LINFOCITOS B Y ANTICUERPOS MONOCLONALES EN RESPUESTA AL CÁNCERJostyn Carranza
El documento describe los linfocitos B y anticuerpos monoclonales en respuesta al cáncer. Los linfocitos B secretan anticuerpos que contribuyen a la destrucción de moléculas extrañas con alta especificidad. Los anticuerpos monoclonales resultan de la fusión de un linfocito B y una célula madre, llamados hibridomas. Estos anticuerpos pueden dirigirse a sitios específicos para activar respuestas inmunitarias contra el cáncer marcando células cancerosas o inhibiendo su cre
Las células del sistema inmunitario se originan principalmente en la médula ósea y existen dos líneas principales de diferenciación: la línea linfoide que da origen a los linfocitos T, B y NK, y la línea mieloide que produce fagocitos como los monocitos y macrófagos. Los linfocitos T y B son las células clave de la respuesta inmune adaptativa y reconocen antígenos a través de sus receptores de membrana, mientras que las células NK juegan un papel en la
El linfocito es un tipo de leucocito, o célula blanca. Interviene en la respuesta inmunitaria según su subtipo, siendo esencial para el correcto funcionamiento del sistema inmune.
Los linfocitos son un tipo de leucocitos que forman parte del sistema inmunitario y existen en cantidades de aproximadamente 10 billones en el cuerpo humano. Los linfocitos incluyen linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK, cada uno con funciones específicas como la defensa, reconocimiento y destrucción de antígenos. Actualmente, las moléculas y receptores de los linfocitos se usan como base para el tratamiento de algunas enfermedades.
En estos, las células del sistema inmune se diferencian a partir de células madre, proliferan y maduran hacia células con capacidad efectora. En estos órganos linfoides adquieren sus receptores antigénicos específicos, y también aprenden a discriminar entre autoantígenos, que serán tolerados y antígenos extraños que serán atacados.
Mayoritariamente se produce la linfopoyesis. En ellos, los linfocitos se diferencian a partir delas células madre linfoides, proliferan y dan lugar, finalmente, a células maduras funcionales. En los mamíferos, las células T maduran en el timo y las células B maduran en el hígado del feto y en la médula ósea.
LES: Alteraciones inmunes y etiopatogenia Gabo Mireles
El documento describe las alteraciones inmunes y la etiopatogenia del lupus eritematoso sistémico. Se desconocen los agentes etiológicos específicos, pero varios factores como la genética, los efectos hormonales y la exposición a radiación ultravioleta y medicamentos influyen en el desarrollo de la enfermedad. El daño de los tejidos está causado principalmente por autoanticuerpos e inmunocomplejos como resultado de una respuesta inmune anormal que permite la persistencia de células B y T pat
Los linfocitos son células clave del sistema inmune que determinan la especificidad de la respuesta inmune mediante la unión a antígenos específicos. Los linfocitos B producen anticuerpos que combaten sustancias extrañas, mientras que los linfocitos T atacan directamente a los patógenos o regulan el sistema inmune a través de funciones como la ayuda, supresión o destrucción.
LINFOCITOS B Y ANTICUERPOS MONOCLONALES EN RESPUESTA AL CÁNCERJostyn Carranza
El documento describe los linfocitos B y anticuerpos monoclonales en respuesta al cáncer. Los linfocitos B secretan anticuerpos que contribuyen a la destrucción de moléculas extrañas con alta especificidad. Los anticuerpos monoclonales resultan de la fusión de un linfocito B y una célula madre, llamados hibridomas. Estos anticuerpos pueden dirigirse a sitios específicos para activar respuestas inmunitarias contra el cáncer marcando células cancerosas o inhibiendo su cre
Las células del sistema inmunitario se originan principalmente en la médula ósea y existen dos líneas principales de diferenciación: la línea linfoide que da origen a los linfocitos T, B y NK, y la línea mieloide que produce fagocitos como los monocitos y macrófagos. Los linfocitos T y B son las células clave de la respuesta inmune adaptativa y reconocen antígenos a través de sus receptores de membrana, mientras que las células NK juegan un papel en la
El linfocito es un tipo de leucocito, o célula blanca. Interviene en la respuesta inmunitaria según su subtipo, siendo esencial para el correcto funcionamiento del sistema inmune.
Los linfocitos son un tipo de leucocitos que forman parte del sistema inmunitario y existen en cantidades de aproximadamente 10 billones en el cuerpo humano. Los linfocitos incluyen linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK, cada uno con funciones específicas como la defensa, reconocimiento y destrucción de antígenos. Actualmente, las moléculas y receptores de los linfocitos se usan como base para el tratamiento de algunas enfermedades.
