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Síndrome Piramidal
Causa
s
Síndrome Neurona motora superior Síndrome Neurona motora inferior
Parálisis Polimuscular Puede afectar a músculos aislados
Tono Hipertonía (espasticidad) Atonía o hipotonía en los músculos
paralizados
Reflejos osteotendinosos De los miembros afectados están exagerados
o por lo menos, conservados
De los músculos afectados están abolidos o
por lo menos disminuidos
Atrofia Ligera atrofia por falta de uso Atrofia pronunciada, 70% - 80% de la masa
muscular total
Reflejos patológicos Respuesta plantar extensora (signo de
Babisnki)
Respuesta plantar flexora (ausente)
Signos y Síntomas
Área motora:
•Si es en un sólo hemisferio, sólo se afectarán las extremidades contralaterales a esta área.
•Sólo se afecta una extremidad, inferior o superior. Monoplejía contralateral.
Capsula
interna:
•Hemiplejia contralateral (hemiplejia directa, hemiplejia proporcionada)
Mesencéfalo:
•Se produce hemiplejía contralateral acompañada de parálisis homolateral de la musculatura intrínseca del ojo, debido a la
proximidad del núcleo del motor ocular común o III par, aparece el síndrome de Weber.
Protuberancia:
•El núcleo del nervio facial y el del motor ocular externo debido a su vecindad pueden lesionarse, aparece hemiplejía
contralateral con alteraciones de la mímica de la cara y movimientos oculares: síndrome de Gübler.
Bulbo:
•Hemiplejía contralateral y por vecindad del XII par, parálisis de los músculos de la lengua, síndrome de
Jackson.
SIND. DE WEBER
SIND. DE GUBLER
SIND. DE JACKSON
Área motora
Capsula interna
Mesencéfalo
Protuberancia
Bulbo
Sindromes medulares
 Brown sequard
 Sindrome de la sustancia gris intermedia
 Sindrome medular combinado
 Sindrome medular del asta anterior
Debido a su disociación en vía piramidal
directa y cruzada (a un lado y otro) una lesión
no afecta a la totalidad de la vía. Si se lesiona
el fascículo cruzado hay parálisis de los
músculos inervados por debajo de la lesión
Lesión de la médula
HEMIPLEJIA CRUZADA
PLEJIA BIBRAQUIAL
Lesión de la decusación piramidal
Sindrome de weber
Parálisis del III Nervio Craneal
Hemiplejía
• Miembro Inferior.
• Miembro Superior.
• Sector facial inferior
globo ocular
dirigido hacia
abajo y afuera
Ptosis
midriasis
Sindrome de Benedikt
Parálisis del III Nervio Craneal
Lesión del Núcleo rojo
Hemiplejía.
• Miembro Inferior.
• Miembro Superior.
• Sector facial inferior
Hemitemblor.
Hemianestesia.
Núcleo Rojo
Fascículo
Longitudinal Medial
Sustancia
Negra
Asinergia
Dismetria
Adiadococinesia
Hipotonía
contralateral
Síndrome de CLAUDE
Síndrome de Foville Peduncular
 Cintilla longitudinal posterior
 Paralisis de lll par
-Síndrome de Weber
+ fijación de la mirada
hacia el lado de la
lesión
- Parálisis facial
completa
Fascículo
Longitudinal Medial
Núcleo Rojo
Pedúnculo
Cerebeloso Superior
Sustancia Negra
Sindromes pontinos
Sindrome de enclaustramiento
 Hiperextensión de extremidades
 Rotación interna de extremidades
superiores
-Lesión bilateral del Núcleo rojo
- Alteración de los movimientos oculares horizontales
por alteración del VI par.
- Afonía por afectación de la vía corticobulbar bilateral.
Síndrome de Millard y Gubler
Hemiplejía
contralateral.
parálisis facial
y del VI par ipsilateral a la lesión
Núcleo del
VI
Lesión del núcleo del
Vl y Vll par craneal
Núcleo del VII
Sindrome de Foville Protuberancial
Parálisis facial periférica
Parálisis de la mirada lateral.
Hemiplejía.
Cintilla longitudinal
posterior y protuberancia
Lemnisco Medio
Fascículo Longitudinal
medio
Núcleo del
VI
Núcleo del VII
Haz Corticoespinal
Sindrome de Raymond-Cestan
 Igual al síndrome de Foville
 Síndrome cerebeloso asociado a la
hemiplejía (temblor, corea o atetosis, ataxia,
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-Afectación lemnisco medial y haz espinotalámico:
hipoestesia contralateral.
Sindrome del uno y medio
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esclerosis
múltiple,
 fascículo
longitudinal
medial, formación
reticular
paramediana
pontina y el núcleo
del VI nervio
craneal
Sindromes bulbares
Síndrome interolivar de Dejerine o bulbar
anterior
 Parálisis Xll par craneal
 Lesión de la pirámide
bulbar
Atrofia y desviación de la
lengua al lado de la lesión
Hemiplejía contralateral
Hemianestesia
contralateral
Síndrome de Wallenberg
 Lesión lateral bulbar
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tercio posterior de la
lengua
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paladar
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 Lesión núcleos Xl, Xll-bulbo inferior
Hemiplejia
Parálisis velo del
palatino, cuerda vocal,
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Atrofia hemilengua
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del m. esternocleidomastoídeo y m. trapecio
Síndrome piramidal
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  • 1.
