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SEPSIS NEONATAL
 Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) en presencia o
como resultado de infección sospechada o confirmada. E espectro clínico
de sepsis comienza cuando una infección sistémica (bacteremia, viremia
o fungemia) o localizada (meningitis, neumonía, pielonefritis, entre otras)
producen una afección sistémica y pueden progresa a una sepsis grave ,
choque séptico y muerte.
EPIDEMIOLOGIA
Entre 1-4 casos por cada
1000 nacidos vivos
300 por cada 1000
nacido con muy
bajo peso
En México, 4 a 15.4
casos por cada 1000
nacidos vivos
1:1,500 en neonatos
de termino
1:250 en neonatos
pre términos
ETIOLOGIA
Estreptococo
del Grupo B
Estreptococo
grupo A
Estreptococo
grupo D
Streptococcus
viridans
Stáphylococcus
aureus
Listeria
monocytogenes
E. Coli
H. Influenza
Pseudomonas
 Klebsiella neumonía
 Su incidencia entre 4.1 y 6.3 por cada 1000 nacidos vivos
con una tasa de mortalidad entre 18% a 68%
 Gram positivo: Sthaphylococcus aureus y stahylococcus
coagulasa negativo
 Gram negativos: K. neumonía, Serratia marscences, E.coli,
Pseudomonas Aeuroginosas y Cándida Albicans.
Enfermedades que aumentan el riesgo de infección bacteriana sistémica en los RC durante los 7 días
de vida
Historia familiar de hermano menor de 3 meses con enfermedad bacteriana sistémica
Enfermedades maternas
• Prematuro o tiempo prolongado entre la rotura de las membranas y el parto
• Coriamionitis
• Infección de la vía urinaria
Características del parto
• Parto pre término
• Taquicardia fetal sin fiebre materna, pérdida de sangre, hipotensión o taquicardia inducida por
medicamentos
Características del lactante
• Apgar menor 6 en los 5 minutos
• Liquido amniótico teñido de meconio
• Necesidad de oxígeno
• Fiebre
• Neutropenia
• Sexo varón
• Anomalías congénitas que producen una rotura de las barreras anatómicas frente a la infección
• Leucocitos polimorfonucleares y microorganismos intracelulares en el aspirado gástrico
FACTORES
PERIPARTO Exposición y
colonización por
microorganismos del
TGU materno
Inmadurez del
sistema inmune
Presión de
selección por
antibióticos
Procedimientos
invasivos en UCIN
Incremento de la
exposición posnatal
ASOCIADOS A UCI
* Procedimientos invasivos.
* Pobre integridad de la piel.
* Cursos repetidos de
antibióticos.
* Catéteres vasculares.
* Ventilación Mecánica.
* Pobre lavado de manos.
* Múltiples transfusiones.
ESTADO
NUTRICIONAL
* Demora en el inicio de la
alimentación enteral y
parenteral.
* Periodos prolongados para
alcanzar alimentación enteral
completa.
Falla para alcanzar peso
adecuado.
* Prolongación de
alimentación parenteral
COMPLICACIONES
DE LA PREMATUREZ
* Ductus arterioso.
* Enfermedad pulmonar
crónica.
* Enterocolitis necrotizante.
Entrada del
patógeno
Movimiento de
neutrófilos.
Inicio de
quimiotaxis
Fagocitosis por
opsonizacion.
