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PLAQUETAS 
Las plaquetas son células sanguíneas 
que proceden del Megacariocito, célula 
que prolifera y madura en la médula 
ósea bajo la influencia de la 
trombopoyetina.
PLAQUETAS 
Circulan en la sangre en forma de disco biconvexo 
de aproximadamente 2 – 4 micrómetros de 
diámetro. 
Poseen carga eléctrica negativa en su superficie. 
Tiempo de vida media en sangre es de 5 a 12 días 
La membrana externa es una bicapa lipoproteica 
con glicoproteínas que son receptores para ADP, 
TXA2, trombina y proteínas de adhesión 
(fibrinógeno, fibronectina, trombospondina, factor de 
von Willebrand [vWF])
PLAQUETAS 
En el interior de las plaquetas se encuentra una 
serie de organelos, como los gránulos alfa, 
cuerpos densos, lisosomas y mitocondrias.
PLAQUETAS 
Las integrinas más estudiadas han sido 
GPIIb/IIIa (receptor para el factor de Von 
Willebrand y el fibrinógeno) y la GPIb/IX 
(contribuirían a la activación del receptor 
del fibrinógeno). 
La GPIb garantiza la interacción con los 
ligandos vWF y trombina, que actúan 
como anclaje del complejo a la célula.
PLAQUETAS 
El sistema canalicular abierto se conecta a la 
membrana externa 
A través de este sistema se transportan las GPIIb/IIIa 
y la GP1b hacia los gránulos alfa. 
Los gránulos alfa contienen GPIIb/IIIa, pequeñas 
cantidades de GPIb, GPIX y P selectina. Tienen una 
importante participación en el funcionamiento celular, 
al propiciar la interacción entre plaquetas. 
El sistema tubular cerrado regula la activación 
plaquetaria mediante el secuestro o liberación de 
calcio.
PLAQUETAS 
Las plaquetas concentran la mayoría de la serotonina de 
la sangre la cual toman unida a calcio mediante 
transporte activo. También toman del plasma ligandos 
como fibrinógeno, colágeno, fibronectina y aminas 
biógenas. 
Los estímulos fisiológicos para la activación plaquetaria 
son la trombina, el colágeno, el ADP, la adrenalina, el 
tromboxano A2 (TXA2). Los eventos posteriores tienen 
elementos comunes y otros que lo diferencían. 
De esta manera el TXA2 constituye un amplificador de la 
señal de activación plaquetaria.
Factores de crecimiento 
liberados de las plaquetas y sus 
funciones 
FACTOR CELULA 
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PLAQUETAS 
Las plaquetas en la anafilaxia participan en la 
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desencadena proliferación de PMN y liberación de 
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PLAQUETAS 
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vascular y por la plaqueta, cuando estas son 
estimuladas por agente como el complemento 
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Plaquetas

