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ANTINEOPLÁSICOS
2do y 3er grupo de medicamentos
Aleydis Fernanda Flores García
FridaYessenia Crispín Mena
Kassandra De La Cruz Macias
Edgar Rigoberto Zúñiga Parra
Grupo 5.2
ANTIBIOTICOTERAPIA
Dr. Carlos Quiroga
Antimetabólicos
Antagonistas de compuestos vitales para la
multiplicación celular
Antagonistas del ác. Fólico →metotrexato.
Antagonistas de las purinas →6-
mercaotopurina.
Antagonistas de las pirimidinas →5-fluoruracilo.
Metotrexato
*Indicaciones:
 Psoriasis.
 Artritis reumatoides grave
 Osteosarcoma
 Coriocarcinoma
 Leucemia linfoblástica y meningea
 carcinoma de mama, cabeza y cuello, y pulmón
 Tumores trofoblásticos
 linfomas no hodgkinianos
*Acción:
-Inhibe a la dihidrofalatoreductasa→enzima
que participa en el paso de Dihidrofolico a
tetrahidrofólico, impidiendo así la síntesis de
BN.
*Administración:
-Oral.
-Endovenosa
*Reacciones Adversas:
-Toxicidad medular (depresor) y gastrointestinal
(irritante).
-Es mielotóxico, con nauseas y vómitos mínimos
-Produce mucositis
Citarabina
* Indicaciones:
 leucemia linfoblástica aguda;
leucemia mieloide crónica;
 leucemia meníngea;
eritroleucemia;
 linfomas no hodgkinianos
* Administración
* Reacciones adversas:
- Mielosupresión
- Mucositis
- Neurotoxicidad central
Folinatocálcico
* Indicaciones:
 Sobredosis accidental de metotrexato
 con fluorouracilo en el tratamiento paliativo del
cáncer colorrectal avanzado
* Administración:
15 mg
3 mg/ml, ampolla 10 ml
* Posología:
 Antídoto del metotrexato:
por inyección intramuscular o por infusión
intravenosa, ADULTOS y NIÑOS hasta 120 mg
distribuidos en varias administraciones durante 12-
24 hora, después 12- 15 mg por inyección
intramuscular o bien 15 mg por vía oral cada 6
horas durante 48-72 horas
 Sobredosis de metotrexato:
por inyección o infusión intravenosa, ADULTOS y
NIÑOS, dosis igual o superior a la de metotrexato,
a una velocidad que no supere 160 mg/minuto
* Precauciones:
No se recomienda en la anemia perniciosa u otras
anemias megaloblásticas por déficit de vitamina B12
* Efectos adversos:
 reacciones alérgicas
 pirexia tras la administración parenteral
5-FUORURACILO:
Durante su biotransformación se forma el metabolito 5-
fluoro-2- desoxiuruduna-5-fosfato (FduMP),
El cual se une al enlace covalente de la enzima Timilidato
sintetasa (clave para la síntesis de los nucleótidos de
timina), bloqueándola.
Administración:
 -Endovenosa.
 -Vida media; corta
Indicaciones:
 -Cáncer génitourinario.
 -Cáncer de páncreas.
 -Cáncer gastrointestinal.
Reacciones Adversas:
 -Mielosupresor
 -Mucositis
Mercaptopurina (Purinetol)
 Antagonista de la purinas.
 -Actúa sobre la Xantino oxidasa, la cual actúa
formando 6-tioúrico
 Provoca un aumento de ácido úrico, hiperuricemia
uricosuria y GOTA
*Administración:
 -Oral.
 -Reducida biodisponibilidad
Reacciones Adversas:
 -Depresión medular.
 -Náuseas.
 -Vómitos.
 -Ictericia (daño hepático).
Indicación
-Leucemia aguda en niños.
Antraciclinas
• Son antibióticos para el tratamiento neoplásico,
• Se producen por:
– Streptomyces peucetius variedad caesius.
– Es un citotóxico complementario
Daunorubicina Dexorubicina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhiben a la enzima
topoisomerasa 2
lo que deriva en una escisión
del DNA.
