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ANGIOEDEMA SIN
URTICARIA
N %
Relacionado a factor específico 124 16
Infección/Enfermidad
autoinmune
55 7
Inhibidor de la ECA 85 11
AEH 183 25
AEA 14
Idiopático 294 38
Edema generalizado/periférico 21 3
Angioedema sin urticaria
(n=776)
Zingale et al, 2006
N %
Relacionado a factor específico 124 16
Infección/Enfermidad autoinmune 55 7
Inhibidor del ECA 85 11
AEH 183 25
AEA 14
Idiopático 294 38
Edema generalizado/periférico 21 3
Zingale et al, 2006
Angioedema sin Urticaria (n=776)
Enfermidades asociadas N %
Infecciones 27 49
Granuloma dentario 11
Sinusitis 5
Sialoadenitis 2
ITU 7
Infección por herpes vírus 2
Enfermidades autoinmunes 21 38
Otras enfermidades 7 13
RGE, lipodistrofia, IRC, Berger, IDCV
Zingale et al, 2006
Angioedema sin urticaria
Infecciones / Enfermidades Autoinmunes
•  Edad media = 57,5 años (42-76)
•  Todos con edema subcutaneo
•  50% con edema gastrointestinal
•  64% con edema de vias respiratorias
•  Enfermidad concomitante: 9 pacientes (64%)
•  Gamopatia monoclonal en 7 casos
•  Linfoma no Hodgkins en 2 casos
Angioedema sin urticaria
(n=776)
ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
ANGIOEDEMA
Con
Urticaria
Sin
Urticaria
Histaminérgico
Enfermidad
asociada
No responsivo
a anti-H1
Relacionado a
inhibidor da
ECA
BRADICININA
Cicardi et al, Allergy 2014
N %
Relacionado a factor específico 124 16
Infección/Enfermidad autoinmune 55 7
Inhibidor de ECA 85 11
AEH 183 25
AEA 14
Idiopático 294 38
Edema generalizado/periférico 21 3
Angioedema sin Urticaria (n=776)
Zingale et al, 2006
Angioedema por inhibidor de ECA
§ En media, hubo demora de 12 meses para apariencia de
los síntomas después del uso de inhibidor de ECA
§ En 20% de los pacientes, los síntomas surgiran después de
1 mes de terapia;
§ Hubo retraso de acerca de 12 meses para la retirada de la
terapia;
§ Local del edema: face (81%), lengua y cavidad oral (45%) y
vias aereas (20%).
§ A pesar de los cuidados, 8 pacientes (11%) no
mejoraran del angioedema.
Angioedema por inhibidor de la ECA
DROGAS ASOCIADAS A ANGIOEDEMA
Inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (ECA
Antagonistas de los receptores de Angiotensina II
Agentes fibrinolíticos
Estrógeno	
  
Drogas anti-inflamatórias no esteroides	
  
Otras drogas	
  
ANGIOEDEMA HEREDITARIO:
HISTÓRICO
Gene	
  de	
  C1-­‐
INH	
  localizado	
  
en	
  el	
  	
  
cromosomo	
  
11	
  
1o.	
  Caso	
  de	
  
Angioedema	
  
Adquirido	
  
por	
  Ac	
  an;-­‐	
  
C1-­‐INH	
  
1986	
   1986	
   2000	
  
Descrición	
  de	
  
Angioedema	
  
sin	
  déficit	
  de	
  
C1-­‐INH	
  
Bork	
  et	
  al;	
  
Cichon	
  et	
  al	
  –	
  
mutación	
  del	
  
Factor	
  XII	
  
2006	
  
?	
  