En estos, las células del sistema inmune se diferencian a partir de células madre, proliferan y maduran hacia células con capacidad efectora. En estos órganos linfoides adquieren sus receptores antigénicos específicos, y también aprenden a discriminar entre autoantígenos, que serán tolerados y antígenos extraños que serán atacados.
Mayoritariamente se produce la linfopoyesis. En ellos, los linfocitos se diferencian a partir delas células madre linfoides, proliferan y dan lugar, finalmente, a células maduras funcionales. En los mamíferos, las células T maduran en el timo y las células B maduran en el hígado del feto y en la médula ósea.
LES: Alteraciones inmunes y etiopatogenia Gabo Mireles
El documento describe las alteraciones inmunes y la etiopatogenia del lupus eritematoso sistémico. Se desconocen los agentes etiológicos específicos, pero varios factores como la genética, los efectos hormonales y la exposición a radiación ultravioleta y medicamentos influyen en el desarrollo de la enfermedad. El daño de los tejidos está causado principalmente por autoanticuerpos e inmunocomplejos como resultado de una respuesta inmune anormal que permite la persistencia de células B y T pat
Los linfocitos son células clave del sistema inmune que determinan la especificidad de la respuesta inmune mediante la unión a antígenos específicos. Los linfocitos B producen anticuerpos que combaten sustancias extrañas, mientras que los linfocitos T atacan directamente a los patógenos o regulan el sistema inmune a través de funciones como la ayuda, supresión o destrucción.
Este documento trata sobre la autoinmunidad y la autotolerancia. Brevemente describe que la autoinmunidad es consecuencia de un fallo del sistema inmunitario para tolerar lo propio, y que la ruptura de la autotolerancia conduce a la autoinmunidad. Además, distingue entre la inmunidad innata y adaptativa, y sus características principales.
Los linfocitos B son células del sistema inmunitario que contribuyen entre el 5-15% de los linfocitos en la sangre y tienen funciones como producir anticuerpos, presentar antígenos y convertirse en células de memoria.
Tolerancia periférica en linfocitos T - Tolerancia periférica en linfocitos ...GibelliHidrovo
El documento describe los mecanismos de tolerancia periférica en linfocitos T y B. En linfocitos T, estos incluyen la anergia clonal, la supresión por linfocitos T reguladores, y la eliminación mediante apoptosis. En linfocitos B, la tolerancia periférica implica la deleción clonal y la anergia clonal. La tolerancia periférica es importante para prevenir enfermedades autoinmunes al controlar las células linfocitarias autorreactivas.
Los linfocitos son las células clave de la inmunidad adaptativa y expresan receptores únicos para antígenos. Los principales tipos de linfocitos son los linfocitos B, que producen anticuerpos, y los linfocitos T, que median la inmunidad celular. Los linfocitos T se dividen en subgrupos como los CD4, que secretan citoquinas para regular la respuesta inmune. Los linfocitos juegan un papel en varias enfermedades como la sepsis y la infección por VIH.
Este documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento por George Kohler y Cesar Milstein en los años 1970. Explica que los anticuerpos monoclonales son producidos por células híbridas llamadas hibridomas que fusionan células B con células de mieloma. También resume los diferentes tipos de anticuerpos monoclonales y sus aplicaciones en el diagnóstico de enfermedades, detección de tumores, trasplantes de órganos y tratamiento de enfermedades autoinmunes y cáncer
El documento trata sobre los inmunógenos. Define un inmunógeno como una sustancia que induce una respuesta inmune específica dependiente de los linfocitos T y B. Las proteínas son las moléculas más inmunogénicas, mientras que los lípidos y ácidos nucleicos no lo son a menos que formen complejos con otros componentes. Las vacunas funcionan mediante la inducción de una respuesta inmune protectora a través de su acción inmunogénica.
La tolerancia inmunitaria se refiere a la falta de respuesta a un antígeno inducida por la exposición anterior a ese antígeno. Los sujetos normales toleran sus propios antígenos porque los linfocitos que reconocen los antígenos propios mueren o son inactivados o porque la especificidad de estos linfocitos cambia. La tolerancia periférica se produce cuando, a consecuencia del reconocimiento de antígenos propios, los linfocitos maduros se hacen incapaces de responder a ese antígeno o mueren por apoptosis, o cuando los linfocitos Treg inativan a los linfocitos T maduros.
