3. Introducción
La HTA es el Factor de Riesgo Cardiovascular más prevalente en
la población adulta. La HTA tiene una relación contínua con la
morbimortalidad de origen cardiovascular.
4. Introducción
La HTA es el Factor de Riesgo Cardiovascular más prevalente en
la población adulta. La HTA tiene una relación contínua con la
morbimortalidad de origen cardiovascular.
LA HTA es el principal FR de la Enfermedad Vascular Cerebral,
una de los primeras causas de muerte y discapacidad en nuestro
medio.
5. Introducción
La HTA es el Factor de Riesgo Cardiovascular más prevalente en
la población adulta. La HTA tiene una relación contínua con la
morbimortalidad de origen cardiovascular.
LA HTA es el principal FR de la Enfermedad Vascular Cerebral,
una de los primeras causas de muerte y discapacidad en nuestro
medio.
La HTA tiene una clara relación graduada con la Nefropatía
Terminal.
6. Introducción
La HTA es el Factor de Riesgo Cardiovascular más prevalente en
la población adulta. La HTA tiene una relación contínua con la
morbimortalidad de origen cardiovascular.
LA HTA es el principal FR de la Enfermedad Vascular Cerebral,
una de los primeras causas de muerte y discapacidad en nuestro
medio.
La HTA tiene una clara relación graduada con la Nefropatía
Terminal.
Siendo un FR modificable con los fármacos actualmente
disponibles, su grado de control es inaceptablemente bajo.
8. Definiciones:
La PA es una variable contínua en la que no existe umbral crítico, por lo que la
definición de la HTA sigue siendo en parte arbitraria
9. Definiciones:
La PA es una variable contínua en la que no existe umbral crítico, por lo que la
definición de la HTA sigue siendo en parte arbitraria
TA óptima: TAs < 120mm. Hg. y TAd < 80 mm. Hg.
10. Definiciones:
La PA es una variable contínua en la que no existe umbral crítico, por lo que la
definición de la HTA sigue siendo en parte arbitraria
TA óptima: TAs < 120mm. Hg. y TAd < 80 mm. Hg.
TA normal: TAs < 130 y/o TAd < 84
11. Definiciones:
La PA es una variable contínua en la que no existe umbral crítico, por lo que la
definición de la HTA sigue siendo en parte arbitraria
TA óptima: TAs < 120mm. Hg. y TAd < 80 mm. Hg.
TA normal: TAs < 130 y/o TAd < 84
TA límite: TAs <139 y/o TAd <89
12. Definiciones:
La PA es una variable contínua en la que no existe umbral crítico, por lo que la
definición de la HTA sigue siendo en parte arbitraria
TA óptima: TAs < 120mm. Hg. y TAd < 80 mm. Hg.
TA normal: TAs < 130 y/o TAd < 84
TA límite: TAs <139 y/o TAd <89
HTA grado 1: TAs <159 y/0 TAd <99
13. Definiciones:
La PA es una variable contínua en la que no existe umbral crítico, por lo que la
definición de la HTA sigue siendo en parte arbitraria
TA óptima: TAs < 120mm. Hg. y TAd < 80 mm. Hg.
TA normal: TAs < 130 y/o TAd < 84
TA límite: TAs <139 y/o TAd <89
HTA grado 1: TAs <159 y/0 TAd <99
HTA grado 2: TAs <179 y/o TAd <109
14. Definiciones:
La PA es una variable contínua en la que no existe umbral crítico, por lo que la
definición de la HTA sigue siendo en parte arbitraria
TA óptima: TAs < 120mm. Hg. y TAd < 80 mm. Hg.
TA normal: TAs < 130 y/o TAd < 84
TA límite: TAs <139 y/o TAd <89
HTA grado 1: TAs <159 y/0 TAd <99
HTA grado 2: TAs <179 y/o TAd <109
HTA grado 3: TAs >180 y/o TAd >110
15. Definiciones:
La PA es una variable contínua en la que no existe umbral crítico, por lo que la
definición de la HTA sigue siendo en parte arbitraria
TA óptima: TAs < 120mm. Hg. y TAd < 80 mm. Hg.
TA normal: TAs < 130 y/o TAd < 84
TA límite: TAs <139 y/o TAd <89
HTA grado 1: TAs <159 y/0 TAd <99
HTA grado 2: TAs <179 y/o TAd <109
HTA grado 3: TAs >180 y/o TAd >110
HTA sistólica aislada: TAs >140 y TAd <90
17. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
18. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
19. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
20. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
Variabilidad importante de la PA en distintas tomas en consultorio.
21. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
Variabilidad importante de la PA en distintas tomas en consultorio.
PA elevada en consultorio en sujetos con Riesgo CV bajo.
22. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
Variabilidad importante de la PA en distintas tomas en consultorio.
PA elevada en consultorio en sujetos con Riesgo CV bajo.
Discrepancia de valores consultorio-ambulatorio-domicilio. HTA bata blanca
23. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
Variabilidad importante de la PA en distintas tomas en consultorio.
PA elevada en consultorio en sujetos con Riesgo CV bajo.
Discrepancia de valores consultorio-ambulatorio-domicilio. HTA bata blanca
Sospecha de resistencia al tto. farmacológico.
24. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
Variabilidad importante de la PA en distintas tomas en consultorio.
PA elevada en consultorio en sujetos con Riesgo CV bajo.
Discrepancia de valores consultorio-ambulatorio-domicilio. HTA bata blanca
Sospecha de resistencia al tto. farmacológico.
Sospecha de episodios de hipotensión, sobre todo en ancianos y diabéticos.
25. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
Variabilidad importante de la PA en distintas tomas en consultorio.
PA elevada en consultorio en sujetos con Riesgo CV bajo.
Discrepancia de valores consultorio-ambulatorio-domicilio. HTA bata blanca
Sospecha de resistencia al tto. farmacológico.
Sospecha de episodios de hipotensión, sobre todo en ancianos y diabéticos.
Elevación de PA en consultorio en embarazadas y sospecha de preeclampsia.
26. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
Variabilidad importante de la PA en distintas tomas en consultorio.
PA elevada en consultorio en sujetos con Riesgo CV bajo.
Discrepancia de valores consultorio-ambulatorio-domicilio. HTA bata blanca
Sospecha de resistencia al tto. farmacológico.
Sospecha de episodios de hipotensión, sobre todo en ancianos y diabéticos.
Elevación de PA en consultorio en embarazadas y sospecha de preeclampsia.
Sospecha de HTA Non-Dipper.
27. Determinación de la PA
La PA se caracteriza por su variabilidad espontánea en el día, entre días y
en función de múltiples factores.
PA ambulatoria: Aunque debe utilizarse de referencia la TA tomada en el
consultorio, la ambulatoria puede mejorar la predicción del Riesgo CV.
Sus valores normales son diferentes.
Se contemplará MAPA 24 h. (Monitorización Ambulatoria) si:
Variabilidad importante de la PA en distintas tomas en consultorio.
PA elevada en consultorio en sujetos con Riesgo CV bajo.
Discrepancia de valores consultorio-ambulatorio-domicilio. HTA bata blanca
Sospecha de resistencia al tto. farmacológico.
Sospecha de episodios de hipotensión, sobre todo en ancianos y diabéticos.
Elevación de PA en consultorio en embarazadas y sospecha de preeclampsia.
Sospecha de HTA Non-Dipper.
Sospecha de HTA enmascarada (normotensos en consulta con HTA ambulatoria)
29. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
30. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
Edad >55 años (V) >65 años (M). Presión Diferencial
31. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
Edad >55 años (V) >65 años (M). Presión Diferencial
Tabaquismo.
32. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
Edad >55 años (V) >65 años (M). Presión Diferencial
Tabaquismo.
Dislipemia: CT>190 o LDL> 115 o HDL<46 o TG>150
33. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
Edad >55 años (V) >65 años (M). Presión Diferencial
Tabaquismo.
Dislipemia: CT>190 o LDL> 115 o HDL<46 o TG>150
Obesidad Abdominal: V>102 - M>88
34. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
Edad >55 años (V) >65 años (M). Presión Diferencial
Tabaquismo.
Dislipemia: CT>190 o LDL> 115 o HDL<46 o TG>150
Obesidad Abdominal: V>102 - M>88
Glucemia en ayunas >102-125 - Prueba SOG anormal
35. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
Edad >55 años (V) >65 años (M). Presión Diferencial
Tabaquismo.
Dislipemia: CT>190 o LDL> 115 o HDL<46 o TG>150
Obesidad Abdominal: V>102 - M>88
Glucemia en ayunas >102-125 - Prueba SOG anormal
Hª Familiar de Enf. CV prematura.
36. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
Edad >55 años (V) >65 años (M). Presión Diferencial
Tabaquismo.
Dislipemia: CT>190 o LDL> 115 o HDL<46 o TG>150
Obesidad Abdominal: V>102 - M>88
Glucemia en ayunas >102-125 - Prueba SOG anormal
Hª Familiar de Enf. CV prematura.
Diabetes.-S. Metabólico. -Lesión Orgánica Subclínica (O.Diana)
37. Factores de Riesgo Añadido CV
Para el Cálculo de la posibilidad de presentar un episodio CV
en los próximos 10 años
Edad >55 años (V) >65 años (M). Presión Diferencial
Tabaquismo.
Dislipemia: CT>190 o LDL> 115 o HDL<46 o TG>150
Obesidad Abdominal: V>102 - M>88
Glucemia en ayunas >102-125 - Prueba SOG anormal
Hª Familiar de Enf. CV prematura.
Diabetes.-S. Metabólico. -Lesión Orgánica Subclínica (O.Diana)
Enfermedad CV o Nefropatía diagnosticada previa (establecidas)
38.
39. F.Riesgo TA HTA HTA HTA
TA límite
Añadido normal grado 1 grado 2 grado 3
Sin riesgo Sin riesgo Riesgo Añadido Riesgo Añadido Riesgo Añadido
Siu FRA añadido añadido bajo medio alto
Riesgo Añadido Riesgo Añadido Riesgo Añadido Riesgo Añadido Riesgo Añadido
1-2 FRA bajo bajo medio medio muy alto
3 FRA
Riesgo Añadido Riesgo Añadido Riesgo Añadido Riesgo Añadido Riesgo Añadido
Diabetes medio alto alto alto muy alto
SM-LOD
Enf. CV Riesgo Añadido Riesgo Añadido
Riesgo
Riesgo Añadido Riesgo Añadido
Añadido muy
Nefropatía muy alto muy alto muy alto muy alto
alto
57. Corazón.
ECG: Evaluación sistemática en sujetos HTA
Hipertrofia VI:
Sokolow (SV1 + RV5-V6) > 35 mm.
Cornell (RaVL + SV3) V > 28 mm. M > 20 mm.
Patrones de sobrecarga - isquemia
58. Corazón.
ECG: Evaluación sistemática en sujetos HTA
Hipertrofia VI:
Sokolow (SV1 + RV5-V6) > 35 mm.
Cornell (RaVL + SV3) V > 28 mm. M > 20 mm.
Patrones de sobrecarga - isquemia
Defectos de conducción. Arritmias, incluída FA
59. Corazón.
ECG: Evaluación sistemática en sujetos HTA
Hipertrofia VI:
Sokolow (SV1 + RV5-V6) > 35 mm.
Cornell (RaVL + SV3) V > 28 mm. M > 20 mm.
Patrones de sobrecarga - isquemia
Defectos de conducción. Arritmias, incluída FA
Holter: Detección de arritmias y episodios isquémicos
60. Corazón.
ECG: Evaluación sistemática en sujetos HTA
Hipertrofia VI:
Sokolow (SV1 + RV5-V6) > 35 mm.
Cornell (RaVL + SV3) V > 28 mm. M > 20 mm.
