2. Hemostasia
Conjunto de Mecanismos Aptos para detener Los
Procesos Hemorrágicos.
Permite que la sangre circule libremente por los
vasos sanguíneos.
Permite la formación de coágulos.
3. El Control de Hemorragias durante el
acto Quirúrgico, es necesario para la
correcta manipulación de los materiales.
5. Se utiliza para detener
un Sangrado.
Se aplica directamente
en el lugar del sangrado.
Funciona en presencia de
sangre circulando.
Agente Hemostático
6. Selladores de Fibrina
Son agentes quirúrgicos Hemostáticos y
adhesivos, derivados principalmente de
productos de plasma.
Se utilizan para tratar de reducir la pérdida
de sangre durante y después de la cirugía y
evitar la transfusión de sangre.
7. Logra la hemostasia en un campo
hemorrágico.
Ayuda a reducir el flujo sanguíneo de
órganos sólidos.
Ayuda a sellar anastomosis o filtraciones
de órganos huecos.
Ayuda a reemplazar suturas en
procedimientos quirúrgicos.
8. Tissucol
Adhesivo de Fibrina
Fisiológico.
Imita las fases
finales de la
coagulación fisiológica
natural.
Los Coágulos son
degradados por las
enzimas del cuerpo.
15. Regulador de
Presión
controlar la presión y el
volumen de los gases
El flujo de gases atomiza
y mezcla los componentes
El volumen de las
soluciones se controlan por
el émbolo
Proporciona una lámina
delgada uniforme de fibrina
sobre la superficie de la
herida
Control de Heridas que abarcan
grandes áreas
17. Indicaciones
Terapéuticas
Ayuda al cierre de la
herida en los tejidos
Reduce secreciones
de fluidos y necesidad
de drenaje
Favorece la
hemostasia en
pacientes con úlceras
hemorrágicas
Favorece hemostasia
rápida
Reduce
complicaciones en la
cirugía
Reduce tiempo de
operación
Reduce
complicaciones
hemorrágicas post-
quirúrgicas
Hospitalización más
corta
Reduce la incidencia
de Infección
Menos Suturas
Ventajas
Clínicas
18. FARMACODINAMIA Y
FARMACOCINÉTICA
2 componentes origen humano :
concentrado proteico adhesivo liofilizado(disolver
aprotinina).
trombina liofilizada (reconstruir cloruro de calcio).
Ambos se elaboran de la mezcla de plasma humano.
Acción del Tissucol ultima fase de coagulación .
la molécula de fibrinógeno ,bajo acción de Trombina
FIBRINA (se adhiere
a tejidos expuestos)
La etapa siguiente del proceso de curación es la degradación de la malla
de fibrina.
Se absorbe completamente la fibrina
19. Dosis
Sólo debe ser administrado por un
Médico Calificado
Depende del tamaño de la superficie a
llenar o cubrir
Depende del método de aplicación
elegido
22. Presentación: (0.5, 1 y 3 ml)
1 frasco ampolla (polvo liofilizado de
fibrinógeno concentrado).
1 frasco ampolla (solución de aprotinina).
1 frasco ampolla (polvo liofilizado de trombina).
1 frasco ampolla (solución de cloruro de calcio).
1 equipo de administración.
23. ACCIÓN Y MECANISMO
El sistema de adhesión de fibrina inicia la última
etapa de la coagulación fisiológica de la sangre.
Fibrinógeno Fibrina (por acción de
la trombina).
se une
FACTOR XIII
(Se añade aprotinina al sellador de fibrina
para prevenir fibrinólisis )
25. Indicaciones
Localmente como tratamiento complementario en
procesos quirúrgicos, en exploraciones endoscópicas,
soporte de suturas, hemostasia, etc. Y lograr:
Adhesión/sellado tisular
Soporte para suturas
Hemostasia
Tratamiento endoscópico de hemorragias en caso de
úlceras gastrodudenales.
26. Posología
Dependerá:
Extensión de la superficie a cubrir.
Dimensiones de la lesión a ser tratada.
La forma de aplicación utilizada.
Administración
Vía inyectable local, no intravenosa.
27. Aplicación
Superficie de la herida lo más seca posible.
Aplicación separada de solución de fibrinógeno y solución de
trombina:
a) Se aplica la solución de fibrinógeno en el lugar tisular que
requiera adhesión y se cubre inmediatamente con la solución que
contiene trombina.
b) Los tejidos que requieren adhesión deben fijarse en el lugar
durante varios minutos hasta alcanzar una adhesión provisional.
Aplicación conjunta con el equipo de aplicación Pantaject:
Para la aplicación conjunta de solución de fibrinógeno y solución
de trombina, puede utilizarse el equipo de aplicación.
30. VIDA ÚTIL
2 años a partir de la fecha de fabricación
Las soluciones reconstituidas a +15ºC y 25ºC:
24hs en envase exterior estéril no abierto.
8hs fuera del envase exterior estéril.
ALMACENAMIENTO
Protegido de la luz a Tº +2ºC
y +8ºC
Las soluciones reconstituidas
: utilización inmediata
31. CONTRAINDICACIONES
Hemorragia arterial y venosa intensa.
Hipersensibilidad conocida a proteínas bovinas u otros
componentes del producto.
REACCIONES ADVERSAS