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BACHILLERATO BIOLOGÍA
II. UNIDAD: CONTINUIDAD DE LA VIDA
Objetivo 4.
Analizar los hechos históricos que conforman los principios mendelianos y que permiten el conocimiento científico de la herencia
biológica.
BREVE DEFINICIÓN DE GENÉTICA
LA GENÉTICA estudia la forma como las características de los organismos vivos, sean éstas morfológicas, fisiológicas,
bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones
ambientales.
La genética es la disciplina unificadora de las ciencias biológicas, ya que sus principios generales se aplican a todos los seres
vivos. En todas las áreas de la Biología se recurre a los conceptos que gobiernan la herencia, cuando se trata de explicar la variabilidad
existente en la naturaleza, así como también cuando el hombre transforma la naturaleza para su beneficio. El mejoramiento de plantas y
animales, la comprensión de la patología humana y producción de medicamentos por medio de la biotecnología, son apenas algunos
ejemplos.
La genética es la ciencia que se ocupa del estudio de la estructura y función de los genes en los diferentes organismos, así
como también del comportamiento de los genes a nivel de poblaciones.
Alelos
Una de las posibles formas de un gen Una célula diploide tiene, habitualmente dos alelos de un único
gen, que ocupan la misma posición relativa entre cromosomas homólogos. Un alelo es dominante
sobre el otro y este alelo dominante condiciona las características físicas particulares de cada
organismo.
Eritroblastosis Fetal
La eritroblastosis fetal, también llamada enfermedad hemolítica del recién nacido es un trastorno
sanguíneo en la que una madre produce anticuerpos durante el embarazo que atacan los glóbulos rojos
de su propio feto, cuando la madre y el bebé tienen tipos de sangre diferentes (Incompatibilidad de Rh)
Cariotipo humano Conjunto de las 23 parejas de cromosomas diferentes que se pueden reconocer y ordenar.
Daltonismo
Consiste en una incapacidad para distinguir los colores. Lo más habitual es que las personas
daltónicas no pueden distinguir el rojo y el verde.
Fenotipo
Características que pueden verse en un organismo. Están determinadas por sus genes, a través de
relaciones de dominancia entre los alelos, así como la interacción de los genes con el medio ambiente
en que se encuentra el organismo.
Gen
Cada una de las partículas dispuestas en un orden fijo a lo largo de los cromosomas y que determinan
la aparición de los caracteres hereditarios, en los virus, en las bacterias, las plantas y los animales.
Generación filial (F1)
En Hibridología, de denomina generación filial a la descendencia del cruzamiento de dos especies
puras y distintas.
Generación parental (P1) Las distintas especies puras que se entrecruza dando descendencia fértil.
Genotipo Composición genética de un organismo, es decir, la combinación de alelos que posee.
Hemofilia
Esta enfermedad provoca dificultades en la coagulación de la sangre. Las personas hemofílicas
carecen de un factor sanguíneo que interviene en la coagulación.
Herencia
Transmisión de características desde los padres a la descendencia a través de los cromosomas, por
medio del código genético. El estudio de la herencia fue iniciado por Gregorio Mendel, quién enunció
una serie de leyes que gobiernan las pautas de la herencia.
Herencia Intermedia
(Dominancia Incompleta)
Antigua teoría que asumía que las sustancias hereditarias de los padres pasaban juntas a los hijos.
Mendel demostró que esto no ocurría.
Heterocigótico
Describe un organismo o célula en el que los alelos de un determinado locus de cromosomas
homólogos son distintos. El aspecto que presenta el organismo suele estar determinado por el alelo
dominante. Los organismo heterocigótico, cuando se relacionan entre sí, tienen una descendencia que
es diferente de los progenitores.
Híbrido
Producto de una relación sexual en la que los padres se diferencia en al menos un carácter genético.
El término se aplica habitualmente al producto de progenitores muy diferentes. Los híbridos diferentes
suelen ser estériles
Homocigótico
Describe un organismo o célula en la que los alelos de un locus determinado son idénticos a los del
cromosoma homólogo. Los organismos homocigóticos, a los que se denomina homocigóticos, tienen
una descendencia idéntica a los padres cuando se relacionan entre ellos.
