7. • Causa mas común de enfermedad en menores
de 5 años. Tienen una media de 5 IRAA por
año durante los primeros años de vida, pero
algunos tienen hasta 10-12.
• Mortalidad es al menos 30 veces mayor en
países en desarrollo que en los industrializados
• Se relaciona directamente con desnutrición y
alteración inmunológica así como riesgo social
(pobreza - hacinamiento - falta de
saneamiento)
• Aproximadamente el 80% de todas las
infecciones respiratorias afectan solo la nariz,
la garganta, los oídos o los senos nasales.
• Pueden causar: Dificultad para alimentarse en
los bebés porque sus narices están bloqueadas
y esto obstruye la respiración. Convulsiones
febriles. Exacerbaciones agudas del asma
Infecciones
respiratorias agudas
IRA - ALTAS
8. • Las vías respiratorias altas incluyen:
• Nariz y la cavidad nasal
• Senos paranasales: etmoidal, frontal, maxilar, esfenoidal
• Boca y faringe
• Laringe
• El oído
Infecciones respiratorias agudas IRA - ALTAS
11. Infecciones respiratorias agudas IRA - ALTAS
Resfriado Común Gripe
T de Evolución 24-72h 18-36 h
Contagio Pfluge, manos Pfluge, manos
Agente etiológico Rino-coronavirus 90%
Adenovirus,Parainfluenza,Echovirus,
VSR
Ortomixovirus A,B,C, Parainfluenzae, Influenza
A,B. Estacionales
Duración 3-5 d 5-7 d máximo 10
Sintomatología Tos, rinorrea acuosa, estornudos,
febrícula 3-4 d, Lagrimeo, prurito
nasal
Rinorrea mucopurulenta, tos, fiebre, escalofrío,
compromiso del estado general, dolor ocular
Signos de alarma Malestar por más de 8 días, tos productiva por mas de 8 días, fiebre mas de 4 días o
reaparece, rinorrea mucopurulenta mas de 8 días
Complicaciones Crupp (2-3 a), Sinusitis, Otitis,
Laringitis
Crupp (2-3 a), Sinusitis, Otitis, Laringitis,
Neumoní primaria y secundaria, Meningitis,
encefalitis, Miocarditis, pericarditis
Tratamiento y
profilaxis
Antivirales: Amantadina, oseltamivir (Tamiflu) 3
primeros días
Vacuna
12. Infecciones respiratorias agudas IRA - ALTAS
RINOFARINGITIS AGUDA
Resfriado común vs Gripe
Multiples virus
Congestión y secreción nasal, tos, dolor de garganta,
malestar general, fiebre moderada, inflamación de la
mucosa nasal y faríngea
Puede complicarse con OM, laringitis,
laringotraqueitis, sinusitis, neumonía
Tratamiento sintomático
13. Infecciones respiratorias agudas IRA - ALTAS
FARINGITIS
Mayoría son de origen viral: influenza, coronavirus,
rhinovirus, adenovirus, enterovirus, human immunodeficiency
virus (HIV), Epstein-Barr virus (EBV), CMV, and herpes
simplex virus
Kociolek L, Shulman S. Pharyngitis. Ann Intern Med 2013;157(5):ITC3-1.
It is not possible to distinguish clinically
between viral and bacterial tonsillitis
Tom Lissauer et al. ILLUSTRATED TEXTBOOK OF PEDIATRICS FIFTH ED. 2018. ISBN:
978-0-7234-3871-7. 978-0-7234-3872-4
14. Infecciones
respiratorias
agudas IRA -
ALTAS
FARINGITIS
Lo mas importante en la clínica es excluir rápidamente los
problemas graves:
Infecciones de los espacios parafaríngeos
Absceso periamigdalino, absceso submaxilar (Angina de Ludwig)
Crup - Epiglotitis.
