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FIBRILACIÓN AURICULAR
en Atención Primaria
Exploraciones complementarias para el
DIAGNÓSTICO

ECG

Rx tórax

Analítica

Ecocardiograma
TRATAMIENTO

Objetivos del tratamiento:
− Prevenir complicaciones
− Aliviar síntomas

Tratamiento farmacológico:
− Antiarrítmicos
− Anticoagulantes

Tratamiento no farmacológico:
− Cardioversión eléctrica
• En contexto de CVE, considerar amiodarona 4 semanas
antes y mantener 12 meses después (NICE 2014)
− Ablación
CONTROL DE FRECUENCIA
¡¡ESTRATEGIA DE ELECCIÓN!!

BB o Ca antagonistas (diltiazem o verapamilo)
1ª elección

Digoxina
Pacientes sedentarios

Terapia combinada, si mal control de síntomas con
monoterapia
¡¡No usar amiodarona para control de frecuencia!!
CONTROL DE RITMO

BB como 1ª alternativa si necesario tratamiento
farmacológico para control de ritmo a largo
plazo (NICE 2014)

Otras opciones:
− Flecainida
− Amiodarona. ¡¡Si cardiopatía estructural!!

Estrategia “pill-in-the-pocket”
Si escasos síntomas, o escasas recurrencias
PREVENCIÓN DE TROMBOEMBOLISMO
FA permanente, FA paroxística, Flutter auricular, FA
cardiovertida con alto riesgo de recurrencia

Valoración del riesgo tromboembólico:
– Escalas: CHADS2
/ CHA2
DS2
-VASc

Valoración del riesgo de sangrado:
– Escala HAS-BLED

Reevaluar anualmente el riesgo
Comparación CHADS2
/ CHA2
DS2
-VASc
 Evaluación con CHADS2
Anticoagular si ≥2
Si CHADS2
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Valorar también: HTA incontrolada, INR lábil, tratamiento concomitante,
consumo perjudicial de alcohol (NICE 2014)

No se recomienda negar la anticoagulación unicamente porque la persona
tenga riesgo de caída (NICE 2014)
Tratamiento para prevención de
tromboembolismo
 Prótesis valvular o CHA2
DS2
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-VASc = 1 en hombres: considerar TAO...¿AAS?
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DS2
-VASc = 0: ¿considerar AAS?
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salvo el sexo femenino

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
Fármacos:
− Antagonistas Vit K: acenocumarol, warfarina
− NACO: Apixaban, Dabigatran, Rivaroxaban (en FA no valvular)
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Inicio de tratamiento con Antagonistas Vit K

½ Sintrom 4mg + HBPM profiláctica
– Mantener 2-3 días

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Monitorización del tratamiento con
Antagonistas Vit K

INR 1-1.5:

↑ la dosis 0.5-1 mg /sem y control en 1 semana

En ocasiones: ↑ la dosis del 1er dia ( ¼ + en el caso de que la diferencia entre las dosis
ant y la nueva no vaya a hacerla en los primeros días).

Si alto riesgo, HBPM profiláctica 2 días

Si bien controlado habitualmente: dejar igual y control en 1 semana

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
↑ la dosis 0.5 mg/ sem + control en 2 semanas

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
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
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
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Antagonistas Vit K

INR 4.5-6 y sin hemorragia significativa:

Suspender la dosis 1-2 días y reanudar TAO disminuyendo la dosis semanal
dosis 1-2 mg.

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
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
Adm. Vit. K1 (2-5mg +) vía oral el 1er día sobre todo si el paciente tiene
riesgo de hemorragias.

Verificar INR a las 24-48h y reanudar TAO disminuyendo dosis semanal 1-2
mg
Monitorización del tratamiento con
Antagonistas Vit K

INR 6-7.9 y sin hemorragia significativa:

Suspender la dosis 2 días. Verificar reversión de INR.

Reanudar TAO disminuyendo la dosis semanal dosis 2-3 mg.