Destrucción de
Bacterias por
monocitos
Activación de células en
respuesta a la bacteria
o sus componentes
Resultado: liberación
de mediadores
inflamatorios
 Citoquinas
 Prostaglandinas
 Mediadores
lipídicos
Inducen Vasodilatación y
aumento de expresión de
moléculas de adhesión
Resultado:
- Extravasación de
monocitos y neutrófilos
- Activación de leucocitos ,
linfocitos y células
endoteliales
SIGNOS CLINICOS
PORCENTAJE DE LACTANTES CON SIGNOS
SEPSIS MENINGITIS
Hipertermia 51 61
Hipotermia 15 -
Dificultad respiratoria
• Apnea
• Cianosis
33 47
22 7
24 -
Ictericia 35 28
Hepatomegalia 33 32
Anorexia 28 49
SIGNOS CLINICOS
PORCENTAJE DE LACTANTES CON SIGNOS
SEPSIS MENINGITIS
Vómitos 25 -
Distensión abdominal 17 -
Diarrea 11 17
Convulsiones - 40
Fontanela abombada o
llena
- 28
Rigidez de nuca - 15
HIPERBILIRRUBINEMIA
PETEQUIAS
CONVULSIONES
HEPATOMEGALIA
1. Historia de dificultad para alimentarse
2. Movimientos solo al estimulo
3. Temperatura axilar menor 35.5°C
4. Temperatura axilar mayor o igual 37.5°c
5. Frecuencia respiratoria mayor 60 x´
6. Retracción torácica grave
7. Historia de convulsiones
Clasificación de sepsis
Sepsis de comienzo
precoz(intrauterino)
Sepsis de comienzo temprano
(nacimiento hasta 7 día)
Sepsis de comienzo tardío )8-28
días)
• Estreptococo B, E. Coli, Klesiella,
L. monocytogenos y H.influenza.
• Signos cardiorespiratorios no
específicos (quejido, taquipnea y
cianosis al nacimiento)
• Enfermedad sistémica
multiorganica
• Manifiesta con insuficiencia
respiratoria, shock,
meningitis,CID, necrosis tubular y
gangrena periférica)
• Quejido, dificultad para
alimentación, palidez, apnea,
letargo, hipotermia, llanto
anormal.
• Letargo, dificultad para la
alimentación, hipotonía, apatía,
convulsiones, abombamiento de
la fontanela, fiebre e
hiperbilirrunemia directa.
 Evaluación cuidadosa de signos y síntomas.
 Exploración física
 Imagen
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Nitro azul de
tratrazolio
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haptoglobulina
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 Sintomatología
 BHC alterada
 Leucopenia menor 5000 /mm3
 Trombocitopenia menor 50,000/mm3
 Relación neutrófilos inmaduros/maduros mayor 0.2
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 Reactantes de fase aguda alterados
 PCR mayor 10 mg/l
 PCT mayor 0.5ng/ml
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sepsis neonatal

  • 2.  Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) en presencia o como resultado de infección sospechada o confirmada. E espectro clínico de sepsis comienza cuando una infección sistémica (bacteremia, viremia o fungemia) o localizada (meningitis, neumonía, pielonefritis, entre otras) producen una afección sistémica y pueden progresa a una sepsis grave , choque séptico y muerte.
  • 3. EPIDEMIOLOGIA Entre 1-4 casos por cada 1000 nacidos vivos 300 por cada 1000 nacido con muy bajo peso En México, 4 a 15.4 casos por cada 1000 nacidos vivos 1:1,500 en neonatos de termino 1:250 en neonatos pre términos
  • 4. ETIOLOGIA Estreptococo del Grupo B Estreptococo grupo A Estreptococo grupo D Streptococcus viridans Stáphylococcus aureus Listeria monocytogenes E. Coli H. Influenza Pseudomonas
  • 5.  Klebsiella neumonía  Su incidencia entre 4.1 y 6.3 por cada 1000 nacidos vivos con una tasa de mortalidad entre 18% a 68%  Gram positivo: Sthaphylococcus aureus y stahylococcus coagulasa negativo  Gram negativos: K. neumonía, Serratia marscences, E.coli, Pseudomonas Aeuroginosas y Cándida Albicans.