Patrones de sobrecarga - isquemia
Defectos de conducción. Arritmias, incluída FA
Holter: Detección de arritmias y episodios isquémicos
EcoCardiografía: Mayor sensibilidad para HVI
61. Corazón.
ECG: Evaluación sistemática en sujetos HTA
Hipertrofia VI:
Sokolow (SV1 + RV5-V6) > 35 mm.
Cornell (RaVL + SV3) V > 28 mm. M > 20 mm.
Patrones de sobrecarga - isquemia
Defectos de conducción. Arritmias, incluída FA
Holter: Detección de arritmias y episodios isquémicos
EcoCardiografía: Mayor sensibilidad para HVI
Detección de patrones geométricos: Concentrica peor pronóstico
62. Corazón.
ECG: Evaluación sistemática en sujetos HTA
Hipertrofia VI:
Sokolow (SV1 + RV5-V6) > 35 mm.
Cornell (RaVL + SV3) V > 28 mm. M > 20 mm.
Patrones de sobrecarga - isquemia
Defectos de conducción. Arritmias, incluída FA
Holter: Detección de arritmias y episodios isquémicos
EcoCardiografía: Mayor sensibilidad para HVI
Detección de patrones geométricos: Concentrica peor pronóstico
Doppler: F sistólica. Doppler transmitral: Disfunción diastólica.
65. Vasos Sangúineos
Ecografía carotídea:
Hipertrofia vascular - Aterosclerosis subclínica
Velocidad de la onda del pulso carotídeo-femoral
HTAs aislada del anciano: Rigidez de las arterias de gran calibre
66. Vasos Sangúineos
Ecografía carotídea:
Hipertrofia vascular - Aterosclerosis subclínica
Velocidad de la onda del pulso carotídeo-femoral
HTAs aislada del anciano: Rigidez de las arterias de gran calibre
Indice PA tobillo-brazo
Arteriopatía periférica avanzada
69. Cerebro
Pruebas cognitivas
Detección de un deterioro cerebral inicial
TAC-RM:
Infartos cerebrales asintomáticos. Infartos lagunares
Microhemorragias. Lesiones de la sustancia blanca.
Se asocian a mayor riesgo de Ictus, deterioro cognitivo y demencia,
aunque plantean un problema de coste/disponibilidad.
76. Fondo de Ojo
Su exploración sólo se recomienda en caso de HTA intensa.
77. Fondo de Ojo
Su exploración sólo se recomienda en caso de HTA intensa.
Las alteraciones leves son inespecíficas, excepto en pacientes
jóvenes.
78. Fondo de Ojo
Su exploración sólo se recomienda en caso de HTA intensa.
Las alteraciones leves son inespecíficas, excepto en pacientes
jóvenes.
Hemorragias, exudados y edema de papila sólo están presentes
en HTA intensa y se asocian a alto riesgo CV.
82. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
83. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
84. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
- Inicio o empeoramiento súbito, y/o elevación intensa.
85. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
- Inicio o empeoramiento súbito, y/o elevación intensa.
- HTA resistente al tto. farmacológico.
86. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
- Inicio o empeoramiento súbito, y/o elevación intensa.
- HTA resistente al tto. farmacológico.
- Palpación de riñones aumentados de tamaño.
87. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
- Inicio o empeoramiento súbito, y/o elevación intensa.
- HTA resistente al tto. farmacológico.
- Palpación de riñones aumentados de tamaño.
- Auscultación de soplos abdominales.
88. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
- Inicio o empeoramiento súbito, y/o elevación intensa.
- HTA resistente al tto. farmacológico.
- Palpación de riñones aumentados de tamaño.
- Auscultación de soplos abdominales.
- Sintomatología característica del Sd. de Cushing.
89. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
- Inicio o empeoramiento súbito, y/o elevación intensa.
- HTA resistente al tto. farmacológico.
- Palpación de riñones aumentados de tamaño.
- Auscultación de soplos abdominales.
- Sintomatología característica del Sd. de Cushing.
- Estigmas cutáneos de neurofibromatosis.
90. Detección de HTA 2º
5-10% de Todos los casos de HTA
Signos Indicativos:
- Inicio o empeoramiento súbito, y/o elevación intensa.
- HTA resistente al tto. farmacológico.
- Palpación de riñones aumentados de tamaño.
- Auscultación de soplos abdominales.
- Sintomatología característica del Sd. de Cushing.
- Estigmas cutáneos de neurofibromatosis.
- Disminución/retraso de pulsos femorales, con reducción de la
PA femoral.
94. Nefropatía Parenquimatosa
La causa más frecuente de HTA 2ª (2,4-5%)
Riñón Poliquístico: Masas abdominales altas
bilaterales
Pielonefritis crónica, nefropatía obstructiva,
hidronefrosis
95. Nefropatía Parenquimatosa
La causa más frecuente de HTA 2ª (2,4-5%)
Riñón Poliquístico: Masas abdominales altas
bilaterales
Pielonefritis crónica, nefropatía obstructiva,
hidronefrosis
Pruebas a realizar a todo hipertenso:
Ecografía renal
Búsqueda de proteínas, eritrocitos y leucocitos en orina
Determinación de Creatinina sérica
98. HTA Vasculorrenal
Es la 2ª causa de HTA secundaria (2%).
Se debe a estenosis arterial extrarrenal,
Aterosclerótica en el anciano.
Displasia fibromuscular en paciente joven.
99. HTA Vasculorrenal
Es la 2ª causa de HTA secundaria (2%).
Se debe a estenosis arterial extrarrenal,
Aterosclerótica en el anciano.
Displasia fibromuscular en paciente joven.
Soplo abd. con lateralización, hipopotasemia y disminución de
la función renal.
100. HTA Vasculorrenal
Es la 2ª causa de HTA secundaria (2%).
Se debe a estenosis arterial extrarrenal,
Aterosclerótica en el anciano.
Displasia fibromuscular en paciente joven.
Soplo abd. con lateralización, hipopotasemia y disminución de
la función renal.
