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SISTEMA NERVIOSO
Síndrome de déficit motor
DR. Jorge Luis Mato Oliva
Neurólogo
Síndromes motores
• Síndrome hemipléjico
• Síndrome parapléjico
• Síndrome convulsivo
• Síndrome extrapiramidal
• Síndrome parkinsoniano
Objetivos
• Conocer el concepto de síndrome motor.
• Conocer la realización del Examen Físico del paciente con
parálisis motora.
• Conocer el plan diagnóstico ante un paciente con síndrome
motor.
Síndromes motores
• Es el cuadro clínico que se caracteriza por pérdida total o
parcial de la fuerza muscular en un segmento del cuerpo
como síntoma y signo principal, acompañado de otras
manifestaciones clínicas y que su etiología puede ser
variada.
Características de los síndromes
motores
1- Trastornos del movimiento
2- Dificultad en la postura.
3- Trastornos del tono muscular.
4- Trastornos de los reflejos.
5- Trastornos del trofismo
Sistema motor.
¿Qué buscar al examen físico?
• Movimientos y fuerza.
• Tono muscular
• Reflejos osteotendinosos
• Coordinación
• Movimientos involuntarios
• Masas musculares
¿Todas las parálisis se presentan en igual
forma?
•Existen dos tipos de parálisis:
 Parálisis central
 Parálisis periférica
NO
Características de la parálisis central o
afección de la motoneurona superior.
• Abarca muchos músculos.
• Primero flacidez y luego hipertonía de los músculos
paralizados.
• Sin atrofia muscular o ligera por desuso, pero fuerza
muscular disminuida.
• Reflejos osteotendinosos exagerados o conservados.
• Signo de Babinski.
• Clonus.
• Trastornos cualitativos del movimiento.
Características de las parálisis periféricas o
afección de la motoneurona inferior.
• Puede tomar músculos aislados
• Hipotonia o atonia y flacidez del lado paralizado.
• Atrofia precoz marcada.
• Reflejos cutáneos abdominales conservados.
• No signo de Babinski.
• Fasciculaciones.
• Parálisis de Bell, si se afecta la cara, sin deterioro de la
coordinación.
¿Todas las parálisis tienen igual comienzo?
Aparición en:
• En minutos.
• En horas.
• En días.
• De forma hiperaguda, abrupta con toma de conciencia.
NO
Variedad de presentación.
• Hemiplejia.
• Paraplejias
• Paresias.
Tipos de parálisis.
• Fláccida
• Espástica
Clasificación topográfica de las Hemiplejias
• Cortical.
• Subcortical.
• Capsulares.
• Talámicas.
• Pedunculares.
• Protuberanciales.
• Bulbares.
Características clínicas generales.
• Parálisis de tipo funcional.
• Pérdida de la habilidad para los movimientos finos y
aislados.
• Movimientos en masa.
• Afectada la motilidad voluntaria.
• El único defecto apreciable puede ser el retardo en los
movimientos voluntarios.
Clasificación clínica de las Hemiplejias
• Total
• Simétrica o directa.
• Proporcional.
• Alterna.
Causas de hemiplejia
• Vasculares.
• Tumorales.
• Metabólicas.
• Traumáticas.
• Tóxicas.
• Infecciosas.
• Degenerativas.
PARAPLEJIAS
¿Qué es una Paraplejia?
• Consiste en una parálisis de los miembros inferiores de
causa neurológica
• Recordar que puede existir Paraparesia (la parálisis no es
total)
Paraplejias según segmento o altura de la lesión
• Cerebrales
• Medulares
• Periféricas
Paraplejias según pesentación clínica
• Flácidas – lesión de segunda neurona
• Espásticas-lesión de primera neurona
• Flaxoespásticas o paraplegia flácida medular.
Paraplejia flácida :
• Pérdida de la fuerza muscular.
• Hipotonia.
• Hiporreflexia.
• Atrofia muscular.
• No Babinski.
• Puede tener o no trastornos sensitivos y
esfinterianos.
• Pérdida de la fuerza muscular
• Hipertonia
• Hiperreflexia
• Babinski
• Clonus
• Puede tener o no trastornos sensitivos y esfinterianos
Paraplejia espástica:
• Poliomielitis
• Polineuritis
• Polineuroradiculitis
• Mielitis transversa
• Traumáticas
Causa de paraplejia
• Cáncer Vertebral
• Tumor medular
• Mal de Pott.
Estudios a realizar para su diagnóstico
• TAC.
• Resonancia magnética funcional.
• Potenciales evocados.
• Doppler transcraneal.
• 0 Sin movimiento.
• 1 Indicios de movimiento.
• 2 Capaz de moverse sobre el plano de la cama.
•
• 3 Capaz de moverse libremente sin resistencia.
• 4 Capaz de oponerse a la resistencia.
• 5 Normal.
Clasificación funcional del déficit motor
VALORE SUS CONOCIMIENTOS
Bibliografia:
• 1- Llanio Navarro, R. Propedéutica clínica y fisiopatologia. Tomo
II pag. 773-96 y 814.
2- Manual Mosby de Exploración física. 5ª Edición. Pag.764-98.
• 3- Barraquer Bordas,L. Neurologia fundamental. Pag. 85-110.
• 4- Adams,R. Principios de Neurologia. Tomo II. Pag. 36-38; 791;
955.