2014	
  
ANGIOEDEMA
Con
Urticaria
Sin
Urticaria
Responsivo a
anti-H1
Doença
asociada
No responsivo
a anti-H1
No
histaminérgico
c/ C1INH nl
Devido a
Subst.Identificada
(drogas, alimento,
etc)
BRADICININA
Relacionado a
inhibidor de
ECA
Déficit de
C1INH
ANGIOEDEMA SIN URTICÁRIA
138 pacientes/43 familias con AEH y C1INH normal (2006)
Crisis/año	
   No. de pacientes (%)	
  
< 1	
   20 (14.5%)	
  
1 – 5	
   48 (34.8%)	
  
6 – 11	
   23 (16.7%)	
  
12 – 24	
   27 (19.6%)	
  
> 24	
   20 (14.5%)	
  
Bork et al, 2006
Sitios del cuerpo afectados por AEH sin déficit de C1INH
(n=138)
Sitio	
   N de pacientes (%)	
  
Piel	
   128 (92.8%)	
  
Cara	
   127 (92%)	
  
Extremidades	
   55 (39.9%)	
  
Genitales	
   13 (9.4%)	
  
Tronco, cuello	
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Lengua	
   74 (53.6%)	
  
Abdominal 	
   69 (50%)	
  
Edema de laringe	
   35 (25.4%)	
  
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Otro	
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ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Bork et al, 2006
Muertes (2006)
4 pacientes por asfixia	
   (3.4%)	
  
1) 16 años	
   1era OVAS	
  
2) 36 años	
   10º. OVAS	
  
3) 38 años	
   8º. OVAS	
  
4) 48 años	
   Numerosas OVAS	
  
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
C4	
  nl	
  
C1INH	
  ac,vidad	
  nl/
subnormal	
  
C1q	
  nl	
  
Sin	
  mutación	
  en	
  el	
  
gen	
  C1INH	
  
Diagnóstico de Laboratorio
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Diagnóstico
A	
  
• Angioedema	
  recurrente	
  en	
  uno	
  o	
  más	
  
órganos	
  
B	
  
• Sin	
  ur,caria	
  
C	
  
• Historia	
  Familiar	
  Posi,va	
  (>	
  1	
  miembro	
  
afectado)	
  
D	
  
• C4	
  y	
  C1INH	
  nl	
  
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
10 pacientes con C1INH y C4
normales y clínica de AEH
10 familias
Cada familia con por lo menos
más un miembro afectado: + 26
36 pacientes
AEH	
  	
  con	
  defecto	
  gené,co	
  del	
  C1INH	
  
Nuevo	
  ,po:	
  AEH	
  con	
  C1INH	
  normal	
  	
  
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Bork et al, 2006
• MSL,	
  49	
  años,	
  femenino,	
  
• Después	
  del	
  embarazo,	
  a	
  los	
  16	
  años,	
  
empezó	
  edema	
  facial	
  	
  con	
  duración	
  de	
  
una	
  semana	
  
• Después	
  del	
  tratamiento	
  dental	
  tuvo	
  
edema	
  en	
  cara	
  y	
  	
  miembros	
  
• Frecuencia	
  de	
  3	
  a	
  4	
  crisis	
  severas	
  al	
  año	
  
CASO CLÍNICO
CASO CLÍNICO
• Hace	
  un	
  año	
  y	
  medio	
  desarrolló	
  edema	
  con	
  la	
  
sensación	
  de	
  disnea	
  
• Fue	
  tratada	
  con	
  adrenalina	
  y	
  an,-­‐histamínico	
  
sin	
  respuesta	
  
• Hace	
  un	
  mes	
  	
  tuvo	
  crisis	
  más	
  intensa	
  
• Presenta	
  dolor	
  abdominal	
  	
  desde	
  el	
  primer	
  
embarazo	
  
• Ganó	
  peso	
  en	
  los	
  úl,mos	
  dos	
  años	
  
CASO CLÍNICO
CASO CLÍNICO
Pancreatitis; dolor
abdominal; edema de
miembros
///////
///
dolor abdominal;
edema facial
CASO CLÍNICO
Parámetro	
   Paciente	
   Normal	
  