Cribado mediante Ecografía y Eco-Doppler. (Sensib. 60-70%)
101. HTA Vasculorrenal
Es la 2ª causa de HTA secundaria (2%).
Se debe a estenosis arterial extrarrenal,
Aterosclerótica en el anciano.
Displasia fibromuscular en paciente joven.
Soplo abd. con lateralización, hipopotasemia y disminución de
la función renal.
Cribado mediante Ecografía y Eco-Doppler. (Sensib. 60-70%)
Confirmación diagóstica:
Angiografía de Sustracción Digital Intraarterial.
Angiorresonancia Magnética 3D con contraste de gadolinio.
TAC Helicoidal con contraste.
104. Hiperaldosteronismo 1º
Controversia por su prevalencia (1-11%)
Originado por hiperplasia suprarrenal (70%) o adenomas
suprarrenales (30%). Muy raro el carcinoma suprarrenal.
105. Hiperaldosteronismo 1º
Controversia por su prevalencia (1-11%)
Originado por hiperplasia suprarrenal (70%) o adenomas
suprarrenales (30%). Muy raro el carcinoma suprarrenal.
Cribado: Detección de hipopotasemia.
106. Hiperaldosteronismo 1º
Controversia por su prevalencia (1-11%)
Originado por hiperplasia suprarrenal (70%) o adenomas
suprarrenales (30%). Muy raro el carcinoma suprarrenal.
Cribado: Detección de hipopotasemia.
Confirmación: Prueba de supresión con fluorocortisona y det.
de renina-aldosterona.
107. Hiperaldosteronismo 1º
Controversia por su prevalencia (1-11%)
Originado por hiperplasia suprarrenal (70%) o adenomas
suprarrenales (30%). Muy raro el carcinoma suprarrenal.
Cribado: Detección de hipopotasemia.
Confirmación: Prueba de supresión con fluorocortisona y det.
de renina-aldosterona.
Pruebas de imagen: TAC, RM o técnicas isotópicas con
colesterol marcado.
111. Feocromocitoma!
Raro (0,2-05%)
HTA estable o paroxística, cefalea,
transpiración, palpitaciones, palidez...
Determinación de metanefrinas
fraccionadas y catecolaminas en orina o
metanefrinas libres plasmáticas.
115. Sd. de Cushing
Prevalencia <0.1%
HTA En el 80% de los casos (50% en niños)
Sospecha-Cribaje: Hábito corporal típico
116. Sd. de Cushing
Prevalencia <0.1%
HTA En el 80% de los casos (50% en niños)
Sospecha-Cribaje: Hábito corporal típico
Determinación de la excreción urinaria de
cortisol en 24 h. >110 mmol. y prueba de
supresión con dexametasona.
118. SAOS
Episodios recidivantes de colapso inspiratorio
durante el sueño, con disminución de la Sat O2
Alt. de la regulación CV - disfunción endotelial
119. SAOS
Episodios recidivantes de colapso inspiratorio
durante el sueño, con disminución de la Sat O2
Alt. de la regulación CV - disfunción endotelial
Obesidad, somnolencia, sueño no reparador, disminución
de concentración y líbido, nicturia, irritabilidad, apneas
presenciadas, accidentes de tráfico.
120. SAOS
Episodios recidivantes de colapso inspiratorio
durante el sueño, con disminución de la Sat O2
Alt. de la regulación CV - disfunción endotelial
Obesidad, somnolencia, sueño no reparador, disminución
de concentración y líbido, nicturia, irritabilidad, apneas
presenciadas, accidentes de tráfico.
Cribado: Cuestionarios de Epworth o Berlin
121. SAOS
Episodios recidivantes de colapso inspiratorio
durante el sueño, con disminución de la Sat O2
Alt. de la regulación CV - disfunción endotelial
Obesidad, somnolencia, sueño no reparador, disminución
de concentración y líbido, nicturia, irritabilidad, apneas
presenciadas, accidentes de tráfico.
Cribado: Cuestionarios de Epworth o Berlin
Polisomnografía. Indice de apnea-hipopnea/h.
124. Coartación de Aorta
Infrecuente (0.1-0.6%)
Soplo mesosistólico que puede tornar contínuo,
pulso femoral ausente o retrasado, HTA medida en
las extremidades superiores con TA baja o no
mesurable en las inferiores.
144. Inicio del Tto. Farmacológico
Según cifras de PA y su clasificación
HTA grado 2 y 3 inmediatamente
145. Inicio del Tto. Farmacológico
Según cifras de PA y su clasificación
HTA grado 2 y 3 inmediatamente
Según Fx de Riesgo CV y RCV total
RCV Total muy alto inmediatamente
146. Inicio del Tto. Farmacológico
Según cifras de PA y su clasificación
HTA grado 2 y 3 inmediatamente
Según Fx de Riesgo CV y RCV total
RCV Total muy alto inmediatamente
Según Fx Pronósticos
Lesión Orgánica subclínica
Diabetes - Sd. Metabólico
Enfermedad CV - Nefropatía
147. Inicio del Tto. Farmacológico
Según cifras de PA y su clasificación
HTA grado 2 y 3 inmediatamente
Según Fx de Riesgo CV y RCV total
RCV Total muy alto inmediatamente
Según Fx Pronósticos
Lesión Orgánica subclínica
Diabetes - Sd. Metabólico
Enfermedad CV - Nefropatía
Antes de que surja una lesión CV significativa
148.
149. FRCV / PA PA Normal PA Límite HTA grado 1 HTA grado 2 HTA grado 3
Modificar Modificar Modificar
Sin Sin Hábitos. Hábitos. Hábitos
Sin otros FR
intervención Intervención Fármacos si no Fármacos si no Farmacoterapia
hay control de PA hay control de PA inmediata
Modificar Modificar Modificar Modificar
Modificar
Hábitos de Hábitos. Hábitos. Hábitos
1-2 FR Hábitos de
Vida Fármacos si no Fármacos si no Farmacoterapia
Vida
hay control de PA hay control de PA inmediata
Modificar Modificar
>3 FR Modificar Modificar Modificar
Hábitos. Hábitos
Sd Metabólico Hábitos de Hábitos. Hábitos.
