2. Contenidos
PARTE 1
1. HTA
2. IC
3. EKG
PARTE 2
4. SCC
5. SCA
6. Arritmias
PARTE 3
7. Pericardiopatías
8. Enfermedades de la Aorta
PARTE 4
9. PCR y RCP
10. Shock
11. TVP
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3. 1. HTA
• Definición
• Elevación persistente de la PA. PAS
≥ 140 y PAD ≥ 90 mmHg
• La PAS se asocia a mayor riesgo CV
• Epidemiología
• Problema de salud pública
• Factor de riesgo cardiovascular
• Patogenia
• Factores inductores
• Genéticos
• Ambientales
• Factores inmunológicos: linfocitos
T
• Factores mediadores
• Sistema nervioso simpático:
vasocontricción periférica no es
capax de mantener la PS elevada
en ausencia de alteraciones
renales
• SRAA
• Sustancias vasoactivas de origen
endotelial: disrregulación SRAA,
disfunción endotelial
disponibilidad reducida de óxido
nítrico y retención renal de sodio
• Control renal
• Factores efectores
• Gasto cardiaco y resistencias
periféricas
• Causas
• Primaria 90%
• Secundaria 10%: renovascular 50%
(causa más frecuente:
ateromatosis)
• Síntomas:
• Cefalea 50%, (fronto-occipital),
palpitaciones, molestia torácica,
mareo, aturdimiento
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4. 1. HTA
• Diagnóstico
• 2 determinaciones en 4 visitas
• Al menos 2 mediciones adicionales
a la de sospecha, en cada brazo,
separadas por menos de 30
segundos, en días distintos, y en
un lapso no mayor a 15 días
• Si las lecturas difieren en más de
5mmHg, deben tomarse lecturas
adicionales
• Hipertenso cuyo promedio de
mediciones sea mayor o igual a
140/90mmHg
• En la evaluación inicial se toma en
cada, brazo. Y para los controles se
toma en el brazo con la PA más
alta
• Reposo al menos 5 minutos, 30
minutos sin ejercicio físico intenso,
tabaco, café o alcohol.
• 1 sola medición ≥ 180/110mmHg
hace diagnóstico
• MAPA: monitoreo ambulatorio de
presión arterial
• Técnica no invasica
• 24hrs de medición
• Indicaciones:
• Sospecha de HTA del “delantal
blanco”
• HTA episódica
• Disfunción autonómica
• Aparente resistencia al
tratamienbto farmacológico
• Síntomas de hipotensión en
pacientes con fármacos
antihipertensivos
• AMPA: automedida, 2 am y 2 pm
por 7 días (2017)
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SEH-LELHA 2018
5. 1. HTA
• Riesgo CV
• Aumento progresivo y continuado
de la PA desde 115/75 se relaciona
a aumento de incidencia de ECV
• El riesgo se duplica por cada
incremento de 20mmHg en la PAS y
10mmHg PAD
• Repercusiones clínicas
• Cardiaca
• Hipertrofia ventricular izquierda
• Enfermedad coronaria: angor o IAM
• Arritmias: FA principalmente
• Vasos arteriales
• Enfermedad vascular periférica
• Disfunción eréctil
• Cerebral
• TIA
• Ictus
• Infarto lacunar
• HIC
• HSA
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7. 1. HTA
• Descartar HTA secundaria al diagnóstico
en:
• Comienzo <30 o >55 años
• PA ≥ 160/100mmHg, asociado a
repercusión orgánica
• HTA resistente o severa
• Enfermedad renovascular:
• HTA moderada o severa
• En pacientes con enfermedad vascular difusa,
particularmente en > 50 años
• En paciente con atrofia renal unilateral o
asimetría
• Con uremia o creatininemia elevada no
explicable
• Inicio grave en >55años
• Auscultación de soplo abdominal sistólico-
diastólico lateralizado
• Hipokalemia
• Historia de EPA o ICC recurrente inexplicable
• Aumento agudo del 50% de creatinina
asociada a IECA o ARAII
• Nefropatía
• Uremia/ creatininemia elevada
• Alteraciones del examen de orina
• Riñores poliquísticos
• ACO
• Elevación de PA en relación a uso de ACO
• Feocromocitoma
• Cefalea, palpitaciones, sudoración
• Elevaciones paroxísticas PA
• Estigmas cutáneos de neurofibromatosis
• Masa suprarenal
• Aldosteronismo primario
• Hipokalemia no inducida
• Hipokalemia inexplicable
• Masa suprarrenal
• HTA refractaria
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8. 1. HTA
• Síndrome de Cushing
• Facie cushingoide, obesidad central, debilidad
muscular proximal, estrias violáceas,
equimosis
• Historia de uso de cortidoides
• SAHOS
• Hombre, obeso, ronca
• Somnolenica, cefalea
• Hematocrito elevado
• Coartación aórtica
• Pulsos femorales disminuidos o retrasados
• Soplo precordial
• Reducción, usencia o simetría de pulsos
periféricos y signos de isquemia
• Hipotiroidiamo
• Síntomas y signos de hipotiroidismo
• THS elevada
• Descartar HTA secundaria al
seguimiento en:
• Hipertensión refractaria a 3 drogas
• Elevación importante persistente de PA
• Hiperaldostenorismo primario:
hipokalemia <3,8, con dosis habituales de
diuréticos
• Aumento agudo de PA en paciente
previamente estable
• Enfermedad renovascular:
• Elevación de creatininemia en relación a uso
de IECA o ARA II
• Historia de episodios recurrentes de EPA o
ICC inexplicables
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10. 1. HTA
• Manejo
• Objetivos de PA
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ESC 2017
AHA 2017
ESC 2017
11. 1. HTA
• Estilo de vida
• Terapia única por 3 meses, si la pesquisa es <160/100. Mantener si normaliza presión.
