2. PREGUNTAS
1. ¿Contra que enfermedad protege tu vacuna?
2. ¿Cuál es la dosis y el esquema de vacunación?
3. ¿En que región se aplica la vacuna?
4. Contraindicaciones
5. Efectos adversos
3. ¿Qué son las vacunas?
Games Eternod Juan D., Troconis Trens Germán, Introducción a la Pediatría, 8ª ed., Ed. MÉNDEZ EDITORES,
México, 2013 , pp. 489
El Centro Nacional para la Salud en la
Infancia y la Adolescencia (CeNSIA), es el
órgano encargado de dictar las normas y
programas de vacunación del país.
4. ¿Cuáles son sus objetivos?
• De forma inmediata: prevención de la enfermedad en el individuo
• Seguido por la búsqueda de la erradicación de la enfermedad
Games Eternod Juan D., Troconis Trens Germán, Introducción a la Pediatría, 8ª ed., Ed. MÉNDEZ EDITORES, México,
2013 , pp. 489
5. ¿Cómo se clasifican?
Inmunizaciones
Activas
Atenuadas
Inactivadas
Pasivas
Homólogas
Heterólogas
Se administra el
microorganismo o
el producto
modificado
Se administran
los Ac’s
(Ig o antitoxinas)
Los agentes se
multiplican en el
organismo de forma
controlada
Fracciones o
microorganismos incapaces
de replicarse, con capacidad
inmunógena
Son Ig derivadas del
plasma humano
Derivadas de suero de
caballo
6.
7. BCG
Manual de vacunación 2008-2009. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-2009b.pdf
Vacuna de bacilos atenuados de
Mycobacterium bovis
8. EFICACIA
Protege de las formas graves de tuberculosis, en especial la miliar y
meningea.
VÍA, LUGAR y
DOSIS
0.1 ml, Intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho
INDICACIONES
En recién nacidos sanos y hasta los 14 años; posteriormente a los 14 años,
cuando se considere necesario. (Riesgo epidemiológico)
¿Revacunación?
SI, al ingresar a la escuela primaria (en circunstancias de riesgo
epidemiológico)
9. CONTRAINDICACIONES
Menores de 2,000
gramos.
En padecimientos
febriles agudos con
temperatura mayor a
38.5 °C.
Dermatitis progresiva
o lesiones cutáneas
en el sitio de
aplicación.
Niños de alguna
forma
inmunodeprimidos.
Enfermos de
leucemia.
Pacientes con SIDA
No aplicar durante el
embarazo.
Pacientes que estén
recibiendo dosis
profilácticas de
medicamentos
antituberculosos
10. Las personas que hayan recibido
transfusiones, o inmunoglobulina,
esperarán cuando menos tres meses para
ser vacunadas
Linfadenitis (1-6 %)—hasta 6 meses
después
Ulceración en el sitio de inyección
Abscesos.
Fiebre
BCGosis diseminación del BCG
causando complicaciones como osteítis u
osteomielitis.
EFECTOS ADVERSOS
11. Hepatitis b
(recombinante)
Manual de vacunación 2008-2009. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-2009b.pdf
Máximo: 7 días
después
Recombinación genética. Todas contienen antígeno de
superficie del virus hepatitis B (AgsHB) obtenido y purificado por
tecnología de ADN recombinante en levadura (Saccharomyces
cerevisae)
12. EFICACIA
Prevención de hepatitis aguda y crónica, insuficiencia y la
cirrosis hepática y el carcinoma hepatocelular
VÍA, LUGAR y DOSIS
Intramuscular profunda, en la cara anterolateral externa del muslo
izquierdo en los menores de 18 meses de edad, a partir de los 18 meses de
edad, en la región deltoidea del brazo derecho.
*2 meses a 10 años: 0.5 ml (10 mcg)
*>10 años: 1.0 ml (20 mcg)
Consideraciones
Si los menores no
son vacunados
dentro de los
primeros 7 días de
nacidos, la vacuna
se aplica a los 2, 4 y
6 meses de edad.
.