LA HISTOCOMPATIBILIDAD Y LOS TRASPLANTEEderCornejo
La expresión antigénica en la superficie de los leucocitos, de un gran polimorfismo, determinados por variantes alélicas e implicados en el rechazo de trasplante de órganos y tejidos.
Eder Cornejo Vera. Autor Estudiante de la escuela de Medicina de la Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo
Jorge Cañarte Alcívar. Coautor Docente de la escuela de Medicina de la Universidad Técnica de Manabí
El documento describe los procesos de desarrollo, maduración y activación de los linfocitos B y T. Explica que los linfocitos maduran en la médula ósea y timo respectivamente, donde también sufren el proceso de reordenamiento del gen del receptor para el antígeno. Luego, los linfocitos activados generan respuestas inmunitarias específicas a través de la producción de anticuerpos o citocinas.
Este documento discute la autoinmunidad como un proceso fisiológico natural en lugar de patológico. Explica que los genes que codifican para los autoanticuerpos se han conservado evolutivamente, lo que indica que proporcionan una ventaja adaptativa. También analiza cómo factores genéticos y ambientales interactúan para potencialmente desencadenar una enfermedad autoinmune en personas genéticamente predispuestas.
El documento describe los conceptos de tolerancia inmunológica y autoinmunidad. La tolerancia inmunológica se define como la ausencia de respuesta inmune a antígenos propios y puede inducirse de forma central en los órganos linfoides o de forma periférica en los tejidos a través de mecanismos como la anergia o eliminación de linfocitos autoreactivos. La pérdida de tolerancia puede dar lugar a autoinmunidad influenciada por factores genéticos y ambientales como infecciones.
El documento proporciona una introducción a la inmunidad humoral y los anticuerpos. Explica que los anticuerpos son proteínas que se unen a epitopos específicos en antígenos. Los antígenos son moléculas extrañas al cuerpo que son reconocidas por el sistema inmunitario. Los anticuerpos se unen a varios epitopos en un antígeno. También describe las diferencias en cómo las células B y T reconocen epitopos.
Las células Natural Killers (NK) son células del sistema inmune innato que destruyen células infectadas y cancerosas. Derivan de precursores en la médula ósea y expresan receptores que activan o inhiben su función citotóxica dependiendo de la presencia de marcadores en las células diana. Las NK juegan un papel importante en la defensa contra virus y cáncer mediante la liberación de enzimas citotóxicas que destruyen las células dañinas.
El documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento en 1975, cómo se producen a través de la fusión de linfocitos B con células tumorales para crear hibridomas, y sus diferentes tipos (murinos, quiméricos, humanizados, humanos). También explica sus aplicaciones en investigación biomédica, diagnóstico e inmunoterapia del cáncer y enfermedades autoinmunes.
1. El documento presenta 10 preguntas sobre el tema de inmunología para un estudiante de medicina. Cubre temas como la inmunidad, los tipos de células inmunes como linfocitos y fagocitos, y las respuestas inmunes innata y adaptativa.
2. Incluye preguntas sobre conceptos clave como la inmunidad, las características de la inmunidad adaptativa, las funciones de células presentadoras de antígenos y linfocitos, y los mecanismos de la respuesta inmune innata
El documento describe la utilidad de los anticuerpos monoclonales en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Explica que los anticuerpos monoclonales, descubiertos en 1975, han contribuido al tratamiento de muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades autoinmunes. También describe algunos de los anticuerpos monoclonales aprobados para uso terapéutico como el rituximab para el linfoma no Hodgkin.
Tema 67: Descripción del mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos T...Dian Alex Gonzalez
El documento describe el mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos TCD8 y la activación de macrófagos. Los linfocitos TCD8 matan células infectadas secretando perforinas que perforan la membrana celular y enzimas que inducen apoptosis. Los macrófagos se activan a través de productos microbianos o citoquinas como el IFN-γ liberado por linfocitos T, lo que potencia sus funciones antimicrobianas y de secreción de citoquinas.