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2 Síndromes motores.ppt

  • 1. SISTEMA NERVIOSO Síndrome de déficit motor DR. Jorge Luis Mato Oliva Neurólogo
  • 2. Síndromes motores • Síndrome hemipléjico • Síndrome parapléjico • Síndrome convulsivo • Síndrome extrapiramidal • Síndrome parkinsoniano
  • 3. Objetivos • Conocer el concepto de síndrome motor. • Conocer la realización del Examen Físico del paciente con parálisis motora. • Conocer el plan diagnóstico ante un paciente con síndrome motor.
  • 4. Síndromes motores • Es el cuadro clínico que se caracteriza por pérdida total o parcial de la fuerza muscular en un segmento del cuerpo como síntoma y signo principal, acompañado de otras manifestaciones clínicas y que su etiología puede ser variada.
  • 5. Características de los síndromes motores 1- Trastornos del movimiento 2- Dificultad en la postura. 3- Trastornos del tono muscular. 4- Trastornos de los reflejos. 5- Trastornos del trofismo
  • 6. Sistema motor. ¿Qué buscar al examen físico? • Movimientos y fuerza. • Tono muscular • Reflejos osteotendinosos • Coordinación • Movimientos involuntarios • Masas musculares
  • 7. ¿Todas las parálisis se presentan en igual forma? •Existen dos tipos de parálisis:  Parálisis central  Parálisis periférica NO
  • 8. Características de la parálisis central o afección de la motoneurona superior. • Abarca muchos músculos. • Primero flacidez y luego hipertonía de los músculos paralizados. • Sin atrofia muscular o ligera por desuso, pero fuerza muscular disminuida. • Reflejos osteotendinosos exagerados o conservados. • Signo de Babinski. • Clonus. • Trastornos cualitativos del movimiento.
  • 9. Características de las parálisis periféricas o afección de la motoneurona inferior. • Puede tomar músculos aislados • Hipotonia o atonia y flacidez del lado paralizado. • Atrofia precoz marcada. • Reflejos cutáneos abdominales conservados. • No signo de Babinski. • Fasciculaciones. • Parálisis de Bell, si se afecta la cara, sin deterioro de la coordinación.
  • 10. ¿Todas las parálisis tienen igual comienzo? Aparición en: • En minutos. • En horas. • En días. • De forma hiperaguda, abrupta con toma de conciencia. NO
  • 11. Variedad de presentación. • Hemiplejia. • Paraplejias • Paresias.
  • 12. Tipos de parálisis. • Fláccida • Espástica
  • 13. Clasificación topográfica de las Hemiplejias • Cortical. • Subcortical. • Capsulares. • Talámicas. • Pedunculares. • Protuberanciales. • Bulbares.
  • 14. Características clínicas generales. • Parálisis de tipo funcional. • Pérdida de la habilidad para los movimientos finos y aislados. • Movimientos en masa. • Afectada la motilidad voluntaria. • El único defecto apreciable puede ser el retardo en los movimientos voluntarios.
  • 15. Clasificación clínica de las Hemiplejias • Total • Simétrica o directa. • Proporcional. • Alterna.
  • 16. Causas de hemiplejia • Vasculares. • Tumorales. • Metabólicas. • Traumáticas. • Tóxicas. • Infecciosas. • Degenerativas.
  • 18. ¿Qué es una Paraplejia? • Consiste en una parálisis de los miembros inferiores de causa neurológica • Recordar que puede existir Paraparesia (la parálisis no es total)
  • 19. Paraplejias según segmento o altura de la lesión • Cerebrales • Medulares • Periféricas
  • 20. Paraplejias según pesentación clínica • Flácidas – lesión de segunda neurona • Espásticas-lesión de primera neurona • Flaxoespásticas o paraplegia flácida medular.
  • 21. Paraplejia flácida : • Pérdida de la fuerza muscular. • Hipotonia. • Hiporreflexia. • Atrofia muscular. • No Babinski. • Puede tener o no trastornos sensitivos y esfinterianos.
  • 22. • Pérdida de la fuerza muscular • Hipertonia • Hiperreflexia • Babinski • Clonus • Puede tener o no trastornos sensitivos y esfinterianos Paraplejia espástica:
  • 23. • Poliomielitis • Polineuritis • Polineuroradiculitis • Mielitis transversa • Traumáticas Causa de paraplejia • Cáncer Vertebral • Tumor medular • Mal de Pott.
  • 24. Estudios a realizar para su diagnóstico • TAC. • Resonancia magnética funcional. • Potenciales evocados. • Doppler transcraneal.
  • 25. • 0 Sin movimiento. • 1 Indicios de movimiento. • 2 Capaz de moverse sobre el plano de la cama. • • 3 Capaz de moverse libremente sin resistencia. • 4 Capaz de oponerse a la resistencia. • 5 Normal. Clasificación funcional del déficit motor
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31. Bibliografia: • 1- Llanio Navarro, R. Propedéutica clínica y fisiopatologia. Tomo II pag. 773-96 y 814. 2- Manual Mosby de Exploración física. 5ª Edición. Pag.764-98. • 3- Barraquer Bordas,L. Neurologia fundamental. Pag. 85-110. • 4- Adams,R. Principios de Neurologia. Tomo II. Pag. 36-38; 791; 955.