13. CLASIFICACIÓN (O.M.S.)
I. TUMORES FORMADORES TEJIDO ÓSEO
II. TUMORES FORMADORES DE TEJIDO
CARTILAGINOSO
III. TUMORES DE CÉLULAS GIGANTES
IV. TUMORES DE LA MÉDULA ÓSEA
V. TUMORES VASCULARES
VI. TUMORES DEL TEJIDO CONECTIVO
VII.OTROS
29. OSTEOSARCOMA
• TUMOR MALIGNO FORMADOR DE TEJIDO ÓSEO
U OSTEOIDE
• EL MAS FRECUENTE LUEGO DEL MIELOMA
• DOLOR Y TUMORACIÓN PALPABLE
• ↑ F. ALCALINA
• MTT PRECOZ (PULMÓN)
46. CONDROSARCOMA
• TUMOR MALIGNO PRODUCTOR DE
CARTÍLAGO
• PUEDE HABER OSIFICACIÓN INTRATUMORAL,
PERO NO OSTEOIDE NI HUESO NEOPLÁSICO
• PUEDEN SER PRIMARIOS O SECUNDARIOS (a
partir de tumor cartilaginoso benigno)
47. CONDROSARCOMA
• SEXO MASCULINO
• EDAD 3° y 4° DECADA
• LOCALIZACIÓN: METÁFISIS DE FÉMUR y
HÚMERO, PELVIS, ESCÁPULA Y COSTILLAS
• TRATAMIENTO: RESECCIÓN
52. TUMORES CÉLULAS GIGANTES (TCG)
• OSTEOCLASTOMA
• TUMOR AGRESIVO, MUY VASCULARIZADO,
CON PRESENCIA DE CELULAS GIGANTES DE
TIPO OSTEOCLÁSTICO
• TUMOR POTENCIALMENTE MALIGNO (aprox.
10% transformación sarcomatosa.
¿Irradiación?)
• ALTA TASA DE RECIDIVA (50%)
53. TCG
• SEXO FEMENINO (1.5:1)
• EDAD: ADULTOS JOVENES (20-40 años)
• LOCALIZACIÓN: EPIFISARIA EXCÉNTRICA.
ALREDEDOR DE LA RODILLA (FÉMUR DISTAL,
TIBIA PROXIMAL, PERONÉ PROXIMAL), RADIO
DISTAL, HÚMERO PROXIMAL
62. TUMORES DE LA MÉDULA ÓSEA
• SARCOMA DE EWING
• LINFOMA MALIGNO
• MIELOMA
63. SARCOMA DE EWING
• TUMOR MALIGNO DE TEJIDO UNIFORME, CON
CELULAS PEQUEÑAS CONGLOMERADAS
• EDAD: 5-15 años (1° y 2° décadas)
• SEXO: SIMILAR
• LOCALIZACIÓN: DIÁFISIS O REGIÓN
METAFISODIAFISARIA DE HUESOS LARGOS (FÉMUR,
TIBIA, HÚMERO)
64. SARCOMA DE EWING
• CUADRO CLÍNICO: DOLOR, TUMEFACCIÓN,
MASA PALPABLE
• SUELEN CURSAR CON COMPROMISO DEL
ESTADO GENERAL, FIEBRE, LEUCOCITOSIS,
↑ V.E.S. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OSTEOMIELITIS CRÓNICA
65. SARCOMA DE EWING
CARACTERISTICAS RADIOLOGICAS
• ESCLEROSIS OSEA
• AREAS CENTRALES DESTRUCTIVAS
• CORTICAL ENSANCHADA
• REACCIÓN PERIOSTICA “CATAFILAS DE
CEBOLLA”
71. TUMORES DE LA MÉDULA ÓSEA
• SARCOMA DE EWING
• LINFOMA MALIGNO
• MIELOMA
72. MIELOMA
• TUMOR MALIGNO, HABITUALMENTE DIFUSO
(MIELOMA MÚLTIPLE)
• PRESENCIA DE CELULAS REDONDAS TIPO
CELULAS PLASMÁTICAS
• APARICIÓN DE PROTEINAS ANORMALES EN
SANGRE Y ORINA (IgG, IgA, BENCE JONES)
73. MIELOMA
• SEXO: MASCULINO
• EDAD: ADULTOS MAYORES (raro antes 40 años)
• LOCALIZACIÓN: ESQUELETO AXIAL (VERTEBRAS,
COSTILLAS, CRANEO, PELVIS, ESTERNON)
• TUMOR ÓSEO PRIMARIO MAS FRECUENTE