1. ANTINEOPLÁSICOS
2do y 3er grupo de medicamentos
Aleydis Fernanda Flores García
FridaYessenia Crispín Mena
Kassandra De La Cruz Macias
Edgar Rigoberto Zúñiga Parra
Grupo 5.2
ANTIBIOTICOTERAPIA
Dr. Carlos Quiroga
3. Antagonistas de compuestos vitales para la
multiplicación celular
Antagonistas del ác. Fólico →metotrexato.
Antagonistas de las purinas →6-
mercaotopurina.
Antagonistas de las pirimidinas →5-fluoruracilo.
4. Metotrexato
*Indicaciones:
Psoriasis.
Artritis reumatoides grave
Osteosarcoma
Coriocarcinoma
Leucemia linfoblástica y meningea
carcinoma de mama, cabeza y cuello, y pulmón
Tumores trofoblásticos
linfomas no hodgkinianos
5. *Acción:
-Inhibe a la dihidrofalatoreductasa→enzima
que participa en el paso de Dihidrofolico a
tetrahidrofólico, impidiendo así la síntesis de
BN.
*Administración:
-Oral.
-Endovenosa
12. * Posología:
Antídoto del metotrexato:
por inyección intramuscular o por infusión
intravenosa, ADULTOS y NIÑOS hasta 120 mg
distribuidos en varias administraciones durante 12-
24 hora, después 12- 15 mg por inyección
intramuscular o bien 15 mg por vía oral cada 6
horas durante 48-72 horas
Sobredosis de metotrexato:
por inyección o infusión intravenosa, ADULTOS y
NIÑOS, dosis igual o superior a la de metotrexato,
a una velocidad que no supere 160 mg/minuto
13. * Precauciones:
No se recomienda en la anemia perniciosa u otras
anemias megaloblásticas por déficit de vitamina B12
* Efectos adversos:
reacciones alérgicas
pirexia tras la administración parenteral
14. 5-FUORURACILO:
Durante su biotransformación se forma el metabolito 5-
fluoro-2- desoxiuruduna-5-fosfato (FduMP),
El cual se une al enlace covalente de la enzima Timilidato
sintetasa (clave para la síntesis de los nucleótidos de
timina), bloqueándola.
18. Mercaptopurina (Purinetol)
Antagonista de la purinas.
-Actúa sobre la Xantino oxidasa, la cual actúa
formando 6-tioúrico
Provoca un aumento de ácido úrico, hiperuricemia
uricosuria y GOTA
23. • Son antibióticos para el tratamiento neoplásico,
• Se producen por:
– Streptomyces peucetius variedad caesius.
– Es un citotóxico complementario
Daunorubicina Dexorubicina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhiben a la enzima
topoisomerasa 2
lo que deriva en una escisión
del DNA.
MODO DE
ADMINISTRACIÓN:
Intravenosa
26. • Adyuvante a la cirugía y la radioterapia en el
tratamiento paliativo de:
– Linfomas de Hodgkin y no hodgkinianos
– Linfoma y sarcoma de células reticulares
– Carcinomas de la cabeza, cuello, laringe, cérvix, pene, piel,
vulva, testículos.
– Carcinoma de células embrionarias
– Coriocarcinoma y teratoma.
– Efusiones malignas
27. Doxorrubicina
Antraciclínico más utilizado
Se administra en las leucemias agudas.
Efectos tóxicos principales:
• Mielosupresión,
alopecia, náusea,
vómitos y miocardiopatía
relacionada con la dosis.
• También es vesicante y
puede causar
ulceración cutánea grave con
la extravasación.
28. Doxorrubicina, clorhidrato
La doxorrubicina es un citotóxico complementario
Inyección (Polvo para solución para inyección),
clorhidrato de doxorrubicina vial 10 mg, vial 50 mg.
Indicaciones:
leucemias agudas; carcinoma de mama,
vejiga, ovario y tiroides; neuroblastoma;
tumor de Wilm; linfomas de Hodgkin y no
hodgkinianos; sarcomas de tejidos blandos,
osteosarcoma.
NOTA. Irritante para los tejidos
29. DACTINOMICINA
Su toxicidad es similar a la de
doxorrubicina, pero no es
cardiotóxico.
Actinomicina D
La dactinomicina es un citotóxico complementario.
Inyección (Polvo para solución para inyección),
dactinomicina vial 500 microgramos.
Indicaciones:
Tumores trofoblásticos, tumor de Wilm, sarcoma de Ewing,
rabdomiosarcoma
NOTA. Irritante para los tejidos