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MARBURGO
Karime Rodríguez Jiménez
 VIRUS MARBURGO
 ESPECIFICACIONES DEL VIRUS
 PARTES DEL VIRUS
 TRANMISION Y SINTOMAS DEL VIRUS
 TERAPIA
 toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en
1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica .
 Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección, pero se cree que
los más predispuestos son los adultos.
 El virus de Marburgo presenta la
estructura clásica de los filovirus
 El virión presenta una morfología
irregular (pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de longitud
variable entre los 800 y los 1400
nm y con un diámetro de alrededor
de 80 nm
 La estructura del genoma es la siguiente:
 Región 3’ no traducida
 Nucleoproteína (NP)
 VP35
 VP40
 Glicoproteína
 VP30
 VP24
 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
 Región 5’ no traducida
 El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus
Ébola hay 3 áreas de superposición)
 Es común la presencia de necrosis
focales de hígado, nódulos linfáticos,
testículos, ovarios, pulmones, riñones y
órganos linfoides.

 En el hígado se localizan cuerpos
eosinófilos (similares a los cuerpos de
Councilman) y en el pulmón se notan
indicios de pulmonitis intersticial y de
endoarteritis de las arterias pequeñas.

 La necrosis focal de los órganos linfoides
es bastante característica, mientras que
la necrosis tubular renal ocurre sobre
todo en las últimas fases de enfermedad.
CLINICA
 El periodo de incubación de la
enfermedad es de alrededor de 3 a 9
días, pasados los cuales aparece una
cefalea frontal y temporal acompañada
de malestar general y mialgias. Es
característica la fiebre alta (39-40 °C)
que aparece ya desde el primer día de
enfermedad, a la que sigue una fuerte y
rápida debilitación. Cerca de la mitad de
los enfermos pueden acusar
conjuntivitis.

 Hacia el tercer día aparece diarrea
acuosa con dolor abdominal y calambres,
náusea y vómito. La diarrea puede ser
también grave y durar hasta una
semana. En este periodo los enfermos
presentan un rostro inexpresivo con ojos
hundidos. así como letargo y alteraciones
mentales.
 No existe terapia específica. Aunque en la actualidad no existen vacunas o
terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano,
algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos
patógenos basadas en una forma recombinante del virus de la estomatitis
vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo en la superficie de la
proteína, y descubrieron que una sola inyección de cualquiera de ambas
vacunas en macacos producía respuestas inmunes protectoras cuando el
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  • 2.  VIRUS MARBURGO  ESPECIFICACIONES DEL VIRUS  PARTES DEL VIRUS  TRANMISION Y SINTOMAS DEL VIRUS  TERAPIA
  • 3.  toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica .  Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección, pero se cree que los más predispuestos son los adultos.
  • 4.  El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus  El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm
  • 5.  La estructura del genoma es la siguiente:  Región 3’ no traducida  Nucleoproteína (NP)  VP35  VP40  Glicoproteína  VP30  VP24  Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)  Región 5’ no traducida  El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de superposición)
  • 6.  Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos, testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides.   En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos (similares a los cuerpos de Councilman) y en el pulmón se notan indicios de pulmonitis intersticial y de endoarteritis de las arterias pequeñas.   La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica, mientras que la necrosis tubular renal ocurre sobre todo en las últimas fases de enfermedad. CLINICA  El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de malestar general y mialgias. Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar conjuntivitis.   Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito. La diarrea puede ser también grave y durar hasta una semana. En este periodo los enfermos presentan un rostro inexpresivo con ojos hundidos. así como letargo y alteraciones mentales.
  • 7.  No existe terapia específica. Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en una forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína, y descubrieron que una sola inyección de cualquiera de ambas vacunas en macacos producía respuestas inmunes protectoras cuando el virus correspondiente se introdujo en estos animales