La enfermedad de Schönlein-Henoch es una vasculitis mediada por el sistema inmune que afecta principalmente las venas poscapilares. Se caracteriza por manifestaciones cutáneas como púrpura, gastrointestinales como dolor abdominal y sangrado rectal, y renales como hematuria. La biopsia de piel muestra una vasculitis difusa con infiltración de neutrófilos, e inmunoflorescencia directa que demuestra depósito de IgA y complemento en los vasos cutáneos.

1. PÚRPURA DE SCHONLEIN- HENOCH Cristian Valdés G. - María Alejandra Pulgar G. Cuarto año Tutor Dr. Francisco Donoso Pediatría

3. Fisiopatología La enfermedad tiene toda las características de una inmunovasculitis o enfermedad mediada por complejo inmune. Ya se ha comprobado la presencia de IgA y complemento en los vasos sanguíneos y riñón. Los vasos mas afectados son las vénulas poscapilares Esta vasculitis se caracteriza por una leucocitoclasia

4. Histopatología VASCULITIS DIFUSA

5. Clínica Manifestaciones Cutáneas(100%): Púrpura palpable eritematoso violáceo tipo urticarial. Manifestaciones Gastrointestinales (75%): Dolor abdominal c/n o s/n asociación con vómitos (grave). Sangrado en heces (micro o macro). Manifestaciones Renales (47%): GN: Hematuria aislada microscópica . Sd. Nefrítico: hematuria +HT + Azotemia y oliguria . Sd.Nefrótico: albúmina <2,5mg/dl y proteinuria 24 hrs. >50mg/kg. Manifestaciones Articulares (43%): Artritis o artralgia transitorias no migratorias.

7. ANCA P Poliarteritis

9. H & E stain of skin biopsy showing leukocytoclastic vasculitis with infiltration of neutrophils. http://www.medscape.com/viewarticle/459714

10. Direct Immunofluorescence of skin biopsy. Granular IgA and C3 staining of cutaneous vasculature. http://www.medscape.com/viewarticle/459714