  • 6. Enfermedades que aumentan el riesgo de infección bacteriana sistémica en los RC durante los 7 días de vida Historia familiar de hermano menor de 3 meses con enfermedad bacteriana sistémica Enfermedades maternas • Prematuro o tiempo prolongado entre la rotura de las membranas y el parto • Coriamionitis • Infección de la vía urinaria Características del parto • Parto pre término • Taquicardia fetal sin fiebre materna, pérdida de sangre, hipotensión o taquicardia inducida por medicamentos
  • 7. Características del lactante • Apgar menor 6 en los 5 minutos • Liquido amniótico teñido de meconio • Necesidad de oxígeno • Fiebre • Neutropenia • Sexo varón • Anomalías congénitas que producen una rotura de las barreras anatómicas frente a la infección • Leucocitos polimorfonucleares y microorganismos intracelulares en el aspirado gástrico
  • 8. FACTORES PERIPARTO Exposición y colonización por microorganismos del TGU materno Inmadurez del sistema inmune Presión de selección por antibióticos Procedimientos invasivos en UCIN Incremento de la exposición posnatal
  • 9. ASOCIADOS A UCI * Procedimientos invasivos. * Pobre integridad de la piel. * Cursos repetidos de antibióticos. * Catéteres vasculares. * Ventilación Mecánica. * Pobre lavado de manos. * Múltiples transfusiones. ESTADO NUTRICIONAL * Demora en el inicio de la alimentación enteral y parenteral. * Periodos prolongados para alcanzar alimentación enteral completa. Falla para alcanzar peso adecuado. * Prolongación de alimentación parenteral COMPLICACIONES DE LA PREMATUREZ * Ductus arterioso. * Enfermedad pulmonar crónica. * Enterocolitis necrotizante.
  • 10. Entrada del patógeno Movimiento de neutrófilos. Inicio de quimiotaxis Fagocitosis por opsonizacion. Destrucción de Bacterias por monocitos
  • 11. Activación de células en respuesta a la bacteria o sus componentes Resultado: liberación de mediadores inflamatorios  Citoquinas  Prostaglandinas  Mediadores lipídicos Inducen Vasodilatación y aumento de expresión de moléculas de adhesión Resultado: - Extravasación de monocitos y neutrófilos - Activación de leucocitos , linfocitos y células endoteliales
  • 12. SIGNOS CLINICOS PORCENTAJE DE LACTANTES CON SIGNOS SEPSIS MENINGITIS Hipertermia 51 61 Hipotermia 15 - Dificultad respiratoria • Apnea • Cianosis 33 47 22 7 24 - Ictericia 35 28 Hepatomegalia 33 32 Anorexia 28 49
  • 13. SIGNOS CLINICOS PORCENTAJE DE LACTANTES CON SIGNOS SEPSIS MENINGITIS Vómitos 25 - Distensión abdominal 17 - Diarrea 11 17 Convulsiones - 40 Fontanela abombada o llena - 28 Rigidez de nuca - 15
  • 15. 1. Historia de dificultad para alimentarse 2. Movimientos solo al estimulo 3. Temperatura axilar menor 35.5°C 4. Temperatura axilar mayor o igual 37.5°c 5. Frecuencia respiratoria mayor 60 x´ 6. Retracción torácica grave 7. Historia de convulsiones
  • 16. Clasificación de sepsis Sepsis de comienzo precoz(intrauterino) Sepsis de comienzo temprano (nacimiento hasta 7 día) Sepsis de comienzo tardío )8-28 días) • Estreptococo B, E. Coli, Klesiella, L. monocytogenos y H.influenza. • Signos cardiorespiratorios no específicos (quejido, taquipnea y cianosis al nacimiento) • Enfermedad sistémica multiorganica • Manifiesta con insuficiencia respiratoria, shock, meningitis,CID, necrosis tubular y gangrena periférica) • Quejido, dificultad para alimentación, palidez, apnea, letargo, hipotermia, llanto anormal. • Letargo, dificultad para la alimentación, hipotonía, apatía, convulsiones, abombamiento de la fontanela, fiebre e hiperbilirrunemia directa.
  • 17.  Evaluación cuidadosa de signos y síntomas.  Exploración física  Imagen
  • 18. DIAGNOSTICO Cultivos Examen microscopio Recuento leucocitos Nitro azul de tratrazolio Concentración haptoglobulina PCR y VS
  • 19.  Sintomatología  BHC alterada  Leucopenia menor 5000 /mm3  Trombocitopenia menor 50,000/mm3  Relación neutrófilos inmaduros/maduros mayor 0.2  Neutrófilos inmaduros/totales mayor 0.16  Reactantes de fase aguda alterados  PCR mayor 10 mg/l  PCT mayor 0.5ng/ml  Hemocultivo positivo
  • 21. Tratamiento Tratamiento inicial Penicilina + aminoglucosidos Ampicilina + Gentamicina pseudomonas Carbenicilina+ Gentamicina Otras Tobramicina + amikacina