1. Fibrilación ventricular y
alteraciones de la repolarizacion
Dr. Juan José Sánchez Muñoz
Hospital Universitario Virgen Arrixaca. Murcia

2. Síndrome de Brugada. Criterios
diagnósticos
•Presencia del patrón tipo 1 ( elevación del segmento ST (coved-type) ≥2 mm
en más de una derivación precordial derecha (V1-V3); espontáneamente o en
presencia de fármacos bloqueadores de los canales del sodio.
Y
•Uno de los siguieintes:
-Fibrilación ventricular documentada.
- Taquicardia ventricular polimorfa.
- Inducibilidad de arritmias ventriculares con estimulación ventricular
programada.
- Historia familiar de muerte súbita antes de los 45 años.
- Presencia de un ECG coved-type en algún familiar.
- Síncope.
- Respiración agónica nocturna.
( Habiendo descartado otras anomalías que produzcan cambios en el ECG)

3. Second Consensus
(Circulation. 2005 111:659-670.)

4. Guías de Práctica Clínica del ACC/AHA/
ESC 2006
Clase IIb
1. Se puede considerar la realización de estudios EF
para la estratificación del riesgo en los pacientes con
síndrome de Brugada asintomáticos con elevación
espontánea del segmento ST, con o sin mutación en el
gen SCN5A (nivel de evidencia C).

5. SINDROME DEL QT LARGO
Scoring: 1 point, low probability; 2 to 3 points, intermediate
probability ; and 4 points, high probability of LQTS

6. Síndrome del QT corto
Descrito en el año 2000 en 4
pacientes
QT corregido : menos de 320 ms
Ondas T altas y simétricas
Incidencia familiar
Palpitaciones y síncopes
Alto riesgo de muerte súbita
J point-Tpeak >150 ms: benigno