Los niños con peso
<2 Kg. deben
vacunarse al nacer,
sin embargo la
dosis no se cuenta
como parte del
esquema,
posteriormente se
aplicarán las dosis
del esquema a los
2, 4 y 6 meses de
edad
Se recomienda
aplicar un refuerzo,
a los cinco años
de terminado el
esquema.
13. Indicaciones generales
• Se recomienda su aplicación a todas las personas desde el
nacimiento y en especial en recién nacidos hijos de madres
portadoras del Virus de Hepatitis B.
• Población en riesgo:
Trabajadores de la salud en contacto directo con sangre,
hemoderivados y líquidos corporales
Pacientes hemodializados y receptores de factores VIII o IX
Hijos de madres seropositivas al VHB
Hombres y mujeres con múltiples parejas sexuales
Personas con ETS
Personas que consuman drogas IV.
Convivientes con personas seropositivas al VHB
Trabajadores de los servicios de seguridad pública
14. ESQUEMA EN ADULTOS
VÍA, LUGAR y
DOSIS
0.1 ml, Intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho
INDICACIONES
Personas con factores de riesgo mencionados o mayores de 11 años sin
esquema previo
ESQUEMA
2 dosis separadas por 4
semanas (20 mcg)
3 dosis a los 0, 1, 6
meses (10 mcg)
Se puede aplicar en
conjunto con la
inmunoprofilaxis.
15. Grupo 10 µg 20 µg
Adolescentes 1. Fecha elegida 1. Fecha elegida
2. 1 mes después 2. 1 mes después
de la primera
3. 5 meses
después de la 2da.
Adultos con diálisis o hemodialisis 40 µg en 1 ml:
1. Fecha elegida
2. 1 mes después
3. 4 meses después de la 2da
CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS
Temperatura mayor a 38.5°C.
Hipersensibilidad conocida al
Timerosal
Inmunodeficiencias
Enfermedad grave con o sin fiebre
Locales:
Irritación local con eritema, induración,
tumefacción y dolor en el sitio de
aplicación.
Sistémicos:
fiebre ≥ 38.5ºC
Fatiga
Náuseas
Vómito
diarrea y dolor abdominal
ocasionalmente cefalea, calosfríos,
mialgias, artralgias, erupción y prurito.
Manual de vacunación 2008-2009. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-2009b.pdf
16. Pentavalente acelular
DPaT + VIP+ Hib
Manual de vacunación 2008-2009. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-2009b.pdf
Toxoides diftérico y tetánico, adsorbidos en
hidróxido o fosfato de aluminio; toxoide
pertússico, así como los tres tipos de virus
inactivados de la poliomielitis y polisacárido
de H. influenzae
17. EFICACIA
Inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis, e
infecciones invasivas producidas por Haemophilus influenzae del tipo b
(meningitis, septicemia, artritis, epiglotitis, etc) en menores de cinco
años de edad.
VÍA, LUGAR y
DOSIS
0.5 ml. Intramuscular
<18 meses cara anterolateral externa del muslo derecho
>18 meses Región deltoidea brazo izquierdo
Consideraciones >5 años: 4 dosis. Las primeras 3 con 2 meses de intervalo
18. Manual de vacunación 2008-2009. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-2009b.pdf
CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS
Inmunodeficiencias
Fiebre >38.5°C
Enfermedades graves o que
involucren daño cerebral en
progresión .
Antecedente de encefalopatía o
convulsiones con la aplicación de
DPaT/DPT
El llanto inconsolable, o los
episodios hipotónicos con hipo
respuesta, presentados con dosis
aplicadas previamente no
representan una contraindicación
absoluta, sino de 57 precaución
Locales:
Irritación local con eritema,
induración, y dolor en el sitio de
aplicación.
Sistémicos:
fiebre ≥ 38.5ºC
Letargia
llanto
Irritabilidad
19. DPT.
Contiene los toxoides diftérico y tetánico, B.
pertussis inactivado.
EFICACIA Inmunización activa de refuerzo contra: difteria, tos ferina y tétanos.
VÍA, LUGAR y
DOSIS
0.5 ml. intramuscular profunda en la región deltoidea del brazo izquierdo.
Consideraciones
Esquema(Niños con tres dosis de vacuna
pentavalente).