C4	
   65 mg/dL	
   10-40 mg/dL	
  
CH50	
   82 U/ml	
   53-110 U/mL	
  
C1q	
   20.5 mg/dL	
   10-25 mg/dL	
  
C1 Inhibidor	
   77 mg/dL	
   20-40 mg/dL	
  
CASO CLÍNICO
CASO CLÍNICO
Dewald & Bork,2006; Cichon et al, 2006; Bouillet et al, 2007; Martin et al, 2007; Bell et
al, 2008; Prieto et al, 2009; Duan et al, 2009; Nagy et al, 2009; Hentges et al, 2009;
Bork et al, 2009; Picone et al, 2010; Vitrat-Hincky et al,2010; Baeza et al, 2011 Bork
et al, 2011; Marcos et al, 2012
Sexo Literatura ABC
N % N %
Femenino 118 92,7 51 82,3
Masculino 5 4,9 11 17,7
Total 123 100 62 100
Distribuición cuanto al género
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Dewald & Bork,2006; Cichon et al, 2006; Bouillet et al, 2007; Martin et al, 2007; Bell et
al, 2008; Prieto et al, 2009; Duan et al, 2009; Nagy et al, 2009; Hentges et al, 2009;
Bork et al, 2009; Picone et al, 2010; Vitrat-Hincky et al,2010; Baeza et al, 2011 Bork
et al, 2011; Marcos et al, 2012
Sexo Literatura ABC
N % N %
Femenino 118 92,7 51 82,3
Masculino 5 4,9 11 17,7
Total 123 100 62 100
Distribuición cuanto al género
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
30,2
14,3
12,7
3,2
41,3
36,5
15,9
7,9
6,3
6,3
4,8
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Anti-contraceptivos
Menstruación
Embarazo
Ovulación
Estrese
Trauma
Alimento
Ejercicio
Tratamiento dental
Presión
Clima
%
DESENCADENANTES
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Famílias I, III, IV, V, VII e VIII conAEH sdC1-INH y
con mutación del factor XII.
Famílias II, VI, IX y X conAEH sdC1-INH y
sin mutación del factor XII.
Família	
  con	
  
Consanguinidad	
  
Longa duración
Complexidad
Dificultades con terapia
Creencias de la
enfermidad y terapia
Barreras emocionales
Necesidad de cambiar el
estilo de vida
Efectos adversos
Riesgos asociados
Costos
Dificultad de
relación del
paciente con el
doctor
Sin apoyo fuera
de la familia
Sin apoyo familiar
Dificultades con terapia
Dificultades con terapia
•  Retirada de Contraceptivos Combinados
•  Ácido Tranexámico
•  Progestágenos
•  Andrógenos
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Tratamiento profiláctico
Crisis
Corticosteróides
(n=27)
No es eficaz
Anti-H1 (n=15) No es eficaz
pdC1INH (n=7) 6 pts mucho o moderadam/e
eficaz/ 1 pt no es eficaz
Icatibanto (n=5) eficaz
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Tratamiento profiláctico
Em largo prazo
Progesterona (n=8) Mucho eficaz
Danazol (n=2) Mucho eficaz
Ácido tranexámico (n=1) Mucho eficaz
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Tratamiento profiláctico
0 2 4 6 8 10 12 14 16
ACO cambio
Progestageno
Ácido Tranexámico
Oxandrolona
Danazol
ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
Tratamiento profiláctico (n=19)
DOC, femenino, 16 años de edad
Primeros síntomas: Angioedema y urticaria a los 3 años
de edad
Desencadenantes: trauma y estrés
Artralgia afectando las manos, dedos y pies
Recibió antiinflamatorios
Colecistectomia endoscópica a los 16 años de edad
Pneumonia (1X) a los 2 años
Hay historia familiar
CASO CLÍNICO
¿Cuál examen solicitaría?
a) Dosis de IgE
b) Dosis de C4
c) Pesquisa de autoinmunidad
d) Ninguna opción
e) Todas las opciones
CASO CLÍNICO
¿ Cuál examen solicitaría?
a) Dosis de IgE
b) Dosis de C4
c) Pesquisa de autoinmunidad
d) Ninguna opción
e) Todas las opciones
CASO CLÍNICO
Examen Resultado interpretación
IgE 230 UI/L Aumentada
C4 8 mg/dL Nl 10-20 mg/dL
Factor anti-nuclear 1/320 homogéneo Aumentado
Anti-DNA 232 UI Nl < 50 UI
Anti-Sm Positivo Negativo
Anti-RNP Positivo Negativo
Anti - SSA (Ro) Negativo Negativo
Anti - SSB (La) Positivo Negativo
CASO CLÍNICO
¿ Cuál es su hipótesis?
a) Alergia a medicamentos
b) Angioedema y urticaria autoinmune
c) Angioedema hereditario
d) Ninguna opción
CASO CLÍNICO
¿ Cuál es su hipótesis?
a) Alergia a medicamentos
b) Angioedema y urticaria autoinmune
c) Angioedema hereditario
d) Ninguna opción
CASO CLÍNICO
C1-INH= 7 mg/
dL
CASO CLÍNICO
¿ Cómo la trataría?
a) Danazol
b) Ácido tranexámico
c) Plasma fresco
d) Ninguna opción
CASO CLÍNICO
¿ Cómo la trataría?
a) Danazol
b) Ácido tranexámico
c) Plasma fresco
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MUCHAS GRACIAS
asgrumach@gmail.com