Este documento describe las células dendríticas, incluyendo su descubrimiento, funciones principales y clasificaciones. Las células dendríticas son células presentadoras de antígenos clave que activan linfocitos T y determinan su diferenciación. Se clasifican como mieloides o plasmocitoides dependiendo de su origen, o como maduras e inmaduras dependiendo de su estado. Las células dendríticas cumplen un papel crítico en la inmunidad tanto innata como adaptativa al presentar antígenos y activar linfoc
Este documento resume los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. Explica que la inmunidad innata incluye barreras epiteliales como la piel y las mucosas, células efectoras como neutrófilos y macrófagos, y proteínas efectores como el complemento. Describe los mecanismos de reconocimiento, fagocitosis y destrucción de patógenos por parte de células como los macrófagos y neutrófilos. También analiza el papel de otras células como las células NK en la
El documento resume los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. Describe las barreras epiteliales como la primera línea de defensa, incluyendo células como linfocitos y células dendríticas. Explica los mecanismos efectores como neutrófilos, macrófagos, células NK y proteínas como el complemento, que destruyen y opsonizan microorganismos. Finalmente, detalla los procesos de reconocimiento, activación y fagocitosis por parte de neutrófilos y macrófagos para elim
Este documento trata sobre la autoinmunidad y la autotolerancia. Brevemente describe que la autoinmunidad es consecuencia de un fallo del sistema inmunitario para tolerar lo propio, y que la ruptura de la autotolerancia conduce a la autoinmunidad. Además, distingue entre la inmunidad innata y adaptativa, y sus características principales.
Los linfocitos B son células del sistema inmunitario que contribuyen entre el 5-15% de los linfocitos en la sangre y tienen funciones como producir anticuerpos, presentar antígenos y convertirse en células de memoria.
Tolerancia periférica en linfocitos T - Tolerancia periférica en linfocitos ...GibelliHidrovo
El documento describe los mecanismos de tolerancia periférica en linfocitos T y B. En linfocitos T, estos incluyen la anergia clonal, la supresión por linfocitos T reguladores, y la eliminación mediante apoptosis. En linfocitos B, la tolerancia periférica implica la deleción clonal y la anergia clonal. La tolerancia periférica es importante para prevenir enfermedades autoinmunes al controlar las células linfocitarias autorreactivas.
Los linfocitos son las células clave de la inmunidad adaptativa y expresan receptores únicos para antígenos. Los principales tipos de linfocitos son los linfocitos B, que producen anticuerpos, y los linfocitos T, que median la inmunidad celular. Los linfocitos T se dividen en subgrupos como los CD4, que secretan citoquinas para regular la respuesta inmune. Los linfocitos juegan un papel en varias enfermedades como la sepsis y la infección por VIH.
Este documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento por George Kohler y Cesar Milstein en los años 1970. Explica que los anticuerpos monoclonales son producidos por células híbridas llamadas hibridomas que fusionan células B con células de mieloma. También resume los diferentes tipos de anticuerpos monoclonales y sus aplicaciones en el diagnóstico de enfermedades, detección de tumores, trasplantes de órganos y tratamiento de enfermedades autoinmunes y cáncer
El documento trata sobre los inmunógenos. Define un inmunógeno como una sustancia que induce una respuesta inmune específica dependiente de los linfocitos T y B. Las proteínas son las moléculas más inmunogénicas, mientras que los lípidos y ácidos nucleicos no lo son a menos que formen complejos con otros componentes. Las vacunas funcionan mediante la inducción de una respuesta inmune protectora a través de su acción inmunogénica.
La tolerancia inmunitaria se refiere a la falta de respuesta a un antígeno inducida por la exposición anterior a ese antígeno. Los sujetos normales toleran sus propios antígenos porque los linfocitos que reconocen los antígenos propios mueren o son inactivados o porque la especificidad de estos linfocitos cambia. La tolerancia periférica se produce cuando, a consecuencia del reconocimiento de antígenos propios, los linfocitos maduros se hacen incapaces de responder a ese antígeno o mueren por apoptosis, o cuando los linfocitos Treg inativan a los linfocitos T maduros.
LA HISTOCOMPATIBILIDAD Y LOS TRASPLANTEEderCornejo
La expresión antigénica en la superficie de los leucocitos, de un gran polimorfismo, determinados por variantes alélicas e implicados en el rechazo de trasplante de órganos y tejidos.
Eder Cornejo Vera. Autor Estudiante de la escuela de Medicina de la Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo
Jorge Cañarte Alcívar. Coautor Docente de la escuela de Medicina de la Universidad Técnica de Manabí
El documento describe los procesos de desarrollo, maduración y activación de los linfocitos B y T. Explica que los linfocitos maduran en la médula ósea y timo respectivamente, donde también sufren el proceso de reordenamiento del gen del receptor para el antígeno. Luego, los linfocitos activados generan respuestas inmunitarias específicas a través de la producción de anticuerpos o citocinas.