MODO DE
ADMINISTRACIÓN:
Intravenosa
Daunorubicina
Indicaciones terapéuticas
Leucemia aguda linfocitaria
Leucemia granulocítica
Efectos adversos
Depresión medular
Estomatitis
Alopecia
Trastornos gastrointestinales
Cardiotoxicidad taquicardia,
arritmias, disnea, insuficiencia cardíaca.
Contraindicaciones:
gestación y
lactancia.
Bleomicina
Indicaciones terapéuticas
Enfermedad de Hodgkin
Cáncer testicular
Efectos adversos
Fibrosis y neuminitis
Toxicidad cutánea
Reacciones de hipersensibilidad aguda
raras.
• Adyuvante a la cirugía y la radioterapia en el
tratamiento paliativo de:
– Linfomas de Hodgkin y no hodgkinianos
– Linfoma y sarcoma de células reticulares
– Carcinomas de la cabeza, cuello, laringe, cérvix, pene, piel,
vulva, testículos.
– Carcinoma de células embrionarias
– Coriocarcinoma y teratoma.
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Doxorrubicina
Antraciclínico más utilizado
Se administra en las leucemias agudas.
Efectos tóxicos principales:
• Mielosupresión,
alopecia, náusea,
vómitos y miocardiopatía
relacionada con la dosis.
• También es vesicante y
puede causar
ulceración cutánea grave con
la extravasación.
Doxorrubicina, clorhidrato
La doxorrubicina es un citotóxico complementario
Inyección (Polvo para solución para inyección),
clorhidrato de doxorrubicina vial 10 mg, vial 50 mg.
Indicaciones:
leucemias agudas; carcinoma de mama,
vejiga, ovario y tiroides; neuroblastoma;
tumor de Wilm; linfomas de Hodgkin y no
hodgkinianos; sarcomas de tejidos blandos,
osteosarcoma.
NOTA. Irritante para los tejidos
DACTINOMICINA
Su toxicidad es similar a la de
doxorrubicina, pero no es
cardiotóxico.
Actinomicina D
La dactinomicina es un citotóxico complementario.
Inyección (Polvo para solución para inyección),
dactinomicina vial 500 microgramos.
Indicaciones:
Tumores trofoblásticos, tumor de Wilm, sarcoma de Ewing,
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NOTA. Irritante para los tejidos

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Antineoplásicos

  • 1. ANTINEOPLÁSICOS 2do y 3er grupo de medicamentos Aleydis Fernanda Flores García FridaYessenia Crispín Mena Kassandra De La Cruz Macias Edgar Rigoberto Zúñiga Parra Grupo 5.2 ANTIBIOTICOTERAPIA Dr. Carlos Quiroga
  • 3. Antagonistas de compuestos vitales para la multiplicación celular Antagonistas del ác. Fólico →metotrexato. Antagonistas de las purinas →6- mercaotopurina. Antagonistas de las pirimidinas →5-fluoruracilo.
  • 4. Metotrexato *Indicaciones:  Psoriasis.  Artritis reumatoides grave  Osteosarcoma  Coriocarcinoma  Leucemia linfoblástica y meningea  carcinoma de mama, cabeza y cuello, y pulmón  Tumores trofoblásticos  linfomas no hodgkinianos
  • 5. *Acción: -Inhibe a la dihidrofalatoreductasa→enzima que participa en el paso de Dihidrofolico a tetrahidrofólico, impidiendo así la síntesis de BN. *Administración: -Oral. -Endovenosa
  • 6. *Reacciones Adversas: -Toxicidad medular (depresor) y gastrointestinal (irritante). -Es mielotóxico, con nauseas y vómitos mínimos -Produce mucositis
  • 7. Citarabina * Indicaciones:  leucemia linfoblástica aguda; leucemia mieloide crónica;  leucemia meníngea; eritroleucemia;  linfomas no hodgkinianos
  • 9. * Reacciones adversas: - Mielosupresión - Mucositis - Neurotoxicidad central
  • 10. Folinatocálcico * Indicaciones:  Sobredosis accidental de metotrexato  con fluorouracilo en el tratamiento paliativo del cáncer colorrectal avanzado
  • 11. * Administración: 15 mg 3 mg/ml, ampolla 10 ml
  • 12. * Posología:  Antídoto del metotrexato: por inyección intramuscular o por infusión intravenosa, ADULTOS y NIÑOS hasta 120 mg distribuidos en varias administraciones durante 12- 24 hora, después 12- 15 mg por inyección intramuscular o bien 15 mg por vía oral cada 6 horas durante 48-72 horas  Sobredosis de metotrexato: por inyección o infusión intravenosa, ADULTOS y NIÑOS, dosis igual o superior a la de metotrexato, a una velocidad que no supere 160 mg/minuto
  • 13. * Precauciones: No se recomienda en la anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas por déficit de vitamina B12 * Efectos adversos:  reacciones alérgicas  pirexia tras la administración parenteral
  • 14. 5-FUORURACILO: Durante su biotransformación se forma el metabolito 5- fluoro-2- desoxiuruduna-5-fosfato (FduMP), El cual se une al enlace covalente de la enzima Timilidato sintetasa (clave para la síntesis de los nucleótidos de timina), bloqueándola.