Plantear Farmacoterapia
LOS Vida Fármacoterapia Fármacoterapia
Fármacoterapia inmediata
Modificar Modificar Modificar
Modificar Modificar
Hábitos Hábitos Hábitos
Diabetes Hábitos de Hábitos.
Farmacoterapia Farmacoterapia Farmacoterapia
Vida Fármacoterapia
inmediata inmediata inmediata
Modificar Modificar Modificar Modificar Modificar
Enf. CV Hábitos Hábitos Hábitos Hábitos Hábitos
Nefropatía Farmacoterapia Farmacoterapia Farmacoterapia Farmacoterapia Farmacoterapia
inmediata inmediata inmediata inmediata inmediata
151. Objetivos del Tto.
El objetivo principal es reducir al máximo el riesgo
total a largo plazo de enfermedad CV
152. Objetivos del Tto.
El objetivo principal es reducir al máximo el riesgo
total a largo plazo de enfermedad CV
En la población hipertensa general PA < 140/90
153. Objetivos del Tto.
El objetivo principal es reducir al máximo el riesgo
total a largo plazo de enfermedad CV
En la población hipertensa general PA < 140/90
Diabéticos y de riesgo alto/muy alto PA < 130/80
155. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
156. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
Su cumplimiento a largo plazo es bajo, y la respuesta de
la PA variable, por lo que deben vigilarse estrechamente
los pacientes con tto. no farmacológico
157. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
Su cumplimiento a largo plazo es bajo, y la respuesta de
la PA variable, por lo que deben vigilarse estrechamente
los pacientes con tto. no farmacológico
Abandono del Tabaco. La medida aislada más eficaz
158. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
Su cumplimiento a largo plazo es bajo, y la respuesta de
la PA variable, por lo que deben vigilarse estrechamente
los pacientes con tto. no farmacológico
Abandono del Tabaco. La medida aislada más eficaz
Reducción de Peso: 1 Kg = 1 mm. Hg
159. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
Su cumplimiento a largo plazo es bajo, y la respuesta de
la PA variable, por lo que deben vigilarse estrechamente
los pacientes con tto. no farmacológico
Abandono del Tabaco. La medida aislada más eficaz
Reducción de Peso: 1 Kg = 1 mm. Hg
Reducción del consumo excesivo de Alcohol
160. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
Su cumplimiento a largo plazo es bajo, y la respuesta de
la PA variable, por lo que deben vigilarse estrechamente
los pacientes con tto. no farmacológico
Abandono del Tabaco. La medida aislada más eficaz
Reducción de Peso: 1 Kg = 1 mm. Hg
Reducción del consumo excesivo de Alcohol
Ejercicio Físico: resistencia aeróbica dinámica
161. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
Su cumplimiento a largo plazo es bajo, y la respuesta de
la PA variable, por lo que deben vigilarse estrechamente
los pacientes con tto. no farmacológico
Abandono del Tabaco. La medida aislada más eficaz
Reducción de Peso: 1 Kg = 1 mm. Hg
Reducción del consumo excesivo de Alcohol
Ejercicio Físico: resistencia aeróbica dinámica
Reducción de la ingesta de sal
162. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
Su cumplimiento a largo plazo es bajo, y la respuesta de
la PA variable, por lo que deben vigilarse estrechamente
los pacientes con tto. no farmacológico
Abandono del Tabaco. La medida aislada más eficaz
Reducción de Peso: 1 Kg = 1 mm. Hg
Reducción del consumo excesivo de Alcohol
Ejercicio Físico: resistencia aeróbica dinámica
Reducción de la ingesta de sal
Aumento del consumo de Frutas y Verduras
163. Modificación de Hábitos
Ha de instaurarse en todos los pacientes, con apoyo
conductual y refuerzo periódico
Su cumplimiento a largo plazo es bajo, y la respuesta de
la PA variable, por lo que deben vigilarse estrechamente
los pacientes con tto. no farmacológico
Abandono del Tabaco. La medida aislada más eficaz
Reducción de Peso: 1 Kg = 1 mm. Hg
Reducción del consumo excesivo de Alcohol
Ejercicio Físico: resistencia aeróbica dinámica
Reducción de la ingesta de sal
Aumento del consumo de Frutas y Verduras
Reducción del consumo de Grasas Saturadas
168. Tipos de Antihipertensivos
Diuréticos:
Tiazídicos
Antialdosterónicos
De Asa
Betabloqueantes
Antagonistas del Calcio
Dihidropiridinas
Verapamilo/Diltiazem
169. Tipos de Antihipertensivos
Diuréticos:
Tiazídicos
Antialdosterónicos
De Asa
Betabloqueantes
Antagonistas del Calcio
Dihidropiridinas
Verapamilo/Diltiazem
Antagonistas del Receptor de Angiotensina
170. Tipos de Antihipertensivos
Diuréticos:
Tiazídicos
Antialdosterónicos
De Asa
Betabloqueantes
Antagonistas del Calcio
Dihidropiridinas
Verapamilo/Diltiazem
Antagonistas del Receptor de Angiotensina
Inhibidores de la ECA
172. Fármacos de Elección
- Ds: Diuréticos
- AC: Antagonistas del Ca
- BB: Beta Bloqueantes
- ARA: Antagonistas del receptor
de Angiotensina
- IECA: Inhibidores de la ECA
173. Fármacos de Elección
Lesión Orgánica Subclínica:
HVI: IECA . AC . ARA
Aterosclerosis: AC . IECA
Lesión Renal: IECA . ARA
- Ds: Diuréticos
- AC: Antagonistas del Ca
- BB: Beta Bloqueantes
- ARA: Antagonistas del receptor
de Angiotensina
- IECA: Inhibidores de la ECA
174. Fármacos de Elección
Lesión Orgánica Subclínica:
HVI: IECA . AC . ARA
Aterosclerosis: AC . IECA
Lesión Renal: IECA . ARA
Episodios Clínicos:
Ictus previo: Cualquiera
IM previo: BB . IECA . ARA
Angina: BB . AC
IC: Ds antialdosteronicos. BB . IECA . ARA
FA recidivante: ARA . IECA
FA permanente: BB . AC - Ds: Diuréticos
IR/proteinuria: IECA . ARA . Ds asa - AC: Antagonistas del Ca
- BB: Beta Bloqueantes
Arteriopatía periférica: AC - ARA: Antagonistas del receptor
de Angiotensina
- IECA: Inhibidores de la ECA
175. Fármacos de Elección
Lesión Orgánica Subclínica:
HVI: IECA . AC . ARA
Aterosclerosis: AC . IECA - Situación:
Lesión Renal: IECA . ARA Ancianos: Ds . AC
Sd. Metabólico: IECA . ARA . AC