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Angioedema sin Urticaria.

  • 2.
  • 3. N % Relacionado a factor específico 124 16 Infección/Enfermidad autoinmune 55 7 Inhibidor de la ECA 85 11 AEH 183 25 AEA 14 Idiopático 294 38 Edema generalizado/periférico 21 3 Angioedema sin urticaria (n=776) Zingale et al, 2006
  • 4. N % Relacionado a factor específico 124 16 Infección/Enfermidad autoinmune 55 7 Inhibidor del ECA 85 11 AEH 183 25 AEA 14 Idiopático 294 38 Edema generalizado/periférico 21 3 Zingale et al, 2006 Angioedema sin Urticaria (n=776)
  • 5. Enfermidades asociadas N % Infecciones 27 49 Granuloma dentario 11 Sinusitis 5 Sialoadenitis 2 ITU 7 Infección por herpes vírus 2 Enfermidades autoinmunes 21 38 Otras enfermidades 7 13 RGE, lipodistrofia, IRC, Berger, IDCV Zingale et al, 2006 Angioedema sin urticaria Infecciones / Enfermidades Autoinmunes
  • 6. •  Edad media = 57,5 años (42-76) •  Todos con edema subcutaneo •  50% con edema gastrointestinal •  64% con edema de vias respiratorias •  Enfermidad concomitante: 9 pacientes (64%) •  Gamopatia monoclonal en 7 casos •  Linfoma no Hodgkins en 2 casos Angioedema sin urticaria (n=776)
  • 7. ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO ANGIOEDEMA Con Urticaria Sin Urticaria Histaminérgico Enfermidad asociada No responsivo a anti-H1 Relacionado a inhibidor da ECA BRADICININA Cicardi et al, Allergy 2014
  • 8. N % Relacionado a factor específico 124 16 Infección/Enfermidad autoinmune 55 7 Inhibidor de ECA 85 11 AEH 183 25 AEA 14 Idiopático 294 38 Edema generalizado/periférico 21 3 Angioedema sin Urticaria (n=776) Zingale et al, 2006
  • 10. § En media, hubo demora de 12 meses para apariencia de los síntomas después del uso de inhibidor de ECA § En 20% de los pacientes, los síntomas surgiran después de 1 mes de terapia; § Hubo retraso de acerca de 12 meses para la retirada de la terapia; § Local del edema: face (81%), lengua y cavidad oral (45%) y vias aereas (20%). § A pesar de los cuidados, 8 pacientes (11%) no mejoraran del angioedema. Angioedema por inhibidor de la ECA
  • 11. DROGAS ASOCIADAS A ANGIOEDEMA Inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (ECA Antagonistas de los receptores de Angiotensina II Agentes fibrinolíticos Estrógeno   Drogas anti-inflamatórias no esteroides   Otras drogas  
  • 12. ANGIOEDEMA HEREDITARIO: HISTÓRICO Gene  de  C1-­‐ INH  localizado   en  el     cromosomo   11   1o.  Caso  de   Angioedema   Adquirido   por  Ac  an;-­‐   C1-­‐INH   1986   1986   2000   Descrición  de   Angioedema   sin  déficit  de   C1-­‐INH   Bork  et  al;   Cichon  et  al  –   mutación  del   Factor  XII   2006   ?   2014  
  • 13. ANGIOEDEMA Con Urticaria Sin Urticaria Responsivo a anti-H1 Doença asociada No responsivo a anti-H1 No histaminérgico c/ C1INH nl Devido a Subst.Identificada (drogas, alimento, etc) BRADICININA Relacionado a inhibidor de ECA Déficit de C1INH ANGIOEDEMA SIN URTICÁRIA
  • 14. 138 pacientes/43 familias con AEH y C1INH normal (2006) Crisis/año   No. de pacientes (%)   < 1   20 (14.5%)   1 – 5   48 (34.8%)   6 – 11   23 (16.7%)   12 – 24   27 (19.6%)   > 24   20 (14.5%)  