  • 3. Síndrome Neurona motora superior Síndrome Neurona motora inferior Parálisis Polimuscular Puede afectar a músculos aislados Tono Hipertonía (espasticidad) Atonía o hipotonía en los músculos paralizados Reflejos osteotendinosos De los miembros afectados están exagerados o por lo menos, conservados De los músculos afectados están abolidos o por lo menos disminuidos Atrofia Ligera atrofia por falta de uso Atrofia pronunciada, 70% - 80% de la masa muscular total Reflejos patológicos Respuesta plantar extensora (signo de Babisnki) Respuesta plantar flexora (ausente) Signos y Síntomas
  • 4. Área motora: •Si es en un sólo hemisferio, sólo se afectarán las extremidades contralaterales a esta área. •Sólo se afecta una extremidad, inferior o superior. Monoplejía contralateral. Capsula interna: •Hemiplejia contralateral (hemiplejia directa, hemiplejia proporcionada) Mesencéfalo: •Se produce hemiplejía contralateral acompañada de parálisis homolateral de la musculatura intrínseca del ojo, debido a la proximidad del núcleo del motor ocular común o III par, aparece el síndrome de Weber. Protuberancia: •El núcleo del nervio facial y el del motor ocular externo debido a su vecindad pueden lesionarse, aparece hemiplejía contralateral con alteraciones de la mímica de la cara y movimientos oculares: síndrome de Gübler. Bulbo: •Hemiplejía contralateral y por vecindad del XII par, parálisis de los músculos de la lengua, síndrome de Jackson.
  • 5. SIND. DE WEBER SIND. DE GUBLER SIND. DE JACKSON Área motora Capsula interna Mesencéfalo Protuberancia Bulbo
  • 6. Sindromes medulares  Brown sequard  Sindrome de la sustancia gris intermedia  Sindrome medular combinado  Sindrome medular del asta anterior
  • 7. Debido a su disociación en vía piramidal directa y cruzada (a un lado y otro) una lesión no afecta a la totalidad de la vía. Si se lesiona el fascículo cruzado hay parálisis de los músculos inervados por debajo de la lesión Lesión de la médula
  • 8. HEMIPLEJIA CRUZADA PLEJIA BIBRAQUIAL Lesión de la decusación piramidal
  • 9. Sindrome de weber Parálisis del III Nervio Craneal Hemiplejía • Miembro Inferior. • Miembro Superior. • Sector facial inferior globo ocular dirigido hacia abajo y afuera Ptosis midriasis
  • 10. Sindrome de Benedikt Parálisis del III Nervio Craneal Lesión del Núcleo rojo Hemiplejía. • Miembro Inferior. • Miembro Superior. • Sector facial inferior Hemitemblor. Hemianestesia. Núcleo Rojo Fascículo Longitudinal Medial Sustancia Negra Asinergia Dismetria Adiadococinesia Hipotonía contralateral Síndrome de CLAUDE
  • 11. Síndrome de Foville Peduncular  Cintilla longitudinal posterior  Paralisis de lll par -Síndrome de Weber + fijación de la mirada hacia el lado de la lesión - Parálisis facial completa Fascículo Longitudinal Medial Núcleo Rojo Pedúnculo Cerebeloso Superior Sustancia Negra
  • 13. Sindrome de enclaustramiento  Hiperextensión de extremidades  Rotación interna de extremidades superiores -Lesión bilateral del Núcleo rojo - Alteración de los movimientos oculares horizontales por alteración del VI par. - Afonía por afectación de la vía corticobulbar bilateral.
  • 14. Síndrome de Millard y Gubler Hemiplejía contralateral. parálisis facial y del VI par ipsilateral a la lesión Núcleo del VI Lesión del núcleo del Vl y Vll par craneal Núcleo del VII
  • 15. Sindrome de Foville Protuberancial Parálisis facial periférica Parálisis de la mirada lateral. Hemiplejía. Cintilla longitudinal posterior y protuberancia Lemnisco Medio Fascículo Longitudinal medio Núcleo del VI Núcleo del VII Haz Corticoespinal
  • 16. Sindrome de Raymond-Cestan  Igual al síndrome de Foville  Síndrome cerebeloso asociado a la hemiplejía (temblor, corea o atetosis, ataxia, asinergias). -Afectación lemnisco medial y haz espinotalámico: hipoestesia contralateral.
  • 17. Sindrome del uno y medio  arteria basilar, esclerosis múltiple,  fascículo longitudinal medial, formación reticular paramediana pontina y el núcleo del VI nervio craneal
  • 19. Síndrome interolivar de Dejerine o bulbar anterior  Parálisis Xll par craneal  Lesión de la pirámide bulbar Atrofia y desviación de la lengua al lado de la lesión Hemiplejía contralateral Hemianestesia contralateral
  • 20. Síndrome de Wallenberg  Lesión lateral bulbar  lX y X par craneal -Arteria vertebral -Arteria cerebelosa posteroinferior Alteración de la sensibilidad facial Ataxia Nistagmo Hemiestafiloplejía Alteración del Gusto Disfagia y Ronquera Hemianestesia contralateral Cefalea
  • 21. Sindrome de Babinski-Nageotte  Lesión de hemibulbo Síndrome cerebeloso + Síndrome de claude + Sx de Horner Pérdida de sensibilidad del tercio posterior de la lengua Parálisis del velo del paladar Hemiplejia hemianestesia
  • 22. Sindrome de Jackson  Lesión núcleos Xl, Xll-bulbo inferior Hemiplejia Parálisis velo del palatino, cuerda vocal, trapecio, esternocleidomastoide o Atrofia hemilengua
  • 23. Síndrome de Avellis  Lesión del Lemnisco Espinal Interno  Núcleo ambiguo  Par craneal X y Xl. -Parálisis unilateral y directa velopalatina -Cuerda vocal del mismo lado -Hemiplejía cruzada
  • 24. Síndrome de Schmidt  nervios X y IX Se manifiesta por parálisis de la hemilaringe y parálisis total del m. esternocleidomastoídeo y m. trapecio