Episodios Clínicos: Diabetes: IECA . ARA . AC
Ictus previo: Cualquiera Embarazo: AC . BB . Metildopa
IM previo: BB . IECA . ARA Raza Negra: Ds . AC
Angina: BB . AC
IC: Ds antialdosteronicos. BB . IECA . ARA
FA recidivante: ARA . IECA
FA permanente: BB . AC - Ds: Diuréticos
IR/proteinuria: IECA . ARA . Ds asa - AC: Antagonistas del Ca
- BB: Beta Bloqueantes
Arteriopatía periférica: AC - ARA: Antagonistas del receptor
de Angiotensina
- IECA: Inhibidores de la ECA
186. Monoterapia Vs Tto. combinado
La monoterapia obtiene el objetivo de PA en un nº limitado de
pacientes hipertensos (25%). Tasa de respuesta 50%
187. Monoterapia Vs Tto. combinado
La monoterapia obtiene el objetivo de PA en un nº limitado de
pacientes hipertensos (25%). Tasa de respuesta 50%
El uso de más de un fármaco es necesario para obtener el objetivo de
PA en la mayoría de pacientes.
188. Monoterapia Vs Tto. combinado
La monoterapia obtiene el objetivo de PA en un nº limitado de
pacientes hipertensos (25%). Tasa de respuesta 50%
El uso de más de un fármaco es necesario para obtener el objetivo de
PA en la mayoría de pacientes.
La monoterapia podría ser el tto. inicial de una HTA leve con Riesgo
CV bajo/moderado, o en ancianos (inicio gradual)
189. Monoterapia Vs Tto. combinado
La monoterapia obtiene el objetivo de PA en un nº limitado de
pacientes hipertensos (25%). Tasa de respuesta 50%
El uso de más de un fármaco es necesario para obtener el objetivo de
PA en la mayoría de pacientes.
La monoterapia podría ser el tto. inicial de una HTA leve con Riesgo
CV bajo/moderado, o en ancianos (inicio gradual)
Se prefiere la combinación de dos fármacos para el tto. inicial de
una HTA grado 2-3 o con RCV alto, para llegar al objetivo de modo
más rápido.
190. Monoterapia Vs Tto. combinado
La monoterapia obtiene el objetivo de PA en un nº limitado de
pacientes hipertensos (25%). Tasa de respuesta 50%
El uso de más de un fármaco es necesario para obtener el objetivo de
PA en la mayoría de pacientes.
La monoterapia podría ser el tto. inicial de una HTA leve con Riesgo
CV bajo/moderado, o en ancianos (inicio gradual)
Se prefiere la combinación de dos fármacos para el tto. inicial de
una HTA grado 2-3 o con RCV alto, para llegar al objetivo de modo
más rápido.
La combinación fija de dos fármacos puede simplificar el régimen
terapéutico y favorecer el cumplimiento.
191. Monoterapia Vs Tto. combinado
La monoterapia obtiene el objetivo de PA en un nº limitado de
pacientes hipertensos (25%). Tasa de respuesta 50%
El uso de más de un fármaco es necesario para obtener el objetivo de
PA en la mayoría de pacientes.
La monoterapia podría ser el tto. inicial de una HTA leve con Riesgo
CV bajo/moderado, o en ancianos (inicio gradual)
Se prefiere la combinación de dos fármacos para el tto. inicial de
una HTA grado 2-3 o con RCV alto, para llegar al objetivo de modo
más rápido.
La combinación fija de dos fármacos puede simplificar el régimen
terapéutico y favorecer el cumplimiento.
Habrá un cierto nº de pacientes que precisen tres o más fármacos
para el control de su HTA.
194. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA
Riesgo CV bajo/moderado
Objetivo de PA convencional
195. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA
Riesgo CV bajo/moderado
Objetivo de PA convencional
196. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA
Riesgo CV bajo/moderado
Objetivo de PA convencional
Monoterapia en dosis bajas
197. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Monoterapia en dosis bajas
198. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Monoterapia en dosis bajas
199. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
200. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
201. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
202. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a
dosis plenas
203. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a
dosis plenas
204. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco
dosis plenas a dosis bajas
205. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco
dosis plenas a dosis bajas
206. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas
207. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas
208. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
209. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
210. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
211. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Monoterapia a
dosis plena
212. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Monoterapia a
dosis plena
213. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Monoterapia a
dosis plena
214. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Monoterapia a
dosis plena
215. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Combinación de 2-3 Monoterapia a
fármacos a dosis plenas dosis plena
216. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Combinación de 2-3 Monoterapia a
fármacos a dosis plenas dosis plena
217. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Combinación de 2-3 Monoterapia a
fármacos a dosis plenas dosis plena
218. Monoterapia Vs Tto. combinado
Elección
Elevación leve de PA Elevación pronunciada de TA
Riesgo CV bajo/moderado Riesgo CV alto/muy alto
Objetivo de PA convencional Objetivo de PA más baja
Combinación de dos Fármacos a
Monoterapia en dosis bajas
dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Mismo fármaco a Cambiar a otro fármaco Misma combinación Agregar tercer fármaco
dosis plenas a dosis bajas a dosis plenas en dosis bajas
Si no se logra el
objetivo de PA
Combinación de 2-3 Monoterapia a Combinación de tres
fármacos a dosis plenas dosis plena fármacos a dosis plenas
221. Combinaciones de Fármacos
Sinergia: Mecanismos de acción diferentes / complementarios.