  • 15. Bork et al, 2006 Sitios del cuerpo afectados por AEH sin déficit de C1INH (n=138) Sitio   N de pacientes (%)   Piel   128 (92.8%)   Cara   127 (92%)   Extremidades   55 (39.9%)   Genitales   13 (9.4%)   Tronco, cuello   4 (2.9%)   Lengua   74 (53.6%)   Abdominal   69 (50%)   Edema de laringe   35 (25.4%)   Úvula   30 (21.7%)   Otro   5 (3.6%)   ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
  • 16. Bork et al, 2006 Muertes (2006) 4 pacientes por asfixia   (3.4%)   1) 16 años   1era OVAS   2) 36 años   10º. OVAS   3) 38 años   8º. OVAS   4) 48 años   Numerosas OVAS   ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
  • 17. C4  nl   C1INH  ac,vidad  nl/ subnormal   C1q  nl   Sin  mutación  en  el   gen  C1INH   Diagnóstico de Laboratorio ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
  • 18. Diagnóstico A   • Angioedema  recurrente  en  uno  o  más   órganos   B   • Sin  ur,caria   C   • Historia  Familiar  Posi,va  (>  1  miembro   afectado)   D   • C4  y  C1INH  nl   ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
  • 19. 10 pacientes con C1INH y C4 normales y clínica de AEH 10 familias Cada familia con por lo menos más un miembro afectado: + 26 36 pacientes AEH    con  defecto  gené,co  del  C1INH   Nuevo  ,po:  AEH  con  C1INH  normal     ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH Bork et al, 2006
  • 20. • MSL,  49  años,  femenino,   • Después  del  embarazo,  a  los  16  años,   empezó  edema  facial    con  duración  de   una  semana   • Después  del  tratamiento  dental  tuvo   edema  en  cara  y    miembros   • Frecuencia  de  3  a  4  crisis  severas  al  año   CASO CLÍNICO CASO CLÍNICO
  • 21. • Hace  un  año  y  medio  desarrolló  edema  con  la   sensación  de  disnea   • Fue  tratada  con  adrenalina  y  an,-­‐histamínico   sin  respuesta   • Hace  un  mes    tuvo  crisis  más  intensa   • Presenta  dolor  abdominal    desde  el  primer   embarazo   • Ganó  peso  en  los  úl,mos  dos  años   CASO CLÍNICO CASO CLÍNICO
  • 22. Pancreatitis; dolor abdominal; edema de miembros /////// /// dolor abdominal; edema facial CASO CLÍNICO
  • 23. Parámetro   Paciente   Normal   C4   65 mg/dL   10-40 mg/dL   CH50   82 U/ml   53-110 U/mL   C1q   20.5 mg/dL   10-25 mg/dL   C1 Inhibidor   77 mg/dL   20-40 mg/dL   CASO CLÍNICO CASO CLÍNICO
  • 24. Dewald & Bork,2006; Cichon et al, 2006; Bouillet et al, 2007; Martin et al, 2007; Bell et al, 2008; Prieto et al, 2009; Duan et al, 2009; Nagy et al, 2009; Hentges et al, 2009; Bork et al, 2009; Picone et al, 2010; Vitrat-Hincky et al,2010; Baeza et al, 2011 Bork et al, 2011; Marcos et al, 2012 Sexo Literatura ABC N % N % Femenino 118 92,7 51 82,3 Masculino 5 4,9 11 17,7 Total 123 100 62 100 Distribuición cuanto al género ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
  • 25. Dewald & Bork,2006; Cichon et al, 2006; Bouillet et al, 2007; Martin et al, 2007; Bell et al, 2008; Prieto et al, 2009; Duan et al, 2009; Nagy et al, 2009; Hentges et al, 2009; Bork et al, 2009; Picone et al, 2010; Vitrat-Hincky et al,2010; Baeza et al, 2011 Bork et al, 2011; Marcos et al, 2012 Sexo Literatura ABC N % N % Femenino 118 92,7 51 82,3 Masculino 5 4,9 11 17,7 Total 123 100 62 100 Distribuición cuanto al género ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