Condiciones que son una emergencia
17. Infecciones respiratorias agudas IRA - ALTAS
FARINGITIS - SGA
Los factores de mayor riesgo para SBHGA son la edad y la
exposicion: hasta 30% de 5 a 15 años
Las complicaciones no supurativas requieren tratamiento
INMEDIATO para evitar la transmisión y complicaciones:
Carditis – Fiebre reumática, Nefritis
Shulman S, Bisno A, Clegg HW, et al. Clinical practice guideline for the diagnosis and
management of group a streptococcal pharyngitis: 2012 update by the Infectious Diseases
Society of America. Clin Infect Dis 2012;55(10):e86–102..
18. Infecciones respiratorias agudas IRA - ALTAS
FARINGOAMIGDALITIS AGUDA
A. Con exudado o membrana
Estreptococo Hemolítico grupo A
En menores de 3 años Adenovirus
Corynebacterium diphteriae - Mononucleosis
Fiebre, dolor de garganta enrojecimiento de
faringe y amigdalas, con exudados y membranas
Tratamiento Penicilina benzatina 600.000 UI en
menores de 5 (30 Kg) y 1´200.000 en mayores
19. Infecciones respiratorias agudas IRA - ALTAS
FARINGOAMIGDALITIS
AGUDA
B. Con vesículas o úlceras
Herpes simple – Gingivioestomatitis viral
Coxsackie A – Herpangina
Coxsackie - Sd. Boca-mano-pie
24. Infecciones respiratorias agudas IRA - ALTAS
SINUSITIS
1. Seno maxilar
4º mes de vida IU, alcanza el piso de la fosa nasal
a los 7 a 8 años y crece hasta la edad adulta. Rx:
desde 3 a.
2. Seno frontal:
Es identificable a partir de los 2 a., Rx desde los 6 a
8 años.
3. Laberinto etmoidal:
Varias celdillas con contenido aéreo. Aparece al 5º
mes de vida IU. Al nacimiento se encuentra
desarrollado.
4. Seno esfenoidal:
Es el más posterior, invade el hueso esfenoidal a los
3 a 4 años concluye en la adolescencia.
35. Infecciones respiratorias agudas IRA – ALTAS:
OTOSCOPIA NORMAL
Referencias:
1: Apófisis corta del martillo
2: Mango del martillo.
3: Umbo.
4: Articulación incudoestapedial.
5: Triángulo luminoso.
6: Área correspondiente al ático (no
se observa directamente)
36. Infecciones respiratorias agudas IRA – ALTAS:
OTOSCOPIA
DISFUNCIÓN TUBÁRICA –MEMBRANA HIPERINSUFLADA
Solución: Maniobra de Valsalva
44. LA AFECTACIÓN DE NEONATOS Y NIÑOS
https://uanalisis.uide.edu.ec/factores-relacionados-con-el-sistema-inmunitario-y-neumonia-por-covid-19-
en-ninos/
45. NEUMONÍA EN
NEONATOS Y
NIÑOS
RESULTADOS
RESULTADOS
•El 65.8% de los pacientes en el estudio desarrollaron neumonía
confirmado por tomografía computarizada, en estos pacientes:
• Existía niveles disminuidos de globulina < 20g/L
(OR3.13,IC95%1,41-6.93,P=0.005), IgA (OR 4.00, IC95% 1.13-14.18,
P=0.032).
• Se observaron niveles aumentados de proteína C reactiva >3.0
mg/L (OR 3.13, IC95% 1.34-7.36, P= 0.008), procalcitonina
>0.05ng/ml (OR 3.83, IC95% 2.03-7.24, P=<0.001), IL- 10
>5.9pg/mL ( (OR 7.00, IC95% 1.59-30.80, P=0.010), Linfocitos CD4+
CD25+ (OR 1.93, IC95% 1.04-3.61, P=0.038).
•Uso indiscriminado de interferón Alfa2b en el 95% de los pacientes:
•1,6% de los niños necesitaron UCI y el 0,8% fallece, una relación de 50%
de mortalidad en UCI, similar a los adultos, pero con mejor respuesta en
estadios 1 a 3 de afectación.