-Primer refuerzo :2 años
-Segundo refuerzo :4 años
Se puede poner la vacuna máximo hasta los
6 años 11 meses
20. CONTRAINDICACIONES
Contraindicacio
nes absolutas
• No se aplique a mayores de 6 años
• Reacción anafiláctica a una aplicación previa
• Encefalopatía en los siguientes siete días posteriores a una
aplicación previa
• Enfermedad grave, con o sin fiebre
Contraindicacione
s relativas:
• Fiebre mayor de 38°C. En cuanto se resuelvan estos problemas
se podrá aplicar la vacuna.
• Precaución en niños con enfermedad neurológica subyacente.
21. EFECTOS ADVERSOS
Locales:
Irritación local con eritema, induración, y dolor en el sitio de
aplicación.
Sistémicos:
fiebre ≥ 38.5ºC
Crisis convulsivas asociadas a la fiebre
Irritabilidad
Reacciones tipo urticaria , por hipersensibilidad al toxoide diftérico
23. Td Toxoide tetánico y diftérico
VÍA, LUGAR y DOSIS 0.5 ml, Intramuscular en región deltoidea del brazo izquierdo.
ESQUEMA
A partir de los 15 años:
A partir de los 10 años sin antecedente de vacunación o esquema no
documentado 0, 1, 12 meses.
Previo completo (4 dosis de pentavalente + refuerzo de DPT//3 dosis de
Td) REFUERZO CADA 10 AÑOS
Previo incompleto (sin alguna de las 5 dosis del esquema primario o menos
de 3 dosis de Td) Continuar con Td las dosis faltantes del esquema que se
interrumpió y REFORZAR CADA 10 AÑOS
CONSIDERACIONES
En lesiones o heridas:
¿Cuenta con por lo menos 3 Td o 5 dosis de esquema primario?
SI: Aplicar Td si han pasado 5 años o más de su última vacuna
NO: Td + Ig humana antitetánica
24. Tdpa
Toxoides de tétanos y difteria, y
fracción acelular de Pertussis.
INDICACIONES A toda embarazada
VÍA, LUGAR y DOSIS 0.5 ml, Intramuscular en región deltoidea del brazo izquierdo.
ESQUEMA
A partir de los 15 años:
Embarazada con esquema previo completo, a partir de la 20 SDG Dosis
única
Embarazada sin esquema previo o no documentado:
2 dosis con Td + 1 con Tdpa (ésta última que sea después de las 20
SDG, no importando el orden)
A los 0, 1, 12 meses
26. EFICACIA Para la inmunización contra la gastroenteritis causada por rotavirus
VÍA, DOSIS y ESQUEMA
AMBAS PRESENTACIONES SON POR VÍA ORAL
Rotateq (RV5) 2, 4, 6 meses ---------2 ml
Rotarix (RV1) 2-4 meses---------------1 ml
CONSIDERACIONES
Puede iniciarse el esquema desde las primeras 6 semanas de vida; después
de la 1ra dosis, seguir a intervalos de 2 meses.
NO INTERVALOS MENORES DE 4 SEMANAS.
NO EN MAYORES DE 8 MESES.
27. CONTRAINDICACIONES
Niños mayores de 8
meses de edad.
Antecedente de alergia grave
conocida a la aplicación previa.
Antecedente de enfermedad
crónica de los intestinos,
incluyendo cualquier
malformación con la que
haya nacido el bebé y no se
haya corregido.
Antecedente de haber
presentado invaginación
intestinal
Sujetos con
inmunodeficiencias
Intolerancia a fructosa,
malabsorción sacarosa-
isomaltosa, glucosa o
galactosa.
Tener precaución al dar la
vacuna si el paciente tiene
fiebre mayor de 38.5 grados,
diarrea y vómito.
En sujetos con alergia
comprobada al látex es
posible que no deban recibir
la vacuna monovalente
contra rotavirus.
29. Neumocóccica conjugada (7
Valente)
Sacáridos de los antígenos
capsulares del Streptococcus
pneumoniae, serotipos: 4, 9V, 14,
18C, 19F, 23F y 6B
EFICACIA
Para la inmunización activa contra infecciones neumocóccocas
invasivas. (sepsis, bacteremia, meningitis y las neumonías
bacteriémicas.)
