inmunologia

1. CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO APCs ADRIANA BERMUDEZ ADRIANA VELEZ ORLANDO ALEJANDRA ALEXANDER ESPINOSA PACHECO CARLOS RIVERO RAMIREZ CLAUDIA VEGA MARTINEZ DIORELLA HOYOS MACHADO NATALIE RODRIGUEZ FOLIACO VICTOR ROMERO

2. Los tres tipos principales de células presentadoras de antígenos son

3. MACROFAGOS Estas células ingieren antígenos por fagocitosis o pinocitosis. Los macrófagos no son tan eficaces en la presentación de antígeno a las células T(virgenes), pero que son muy buenos en la activación de células T de memoria.

5. LINFOCITOS B Estos antígenos se unen las células a través de sus inmunoglobulinas de superficie e ingieren los antígenos por pinocitosis. Al igual que los macrófagos estas células no son tan eficaces como las células dendríticas en la presentación de antígeno a las células T . Las células B son muy eficaces en la presentación de antígeno a las células T de memoria.

6. MOLECULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO Algunos Ag puedenactivardirectamente a los LsB. Sin embargo son presentadospormedio de moleculasespecialesubicadas en la menbrana de las APCs. Estasmoleculas se agrupan en 2 unaes HLA y hace parte del MHC, El otroestaconstituidopor los CD1

7. Células Dendríticas Su origen no esta totalmente definido…

8. Morfología y Fenotipo

9. Función

10. Activación

12. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD

13. MHC Están encargados de presentar el antígeno a los linfocitos T. Se encuentran en todas las células nucleadas organismo Cumplen funciones de reconocimiento, diferenciación, y defensa.

14. MHC CLASEI CLASE III CLASE II Factores de complemento Todas las células nucleadas del cuerpo Células presentadoras de antígeno

15. ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS GENERADOS POR VARIOS GENES EXPRESAN SEGMENTOS J SEGMENTOS C SEGMENTOS V SEGMENTOS D

16. Funciones El sistema no especifico de inmunidad ingiere los microorganismos los mata y los procesa ingesta de microorganismos Fagocitosis Presentación de antígenos

17. Desequilibrio de asociación Se presenta con relativa frecuencia dentro del sistema HLA. Explica la asociación genética con la susceptibilidad a ciertas enfermedades.

18. Genes de respuesta inmune La presencia de algunos genes tipo IR determinan una respuesta alta en cuanto a la producción de un ACS frente a un Ag. La respuesta pobre frente a un Ag puede tener respuestas altas frente a Ag distintos. Cada antígeno esta controlado por un gen diferente.

19. HLA clase 1 CD 8

21. Segundo y el tercero, con un asa cada uno (puente de disulfuro)

22. Un cuarto que se incrusta en la membrana de las celulas

24. Calnexina acompaña HLA I

25. b2m se detiene en TAP2

26. Fragmento Ag se une HLA ITransporte a Ap. de Golgi

27. Materno – fetal HLA – G CD 94

28. HLA clase II son expresados normalmente por un grupo de células inmunes, como las células B, los linfocitos T activados, macrófagos, y células dendríticas, y células timicas epiteliales en presencia de INF gama.

29. GENERACION DE PEPTIDOS ANTIGENICOS antígeno Vesícula cubierta con clatrina Reciclamiento de receptores Endosoma temprano PH 6.0 Lisosoma PH 4.5 Endosoma tardío PH 5.0

30. VIA DE PRESENTACION DE ANTIGENO Las cadenas de HLA clase II se unen a una cadena invariable que bloquea la unión de antígeno endógeno RER 1 Cadena invariable HLA clase II calnexina El complejo HLA se dirige a través del citoplasma 2 Complejo de golgi La cadena invariable se degrada y deja el fragmento CLIP 3 Cadena invariable digerida clip Antígeno exógeno El antígeno exógeno se capta, degrada y dirige a compartimientos de la vía endocitica 4 péptidos HLA-DM media el intercambio de CLIP por péptido antigénico 5 HLA-DM HLA clase II- péptido se transporta a la membrana plasmática 6 HLA clase II HLA-DO

31. SISTEMA CD1 COMO PRESENTADOR DE ANTIGENO

32. Los antígenos CD1 son glicoproteínas no polimórficas 43-49 kDa se asocia con la beta-2-microglobulina (beta-2-m) molécula presentadora de antígeno mamíferos

33. las células dendríticas como en timocitos, células de Langerhans, linfocitos B, epitelio intestinal, músculo liso y endotelio de vasos sanguíneos.

35. Penphigusvulgaris Grupos de judios con el DR4 Penphigoides DQB1 Diabetes insulodependiente: Suceptibilidad: HLA-DQ4yHLA-R4

36. La enteropatia por sensibilidad al gluten Asociada 80% con HLA-B8 Y 95% con HLA DWB Recientemente HLA-DQ2 Otra enfermedad que se Asocia es dermatitis herpetiforme

37. Enfermedad de behçet Se asocia al HLA_B5y la psoriasis al cw6 Sindrome endocrino de falla poliglandular: Asociado al HLA_B8 Esclerosis Multiple: relacionda inicialmente con HLA_A, y posterior mente relacionada en individuos con HLA-B7 HLA-D2 HLA-DRw2 Hemocromatosis: tiene una de las mas altas asociaciones con HLA-A3 Enfermedad de graves: asociada al HLA-B8 en N.A al HLA-Bw35 en japonesses

38. UTILIDAD CLINICA DE LA DETERMINACION DE LOS AGS DEL MHC