• Terapia adyuvante si no normaliza PA a los 3 meses
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ESC 2017
SEH-LELHA 2018
AHA 2017
12. 1. HTA
• Farmacológico
• Inicio obligado en PA >160/100 mmHg
• Inicio de terapia combinada en PA >160/100, y en RCV
alto o muy alto (MINSAL 2010)
• Actualmente se sabe que la biterapia tiene mayor
beneficio (ESC 2017)
• Iniciar con una dosis única matutina
• En HTA grado 2 con HVI o FRCV, iniciar 2 fármacos
• Si no hay respuesta adecuada agregar un 3er fármaco
(diurético)
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MINSAL 2010
13. 1. HTA
• 1ra línea: IECA, ARAII,
calcio antagonistas,
diuréticos tiazídicos
• Iniciar biterapia en grado II
(PA >20/10 del objetivo)
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SEH-LELHA 2018 = AHA 2017
16. 1. HTA
• Tipos de antihipertensivos
• IECA
• Al inhibir la ECA, no se produce
vasoconstricción por angiotensina 2, y no
se estimula la producción adrenal de
aldosterona
• Acumulación de bradicinina: hipotensión,
tos, edema angioneurótico
• Reducen hipertrofia de ventrículo izquierdo
y albuminuria
• RAM: cefalea, rash, nauseas, hiperkalemia,
hipotensión sintomática
• ARA II
• Bloquean receptores AT1 de la
angiotensina II
• Similar eficacia antihipertensiva, protectra
renal, y en regresión de cambios que IECA
• RAM: astenia, fatiga, mareo, hipercalemia,
hipotensión sintomática
• Inhibidores directos de la renina (aliskiren):
• Efecto hipotensor y antiproteinúrico
• RAM: angioedema, hipokalemia,
hipotensión , diarrea
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18. 1. HTA
• Diuréticos
• De preferencia en >55 años
• Mejor efecto en reducción de RCV que
calcioantagonistas
• Mayor incidencia de diabetes que los
tratados con IECA, ARAII o
calcioantagonistas
• Ahorrador de potasio: antagonista
receptores de aldosterona, inhibe
reabsorción de sodio en TCD,
propiedades anti proliferativas en
miocardio y endotelio (4ta línea)
• RAM: ginecomastia, mastodinia,
disminución de lívido, disfunción
eréctil, hiperkalemia.
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20. 1. HTA
• Betabloqueo
• Fármaco de 4ta línea
• RAM: bradicardia extrema, bloqueo AV, Raynaud,
insuficiencia vascular periférica, broncoespasmo, fatiga,
cefalea, alteraciones del sueño, isomnio, depresión,
aumentan CT, TG y reducen HDL, enmascara efectos
hipoglicemia, disfunción eréctil y pérdida de líbido
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21. 1. HTA
• Alfa 2 agonistas (metildopa):
• Eficaces en HVI y HTA renovascular
• RAM: sedación, fatiga, sequedad bucal, disfunción sexual,
bradicardia, hipertensión de rebote
• Bloqueador alfa 1:
• Mejora perfil lipídico y sensibilidad a la insulina.
Indicación específica en HPB.