Este documento discute la autoinmunidad como un proceso fisiológico natural en lugar de patológico. Explica que los genes que codifican para los autoanticuerpos se han conservado evolutivamente, lo que indica que proporcionan una ventaja adaptativa. También analiza cómo factores genéticos y ambientales interactúan para potencialmente desencadenar una enfermedad autoinmune en personas genéticamente predispuestas.
El documento describe los conceptos de tolerancia inmunológica y autoinmunidad. La tolerancia inmunológica se define como la ausencia de respuesta inmune a antígenos propios y puede inducirse de forma central en los órganos linfoides o de forma periférica en los tejidos a través de mecanismos como la anergia o eliminación de linfocitos autoreactivos. La pérdida de tolerancia puede dar lugar a autoinmunidad influenciada por factores genéticos y ambientales como infecciones.
El documento proporciona una introducción a la inmunidad humoral y los anticuerpos. Explica que los anticuerpos son proteínas que se unen a epitopos específicos en antígenos. Los antígenos son moléculas extrañas al cuerpo que son reconocidas por el sistema inmunitario. Los anticuerpos se unen a varios epitopos en un antígeno. También describe las diferencias en cómo las células B y T reconocen epitopos.
Las células Natural Killers (NK) son células del sistema inmune innato que destruyen células infectadas y cancerosas. Derivan de precursores en la médula ósea y expresan receptores que activan o inhiben su función citotóxica dependiendo de la presencia de marcadores en las células diana. Las NK juegan un papel importante en la defensa contra virus y cáncer mediante la liberación de enzimas citotóxicas que destruyen las células dañinas.
El documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento en 1975, cómo se producen a través de la fusión de linfocitos B con células tumorales para crear hibridomas, y sus diferentes tipos (murinos, quiméricos, humanizados, humanos). También explica sus aplicaciones en investigación biomédica, diagnóstico e inmunoterapia del cáncer y enfermedades autoinmunes.
1. El documento presenta 10 preguntas sobre el tema de inmunología para un estudiante de medicina. Cubre temas como la inmunidad, los tipos de células inmunes como linfocitos y fagocitos, y las respuestas inmunes innata y adaptativa.
2. Incluye preguntas sobre conceptos clave como la inmunidad, las características de la inmunidad adaptativa, las funciones de células presentadoras de antígenos y linfocitos, y los mecanismos de la respuesta inmune innata
El documento describe la utilidad de los anticuerpos monoclonales en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Explica que los anticuerpos monoclonales, descubiertos en 1975, han contribuido al tratamiento de muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades autoinmunes. También describe algunos de los anticuerpos monoclonales aprobados para uso terapéutico como el rituximab para el linfoma no Hodgkin.
Tema 67: Descripción del mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos T...Dian Alex Gonzalez
El documento describe el mecanismo de citotoxicidad mediada por linfocitos TCD8 y la activación de macrófagos. Los linfocitos TCD8 matan células infectadas secretando perforinas que perforan la membrana celular y enzimas que inducen apoptosis. Los macrófagos se activan a través de productos microbianos o citoquinas como el IFN-γ liberado por linfocitos T, lo que potencia sus funciones antimicrobianas y de secreción de citoquinas.
Este documento describe las células dendríticas, incluyendo su descubrimiento, funciones principales y clasificaciones. Las células dendríticas son células presentadoras de antígenos clave que activan linfocitos T y determinan su diferenciación. Se clasifican como mieloides o plasmocitoides dependiendo de su origen, o como maduras e inmaduras dependiendo de su estado. Las células dendríticas cumplen un papel crítico en la inmunidad tanto innata como adaptativa al presentar antígenos y activar linfoc
Este documento resume los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. Explica que la inmunidad innata incluye barreras epiteliales como la piel y las mucosas, células efectoras como neutrófilos y macrófagos, y proteínas efectores como el complemento. Describe los mecanismos de reconocimiento, fagocitosis y destrucción de patógenos por parte de células como los macrófagos y neutrófilos. También analiza el papel de otras células como las células NK en la
El documento resume los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. Describe las barreras epiteliales como la primera línea de defensa, incluyendo células como linfocitos y células dendríticas. Explica los mecanismos efectores como neutrófilos, macrófagos, células NK y proteínas como el complemento, que destruyen y opsonizan microorganismos. Finalmente, detalla los procesos de reconocimiento, activación y fagocitosis por parte de neutrófilos y macrófagos para elim
El documento describe la memoria inmunológica, la cual permite al sistema inmune recordar antígenos previamente encontrados y responder más rápido y eficientemente durante exposiciones posteriores. La memoria está mediada por linfocitos B y T de memoria que permanecen después de la primera infección o vacunación. Las vacunas estimulan esta memoria protegiendo contra enfermedades al exponer al sistema inmune a versiones atenuadas de patógenos.