Algunas definiciones (vocabulario técnico – Científico necesario para genética)
©Lic. Jac Mix, M.Sc. ® 2
G: 100% Heterocigota
F. 100%
Lisas
L L
l Ll Ll
l Ll Ll
Genotipo.
50% Heterocigotas
25% Homo. Recesivo.
25% homo. Dominante.
Fenotipo.
75%lisas25%rug.
HERENCIA MENDELIANA
Los cruces monohíbridos (2 fenotipos)
(Un carácter) y los cruces dihídridos (dos caracteres) Son los estudiados por Mendel donde los rasgos homocigotos son los que
tienen los dos alelos iguales, para lo cual se utilizan letras, si es dominante las mayúsculas y si es recesivo las mismas del
dominante; pero en minúsculas y para el carácter heterocigoto la mezcla de ambas letras, respectivamente para negro dominante y
blanco recesivo (NN, nn) y el heterocigoto (Nn). Donde el carácter heterocigoto sigue teniendo el fenotipo del dominante.
Ejemplo
NN  Fenotipo (negro) Genotipo (homocigota dominante)
Nn  Fenotipo (negro) Genotipo (Heterocigota)
.nn  Fenotipo (blanco) Genotipo (homocigota recesivo)
Cruces monohíbridos
Son los que ocurren en organismos que difieren en un solo carácter.
1° ley de segregación de los caracteres: Cuando se cruzan dos variedades de organismos de raza pura, la F1 será uniforme y se
manifestará 2 caracteres: con f
Fenotipo 3:1 y genotipo1: 2:1.
L = Semilla lisa
l = Semilla rugosa
Cruces dihídridos
Son los organismos que difieren en dos caracteres.
2° ley de segregación de los caracteres: Se cruzan dos variedades que difieren en dos caracteres, cada carácter se transmite
independientemente del otro. (ejemplos: tamaño y color en un solo problema)
L l
L LL Ll
l Ll ll

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Objetivo 4 resumen ilustrado

  • 1. ©Lic. Jac Mix, M.Sc. ® 1 BACHILLERATO BIOLOGÍA II. UNIDAD: CONTINUIDAD DE LA VIDA Objetivo 4. Analizar los hechos históricos que conforman los principios mendelianos y que permiten el conocimiento científico de la herencia biológica. BREVE DEFINICIÓN DE GENÉTICA LA GENÉTICA estudia la forma como las características de los organismos vivos, sean éstas morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales. La genética es la disciplina unificadora de las ciencias biológicas, ya que sus principios generales se aplican a todos los seres vivos. En todas las áreas de la Biología se recurre a los conceptos que gobiernan la herencia, cuando se trata de explicar la variabilidad existente en la naturaleza, así como también cuando el hombre transforma la naturaleza para su beneficio. El mejoramiento de plantas y animales, la comprensión de la patología humana y producción de medicamentos por medio de la biotecnología, son apenas algunos ejemplos. La genética es la ciencia que se ocupa del estudio de la estructura y función de los genes en los diferentes organismos, así como también del comportamiento de los genes a nivel de poblaciones. Alelos Una de las posibles formas de un gen Una célula diploide tiene, habitualmente dos alelos de un único gen, que ocupan la misma posición relativa entre cromosomas homólogos. Un alelo es dominante sobre el otro y este alelo dominante condiciona las características físicas particulares de cada organismo. Eritroblastosis Fetal La eritroblastosis fetal, también llamada enfermedad hemolítica del recién nacido es un trastorno sanguíneo en la que una madre produce anticuerpos durante el embarazo que atacan los glóbulos rojos de su propio feto, cuando la madre y el bebé tienen tipos de sangre diferentes (Incompatibilidad de Rh) Cariotipo humano Conjunto de las 23 parejas de cromosomas diferentes que se pueden reconocer y ordenar. Daltonismo Consiste en una incapacidad para distinguir los colores. Lo más habitual es que las personas daltónicas no pueden distinguir el rojo y el verde. Fenotipo Características que pueden verse en un organismo. Están