VÍA, LUGAR y DOSIS
0.5 ml, intramuscular en el tercio medio de la cara anterolateral externa del
muslo derecho.
CONSIDERACIONES
Sí el esquema inicia entre los 3 y 11 meses de edad, el esquema será con
intervalo de ocho semanas entre la primera y segunda dosis, y la tercera
dosis se aplicará seis meses después de la segunda dosis
Niños de 12 meses a 23 meses (2 dosis): Primera dosis: entre 12 y 23 meses
de edad. Segunda dosis: seis meses después de la primera dosis en region
deltoidea.
30. CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS
Fiebre mayor a 38.5°C.
Reacciones alérgicas a dosis
previas.
Personas recibiendo tratamiento
con corticoesteroides o
medicamentos inmunosupresores.
Mujeres embarazadas
Locales:
Irritación local con eritema, induración, y
dolor en el sitio de aplicación.
Sistémicos:
fiebre ≥ 38.5ºC
Fatiga
Náuseas
Vómito
31. ANEXO ADULTOS: NEUMOCOCO
Polisacáridos de los antígenos
capsulares del Streptococcus
pneumoniae, 23 serotipos
INDICACIONES
Adultos sanos >65 años
Inmunocompetentes con factores de riesgo (2-64 años) Cardiopatías,
hepatopatías crónicas, neumopatías crónicas, DM, Personal de salud.
VÍA, LUGAR y DOSIS 0.5 ml, intramuscular en región deltoidea del brazo derecho
ESQUEMA
Adultos sanos >65 años Dosis única
Inmunocompetentes con factores de riesgoDosis única
Inmunocomprometidos: 2 dosis, con intervalo de 5 años
33. EFICACIA
Para la inmunización activa contra el Sarampión, la Rubeola y la
Parotiditis
VÍA, LUGAR y DOSIS 0.5 ml, Subcutánea en el área superior externa del triceps del brazo izquierdo.
CONSIDERACIONES
Cuando por circunstancias especiales la primera dosis no se aplique a los 12
meses, se podrá aplicar hasta los cuatro años de edad.
34.
35. CONTRAINDICACIONES
Fiebre mayor a 38.5° C. EMBARAZO Alergia al huevo
Antecedentes de
reacciones anafilácticas a
las proteínas del huevo, o
a la neomicina (para las
vacunas elaboradas en
embrión de pollo).
Inmunodeficiencias
incluyendo enfermedades
hematooncológicas u
otras neoplasias
Tratamiento con
corticoesteroides por vía
sistémica, o con otros
medicamentos
inmunosupresores o
citotóxicos.
Enfermedades graves o
neurológicas como
hidrocefalia, tumores del
sistema nervioso central o
convulsiones sin
tratamiento.
Tuberculosis sin
tratamiento.
36. REACCIONES ADVERSAS
24 a 28 h: dolor o
enrojecimiento en el
sitio de aplicación
5 a 12 días: malestar
general, tos y/o fiebre,
dolor de cabeza
Exantema
Inflamación glándula
parótida
37. SR
Virus vivos atenuados de Sarampión
y Rubeola
Se aplica a partir de los 12 años
de edad
ADICIONAL
38. EFICACIA
Para la inmunización activa contra el Sarampión, la Rubeola y la
Parotiditis
VÍA, LUGAR y DOSIS
Dosis única de 0.5 mililitros vía subcutánea en la región superior externa del
tríceps del brazo izquierdo.
CONSIDERACIONES
1-4 años: Dosis única (quienes hayan recibido la 1ra dosis de SRP)
En brote: > 6 meses:::::::::::: después continuamos con el esquema
normal de SRP
Sin SRP previa: Dos dosis con intervalo de un mes
SRP previa: Dosis única
39. ESQUEMA EN ADOLESCENTES Y
ADULTOS
VÍA, LUGAR y DOSIS
0.5 ml, Subcutánea en el área superior externa del triceps del brazo
izquierdo.
INDICACIONES
Trabajadores de la salud, empleados del ejercito y la armada, prestadores de
servicios turísticos, VIH positivos.
