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MATERIAL ESCOLAR 2024-2025. 4 AÑOS CEIP SAN CRISTOBAL
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REGIMÉN ACADÉMICO PARA LA EDUCACIÓN SECUNDARIA - RESOC-2024-1650-GDEBA-DGC...
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Enfermedades Cualitativas Hematología

  • 1. Universidad Autónoma de Guerrero Unidad Académica de Medicina Enfermedades Cualitativas de la Plaquetas Adquiridas Por: Jaqueline Rodríguez G. Hematología Dra. Antonina Chávez García Acapulco Gro; Noviembre del 2014
  • 2. Alteraciones Funcionales • Uremia • Enfermedad Hepática • Drogas antitrombóticas Anormalidades Plaquetarias • Disproteinemias • Desórdenes mieloproliferativos • Trombocitemia hemorrágica • Policitemia vera • Metaplasia mieloide agnógena • LGC • LA
  • 3. Uremia • Px sangrado frecuente • Debido a defectos múltiples de la fn plaquetaria • *Contribuir un defecto de la coagulación o trombocitopenia 1. Agregación defectuosa de ADP, colágeno, epinefrina 2. Con el ác araquidónico, adhesión plaquetaria a las perlas de vidrio defectuosa y anormalidades en el citoesqueleto plaquetario 3. Disponibilidad del Fx plaquetario 3 4. de la síntesis de tromboxano A2
  • 5. Uremia • Mejora el tiempo de sangrado prolongado • Las anormalidades plaquetarias sugiere que las alteraciones son inducidas por componentes metabólicos plasmáticos retenido NI • Ác guanidín succínico , fenoles y urea • Las anormalidades del complejo VIII/vW y si interacción con las plaquetas • Contribuyen al defecto hemostático del px urémico Desmopresina , crioprecipitado
  • 6. Recién Nacido • Agregan menos con ADP, epinefrina y colágeno • Menos disponibilidad de FP-3 • No tiene problemas hemorrágicos por defecto de hemostasia 1°
  • 7. Drogas y Anormalidad de la Función Plaquetaria Fármacos que interfieren en la función plaquetaria, actuando sobre las vías de señalización para la coagulación; causando accidentes hemorrágicos 1. Hemorragia mucosa prolongada 2. Tiempo de sangrado prolongado 3. Ausencia de agregación plaquetaria con colágeno y ác araquidónico 4. Interferir en la adhesión plaquetaria 5. Inhibir la actividad de la ciclooxigenasa Según Mecanismo de Acción:
  • 8. Ácido Acetil Salicicílico 1. Inhibe irreversiblemente la COX 2 2. Inhibe coagulación dependiente de Vitamina K 3. Estimula la fibrinólisis 4. Retarda crecimiento de placa ateroescleroticas y sus consecuencias.
  • 9. Drogas y Anormalidad de la Función Plaquetaria
  • 10. Drogas y Anormalidad de la Función Plaquetaria
  • 11. Asociado a defecto síntesis factores de coagulación por lesión hepatocelular, junto a trombopenia moderada por secuestro esplénico. • Disminución cuantitativa de GPIb  déficit de adhesión al subendotelio vascular • Deficiencias de los factores de coagulación • Trombopenia y aumento de fibrinolisis • Tratamiento si hemorragia: vitamina K, DDAVP, PFC, transfusión de plaquetas. Enfermedad Hepática
  • 12. Disproteinemias MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM • (linfoma linfoplasmatico, ca de células blancas  hiperproducción de IgM) • Hiperviscosidad • Trombocitopenia • Interferencia en la polimerización de la fibrina Deficiencia de liberación de factor III La macroglobulina se adhiere a la membrana plaquetaria , modificando sus propiedades y alterando la carga de superficie plaquetaria
  • 14. Púrpura Caquéctica PÚRPURA DEL DESNUTRIDO DE TERCER GRADO • Elevación de la letalidad de la desnutrición • Mayor cronicidad de la desnutrición y mayor índice de infecciones • Alteración plaquetaria cualitativa o cuantitativa Mortalidad SP:25.9 Mortalidad CP: 36.4% 1. Disminución del contenido de proteínas totales 2. Defecto del mecanismo glucolitico 3. Alteraciones del tamaño • Retracción del coagulo anormal • Anormalidad de la metamorfosis viscosa • Deficiencia de factor plaquetario III