  • 26. 30,2 14,3 12,7 3,2 41,3 36,5 15,9 7,9 6,3 6,3 4,8 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Anti-contraceptivos Menstruación Embarazo Ovulación Estrese Trauma Alimento Ejercicio Tratamiento dental Presión Clima % DESENCADENANTES ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH
  • 27. Famílias I, III, IV, V, VII e VIII conAEH sdC1-INH y con mutación del factor XII.
  • 28. Famílias II, VI, IX y X conAEH sdC1-INH y sin mutación del factor XII. Família  con   Consanguinidad  
  • 29. Longa duración Complexidad Dificultades con terapia Creencias de la enfermidad y terapia Barreras emocionales Necesidad de cambiar el estilo de vida Efectos adversos Riesgos asociados Costos
  • 30. Dificultad de relación del paciente con el doctor Sin apoyo fuera de la familia Sin apoyo familiar Dificultades con terapia
  • 32. •  Retirada de Contraceptivos Combinados •  Ácido Tranexámico •  Progestágenos •  Andrógenos ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH Tratamiento profiláctico
  • 33. Crisis Corticosteróides (n=27) No es eficaz Anti-H1 (n=15) No es eficaz pdC1INH (n=7) 6 pts mucho o moderadam/e eficaz/ 1 pt no es eficaz Icatibanto (n=5) eficaz ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH Tratamiento profiláctico
  • 34. Em largo prazo Progesterona (n=8) Mucho eficaz Danazol (n=2) Mucho eficaz Ácido tranexámico (n=1) Mucho eficaz ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH Tratamiento profiláctico
  • 35. 0 2 4 6 8 10 12 14 16 ACO cambio Progestageno Ácido Tranexámico Oxandrolona Danazol ANGIOEDEMA SIN DÉFICIT DE C1-INH Tratamiento profiláctico (n=19)
  • 36. DOC, femenino, 16 años de edad Primeros síntomas: Angioedema y urticaria a los 3 años de edad Desencadenantes: trauma y estrés Artralgia afectando las manos, dedos y pies Recibió antiinflamatorios Colecistectomia endoscópica a los 16 años de edad Pneumonia (1X) a los 2 años Hay historia familiar CASO CLÍNICO
  • 37. ¿Cuál examen solicitaría? a) Dosis de IgE b) Dosis de C4 c) Pesquisa de autoinmunidad d) Ninguna opción e) Todas las opciones CASO CLÍNICO
  • 38. ¿ Cuál examen solicitaría? a) Dosis de IgE b) Dosis de C4 c) Pesquisa de autoinmunidad d) Ninguna opción e) Todas las opciones CASO CLÍNICO
  • 39. Examen Resultado interpretación IgE 230 UI/L Aumentada C4 8 mg/dL Nl 10-20 mg/dL Factor anti-nuclear 1/320 homogéneo Aumentado Anti-DNA 232 UI Nl < 50 UI Anti-Sm Positivo Negativo Anti-RNP Positivo Negativo Anti - SSA (Ro) Negativo Negativo Anti - SSB (La) Positivo Negativo CASO CLÍNICO
  • 40. ¿ Cuál es su hipótesis? a) Alergia a medicamentos b) Angioedema y urticaria autoinmune c) Angioedema hereditario d) Ninguna opción CASO CLÍNICO
  • 41. ¿ Cuál es su hipótesis? a) Alergia a medicamentos b) Angioedema y urticaria autoinmune c) Angioedema hereditario d) Ninguna opción CASO CLÍNICO
  • 43. ¿ Cómo la trataría? a) Danazol b) Ácido tranexámico c) Plasma fresco d) Ninguna opción CASO CLÍNICO
  • 44. ¿ Cómo la trataría? a) Danazol b) Ácido tranexámico c) Plasma fresco d) Ninguna opción CASO CLÍNICO