La inmunidad humoral es parte de la inmunidad adquirida y se activa en respuesta a un ataque específico, involucrando el reconocimiento de antígenos por los linfocitos B y la producción de anticuerpos. Los linfocitos B se transforman en células plasmáticas que producen grandes cantidades de anticuerpos o en células de memoria que permiten una respuesta rápida a exposiciones posteriores del mismo antígeno. Problemas en la inmunidad humoral pueden hacer a una persona más susceptible a ciertas en
Los epitopos son porciones de antígenos que se unen a anticuerpos u otros receptores del sistema inmune. Son importantes porque ayudan a la especificidad y diversidad de la respuesta inmune adaptativa. El documento describe los diferentes tipos de epitopos y su papel clave en procesos como la vacunación y el diagnóstico de enfermedades.
MEMORIA: Capacidad de responder tras un primer contacto con un antígeno rápid...Victoria Loor
La memoria inmunológica permite que el sistema inmunitario responda más rápido y de manera más efectiva ante una segunda exposición a un antígeno. Esto se debe a que durante la primera exposición se generan células de memoria que permanecen en el organismo y producen una respuesta secundaria más rápida e intensa cuando se vuelve a encontrar el mismo antígeno. La memoria inmunológica depende de las células B, T y los anticuerpos, especialmente los de tipo IgG.
El documento describe los tipos de inmunidad, incluyendo la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, así como células y moléculas como el complemento, neutrófilos, eosinófilos y mastocitos/basófilos. La inmunidad adquirida es específica al antígeno e involucra anticuerpos y linfocitos T y B. Los anticuerpos reconocen y unen antígenos mientras que los linfocitos T reconocen antí
PROYECTO DE INMUNOLOGÍA INMUNOGLOBULINASBeLén Inga
Las inmunoglobulinas son un grupo de glicoproteínas estructuralmente relacionadas producidas por los linfocitos B en respuesta a la exposición de antígenos, siendo responsables de la inmunidad humoral. Existen cinco clases principales de inmunoglobulinas - IgA, IgD, IgE, IgG e IgM - las cuales cumplen funciones efectivas como la neutralización de toxinas y microorganismos, activación del sistema del complemento, y opsonización para fagocitosis. Las inmunoglobulinas secretadas interactúan con
Los mastocitos son células presentes en los tejidos que contienen histamina, serotonina y heparina en sus gránulos citoplasmáticos. Tras la unión de anticuerpos IgE a la membrana y la posterior unión con el antígeno, los mastocitos liberan estas sustancias. Participan tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa, desempeñando un papel clave en las respuestas inflamatorias y alérgicas.
LINFOCITOS B Y SU PAPEL EN EL SISTEMA INMUNOLOGICOVictorAlvarez207
Este documento describe los diferentes tipos de linfocitos B y sus funciones en el sistema inmunológico. Explica que los linfocitos B se clasifican en tres subgrupos principales: linfocitos B1, linfocitos B foliculares y linfocitos B de la zona marginal. Cada subgrupo tiene características y funciones específicas como la producción de anticuerpos, la presentación de antígenos y la regulación de la respuesta inmune. El documento también analiza los procesos de maduración, diferenciación y
Cuando un patógeno entra en contacto por primera ocasión con el sistema inmunitario, se da la activación de células específicas. Esta activación se establece por la diferenciación de células naive en dos formas celulares; las primeras serán las células activas, las cuales actuarán sobre los antígenos
Las células B o linfocitos B son células del sistema inmune adaptativo responsables de la respuesta humoral. Se clasifican en cuatro subtipos principales (Be0, Be1, Be2 y B reguladores) según la expresión de marcadores y su función al ser estimuladas por antígenos. Las células B maduran en la médula ósea y bazo fetal y responden a antígenos de forma dependiente o independiente de células T. Al ser activadas, se diferencian en células plasmáticas que producen anticuerpos. A
Este documento describe los linfocitos, sus funciones principales en el sistema inmunitario y su clasificación. Explica que los linfocitos se dividen en tres tipos: células T, células B y células asesinas naturales (NK). Las células T y B desempeñan un papel clave en la inmunidad adaptativa a través de la inmunidad celular y humoral, respectivamente. Las células T reconocen antígenos asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) a trav
INMUNOCOMPETENCIA: LA EFICIENCIA INMUNOLÓGICA EdwinVargas65
La inmunocompetencia es una capacidad que poseen las células linfoides de responder al contacto con un antígeno por medio de una reacción inmune específica. Todos los elementos del sistema inmunológico deben mantener su propiedad de inmunocompetencia óptima para que su actividad sea eficaz
Este documento describe las principales células inmunocompetentes que participan en la respuesta inmune, incluyendo monocitos, macrófagos, linfocitos B y T, células NK y células dendríticas. Explica las funciones de estos tipos celulares, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B, la activación de macrófagos por linfocitos T ayudantes, y la presentación de antígenos por células dendríticas para iniciar la respuesta adaptativa. También destaca la importancia de la
La tercera línea de defensa del cuerpo está compuesta por los linfocitos B y T. Estos tienen la capacidad de adaptarse a diferentes antígenos mediante la diversidad de sus receptores y de recordar antígenos previos a través de la memoria inmunológica. Los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos, mientras que los linfocitos T destruyen células infectadas o cancerosas que muestran dichos antígenos en su superficie.
