La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica, neurodegenerativa, crónica y no contagiosa, que suele darse en adultos jóvenes. Su origen es desconocido y su cura también, pero la investigación en este campo no cesa. Es una enfermedad que afecta primariamente a la mielina del sistema nervioso central (SNC), induciendo un proceso inflamatorio. Alfonso L. 2003) Objetivo Conocer las características de la esclerosis múltiple, además de su mecanismo inmunopatológico, diagnos-tico y tratamiento. Introducción Epidemiología La EM en México afecta cerca de 15 mil pacientes con EM y atenderlos es un gran reto por diversos factores, afecta principalmente a personas de 20 a 40 años (Caporal I. 2016). Las mujeres presentan EM con mayor frecuencia, la rela-ción hombre-mujer es de 1:2 (Guadarrama P. 2014). Se calcula que alrededor del mundo existen más de 2.5 millones de individuos afectados (Magaña L. 2012).

1. Esclerosis Múltiple
Ávila Martínez Geraldine Guadalupe, Chavarría Torres Wuendy María, Muñoz Pasillas Cynt-
hia Daniela, Bretado de Santiago Benjamín. Docente: Dra. en C. Susana Godina González.
Inmunología Diagnóstica 7°A, Químico Farmacéutico Biólogo, UACQ, ACS, UAZ.
Campus Universitario UAZ Siglo XXI, Km 6 carretera Zacatecas-Guadalajara, Sin Número, Ejido
La Escondida, C.P. 98160, Zacatecas, Zacatecas.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica, neurodegenerativa, crónica y no contagiosa, que suele
darse en adultos jóvenes. Su origen es desconocido y su cura también, pero la investigación en este campo no cesa.
Es una enfermedad que afecta primariamente a la mielina del sistema nervioso central (SNC), induciendo un proceso
inflamatorio. Alfonso L. 2003)
Objetivo
Conocer las características de la esclerosis múltiple,
además de su mecanismo inmunopatológico, diagnos-
tico y tratamiento.
Introducción
Epidemiología
La EM en México afecta cerca de 15 mil pacientes con
EM y atenderlos es un gran reto por diversos factores,
afecta principalmente a personas de 20 a 40 años
(Caporal I. 2016).
Las mujeres presentan EM con mayor frecuencia, la rela-
ción hombre-mujer es de 1:2 (Guadarrama P. 2014).
Se calcula que alrededor del mundo existen más de 2.5
millones de individuos afectados (Magaña L. 2012).
Antecedentes Genéticos
Varios genes han sido relacionados con la EM.
Alelo/Región Función
Receptor de
interleucinas
IL2RA
IL7RA
Incremento de 2 a 3 veces el
riesgo a padecer EM
HLA clase II DRB1*15 Incrementa de 2 a 3 veces el
riesgo a padecer EM
DRB1*4 Asociación con las bandas oligo-
clonales en el Líquido cefalorra-
DRB1*14 Protector para el desarrollo de la
EM.
Existen más genes que están relacionados de manera
directa o indirecta con la EM. (Mejía L. 2009).
Mecanismo Inmunopatológico
Diagnóstico
Tratamiento
Existen diversos tratamientos disponibles, pueden ser clasificados como: tratamientos con base inmunológica, tratamiento
sintomático, tratamiento rehabilitador y otras formas de tratamiento (Fernández Ó. 2005).
Conclusión. La EM es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a jóvenes-adultos, la cual con la detección a tiempo y
el tratamiento adecuado se intenta lograr el detener el avance de la enfermedad.
Referencias:
Luis Alfonso, et. al.. (2003). Manual de diagnóstico y tratamiento en especialidades clínicas . Washington D.C.: Organización Panamericana de la Salud. P. 271-272
Caporal, I. (2016). Esclerosis múltiple: retos que enfrentan pacientes en México. VertigoPolitico.com. Retrieved 28 November 2016, from http://www.vertigopolitico.com/
articulo/32471/Esclerosis-multiple-retos-que-enfrentan-pacientes-en-Mexico
Óscar Fernández et. al.. (2005). Esclerosis Múltiple . Aravaca, Madrid: McGraw Hill. P.75-178
Magaña L. et. al.. (2012). Factores de riesgo y pronóstico de pacientes con esclerosis múltiple del estado de Michoacán, México: Un estudio de casos y controles. Re-
vista Mexicana de Neurociencia, 12, 78-85.
Mejía L. et. Al. (2009). Genética de la esclerosis múltiple: Una perspectiva epidemiológica y molecular. Archivos de Medicina, 5, 1-8.
Tabla 1. Genes relacionados con el desarrollo a padecer EM. Figura 1. Mecanismo inmunopatológico de la EM
(Quintana F. 2014)
Para un diagnóstico es necesario:
* La historia clínica
* Reconocimiento neurológico
* Pruebas paraclínicas
* Resonancia magnética (RM)
* Potenciales evocados
* Líquido cefalorraquídeo (LCR)
(Fernández 2005)