11. Debeadministrarse con el estómago vacío,es
decir, al menos una hora antes de las comidas, si
esto no fuera posible, puede tomarse con una
comida ligera. Lascápsulas duras pueden abrirse
cuidadosamente y mezclar el contenido con
alimento.
15. • Monitorizar con antecedentes depancreatitis
o de neuropatía periférica
• Riesgode acidosis láctica con
hepatomegalia, hepatitis u otros factoresde
riesgo en especial mujeres obesas,e
infectados con hepatitis C
• suspender si aparece hepatomegalia
progresiva o elevación rápida de
aminotransferasas
• Riesgode:
lipodistrofia, osteonecrosis,reconstitución
inmune coninmunodeficiencia
grave, disfunción mitocondrial enniños
17. Enel Embarazo
Experiencia clínica
limitada, pero hay
observados casosde
anomalías congénitas y
abortos; estudios
preclínicos evidencian
paso através de placenta.
No usar salvo necesidad.
18. Enla Lactancia
Serecomienda que las
mujeres infectadas por
el VIHno amamanten
bajo ninguna
circunstancia, para
evitar la transmisióndel
VIH.
19. Además…
Estudios en ratas lactantes demostraron que
estavudina seexcreta en la leche materna.Por
esta razón debe recomendarse alas madres
interrumpir la lactancia antes de tomar
estavudina
26. • Oral:
terapia de combinación
antirretroviral ainfectados
por VIH
quimioprofilaxis en
embarazadasVIH+
(gestación >14 sem) para
prevenir transmisión
materno-fetal deVIH
profilaxis de VIHen recién
nacidos.
27. • IV:
tto. acorto plazo de
manifestación grave de
infección por VIHen
pacientes con SIDAcuando
tto. oral no esposible
quimioprofilaxis en
embarazadasVIH+
(gestación >14 sem)
profilaxis VIHen recién
nacidos.
34. • Toxicidad aumentada por: ác.
valproico, fluconazol,metadona
• Riesgode reacciones adversascon:
cotrimoxazol, amfotericina, ganciclovir, interfe
rón; principalmente
• Absorción reducida por:
claritromicina, espaciar mín. 2h
• IV: no mezclar con otros fármacos por
ausenciade estudios de compatibilidad
35. Enel Embarazo
Datos limitados de usoen
embarazo, debe utilizarse
antes de sem14 de
gestación sólo cuando el
beneficio para madre y
feto supere losriesgos.
36. Enla Lactancia
Dadoque el fármaco y
el virus pasanala
leche, serecomienda
que las madres que
estén tomando
zidovudina no
amamanten asus hijos.
53. Enel Embarazo
• Sólo si beneficio supera
riesgo potencial. Sin
estudios adecuados y
bien controlados, se
ignora si puede causar
lesión fetal en
embarazo. Enanimales
no sehan evidenciado
efectos nocivos.
54. Enla Lactancia
Seignora si didanosina
seexcreta en la leche
materna. Se
recomienda que las
mujeres entratamiento
con didanosina no
lacten por que el VIHsí
seexcreta en la
lactancia.
55.
56. • Diarrea, Fatiga
• síntoma neurológico periférico
• cefalea, náuseas,vómitos
• dolor abdominal
• erupción cutánea
• aumento deAL
TyAST
,
• Pancitopenia
• cambio retiniano o del nervioóptico
• Más frecuente en niños: hematotoxicidad (con
zidovudina)