Bajo condiciones de epidemias o alto riesgo de ésta: a mujeres en edad fértil
no embarazadas o en postparto inmediato
ESQUEMA
>11 años: sin 2da dosis de SRP o SR DOSIS ÚNICA
>11 años: sin esquema documentado de SRP o SR: 2 dosis con intervalo de 1
mes
40. CONTRAINDICACIONES
Fiebre mayor a 38.0° C. EMBARAZO Hipersensibilidad
Inmunodeficiencias
incluyendo
enfermedades
hematooncológicas u
otras neoplasias
Tratamiento con
corticoesteroides por vía
sistémica, o con otros
medicamentos
inmunosupresores o
citotóxicos.
Pacientes con
transfusiones; esperar 3
meses.
42. Influenza Vacuna inactivada. contienen
cepas virales, representando
subtipos de virus de influenza A
H1N1 y H3N2, e influenza B
43. EFICACIA Para la inmunización con la Influenza estacional
VÍA, LUGAR y DOSIS
INTRAMUSCULAR
6-18 meses Cara antero-lateral del músculo vasto del muslo izquierdo
>18 meses Región deltoidea del brazo izquierdo
6-35 meses: 1 dosis de 0.25 ml -------------Refuerzo al mes------
Posteriormente dosis anual de 0.25 ml.
36-59 meses:
Sin antecedente de vacunación- 2 dosis (0.5 ml) con intervalo de un
mes.
5-9 años con factores de riesgo: La misma regla que el punto anterior
>10 años con factores de riesgo: 0.5 ml Anual
44. INDICACIONES
Adultos >50 años
Adultos 20-49 años con factores de riesgo
Personas con transplante
VÍA, LUGAR y DOSIS
0.5 ml, Intramuscular deltoides brazo izquierdo. Dosis anual previa a cada
temporada invernal
ESQUEMA EN ADULTOS
45. CONTRAINDICACIONES
Lactantes menores de 6
meses
Hipersensibilidad al
timerosal
Alérgicos a las
proteínas del huevo
Fiebre >38.5 ªC
Antecedente de Sx.
Guillain Barré
presentado en las 6
semanas siguientes
posterior a la aplicación
de la vacuna
47. Antipoliomielítica oral tipo Sabin
(VOP)
Poliovirus atenuados tipo 1, 2 y 3
Se aplica a todos los niños de 6
meses a 5 años que hayan
recibido 2 dosis de vacuna
Pentavalente acelular.
Solo en primeras semanas de
Campaña de vacunación.
ADICIONAL
Manual de vacunación 2008-2009. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-2009b.pdf
Vacuna activa atenuada de
proteínas recombinantes
trivalente
En menores de 5 años y personas
mayores en caso de riesgo
epidemiológico. .
48. Presentación :
• Gotero + envase plástico (vial)
con 2 ml (20 gotas)
Dosis:
• 2 gotas o 0.1 ml VO
Manual de vacunación 2008-2009. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-2009b.pdf
49. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Proceso febril
(↑38.5 °C), con
enfermedad
grave
Inmunodeficiencia
primaria, secundaria
o Cx de SIDA
Px con tx con
corticoesteroides/
inmunosupresores/cit
otoxicos
Manual de vacunación 2008-2009. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-2009b.pdf
Vacuna Salk
51. VPH
• Tetravalente:
• 6, 11, 16 y 18
Vacuna inactivada de proteínas L1
recombinantes.
• Bivalente:
• 16 y 18
Previene: Infección por el virus del
papiloma humano
52. VÍA, LUGAR y DOSIS 0.5 ml, Intramuscular en región deltoidea del brazo derecho.
ESQUEMA
Niñas de 5to grado de primaria u 11 años: 2 dosis (0 y 6 meses después)
CDC NIÑOS Y NIÑAS de 11-12 años
CONSIDERACIONES
Se puede aplicar a mayores de edad si no recibieron la vacuna a dicha edad.
(3 Dosis):
0, 1-2 meses, y 6 meses.
CDC: Mujeres hasta los 26 años // Hombres hasta los 21 años.
54. BIBLIOGRAFÍA
Centro Nacional para la Salud en la Infancia y la Adolescencia, secretaria de Salud (2009).