Control en 1 semana

INR 6-7.9 con riesgo hemorragias:

Valorar administrar además Konakion 5-10mg el primer día

INR≥ 8*:

Hacer extracción venosa y remitir al hospital

Si no es posible: Konakion 10mg (dosis única) y al día siguiente extracción
venosa.
*Este es el valor máximo que da el coagulómetro, el valor real puede ser muy superior
Tratamiento con Antagonistas Vit K

Tiempo en Rango Terapéutico (TRT):
− Calcular en cada visita
− Método Rosendaal
− Excluir mediciones de primeras 6 semanas de tratamiento
− Calcular para un periodo de 6 meses

Mal control
− 2 valores INR >5 o 1 valor >8, en los últimos 6 meses
− 2 valores INR <1.5 en los últimos 6 meses
− Tiempo en Rango Terapéutico <65%
− Valorar: función cognitiva, adherencia al tratamiento, enfermedad
concomitante, interacciones farmacológicas, dieta y alcohol
− Valorar cambiar estrategia anticoagulante si no se puede conseguir
buen control
Algoritmo para la elección de tratamiento
anticoagulante oral
Bibliografía

Fibrilación auricular. Monográfico AMF 2014;10(10):541-634

Guía para la elección de tratamiento anticoagulante oral en la
prevención de las complicaciones tromboembólicas asociadas a la
fibrilación auricular no valvular. Agencia de Evaluación de Tecnologías
Sanitarias de Andalucía (AETSA). 2012

Atrial fibrillation: management. NICE. 2014

Anticoagulantes + antiagregantes en fibrilación auricular y enfermedad
coronaria: indicaciones y duración. Boletín Terapéutico Andaluz. 2015;
30 (2)

Procedimiento-Guía para el manejo en Urgencias de pacientes
anticoagulados o que precisen anticoagulación. Hospital de Galdakao.
2015
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Fibrilación auricular