Efecto de la combinación > efecto de cualquier componente.
222. Combinaciones de Fármacos
Sinergia: Mecanismos de acción diferentes / complementarios.
Efecto de la combinación > efecto de cualquier componente.
La combinación ha de tener perfil de tolerancia favorable.
223. Combinaciones de Fármacos
Sinergia: Mecanismos de acción diferentes / complementarios.
Efecto de la combinación > efecto de cualquier componente.
La combinación ha de tener perfil de tolerancia favorable.
236. Nefrópatas
Objetivo de PA < 130/80
Si proteinuria, el objetivo serán cifras menores de PA
La disfunción/insuficiencia renal conlleva alto RCV
237. Nefrópatas
Objetivo de PA < 130/80
Si proteinuria, el objetivo serán cifras menores de PA
La disfunción/insuficiencia renal conlleva alto RCV
Normalmente se requiere tto combinado, incluyendo Ds de
asa
238. Nefrópatas
Objetivo de PA < 130/80
Si proteinuria, el objetivo serán cifras menores de PA
La disfunción/insuficiencia renal conlleva alto RCV
Normalmente se requiere tto combinado, incluyendo Ds de
asa
Para reducir la proteinuria se precisa ARA-IECA
239. Nefrópatas
Objetivo de PA < 130/80
Si proteinuria, el objetivo serán cifras menores de PA
La disfunción/insuficiencia renal conlleva alto RCV
Normalmente se requiere tto combinado, incluyendo Ds de
asa
Para reducir la proteinuria se precisa ARA-IECA
Intervención terapéutica integrada con estatinas,
antiagregantes y antihipertensivos.
243. Ancianos
Objetivo de PA < 140/90
Dosis inicial y ajuste posterior graduales.
Ds tiazídicos y AC primeras elecciones, sobre todo en HTAs
aislada.
244. Ancianos
Objetivo de PA < 140/90
Dosis inicial y ajuste posterior graduales.
Ds tiazídicos y AC primeras elecciones, sobre todo en HTAs
aislada.
Mayor riesgo de hipotensión postural. Medir PA en
bipedestación.
245. Ancianos
Objetivo de PA < 140/90
Dosis inicial y ajuste posterior graduales.
Ds tiazídicos y AC primeras elecciones, sobre todo en HTAs
aislada.
Mayor riesgo de hipotensión postural. Medir PA en
bipedestación.
Adaptar el tto. a los Fx de riesgo, LOD y afecciones CV más
frecuentes en el anciano.
248. Cardiópatas
Objetivo de PA < 130/80 o menor.
Tras IAM, la admon. de BB, IECA, o ARA reduce la
incidencia de recidiva y muerte, por los efectos protectores
específicos de estos fármacos.
249. Cardiópatas
Objetivo de PA < 130/80 o menor.
Tras IAM, la admon. de BB, IECA, o ARA reduce la
incidencia de recidiva y muerte, por los efectos protectores
específicos de estos fármacos.
En cardiopatía coronaria crónica el efecto beneficioso se
debe a la reducción de PA, con cualquier fármaco o
combinación.
250. Cardiópatas
Objetivo de PA < 130/80 o menor.
Tras IAM, la admon. de BB, IECA, o ARA reduce la
incidencia de recidiva y muerte, por los efectos protectores
específicos de estos fármacos.
En cardiopatía coronaria crónica el efecto beneficioso se
debe a la reducción de PA, con cualquier fármaco o
combinación.
En IC Congestiva se prefieren Ds tiazídicos y de asa.
Pueden utilizarse también BB, ARA e IECA. Deben
evitarse los AC.
254. Diabéticos
Objetivo de PA < 130/80
Medidas no farmacológicas intensas (peso, sal)
De elección ARA o IECA por su protección renal
adicional
255. Diabéticos
Objetivo de PA < 130/80
Medidas no farmacológicas intensas (peso, sal)
De elección ARA o IECA por su protección renal
adicional
Farmacoterapia con TA límite si oligoalbuminuria
256. Diabéticos
Objetivo de PA < 130/80
Medidas no farmacológicas intensas (peso, sal)
De elección ARA o IECA por su protección renal
adicional
Farmacoterapia con TA límite si oligoalbuminuria
Intervención frente a todos los FRCV: Estatinas
259. Enf. Cerebrovascular
Está justificado el tto. desde la PA límite, con un objetivo de
PA< 130/80
Tras ictus o AIT, el tto. antihipertensivo reduce notablemente la
incidencia de recidivas, y el acompañante RCV.
260. Enf. Cerebrovascular
Está justificado el tto. desde la PA límite, con un objetivo de
PA< 130/80
Tras ictus o AIT, el tto. antihipertensivo reduce notablemente la
incidencia de recidivas, y el acompañante RCV.
Pueden utilizarse todos los fármacos disponibles y sus
combinaciones. Las evidencias de efecto beneficioso se han
obtenido en su mayoría con IECA y ARA, en asociación o
además de Ds
261. Enf. Cerebrovascular
Está justificado el tto. desde la PA límite, con un objetivo de
PA< 130/80
Tras ictus o AIT, el tto. antihipertensivo reduce notablemente la
incidencia de recidivas, y el acompañante RCV.
Pueden utilizarse todos los fármacos disponibles y sus
combinaciones. Las evidencias de efecto beneficioso se han
obtenido en su mayoría con IECA y ARA, en asociación o
además de Ds
No hay evidencia de efecto beneficioso en en ictus agudo, por lo
que se inicia el tto. con clínica estable posterior al mismo.
262. Enf. Cerebrovascular
Está justificado el tto. desde la PA límite, con un objetivo de
PA< 130/80
Tras ictus o AIT, el tto. antihipertensivo reduce notablemente la
incidencia de recidivas, y el acompañante RCV.