  • 1.
  • 2. PLAQUETAS Las plaquetas son células sanguíneas que proceden del Megacariocito, célula que prolifera y madura en la médula ósea bajo la influencia de la trombopoyetina.
  • 3. PLAQUETAS Circulan en la sangre en forma de disco biconvexo de aproximadamente 2 – 4 micrómetros de diámetro. Poseen carga eléctrica negativa en su superficie. Tiempo de vida media en sangre es de 5 a 12 días La membrana externa es una bicapa lipoproteica con glicoproteínas que son receptores para ADP, TXA2, trombina y proteínas de adhesión (fibrinógeno, fibronectina, trombospondina, factor de von Willebrand [vWF])
  • 4. PLAQUETAS En el interior de las plaquetas se encuentra una serie de organelos, como los gránulos alfa, cuerpos densos, lisosomas y mitocondrias.
  • 5. PLAQUETAS Las integrinas más estudiadas han sido GPIIb/IIIa (receptor para el factor de Von Willebrand y el fibrinógeno) y la GPIb/IX (contribuirían a la activación del receptor del fibrinógeno). La GPIb garantiza la interacción con los ligandos vWF y trombina, que actúan como anclaje del complejo a la célula.
  • 6. PLAQUETAS El sistema canalicular abierto se conecta a la membrana externa A través de este sistema se transportan las GPIIb/IIIa y la GP1b hacia los gránulos alfa. Los gránulos alfa contienen GPIIb/IIIa, pequeñas cantidades de GPIb, GPIX y P selectina. Tienen una importante participación en el funcionamiento celular, al propiciar la interacción entre plaquetas. El sistema tubular cerrado regula la activación plaquetaria mediante el secuestro o liberación de calcio.
  • 7. PLAQUETAS Las plaquetas concentran la mayoría de la serotonina de la sangre la cual toman unida a calcio mediante transporte activo. También toman del plasma ligandos como fibrinógeno, colágeno, fibronectina y aminas biógenas. Los estímulos fisiológicos para la activación plaquetaria son la trombina, el colágeno, el ADP, la adrenalina, el tromboxano A2 (TXA2). Los eventos posteriores tienen elementos comunes y otros que lo diferencían. De esta manera el TXA2 constituye un amplificador de la señal de activación plaquetaria.
  • 8. Factores de crecimiento liberados de las plaquetas y sus funciones FACTOR CELULA LIBERADORA BLANCO EFECTO BIOLÓGICO PDGF, factor de crecimiento derivado de la plaqueta Plaquetas, Mo, Monocitos, endotelio, musculo liso. Fibroblastos, musculo liso, celulas gliales, Mo y neutrofilos. Estimula la sintesis de proteinas y ADN, angiogénico, formación de colágeno. VEGF, factor de crecimiento endotelial vascular Plaquetas, endotelio Endotelio, Monocitos/Mo, neuronas, celulares renales Quimiotaxis y proliferación de celulas endoteliales. Hiperpermeabilid ad de los vasos sanguíneos, angiogénico.
  • 9. TGF-b, factor de crecimiento transformant e beta Plaquetas, Linfocitos T, Mo/Monocito s, Neutrofilos Fibroblastos, endotelio, osteoblastos Angiogénico, quimiotáxico para osteoblastos, estimula la sintesis de matriz extracelular PDAF, Factor angiogénico derivado de la plaqueta Plaquetas, celulas endoteliales Celulas endoteliales Efecto promitosis sobre celulas endoteliales, angiogénico. FACTOR CELULA LIBERADORA BLANCO EFECTO BIOLÓGICO IGF-1, factor de crecimiento insulínico tipo 1 Osteoblastos, Mo, Monocitos, condrocitos Fibroblastos, osteoblastos, condroblastos En combinación con PDGF mejor la calidad de la cicatrización.
  • 10. FACTOR CELULA LIBERADORA BLANCO EFECTO BIOLÓGICO EGF, factor de crecimiento epidérmico Plaquetas, Queratinocitos, fibroblastos, endotelio, Mo. Celulas endoteliales, celulas epiteliales ProMitosis, quimiotáctico, diferenciacion de celulas epiteliales, renales, gliales y fibroblastos FGF, factor de crecimiento de fibroblastos Plaquetas, fibroblastos, queratinocitos, astrocitos Fibroblastos ProMitosis, Angiogénico, proliferación de fibroblastos. PF-4, Factor plaquetario 4. Plaquetas Fibroblastos, neutrófilos. Quimiotáctico para neutrófilos y fibroblastos.
  • 11. PLAQUETAS EN LA ALERGIA FACTOR LIBERADOR DE PLAQUETAS P.A.F. Liberado por basófilos, neutrófilos, eosinófilos por un estimulo IgE. Potente estimulador de la agregación plaquetaria. Notable efecto broncoconstrictor al promover la secreción de Histamina y Serotonina por parte de las plaquetas. Quimiotáctica para eosinófilos, hiperreactividad bronquial.
  • 12. PLAQUETAS Las plaquetas en la anafilaxia participan en la Hipersensibilidad inmediata, la IgE se une a los Mastocitos y basófilos, estos desgranulan Histamina, Leucotrienos, Prostaglandinas y PAF. En la alergia por anticuerpos inmunes las IgG reaccionan formando complejos Ag-Ab, lo que desencadena proliferación de PMN y liberación de histamina, la acumulación se precipita sobre el endotelio vascular y fijan el complemento, con lo que empieza agregaciones masivas de plaquetas y leucocitos que liberan enzimas responsables de lesiones tisulares.
  • 13. PLAQUETAS Tromboxano A2: Miembro de la familia de los productos de la COX, su acción es en la agregación plaquetaria y broncoconstricción. IL-11: Citocina producida en el estroma medular, estimula la potencialización de la maduración de los megacariocitos, estimula la proliferación de fibroblastos y remodelación en el asma.
  • 14. PLAQUETAS P-Selectina Expresada en el endotelio vascular y por la plaqueta, cuando estas son estimuladas por agente como el complemento (C5a), histamina, Leucotrienos o trombina sirve como coadyuvante en el proceso de extravasación leucocitaria. ICAM-2 y PECAM-I Se expresan en plaquetas, mastocitos y leucocitos, funcionan como coadyuvante en la adhesión para el proceso de extravasación celular.

Notas del editor

  1. Revista Española de Ozonoterapia vol. 1, nº 1. pp. 54-73, 2011