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I I P A R C I A L
C R O M O S O M O P A T Í A S
GLOSARIO MÉDICO
MICROCEFALIA
La circunferencia de la
cabeza es más
pequeña que el
promedio para la edad
y el sexo del niño
HOLOPROSENCEFALIA
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ESTENOSIS AÓRTICA
Estrechamiento u
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aórtica del corazón que
impide que ésta se abra
adecuadamente y
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sanguíneo desde la
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CRIPTORQUIDIA
(Testículo oculto), es la
falta de descenso
testicular completo,
tanto unilateral como
bilateral, de forma que la
gónada se encuentra
fuera del escroto.
HIPOSPADIAS
La abertura del pene (el
agujero de orinar, o, en
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meato urinario) se
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glande, o tronco, o más
atrás como en la unión
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POLIDACTILIA POSTAXIAL
 Presencia de dedos
supernumerarios fuera del
eje esquelético.
CLINODACTILIA
Son las desviaciones de
los dedos en el plano
transverso. Desviación
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pies hacia la cara dorsal,
la cara palmar o en
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CAMPTODACTILIA
Malformación de los
dedos, caracterizada por
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uno (meñique) o de
varios dedos de la mano,
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segunda sobre la primera
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Acromacria) es una
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cual los dedos de manos
y pies, son largos,
delgados y curvados,
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Dedos de manos y pies
anormalmente cortos
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blanquecinas o grisáceas
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consecuencia del
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Cuando se siente
asustado o como que si
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hacia delante de lado
con las palmas hacia
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flexionados. sólo
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Glosario Medico (Genetica Medica)

  • 1. I I P A R C I A L C R O M O S O M O P A T Í A S GLOSARIO MÉDICO
  • 2. MICROCEFALIA La circunferencia de la cabeza es más pequeña que el promedio para la edad y el sexo del niño
  • 3. HOLOPROSENCEFALIA Es un trastorno caracterizado por la ausencia del desarrollo del prosencéfalo (el lóbulo frontal del cerebro del embrión). La holoprosencefalia es causada por la falta de división del lóbulo frontal del cerebro del embrión para formar los hemisferios cerebrales bilaterales (las mitades izquierda y derecha del cerebro), causando defectos en el desarrollo de la cara y en la estructura y el funcionamiento del cerebro.
  • 4. BRAQUICEFALIA Cierre precoz de la sutura coronal que separa a los huesos parietales del occipital. Forma del cráneo cuando presenta forma truncada por detrás; con disminución del diámetro fronto- occipital y aumento del bifrontal. La cabeza puede adoptar forma de torre al crecer el cráneo hacia arriba
  • 6. HIPERTONÍA Tensión exagerada, especialmente en el tono muscular, con aumento de la resistencia al estiramiento pasivo
  • 7. HIPERTELORISMO Es un aumento de la distancia interorbitaria (entre ojo y ojo)
  • 8. ESTRABISMO  Es la desviación del alineamiento de un ojo en relación al otro.  Pérdida del paralelismo de los ojos
  • 9. PTOSIS PALPEBRAL Incapacidad de elevar a su posición normal el párpado superior
  • 10. FISURAS PALPEBRALES BAJAS (Pliegue Epicántico) Es piel del párpado superior (que se extiende desde la nariz hasta el lado interno de la ceja) que cubre el ángulo interno o canto del ojo.
  • 11. PLIEGUE DE SIMIO Pliegue transversal en la palma de la mano
  • 12. RETROGNATIA MICROGNATIA Posición del maxilar inferior por detrás de la línea de la frente. Proyección o tamaño insuficiente de la mandíbula. Mandíbula anormalmente pequeña.
  • 13. DIASTASIS RECTAL (Músculos abdominales separados), ocurre por la separación de los músculos rectos, que son los músculos que cubren la superficie frontal del abdomen
  • 14. LINFEDEMA Es un edema por acúmulo anormal de líquido en el tejido subcutáneo, secundario a la incapacidad del sistema linfático para depurar la linfa. El líquido linfático es rico en proteínas; esa aglomeración anormal de proteínas origina: edema, inflamación crónica y fibrosis.
  • 15. ESTENOSIS AÓRTICA Estrechamiento u obstrucción de la válvula aórtica del corazón que impide que ésta se abra adecuadamente y bloquea el flujo sanguíneo desde la cámara inferior izquierda del corazón a la aorta.
  • 16. CRIPTORQUIDIA (Testículo oculto), es la falta de descenso testicular completo, tanto unilateral como bilateral, de forma que la gónada se encuentra fuera del escroto.
  • 17. HIPOSPADIAS La abertura del pene (el agujero de orinar, o, en términos médicos, el meato urinario) se localiza en algún lugar en la parte inferior del glande, o tronco, o más atrás como en la unión del escroto y pene
  • 18. POLIDACTILIA POSTAXIAL  Presencia de dedos supernumerarios fuera del eje esquelético.
  • 19. CLINODACTILIA Son las desviaciones de los dedos en el plano transverso. Desviación de los dedos de manos o pies hacia la cara dorsal, la cara palmar o en sentido plantar o lateral.
  • 20. CAMPTODACTILIA Malformación de los dedos, caracterizada por la flexión permanente de uno (meñique) o de varios dedos de la mano, flexión que afecta particularmente a la articulación de la segunda sobre la primera falange.
  • 21. ARACNODACTILIA (Dedos de araña, Dolicostenomelia, Acromacria) es una afección genética, en la cual los dedos de manos y pies, son largos, delgados y curvados, semejando las patas de una araña.
  • 22. BRAQUIDACTILIA Dedos de manos y pies anormalmente cortos
  • 23. SINDACTILIA Dedos unidos entre sí (Fusión de dos dedos)
  • 25. HIPERTRICOSIS Desarrollo exagerado de pelo o vellosidades corporales.
  • 26. MANCHAS DE BRUSHFIELD Son unas pequeñas decoloraciones blanquecinas o grisáceas que se localizan en la periferia del iris del ojo humano como consecuencia del acumulo de un exceso de tejido conectivo.
  • 27. REFLEJO MORO Cuando se siente asustado o como que si se estuviera cayendo, parece sobresaltado y sus brazos se extienden hacia delante de lado con las palmas hacia arriba y los pulgares flexionados. sólo aparece en los dos primeros meses
  • 28. PTERIGIUM COLLI Tejido conjuntivo (piel) que se extiende desde la región mastoides hasta la clavícula.
  • 29. ANIRIDIA Aniridia es una palabra de origen griego que significa “sin iris”. Esta enfermedad consiste en un trastorno global del ojo que conlleva a la falta parcial o total del iris.
  • 30.  IMPRONTA GENÓMICA Proceso que regula la expresión de determinados genes en función de su origen parental. La impronta genética se da por la expresión selectiva (por medio de metilaciones durante la gametogénesis) por lo cual para determinado gen "se usa“ el homologo proveniente de solo uno de los progenitores (pero teóricamente tiene los dos homólogos)  DISOMÍA UNIPARENTAL La disomía uniparental, es una situación donde solamente se heredó la información del cromosoma de uno de los progenitores. Normalmente el otro esta inactivado