• RAM: hipotensión en 1ra dosis, cefalea, somnolencia,
fatiga y mareo
• Rol de AAS
• Beneficioso en RCV alto y muy alto, una vez controlada la PA
• Rol de las estatinas:
• HTA + ECV establecida/DM/ RCV alto o muy alto iniciar
estatinas
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29. 1. HTA
• Crisis hipertensiva
• Definición:
• Alza de PA, que obliga un
manejo eficiente, rápido y
vigilado.
• PAD 110-130mmHg con
síntomas
• > 180/y/o/120
• Estudio: descartar daño de
órgano blanco ( hemograma,
fx renal, ELP, glicemia, LDH,
troponinas, OC, EKG, RXTX,
TC cerebro*)
• Comprobar PA cada 10
minutos
• Factores de riesgo
• Poca adherencia a
tratamiento
• Sexo femenino
• Obesidad
• Presencia de cardiopatía
isquémica
• Abuso de drogas
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*según sospecha
30. 1. HTA
• Urgencia hipertensiva
• Elevación brusca y sintomática de la PA
• Debe ser controlada en forma rápida pero
no inmediata (días)
• Sin riesgo vital
• Síntomas
• Cefalea, mareo, ansiedad, palpitaciones, nauseas,
epistaxis
• Causas:
• Hipertensión con PAD > 130mmHg no complicada
• Hipertensión + angina estable/IC/ TIA
• HTA severa en trasplantado
• Urgencias de manejo intrahospitalario
• Infarto cerebral
• Preeclamsia con PAD >110 mmHg
• Manejo: VO en 24-48hrs (<160/100), ambulatorio
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31. 1. HTA
• Emergencia hipertensiva
• Elevación de PA asociado a daño de órgano
blanco
• Implica control inmediato (minutos-horas)
• Causas:
• HTA + IVI aguda/ SCA/ aneurisma disecante de la
aorta/ síndrome nefrítico agudo/ crisis renal en la
esclerodermia/ hemorragia intracraneana/
hemorragia subaracnoidea/ TEC/ cirugía con
suturas arteriales
• Encefalopatía hipertensiva- hipertensión maligna
• Eclampsia
• Feocromocitoma con crisis hipertensiva
• Crisis hipertensiva + supresión brusca de
clonidina/ feocromocitoma/ IMAO/ cocaína
• Síntomas
• Disnea 29%, dolor torácico 26%, cefalea 23%,
alteración nivel de conciencia 20%, déficit
neurológico focal 11%
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32. 1. HTA
• Presentación
• ACV 39%
• Ictus
• Suspender tratamiento
antihipertensivo crónico
• Tratar solo en caso de PAS
>220º PAD > 120
• En caso de fibrinolisis la PA
debe ser inferior a 185/110
• Disminuir la PA 10-15$ las
primeras 24hrs
• Labetalol, uradipilo,
nicardipino
• Desaconsejado nitroprusiato
(disminuye perfusión cerbral
y aumenta PIC)
• HIC
• Objetivo de PAM menor a 130
• Labetalol, nicardipino y
nitroprusiato
• HSA
• Contraindicado
vasodilatadores
• De elección labetalol, que
puede conbinarse a
nimodipino
• Encefalopatía hipertensiva
• Labetalol, nicardipino, uradipilo,
nitroprusiato y clavidipino
• Disección aórtica
• Disminuir PA en 5-10 min
• Objetivo PAS <120, y FC <60
• Labetalol solo o asociado a
nitroprusiato
• Hidralazina contraindicada
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33. 1. HTA
• EPA 25%
• De elección nitroglicerina, nitroprusiato
• Asociar a furosemida
• Evitar hidralazina y betabloqueo
• SCA
• De elección betabloqueo y nitroglicerina
• Contraindicados nitroprusiato e hidralazina
• Por intoxicación por cocaína: bloqueador alfa adrenérgico,
evitando BB
• AKI
• Puede usarse nitropruiato, urapidilo, labetalol, nicardipino
• IECA contraindicado
• Manejo
• Disminuir PAD 10-15% o a 110mmHg en 30-60 minuto
• No reducir PAM >20%
• Orientado a contrarrestar la vasoconstricción arterial y la
depresión de volumen
• Una vez controlada la PA durante 12-24hrs, retirar medicamentos
parenterales en forma gradual, reestableciendo terapia oral
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34. Furosemida
ACV isquémico: tratar solo si PA >220-120, en caso de hacer trombolisis mantener <185/100.