Manual de vacunación 2008-2009: Consejo Nacional de Vacunación. Obtenido de:
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/descargas/vacunas/Manual_Vacunacion2008-
2009b.pdf
Games Eternod Juan D., Troconis Trens Germán. (2013). Introducción a la Pediatría, 8ª ed.,
Ed. MÉNDEZ EDITORES, México pp. 489
Abbas, A., & Lichtman, A. (2003). Electronic image collection for cellullar and molecular
immunology (8th ed.). Washington: Elseiver Science,Inc.
Consejo de Salubridad General (2009). Guía de Práctica clínica para el Control del niño
sano. Evidencias y recomendaciones. Ciudad de México: Secretaria de Salud.
Notas del editor
En los últimos años se ha observado un decenso i portante en las tasas de morbi-mortalidad, en el grupo de enfermedades prevenibles por vacunación.
Inmunizaciones activas: implica la administración del microorganismo o un producto modificado del mismo, lo que va a resultar en una respuesta inmunológica similar a una infección natural. (tienen un agente infeccioso intacto)
Atenuadas: los agentes se van a multiplicar en el organismo de una manera controlada.
Inactivadas: son fracciones o microorganismos complejos, pero estos son incapaces de replicarse en el organismo del individuo, por lo que requieren mayor masa antigénica.
Pueden ser virus o bacterias (inactivadas con calor o quimicamente)
También las vacunas polisacáridas conjugadas o las recombinantes ( procedentes de ingeniería genética)
Inmunizaciones pasivas: implica la administración de anticuerpos preformados ( inmunoglobulinas y antitoxinas o sueros)
Homólogas: Ig derivadas del plasma humano
Estándar, IM y endovenosa (IGIV)
Especificas contra un organismo, IM e IV
Heterólogas: derivadas del suero de caballo
Antitoxina botulínica, antitoxina diftérica y globulina contra la rabia
Linfadenitis: más frecuente en los que reciben la vacuna por vía subcutánea
No se debe aplicar en la región glútea, debido a que la reacción inmune es menor.
La vacuna contra hepatitis B induce una respuesta protectora de anticuerpos en 95 a 98% de los individuos vacunados, y los títulos protectores se empiezan a alcanzar a las dos semanas de la segunda dosis. La respuesta inmune es mayor en menores de edad y adolescentes que en los adultos de más de 40 años
En caso de presentar fiebre mayor a 38.5° C. administrar sólo acetaminofén (2 gotas por kilo de peso, cada 8 horas, se puede aplicar cada seis horas si la fiebre no remite)
la vacuna puede aplicarse aun con catarro común o diarrea.
En caso de que por alguna razón no se aplique la dosis siguiente a la edad que corresponde no se reiniciará el esquema.
Las vacunas pueden estar constituidas por virus completos o fraccionados. Cada año puede cambiar la estructura de una o más cepas del virus de la influenza, ocasionando el surgimiento de nuevas cepas
Población mayor de 36 meses de edad con riesgo de infección y enfermedad grave por influenza, incluyendo aquellos niños, adolescentes y adultos con asma y otras enfermedades pulmonares crónicas, cardiopatías, inmunodeficiencias primarias o secundarias como la infección por el VIH y la inducida por medicamentos, hemoglobinopatías (anemia de células falciformes), enfermedad renal crónica, diabetes mellitus, que requieren tratamiento prolongado con ácido acetil salicílico como artritis reumatoide juvenil, y enfermedad de Kawasaki, condiciones que comprometan la función respiratoria o el manejo de secreciones o que aumenten el riesgo de broncoaspiración por ejemplo lesiones en médula espinal, epilepsia, o enfermedades neuromusculares.
Contraindicaciones:
Menores de edad con procesos febriles de más de 38.5°C, con enfermedad grave. • Inmunodeficiencias primarias o con cuadro clínico del SIDA. • Personas con inmunodeficiencias incluyendo a pacientes con enfermedades hematooncológicas u otras neoplasias, consultar el apartado de “Vacunación en el paciente pediátrico con cáncer y trasplante de células hematopoyéticas” de este Manual. • En tratamientos con corticoesteroides y otros inmunosupresores o medicamentos citotóxicos. • No administrar en menores de edad con reacciones alérgicas a dosis anteriores.