  • 2. Exploraciones complementarias para el DIAGNÓSTICO  ECG  Rx tórax  Analítica  Ecocardiograma
  • 3. TRATAMIENTO  Objetivos del tratamiento: − Prevenir complicaciones − Aliviar síntomas  Tratamiento farmacológico: − Antiarrítmicos − Anticoagulantes  Tratamiento no farmacológico: − Cardioversión eléctrica • En contexto de CVE, considerar amiodarona 4 semanas antes y mantener 12 meses después (NICE 2014) − Ablación
  • 4. CONTROL DE FRECUENCIA ¡¡ESTRATEGIA DE ELECCIÓN!!  BB o Ca antagonistas (diltiazem o verapamilo) 1ª elección  Digoxina Pacientes sedentarios  Terapia combinada, si mal control de síntomas con monoterapia ¡¡No usar amiodarona para control de frecuencia!!
  • 5. CONTROL DE RITMO  BB como 1ª alternativa si necesario tratamiento farmacológico para control de ritmo a largo plazo (NICE 2014)  Otras opciones: − Flecainida − Amiodarona. ¡¡Si cardiopatía estructural!!  Estrategia “pill-in-the-pocket” Si escasos síntomas, o escasas recurrencias
  • 6. PREVENCIÓN DE TROMBOEMBOLISMO FA permanente, FA paroxística, Flutter auricular, FA cardiovertida con alto riesgo de recurrencia  Valoración del riesgo tromboembólico: – Escalas: CHADS2 / CHA2 DS2 -VASc  Valoración del riesgo de sangrado: – Escala HAS-BLED  Reevaluar anualmente el riesgo
  • 7. Comparación CHADS2 / CHA2 DS2 -VASc  Evaluación con CHADS2 Anticoagular si ≥2 Si CHADS2 <2: CHA2 DS2 -VASc
  • 8. Riesgo de sangrado  Valorar también: HTA incontrolada, INR lábil, tratamiento concomitante, consumo perjudicial de alcohol (NICE 2014)  No se recomienda negar la anticoagulación unicamente porque la persona tenga riesgo de caída (NICE 2014)
  • 9. Tratamiento para prevención de tromboembolismo  Prótesis valvular o CHA2 DS2 -VASc ≥ 2: TAO  CHA2 DS2 -VASc = 1 en hombres: considerar TAO...¿AAS?  CHA2 DS2 -VASc = 0: ¿considerar AAS? No ofrecer terapia para prevenir ACV en <65 años sin otros factores de riesgo salvo el sexo femenino  Valorar riesgo de sangrado (HAS-BLED)  Fármacos: − Antagonistas Vit K: acenocumarol, warfarina − NACO: Apixaban, Dabigatran, Rivaroxaban (en FA no valvular) − Antiagregantes ¡¡No ofrecer AAS en monoterapia!! (NICE 2014)
  • 10. Inicio de tratamiento con Antagonistas Vit K  ½ Sintrom 4mg + HBPM profiláctica – Mantener 2-3 días  Control INR venoso en 2-3 días
  • 11. Monitorización del tratamiento con Antagonistas Vit K  INR 1-1.5:  ↑ la dosis 0.5-1 mg /sem y control en 1 semana  En ocasiones: ↑ la dosis del 1er dia ( ¼ + en el caso de que la diferencia entre las dosis ant y la nueva no vaya a hacerla en los primeros días).  Si alto riesgo, HBPM profiláctica 2 días  Si bien controlado habitualmente: dejar igual y control en 1 semana  INR 1.5-1.9:  ↑ la dosis 0.5 mg/ sem + control en 2 semanas  Si bien controlado habitualmente: sólo ↑ la dosis de ese día.  INR 3.1-3.5:  ↓ la dosis 0.5 g/sem y control en 1-2 semanas  Suspender la dosis del 1er día.
  • 12. Monitorización del tratamiento con Antagonistas Vit K  INR 4.5-6 y sin hemorragia significativa:  Suspender la dosis 1-2 días y reanudar TAO disminuyendo la dosis semanal dosis 1-2 mg.  Control en 1 sem. como máximo.  INR 4.5-6 con riesgo hemorragias:  Omitir 1 ó 2 dosis.  Adm. Vit. K1 (2-5mg +) vía oral el 1er día sobre todo si el paciente tiene riesgo de hemorragias.  Verificar INR a las 24-48h y reanudar TAO disminuyendo dosis semanal 1-2 mg
  • 13. Monitorización del tratamiento con Antagonistas Vit K  INR 6-7.9 y sin hemorragia significativa:  Suspender la dosis 2 días. Verificar reversión de INR.  Reanudar TAO disminuyendo la dosis semanal dosis 2-3 mg.  Control en 1 semana  INR 6-7.9 con riesgo hemorragias:  Valorar administrar además Konakion 5-10mg el primer día  INR≥ 8*:  Hacer extracción venosa y remitir al hospital  Si no es posible: Konakion 10mg (dosis única) y al día siguiente extracción venosa. *Este es el valor máximo que da el coagulómetro, el valor real puede ser muy superior
  • 14. Tratamiento con Antagonistas Vit K  Tiempo en Rango Terapéutico (TRT): − Calcular en cada visita − Método Rosendaal − Excluir mediciones de primeras 6 semanas de tratamiento − Calcular para un periodo de 6 meses  Mal control − 2 valores INR >5 o 1 valor >8, en los últimos 6 meses − 2 valores INR <1.5 en los últimos 6 meses − Tiempo en Rango Terapéutico <65% − Valorar: función cognitiva, adherencia al tratamiento, enfermedad concomitante, interacciones farmacológicas, dieta y alcohol − Valorar cambiar estrategia anticoagulante si no se puede conseguir buen control
  • 15. Algoritmo para la elección de tratamiento anticoagulante oral
  • 16. Bibliografía  Fibrilación auricular. Monográfico AMF 2014;10(10):541-634  Guía para la elección de tratamiento anticoagulante oral en la prevención de las complicaciones tromboembólicas asociadas a la fibrilación auricular no valvular. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía (AETSA). 2012  Atrial fibrillation: management. NICE. 2014  Anticoagulantes + antiagregantes en fibrilación auricular y enfermedad coronaria: indicaciones y duración. Boletín Terapéutico Andaluz. 2015; 30 (2)  Procedimiento-Guía para el manejo en Urgencias de pacientes anticoagulados o que precisen anticoagulación. Hospital de Galdakao. 2015  Actualización TAO primaria -Guía de actitud anti INRs fuera de rango-. Hospital de Galdakao. 2012