•Los menores de un año presentan neumonía en un 95% de los
infectados y apenas un 5% se presentan asintomáticos o con infección
respiratoria alta. En cuanto a incidencia total de neumonía, superan con el
doble o más a los demás grupos etarios.
46. CONCLUSIONES:
La neumonía severa en niños menores de 5 años se asocia con
mayor frecuencia con Influenza tipo A que con COVID-19 (18.6%
vs. 3.5%, p =0.016).
La presencia de tos, fiebre alta y síntomas gastrointestinales son
significativamente más frecuentes en niños con Influenza A
comparados con COVID-19 (tos: 98.3% vs 70.2%, p <0.001;
fiebre: 84.7% vs. 54.4%, p < 0.001; y síntomas GI: 35.6% vs.
14.1%, p = 0.007).
En Influenza A el patrón de consolidaciones es 5 veces más
frecuente que por COVID 19 (25% vs. 5.2%, p = 0.025). TC de
tórax de pacientes con neumonía por COVID-19 se observó con
más frecuencia un patrón de vidrio esmerilado que en pacientes
con neumonía por Infuenza A (42.1% vs. 15%, p = 0.032).
Del pequeño porcentaje que tuvieron la necesidad de oxígeno o
UCI entre las dos etiologías (12,1%), los diagnosticados con
influenza A las requirieron con una frecuencia 3,5 veces mayor.
47. Resultado principal del artículo
Las alergias en la población
pediátrica no son un factor
predisponente para contraer el
virus y tampoco influyen en el
curso de la enfermedad.
https://uanalisis.uide.edu.ec/evolucion-clinica-de-covid-19-en-pacientes-pediatricos-con-enfermedades-alergicas/
48.
49.
50. SIM - SARS-CoV-2
• Recientemente se ha informado un nuevo síndrome
inflamatorio multisistémico aparentemente
relacionado con la infección por SARS-CoV-2 en niños
mayores (conocido como MIS-C)
• Se manifiesta por dolor abdominal intenso, disfunción
cardíaca y shock.
• Se consideran similitudes y diferencias entre MIS-C y la
enfermedad de Kawasaki, teniendo en consideración
epidemiología, etiología y mecanismos
fisiopatológicos.
Nature Reviews | Immunology
51. SARS-CoV-2
PATOGENESIS
• Niños mayores de edad
escolar y adolescentes
que presentan:
➢Fiebre, hipotensión,
dolor abdominal
intenso y disfunción
cardíaca que dieron
positivo para la
infección por SARS-
CoV-2, ya sea por RT-
PCR nasofaríngea o por
anticuerpos.
En los niños, el periodo de incubación es más largo:± 15 a 19 días
SS: fiebre ( 98%) , tos ( 76%), disnea ( 55%) mialgia y fatiga (46%)
52. SARS-CoV-2 y
KD
SIMILITUDES
✓MIS-C y la enfermedad de
Kawasaki (KD), incluyen fiebre,
dilatación de los vasos sanguíneos
conjuntivales, erupción cutánea y
enrojecimiento de la orofaringe.
✓Sin embargo, estos signos clínicos
se pueden observar en muchas
enfermedades infecciosas en la
infancia y no son específicos para
ningún diagnóstico.
✓¿MIS-C y KD son la misma
entidad?
La epidemiología de las dos condiciones es
bastante diferente y, por lo tanto, es
importante evitar llegar a conclusiones con
respecto a una etiología similar.
53. SARS-CoV-2 y
KD
SIMILITUDES
La DILATACIÓN de las arterias coronarias se
informa en MIS-C, con niveles elevados de IL-6 en
suero, como ocurre en artritis idiopática juvenil de
inicio sistémico
54. SARS-CoV-2 y
KD
SIMILITUDES
Hipótesis: la tormenta de citoquinas en MIS-C deriva del
bloqueo de la respuesta de interferón I y III, en pacientes
con respuestas inmunes que no controlan la replicación
viral o en carga viral inicialmente alta