1. GRIPE H1N1
TRATAMIENTO EMPÍRICO
Opciones farmacólogicas:
-Oseltamivir (Tamiflú®)
-Zanamivir (Relenza®)
*Amantadina
*Rimantadina

2. OSELTAMIVIR
 Mecanismo de acción:

3. OSELTAMIVIR
 Presentaciones:
 Tamiflú® 75 mg cápsulas duras.
 Tamiflú® 45 mg cápsulas duras.
 Tamiflú® 30 mg cápsulas duras.
 Tamiflú® 12 mg/ml suspensión oral.
 FM oseltamivir fosfato 15 mg/ml
suspensión oral.

4. OSELTAMIVIR
 Posología:
Tratamiento de la infección:
1. Debe iniciarse a las 48 h de la aparición de los
síntomas.
 Fiebre >38ºC Y signos o síntomas de infección
respiratoria aguda (tos, dificultad respiratoria,
rinorrea, dolor de garganta) Y al menos un síntoma
sistémico (cefalea, mialgias, malestar general,
escalofrío/sudor).
 Neumonía.
*Pueden ir acompañados de diarrea y vómitos.

5. OSELTAMIVIR
1. Las personas tratadas serán aquellas que
pertenezcan a los siguientes grupos con riesgo de
sufrir complicaciones:
 Adultos 65 años o más.
 Enfermedad crónica, pulmonar, metabólica, IR,
anemia y hemoglobinopatías, asplenia, enfermedad
hepática crónica, inmunosupresión, enf.
neuromusculares graves.
 Niños y adolescentes menores de 18 años que
reciben tto. prolongado con A.A.S.
 Mujeres embarazadas.

6. OSELTAMIVIR
1. Pauta posológica (durante 5 días):
• Adultos y niños >12 años 75 mg/12 h
• Niños de 1 a 12 años se pautará según el
peso:
≤ 15 kg 30 mg dos veces al día
> 15 kg a 23 kg 45 mg dos veces al día
> 23 kg a 40 kg 60 mg dos veces al día
> 40 kg 75 mg dos veces al día
• Pacientes con IR se pautará según el Clr:
Clr Posología
>30 (ml/min) 75 mg/12 h
> 10 a ≤ 30 (ml/min) 75 mg/24 h o 30 mg/12 h
≤ 10 (ml/min) no recomendado
pacientes con diálisis no recomendado

7. OSELTAMIVIR
 Niños menores de 1 año el TAMIFLU® no tiene
autorizada la indicación, ni por la FDA ni por la EMEA.
Cuando se considere necesario administrar TAMIFLU®
a niños menores de 1 año, se propone la siguiente
estrategia de uso de dicho medicamento, en
consonancia con las pautas propuestas por el CDC.
EDAD PAUTA POSOLÓGICA (5 días)
<3 months 12 mg/12 h
3-5 months 20 mg/12 h
6-11 months 25 mg712 h
*correspondería a la administración de 2o3 mg/kg/12 h.
 En el caso de las mujeres embarazadas no existen
datos suficientes que garanticen su seguridad por lo
que no debe utilizarse salvo que el beneficio potencial
para la madre justifique el riesgo potencial para el
feto.

8. OSELTAMIVIR
*Excepción: Pauta 150mg/12h
pacientes con
neumonía
obesos con IMC>30
(por tener mayor volumen de distribución)
Casos graves sobre todo si requieren
ventilación mecánica
Incluso se están usando con duración de 14 días aunque no
hay evidencia científica.

9. OSELTAMIVIR
 El tratamiento profiláctico llevará la
misma pauta que el tratamiento con
la diferencia que será una vez al día
y durante 10 días.

10. OSELTAMIVIR
 Efectos adversos más frecuentes:
 Nauseas (más frecuente en adultos)
 Vómitos (más frecuente en niños)
 Dolor de cabeza (más frecuente en adultos)
 Trastornos psiquiátricos y del S.N.
 El uso de oseltamivir o de zanamivir no
está contraindicado durante la lactancia.
 No presente interacciones relevantes con
ningun tipo de fármaco.

11. OSELTAMIVIR
 FM: oseltamivir fosfato 15mg/ml
suspensión
Principios activos y excipientes:
 1. Fosfato de Oseltamivir..... 985 mg
 2. Benzoato sódico ............. 50 mg
 3. Agua purificada .............. 50 ml
*cada 5ml contienen 75 mg de Oseltamivir, 98.5 mg de
fosfato de Oseltamivir (equivalencia entre ambas
formulaciones)

12. POLVO DE OSELTAMIVIR FOSFATO

14. ZANAMIVIR
 Mecanismo de acción:

15. ZANAMIVIR
 Presentaciones:
*Relenza® 5 mg/dosis, polvo para
inhalación.(contiene 20 alveolos de 5 mg)
 Posología:
*Dos inhalaciones (2 alveolos x5 mg)
dos veces al día.(dosis total diaria 20 mg)
Rueda (Rotadisk®)
Boquilla
Zona estriada de agarre
Aguja perforadora
Tapa articulada
Cubierta
Plataforma
blanca
Cuerpo
principal