  • 16. Indicaciones:  -Cáncer génitourinario.  -Cáncer de páncreas.  -Cáncer gastrointestinal.
  • 18. Mercaptopurina (Purinetol)  Antagonista de la purinas.  -Actúa sobre la Xantino oxidasa, la cual actúa formando 6-tioúrico  Provoca un aumento de ácido úrico, hiperuricemia uricosuria y GOTA
  • 20. Reacciones Adversas:  -Depresión medular.  -Náuseas.  -Vómitos.  -Ictericia (daño hepático).
  • 23. • Son antibióticos para el tratamiento neoplásico, • Se producen por: – Streptomyces peucetius variedad caesius. – Es un citotóxico complementario Daunorubicina Dexorubicina MECANISMO DE ACCIÓN: Inhiben a la enzima topoisomerasa 2 lo que deriva en una escisión del DNA. MODO DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa
  • 24. Daunorubicina Indicaciones terapéuticas Leucemia aguda linfocitaria Leucemia granulocítica Efectos adversos Depresión medular Estomatitis Alopecia Trastornos gastrointestinales Cardiotoxicidad taquicardia, arritmias, disnea, insuficiencia cardíaca. Contraindicaciones: gestación y lactancia.
  • 25. Bleomicina Indicaciones terapéuticas Enfermedad de Hodgkin Cáncer testicular Efectos adversos Fibrosis y neuminitis Toxicidad cutánea Reacciones de hipersensibilidad aguda raras.
  • 26. • Adyuvante a la cirugía y la radioterapia en el tratamiento paliativo de: – Linfomas de Hodgkin y no hodgkinianos – Linfoma y sarcoma de células reticulares – Carcinomas de la cabeza, cuello, laringe, cérvix, pene, piel, vulva, testículos. – Carcinoma de células embrionarias – Coriocarcinoma y teratoma. – Efusiones malignas
  • 27. Doxorrubicina Antraciclínico más utilizado Se administra en las leucemias agudas. Efectos tóxicos principales: • Mielosupresión, alopecia, náusea, vómitos y miocardiopatía relacionada con la dosis. • También es vesicante y puede causar ulceración cutánea grave con la extravasación.
  • 28. Doxorrubicina, clorhidrato La doxorrubicina es un citotóxico complementario Inyección (Polvo para solución para inyección), clorhidrato de doxorrubicina vial 10 mg, vial 50 mg. Indicaciones: leucemias agudas; carcinoma de mama, vejiga, ovario y tiroides; neuroblastoma; tumor de Wilm; linfomas de Hodgkin y no hodgkinianos; sarcomas de tejidos blandos, osteosarcoma. NOTA. Irritante para los tejidos
  • 29. DACTINOMICINA Su toxicidad es similar a la de doxorrubicina, pero no es cardiotóxico. Actinomicina D La dactinomicina es un citotóxico complementario. Inyección (Polvo para solución para inyección), dactinomicina vial 500 microgramos. Indicaciones: Tumores trofoblásticos, tumor de Wilm, sarcoma de Ewing, rabdomiosarcoma NOTA. Irritante para los tejidos