determinadas por sus genes, a través de relaciones de dominancia entre los alelos, así como la interacción de los genes con el medio ambiente en que se encuentra el organismo. Gen Cada una de las partículas dispuestas en un orden fijo a lo largo de los cromosomas y que determinan la aparición de los caracteres hereditarios, en los virus, en las bacterias, las plantas y los animales. Generación filial (F1) En Hibridología, de denomina generación filial a la descendencia del cruzamiento de dos especies puras y distintas. Generación parental (P1) Las distintas especies puras que se entrecruza dando descendencia fértil. Genotipo Composición genética de un organismo, es decir, la combinación de alelos que posee. Hemofilia Esta enfermedad provoca dificultades en la coagulación de la sangre. Las personas hemofílicas carecen de un factor sanguíneo que interviene en la coagulación. Herencia Transmisión de características desde los padres a la descendencia a través de los cromosomas, por medio del código genético. El estudio de la herencia fue iniciado por Gregorio Mendel, quién enunció una serie de leyes que gobiernan las pautas de la herencia. Herencia Intermedia (Dominancia Incompleta) Antigua teoría que asumía que las sustancias hereditarias de los padres pasaban juntas a los hijos. Mendel demostró que esto no ocurría. Heterocigótico Describe un organismo o célula en el que los alelos de un determinado locus de cromosomas homólogos son distintos. El aspecto que presenta el organismo suele estar determinado por el alelo dominante. Los organismo heterocigótico, cuando se relacionan entre sí, tienen una descendencia que es diferente de los progenitores. Híbrido Producto de una relación sexual en la que los padres se diferencia en al menos un carácter genético. El término se aplica habitualmente al producto de progenitores muy diferentes. Los híbridos diferentes suelen ser estériles Homocigótico Describe un organismo o célula en la que los alelos de un locus determinado son idénticos a los del cromosoma homólogo. Los organismos homocigóticos, a los que se denomina homocigóticos, tienen una descendencia idéntica a los padres cuando se relacionan entre ellos. Algunas definiciones (vocabulario técnico – Científico necesario para genética)
  • 2. ©Lic. Jac Mix, M.Sc. ® 2 G: 100% Heterocigota F. 100% Lisas L L l Ll Ll l Ll Ll Genotipo. 50% Heterocigotas 25% Homo. Recesivo. 25% homo. Dominante. Fenotipo. 75%lisas25%rug. HERENCIA MENDELIANA Los cruces monohíbridos (2 fenotipos) (Un carácter) y los cruces dihídridos (dos caracteres) Son los estudiados por Mendel donde los rasgos homocigotos son los que tienen los dos alelos iguales, para lo cual se utilizan letras, si es dominante las mayúsculas y si es recesivo las mismas del dominante; pero en minúsculas y para el carácter heterocigoto la mezcla de ambas letras, respectivamente para negro dominante y blanco recesivo (NN, nn) y el heterocigoto (Nn). Donde el carácter heterocigoto sigue teniendo el fenotipo del dominante. Ejemplo NN  Fenotipo (negro) Genotipo (homocigota dominante) Nn  Fenotipo (negro) Genotipo (Heterocigota) .nn  Fenotipo (blanco) Genotipo (homocigota recesivo) Cruces monohíbridos Son los que ocurren en organismos que difieren en un solo carácter. 1° ley de segregación de los caracteres: Cuando se cruzan dos variedades de organismos de raza pura, la F1 será uniforme y se manifestará 2 caracteres: con f Fenotipo 3:1 y genotipo1: 2:1. L = Semilla lisa l = Semilla rugosa Cruces dihídridos Son los organismos que difieren en dos caracteres. 2° ley de segregación de los caracteres: Se cruzan dos variedades que difieren en dos caracteres, cada carácter se transmite independientemente del otro. (ejemplos: tamaño y color en un solo problema) L l L LL Ll l Ll ll