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ESTAVUDINA AZIDOTIMIDI
NA
DIDANOSINA
Antivírico frente aVIH.
Inhibe la transcriptasa
inversa por competición
con el sustrato natural
timidina trifosfato y la
síntesis deADNviral.
Seusaen combinación con otros
antirretrovirales, como tratamiento de
infectados por VIH.
Debeadministrarse con el estómago vacío,es
decir, al menos una hora antes de las comidas, si
esto no fuera posible, puede tomarse con una
comida ligera. Lascápsulas duras pueden abrirse
cuidadosamente y mezclar el contenido con
alimento.
HIPERSENSIBILIDAD
• Monitorizar con antecedentes depancreatitis
o de neuropatía periférica
• Riesgode acidosis láctica con
hepatomegalia, hepatitis u otros factoresde
riesgo en especial mujeres obesas,e
infectados con hepatitis C
• suspender si aparece hepatomegalia
progresiva o elevación rápida de
aminotransferasas
• Riesgode:
lipodistrofia, osteonecrosis,reconstitución
inmune coninmunodeficiencia
grave, disfunción mitocondrial enniños
Principalmente, riesgo de:
• Insuficienciahepática
• Insuficienciarenal
Enel Embarazo
Experiencia clínica
limitada, pero hay
observados casosde
anomalías congénitas y
abortos; estudios
preclínicos evidencian
paso através de placenta.
No usar salvo necesidad.
Enla Lactancia
Serecomienda que las
mujeres infectadas por
el VIHno amamanten
bajo ninguna
circunstancia, para
evitar la transmisióndel
VIH.
Además…
Estudios en ratas lactantes demostraron que
estavudina seexcreta en la leche materna.Por
esta razón debe recomendarse alas madres
interrumpir la lactancia antes de tomar
estavudina
• Diarrea
• Dolor abdominal
• Náusea
• Dispepsia
• Fatiga
• Lipoatrofia
• Lipodistrofia
• Mareos
• Sueñosanormales
• Cefalea
• Insomnio
• Pensamiento anormal
• Somnolencia
• Depresión
• Neuropatíaperiférica • Erupción
• Parestesia • Prurito
• Neuritis periférica
Antiviral frente a
retrovirus, inhibe la
transcriptasa inversa
bloqueando la
formación deADN
proviral.
• Oral:
terapia de combinación
antirretroviral ainfectados
por VIH
quimioprofilaxis en
embarazadasVIH+
(gestación >14 sem) para
prevenir transmisión
materno-fetal deVIH
profilaxis de VIHen recién
nacidos.
• IV:
tto. acorto plazo de
manifestación grave de
infección por VIHen
pacientes con SIDAcuando
tto. oral no esposible
quimioprofilaxis en
embarazadasVIH+
(gestación >14 sem)
profilaxis VIHen recién
nacidos.
• Hipersensibilidad
• hiperbilirrubinemia
en recién nacidos
• Riesgode anemia, leuco y neutropenia
Disfunción mitocondrial en niñosexpuestos
durante la gestación
• Lipodistrofia
• Deficiencia inmune grave
• Osteonecrosis
• Acidosis láctica
• Evitar concomitancia con:
rifampicina, estavudina
Principalmente, riesgo de:
• Insuficienciahepática
• Insuficienciarenal
• Toxicidad aumentada por: ác.
valproico, fluconazol,metadona
• Riesgode reacciones adversascon:
cotrimoxazol, amfotericina, ganciclovir, interfe
rón; principalmente
• Absorción reducida por:
claritromicina, espaciar mín. 2h
• IV: no mezclar con otros fármacos por
ausenciade estudios de compatibilidad
Enel Embarazo
Datos limitados de usoen
embarazo, debe utilizarse
antes de sem14 de
gestación sólo cuando el
beneficio para madre y
feto supere losriesgos.
Enla Lactancia
Dadoque el fármaco y
el virus pasanala
leche, serecomienda
que las madres que
estén tomando
zidovudina no
amamanten asus hijos.