Pueden utilizarse todos los fármacos disponibles y sus
combinaciones. Las evidencias de efecto beneficioso se han
obtenido en su mayoría con IECA y ARA, en asociación o
además de Ds
No hay evidencia de efecto beneficioso en en ictus agudo, por lo
que se inicia el tto. con clínica estable posterior al mismo.
Los procesos de deterioro cognitivo y demencia obtienen
beneficio de la reducción de la PA.
265. Sindrome Metabólico
Obesidad visceral; Alt. metabólicas glucosa y lípidos; HTA
Elevada prevalencia, en aumento.
266. Sindrome Metabólico
Obesidad visceral; Alt. metabólicas glucosa y lípidos; HTA
Elevada prevalencia, en aumento.
Asociado a oligoalbuminuria, HVI y rigidez arterial.
267. Sindrome Metabólico
Obesidad visceral; Alt. metabólicas glucosa y lípidos; HTA
Elevada prevalencia, en aumento.
Asociado a oligoalbuminuria, HVI y rigidez arterial.
Evaluación sistemática de LOS y det. PA ambulatoria.
268. Sindrome Metabólico
Obesidad visceral; Alt. metabólicas glucosa y lípidos; HTA
Elevada prevalencia, en aumento.
Asociado a oligoalbuminuria, HVI y rigidez arterial.
Evaluación sistemática de LOS y det. PA ambulatoria.
Medidas intensas respecto a los hábitos de vida.
269. Sindrome Metabólico
Obesidad visceral; Alt. metabólicas glucosa y lípidos; HTA
Elevada prevalencia, en aumento.
Asociado a oligoalbuminuria, HVI y rigidez arterial.
Evaluación sistemática de LOS y det. PA ambulatoria.
Medidas intensas respecto a los hábitos de vida.
El fármaco de inicio será ARA o IECA, que tienen pocas
probabilidades de facilitar la aparición de diabetes.
270. Sindrome Metabólico
Obesidad visceral; Alt. metabólicas glucosa y lípidos; HTA
Elevada prevalencia, en aumento.
Asociado a oligoalbuminuria, HVI y rigidez arterial.
Evaluación sistemática de LOS y det. PA ambulatoria.
Medidas intensas respecto a los hábitos de vida.
El fármaco de inicio será ARA o IECA, que tienen pocas
probabilidades de facilitar la aparición de diabetes.
Asociar estatinas y antidiabéticos orales si dislipemia/diabetes
272. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
273. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
AHO: Incluso los de menos dosis de estrógeno se asocian a mayor
riesgo de HTA, ictus e IAM. Los que sólo contienen progestágenos
son la mejor opción, aunque no suficientemente investigada.
274. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
AHO: Incluso los de menos dosis de estrógeno se asocian a mayor
riesgo de HTA, ictus e IAM. Los que sólo contienen progestágenos
son la mejor opción, aunque no suficientemente investigada.
Embarazo:
275. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
AHO: Incluso los de menos dosis de estrógeno se asocian a mayor
riesgo de HTA, ictus e IAM. Los que sólo contienen progestágenos
son la mejor opción, aunque no suficientemente investigada.
Embarazo:
Se precisa tto. farmacológico desde PA> 140/90.
276. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
AHO: Incluso los de menos dosis de estrógeno se asocian a mayor
riesgo de HTA, ictus e IAM. Los que sólo contienen progestágenos
son la mejor opción, aunque no suficientemente investigada.
Embarazo:
Se precisa tto. farmacológico desde PA> 140/90.
Cifras de 170/110 se consideran urgencia con necesidad de hospitalización
277. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
AHO: Incluso los de menos dosis de estrógeno se asocian a mayor
riesgo de HTA, ictus e IAM. Los que sólo contienen progestágenos
son la mejor opción, aunque no suficientemente investigada.
Embarazo:
Se precisa tto. farmacológico desde PA> 140/90.
Cifras de 170/110 se consideran urgencia con necesidad de hospitalización
Deben evitarse IECA y ARA por sus efectos teratógenos
278. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
AHO: Incluso los de menos dosis de estrógeno se asocian a mayor
riesgo de HTA, ictus e IAM. Los que sólo contienen progestágenos
son la mejor opción, aunque no suficientemente investigada.
Embarazo:
Se precisa tto. farmacológico desde PA> 140/90.
Cifras de 170/110 se consideran urgencia con necesidad de hospitalización
Deben evitarse IECA y ARA por sus efectos teratógenos
De elección son Metildopa oral, Labetalol, AC, y en menor medida BB
279. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
AHO: Incluso los de menos dosis de estrógeno se asocian a mayor
riesgo de HTA, ictus e IAM. Los que sólo contienen progestágenos
son la mejor opción, aunque no suficientemente investigada.
Embarazo:
Se precisa tto. farmacológico desde PA> 140/90.
Cifras de 170/110 se consideran urgencia con necesidad de hospitalización
Deben evitarse IECA y ARA por sus efectos teratógenos
De elección son Metildopa oral, Labetalol, AC, y en menor medida BB
En la preeclampsia con edema pulmonar Nitroglicerina. Son inadecuados Ds
280. Mujeres
La rta. al tto. y sus efectos beneficiosos son similares en ambos
sexos.
AHO: Incluso los de menos dosis de estrógeno se asocian a mayor
riesgo de HTA, ictus e IAM. Los que sólo contienen progestágenos
son la mejor opción, aunque no suficientemente investigada.
Embarazo:
Se precisa tto. farmacológico desde PA> 140/90.
Cifras de 170/110 se consideran urgencia con necesidad de hospitalización
Deben evitarse IECA y ARA por sus efectos teratógenos
De elección son Metildopa oral, Labetalol, AC, y en menor medida BB
En la preeclampsia con edema pulmonar Nitroglicerina. Son inadecuados Ds
En Urgencias: Labetalol i.v. y Metildopa o Nifedipino oral