Tto: Labetolalol
ACV hemorrágico: mantener PAM <130, para PIC >60-80 . Tto Labetalol
36. ,5 mcg/min
mcg/min
0,3-0,5 mcg/kg/min
Max 10 mcg/kg/min Encefalopatía HTA
En intoxicación por cocaína,
anfetaminas. Feocromocitoma
Bolo 5-10 mg c/5-15 min
Williams, B. (2018). 2018 ESC/ESH Guidelines for themanagement of arterial hypertension. Europen Heart
Journal.
38. 1. HTA
• Hipertensión arterial maligna
• PA elevada (PAS >200 y PAD >130) y retinopatía hipertensiva grado III o IV (exudado o edema de papila y
hemorragias retinianas)
• Suele asociarse a daño de otros órganos diana (nefropatía, encefalopatía)
• Se incluye dentro de las urgencias hipertensivas
• Etiopatogenia:
• Patología vásculorrenal: 12-25% de las causas
• Patología glomerular: nefropatía mesangial IgA (asociada a VIH)
• Fármacos antiangiogénicos: bevacizumab, sorafenib
• Clínica: síntomas visuales 50%
• Presentación
• HIC, HSA, ictus, alteraciones visuales, SCA, disfunción del ventrículo izquierdo, disección aórtica aguda, proteinuria y
hematuria, AKI, ERC, hiperaldosteronismo, hemorradia digestiva, pancreatitis aguda, isquemia mesentérica
• Diagnóstico: fondo de ojo, función renal, hemograma, ELP, OC
• Tratamiento
• EV, bajando PAD hasta cifras 100-105 en 2-6hrs. Sin exceder la disminución del 25%.
• Una vez conseguido esto, traslape a medicamentos orales
• Bloqueadores de SRAA son de elección y labetalol
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40. 1. HTA
• HTA resistente
• PA >140/90mmHg con 3 fármacos o más
(incluyendo diurético), en combinaciones
racionales y dosis máxima tolerable
• Diagnóstico diferencial:
• Falta de adherencia a Terapia
• Pseudo resistencia
• Error en la técnica de toma de PA
• Hipertensión del delantal blanco
• Fenómeno de Osler
• Desproporción manguito-brazo
• Expansión VEC
• Resistencia relacionada a drogas
• Condiciones asociadas
• HTA secundaria
• Causas
• Consumo de sal >100mEq/día
• Tabaco – cafeína – alcohol (más de 2 tragos/día)
• SAHOS
• Resistencia a la insulina
• Crisis de pánico
• Dolor crónico
• Enfermedad de Raynaud
• HTA refractaria: PA sin control con 5
fármacos antihipertensivos de familias
distintas
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41. 1. HTA
• HTA en situaciones especiales
• Ancianos
• Fisiopatología:
• Sensibilidad a barorreceptores disminuida
• Descenso flujo sanguíneo renal glomeruloesclerosis
• Objetivo depende de la tolerancia, estado funcional y comorbilidades. PAS 150-140. (130-139
GUÍA 2018 ESC)
• Tratamiento: iniciar si PAS ≥ 160
• 1ra línea: tiazidas
• 2da línea: ISRAA
• BB en caso de IC o enfermedad coronaria concomitante
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42. 1. HTA
• Con enfermedad renal
• Enfermedad glomerular aguda
• HTA por sobrecarga de volumen y
edemas, por retención de sodio
secundaria a la activación de SRAA y una
mayor liberación de péptido natriurético
arteria
• Tratamiento: se prefieren diuréticos, si
persiste, añadir IECA
• Enfermedad vascular aguda
• HTA resultado de la activación SRAA,
inducida por isquemia
• Tratamiento: = enfermedad glomerular
aguda
• ERC
• HTA aumenta a medida que disminuye
VFG. Retención de sodio, aumento SRA
por isquemia, activación SNS,
hiperparatiroidismo 2rio por
hipocalcemia, déficit de óxido nítrico y
vasodilatación mediada por endotelio
• Tratamiento:
• ERC con proteinuria
• IECA como 1ra línea
• Si hay edema + furosemida
(VFG <30) / hidroclorotiazida
(VFG >30)
• Si aún no se logra control,
añadir bloqueador de canales
de calcio no
dihidropirinidinico
• ERC sin proteinuria
• Con edema: furosemida 1ra
línea, si persiste HTA, añadir
antagonista SRAA o BCC
dihidropiridínico
• Sin edema: 1ra línea IECA, si
persiste, añadir BCC
dihidropiridínico. Si persiste,
añadir diurético
• HTA resistente:
• Añadir espinorolactona
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