La tercera línea de defensa del cuerpo está compuesta por los linfocitos B y T. Estos tienen la capacidad de adaptarse a diferentes antígenos mediante la diversidad de sus receptores y de recordar antígenos previos a través de la memoria inmunológica. Los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos, mientras que los linfocitos T destruyen células infectadas o cancerosas que muestran esos antígenos en su superficie.
Este documento presenta una introducción al sistema inmunitario y describe sus componentes celulares clave. Explica que el sistema inmunitario consta de respuestas innatas y adaptativas mediadas por fagocitos, linfocitos B y T. Los fagocitos ingieren y destruyen patógenos, mientras que los linfocitos B y T reconocen antígenos de manera específica y colaboran en la eliminación de infecciones. Además, describe las funciones y tipos de estas células clave del sistema inmunitario.
Macrófagos como respuesta a la inflamación crónica Liz Luzuriaga
1) Los macrófagos son células inmunes clave que juegan un papel importante en la inflamación crónica al secretar citoquinas inflamatorias. 2) Derivan de monocitos en la sangre y residen en los tejidos donde pueden activarse o desactivarse durante la inflamación. 3) Tanto en condiciones normales como inflamatorias, los macrófagos contribuyen a la homeostasis tisular a través de funciones como la fagocitosis y presentación de antígenos.
Macrófagos como respuesta a la inflamación crónica Liz Luzuriaga
1) Los macrófagos son células inmunes clave que juegan un papel importante en la inflamación crónica al secretar citoquinas inflamatorias. 2) Derivados inicialmente de monocitos en la médula ósea, los macrófagos residen en los tejidos donde participan en la fagocitosis, presentación de antígenos e inmunomodulación. 3) En la inflamación crónica, los macrófagos secretan cantidades considerables de citoquinas que pueden iniciar cascadas inflamatorias y pot
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
Células B
1. Autor: Milena Fernanda Macías Mejía
Co-autor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
Células B
Las células B cumplen un rol valioso dentro de la inmunidad humoral y a su vez suelen estimular
la inmunidad celular, por otro lado, tienen la función de regulador1. Se encarga de la producción
de anticuerpos que intervienen en el sistema de complemento y también interviene la fagocitosis,
se manifiesta tanto en la inmunidad innata como adaptativa2.
Se puede clasificar en 3 conjuntos: B-1, B-2 y célula B de la zona marginal, la B-1 presente en
todos los procesos de inmunidad innata y adaptativa y a su vez fuente primordial de IgM
(anticuerpos), también suele manifestarse un 5% de ellas en las personas. La B-2 suelen activarse
necesitando la ayuda de las células T, forman parte de la creación de células B de memoria. Las
células B de la zona marginal se caracteriza por la abundante producción de anticuerpos3.
Existen linfocitos ingenuos que van a multiplicarse y diferenciarse al reconocer antígenos
específicos dando células plasmáticas de vida corta o células B del centro germinal, respecto a las
de vida corta estas van a proporcionar anticuerpos con un nivel un poco bajo ya que es suficiente
para la defensa inicial a diferencia de las B de centro germinal las cuales se destacan por sus
receptores que actúan de una forma más eficaz4.También existe otro tipo de células B, las de
memoria y suelen diferenciarse de las ingenuas porque pueden manifestar respuestas más
eficientes, más veloces y resistente a la expresión de inmunoglobulinas y la estimulación5. Se
resalta que las células B de memoria patógena se reactivan y participan como una segunda línea
de defensa para la reinfección de las células plasmáticas de larga vida, generando rápidamente
anticuerpos, siendo así un gran sistema de respaldo6.