• Anemia, neutro yleucopenia
• Cefalea
• Mareo
• Náuseasy vómitos
• Dolor abdominal
• Diarrea
• Elevación de enzimas hepáticas y bilirrubina
• Mialgia
• Malestar
• Inhibe la replicación
viral y latranscriptasa
inversa del VIH
impidiendo la síntesis
deADNprovírico.
• Tto. de infección por
VIH-1, combinado con
otros antirretrovirales.
• Oral (en ayunas).
– Debeadministrarse en ayunasdebido aque los
alimentos disminuyen suabsorción
– EnNiños debe ser combinado conzidovudina
HIPERSENSIBILIDAD
• Riesgode neuropatía periférica
• Riesgode acidosis láctica en sujetos con
hepatomegalia
• Riesgode lesiones retinianas o del nervio
óptico
• Inmunodepresión
• Osteonecrosis
• Lipodistrofia y daño mitocondrial
Principalmente, riesgo de:
• Insuficienciahepática
• Insuficienciarenal
• Reacciónadversa aumentada por: inhibidores
de oxidasaxantina
• Absorción disminuida por: alimentos
• Exposición reducida por: metadona
Enel Embarazo
• Sólo si beneficio supera
riesgo potencial. Sin
estudios adecuados y
bien controlados, se
ignora si puede causar
lesión fetal en
embarazo. Enanimales
no sehan evidenciado
efectos nocivos.
Enla Lactancia
Seignora si didanosina
seexcreta en la leche
materna. Se
recomienda que las
mujeres entratamiento
con didanosina no
lacten por que el VIHsí
seexcreta en la
lactancia.
• Diarrea, Fatiga
• síntoma neurológico periférico
• cefalea, náuseas,vómitos
• dolor abdominal
• erupción cutánea
• aumento deAL
TyAST
,
• Pancitopenia
• cambio retiniano o del nervioóptico
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  • 1.
  • 3.
  • 4.
  • 5. Antivírico frente aVIH. Inhibe la transcriptasa inversa por competición con el sustrato natural timidina trifosfato y la síntesis deADNviral.
  • 6.
  • 7. Seusaen combinación con otros antirretrovirales, como tratamiento de infectados por VIH.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. Debeadministrarse con el estómago vacío,es decir, al menos una hora antes de las comidas, si esto no fuera posible, puede tomarse con una comida ligera. Lascápsulas duras pueden abrirse cuidadosamente y mezclar el contenido con alimento.
  • 12.
  • 14.
  • 15. • Monitorizar con antecedentes depancreatitis o de neuropatía periférica • Riesgode acidosis láctica con hepatomegalia, hepatitis u otros factoresde riesgo en especial mujeres obesas,e infectados con hepatitis C • suspender si aparece hepatomegalia progresiva o elevación rápida de aminotransferasas • Riesgode: lipodistrofia, osteonecrosis,reconstitución inmune coninmunodeficiencia grave, disfunción mitocondrial enniños
  • 16. Principalmente, riesgo de: • Insuficienciahepática • Insuficienciarenal
  • 17. Enel Embarazo Experiencia clínica limitada, pero hay observados casosde anomalías congénitas y abortos; estudios preclínicos evidencian paso através de placenta. No usar salvo necesidad.
  • 18. Enla Lactancia Serecomienda que las mujeres infectadas por el VIHno amamanten bajo ninguna circunstancia, para evitar la transmisióndel VIH.
  • 19. Además… Estudios en ratas lactantes demostraron que estavudina seexcreta en la leche materna.Por esta razón debe recomendarse alas madres interrumpir la lactancia antes de tomar estavudina
  • 20.
  • 21. • Diarrea • Dolor abdominal • Náusea • Dispepsia • Fatiga • Lipoatrofia • Lipodistrofia • Mareos • Sueñosanormales • Cefalea • Insomnio • Pensamiento anormal • Somnolencia • Depresión • Neuropatíaperiférica • Erupción • Parestesia • Prurito • Neuritis periférica
  • 22.
  • 23.
  • 24. Antiviral frente a retrovirus, inhibe la transcriptasa inversa bloqueando la formación deADN proviral.
  • 25.
  • 26. • Oral: terapia de combinación antirretroviral ainfectados por VIH quimioprofilaxis en embarazadasVIH+ (gestación >14 sem) para prevenir transmisión materno-fetal deVIH profilaxis de VIHen recién nacidos.
  • 27. • IV: tto. acorto plazo de manifestación grave de infección por VIHen pacientes con SIDAcuando tto. oral no esposible quimioprofilaxis en embarazadasVIH+ (gestación >14 sem) profilaxis VIHen recién nacidos.
  • 28.
  • 30.
  • 31. • Riesgode anemia, leuco y neutropenia Disfunción mitocondrial en niñosexpuestos durante la gestación • Lipodistrofia • Deficiencia inmune grave • Osteonecrosis • Acidosis láctica • Evitar concomitancia con: rifampicina, estavudina
  • 32. Principalmente, riesgo de: • Insuficienciahepática • Insuficienciarenal
  • 33.
  • 34. • Toxicidad aumentada por: ác. valproico, fluconazol,metadona • Riesgode reacciones adversascon: cotrimoxazol, amfotericina, ganciclovir, interfe rón; principalmente • Absorción reducida por: claritromicina, espaciar mín. 2h • IV: no mezclar con otros fármacos por ausenciade estudios de compatibilidad
  • 35. Enel Embarazo Datos limitados de usoen embarazo, debe utilizarse antes de sem14 de gestación sólo cuando el beneficio para madre y feto supere losriesgos.
  • 36. Enla Lactancia Dadoque el fármaco y el virus pasanala leche, serecomienda que las madres que estén tomando zidovudina no amamanten asus hijos.
  • 37.
  • 38. • Anemia, neutro yleucopenia • Cefalea • Mareo • Náuseasy vómitos • Dolor abdominal • Diarrea • Elevación de enzimas hepáticas y bilirrubina • Mialgia • Malestar
  • 39.
  • 40.
  • 41. • Inhibe la replicación viral y latranscriptasa inversa del VIH impidiendo la síntesis deADNprovírico.
  • 42.
  • 43. • Tto. de infección por VIH-1, combinado con otros antirretrovirales.
  • 44.
  • 45. • Oral (en ayunas). – Debeadministrarse en ayunasdebido aque los alimentos disminuyen suabsorción – EnNiños debe ser combinado conzidovudina
  • 46.
  • 48.
  • 49. • Riesgode neuropatía periférica • Riesgode acidosis láctica en sujetos con hepatomegalia • Riesgode lesiones retinianas o del nervio óptico • Inmunodepresión • Osteonecrosis • Lipodistrofia y daño mitocondrial
  • 50. Principalmente, riesgo de: • Insuficienciahepática • Insuficienciarenal
  • 51.
  • 52. • Reacciónadversa aumentada por: inhibidores de oxidasaxantina • Absorción disminuida por: alimentos • Exposición reducida por: metadona
  • 53. Enel Embarazo • Sólo si beneficio supera riesgo potencial. Sin estudios adecuados y bien controlados, se ignora si puede causar lesión fetal en embarazo. Enanimales no sehan evidenciado efectos nocivos.
  • 54. Enla Lactancia Seignora si didanosina seexcreta en la leche materna. Se recomienda que las mujeres entratamiento con didanosina no lacten por que el VIHsí seexcreta en la lactancia.
  • 55.
  • 56. • Diarrea, Fatiga • síntoma neurológico periférico • cefalea, náuseas,vómitos • dolor abdominal • erupción cutánea • aumento deAL TyAST , • Pancitopenia • cambio retiniano o del nervioóptico • Más frecuente en niños: hematotoxicidad (con zidovudina)