Existen personas que les falta células B siendo así imposible que exista la producción de
anticuerpos y a su vez muy expuestos a presentar enfermedades infecciosas graves, cada célula B
tiene un receptor único (BRC) para un determinado antígeno. En cuanto a la tolerancia central se
refiere a la existencia de mecanismos reguladores que se van a manifestar o van a estar presente
en los inicios del desarrollo de las células B que se originará en la médula ósea, de igual manera
estas células van a tener la presencia de un antígeno de clase IgM, las etapas siguientes van a estar
localizadas principalmente en los ganglios linfáticos, bazo y otros tejidos7.
Las células B cumplen una función la cual es la producción de citosinas que intervienen en muchos
factores de la inmunidad, entre las que se puede resaltar la linfotoxina que son importantes para la
homeostasis, ontogénesis y los respectivos órganos linfoides secundarios y terciarios, además hay
presencia de otras citosinas como son la Interleucina-6 (IL-6), el factor de necrosis tumoral y el
interferón-y8.
Es de suma importancia tener en cuenta que las células B en tumores sólidos es debatido ya que
se puede manifestar como pro-tumoral mientras que otras veces puede contribuir en la respuesta
inmune antitumoral, y se ha podido evidenciar por medio de estudios in vivo donde aporta al
rechazo del tumor y también en el que se evidencia particularidades tolerantes, por lo que se cree
que podrían intervenir células B diferentes9,10.
2. Bibliografías
1. Kim, J. I., Rothstein, D. M., & Markmann, J. F. (2015). Role of B cells in tolerance
induction. In Current Opinion in Organ Transplantation (Vol. 20, Issue 4, pp. 369–375).
Lippincott Williams and Wilkins. https://doi.org/10.1097/MOT.0000000000000204
2. Cascalho, M., & Platt, J. L. (2016). Harnessing B cells in immunotherapy. In
Immunotherapy (Vol. 8, Issue 3, pp. 237–239). Future Medicine Ltd.
https://doi.org/10.2217/imt.15.119
3. Hofmann, K., Clauder, A. K., & Manz, R. A. (2018). Targeting B cells and plasma cells
in autoimmune diseases. In Frontiers in Immunology (Vol. 9, Issue APR). Frontiers
Media S.A. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00835
4. Wong, R., & Bhattacharya, D. (2019). Basics of memory B-cell responses: lessons from
and for the real world. In Immunology (Vol. 156, Issue 2, pp. 120–129). Blackwell
Publishing Ltd. https://doi.org/10.1111/imm.13019
5. Seifert, M., & Küppers, R. (2016). Human memory B cells. In Leukemia (Vol. 30, Issue
12, pp. 2283–2292). Nature Publishing Group. https://doi.org/10.1038/leu.2016.226
6. Inoue, T., Moran, I., Shinnakasu, R., Phan, T. G., & Kurosaki, T. (2018). Generation of
memory B cells and their reactivation. In Immunological Reviews (Vol. 283, Issue 1, pp.
138–149). Blackwell Publishing Ltd. https://doi.org/10.1111/imr.12640
7. Nemazee, D. (2017). Mechanisms of central tolerance for B cells. In Nature Reviews
Immunology (Vol. 17, Issue 5, pp. 281–294). Nature Publishing Group.
https://doi.org/10.1038/nri.2017.19
8. Shen, P., & Fillatreau, S. (2015). Antibody-independent functions of B cells: A focus on
cytokines. In Nature Reviews Immunology (Vol. 15, Issue 7, pp. 441–451). Nature
Publishing Group. https://doi.org/10.1038/nri3857
9. Flynn, N. J., Somasundaram, R., Arnold, K. M., & Sims-Mourtada, J. (2017). The
Multifaceted Roles of B Cells in Solid Tumors: Emerging Treatment Opportunities.
Targeted Oncology, 12(2), 139–152. https://doi.org/10.1007/s11523-017-0481-x
10. Chiaruttini, G., Mele, S., Opzoomer, J., Crescioli, S., Ilieva, K. M., Lacy, K. E., &
Karagiannis, S. N. (2017). B cells and the humoral response in melanoma: The
overlooked players of the tumor microenvironment. OncoImmunology, 6(4), e1294296.
https://doi.org/10.1080/2162402X.2017.1294296