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Se entiende como antígeno (Ag )
cualquier molécula que puede ser
reconocida específicamente por
cualquiera de los componentes del
sistema inmunitario que protege al
organismo de una amplia variedad de
agentes infecciosos.
Los anticuerpos ( Ac), también conocidos
como inmunoglobulinas, son un grupo de
moléculas séricas que producen los linfocitos
B. La zona de la molécula del Ag a la que se
une el Ac se denomina epítopo. Un antígeno
puede presentar un número variable de
epítopos de estructura única o repetitiva.
Los reactivos para anticuerpo se desarrollan
a partir de anticuerpos policlonales y
monoclonales.
Los inmunoensayos se clasifican
en :
Directos: Medida directa del
complejo Ag-Ac.
Indirectos:
 Requieren el uso de material marcado
  para medir la concentración de
  antígeno o anticuerpo presente. Estos
  a su vez se clasifican:

-Por Tipo de marcador.
 Radioinmunoensayos
La reacción Ag-Ac se pone de manifiesto por la
  competición entre el Antígeno o el
  Anticuerpo y una concentración conocida
  del mismo compuesto marcado
  radiactivamente.




                          Fluoroinmunoensayos Para la
                          realización de estas técnicas el
                          anticuerpo se marca con un
                          fluorocromo detectándose la
                          formación del complejo Ag-Ac por
                          la fluorescencia emitida.
Por separación:

 Heterogéneos. El Ag marcado unido al Ac (Ac-Ag*)
 debe de ser físicamente separado del Ag marcado que
 permanece libre en la disolución (Ag*). El
 procedimiento de separación puede llevarse a cabo por
 precipitación de los Ac o por la adición de un segundo
 Ac que atrapa y precipita el Ac original.

 Homogéneos
.No requieren la separación de la unión anti Ac-Ag* del
  Ag* libre
Según el diseño de ensayo:
Competitivos:
En la muestra se mide por su capacidad para competir
  con un antígeno marcado en el inmunoensayo. El
  antígeno sin marcar bloquea la capacidad del antígeno
  marcado de unirse puesto que ese punto de unión en el
  anticuerpo ya se encuentra ocupado.
No competitivo o de sandwich:
 El analito está unido entre dos reactivos de anticuerpo
  muy específicos. En los ensayos no competitivos, la
  medición del analito marcado, generalmente un
  anticuerpo, es directamente proporcional a la
  concentración de antígeno presente en la muestra, lo
  que puede representarse por medio de una curva de
  respuesta a la concentración.

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Metodos inmunologocos

  • 1.
  • 2.
  • 3. Se entiende como antígeno (Ag ) cualquier molécula que puede ser reconocida específicamente por cualquiera de los componentes del sistema inmunitario que protege al organismo de una amplia variedad de agentes infecciosos.
  • 4. Los anticuerpos ( Ac), también conocidos como inmunoglobulinas, son un grupo de moléculas séricas que producen los linfocitos B. La zona de la molécula del Ag a la que se une el Ac se denomina epítopo. Un antígeno puede presentar un número variable de epítopos de estructura única o repetitiva.
  • 5. Los reactivos para anticuerpo se desarrollan a partir de anticuerpos policlonales y monoclonales.
  • 6. Los inmunoensayos se clasifican en : Directos: Medida directa del complejo Ag-Ac.
  • 7. Indirectos: Requieren el uso de material marcado para medir la concentración de antígeno o anticuerpo presente. Estos a su vez se clasifican: -Por Tipo de marcador.
  • 8.  Radioinmunoensayos La reacción Ag-Ac se pone de manifiesto por la competición entre el Antígeno o el Anticuerpo y una concentración conocida del mismo compuesto marcado radiactivamente. Fluoroinmunoensayos Para la realización de estas técnicas el anticuerpo se marca con un fluorocromo detectándose la formación del complejo Ag-Ac por la fluorescencia emitida.
  • 9.
  • 10. Por separación:  Heterogéneos. El Ag marcado unido al Ac (Ac-Ag*) debe de ser físicamente separado del Ag marcado que permanece libre en la disolución (Ag*). El procedimiento de separación puede llevarse a cabo por precipitación de los Ac o por la adición de un segundo Ac que atrapa y precipita el Ac original.  Homogéneos .No requieren la separación de la unión anti Ac-Ag* del Ag* libre
  • 11. Según el diseño de ensayo: Competitivos: En la muestra se mide por su capacidad para competir con un antígeno marcado en el inmunoensayo. El antígeno sin marcar bloquea la capacidad del antígeno marcado de unirse puesto que ese punto de unión en el anticuerpo ya se encuentra ocupado. No competitivo o de sandwich:  El analito está unido entre dos reactivos de anticuerpo muy específicos. En los ensayos no competitivos, la medición del analito marcado, generalmente un anticuerpo, es directamente proporcional a la concentración de antígeno presente en la muestra, lo que puede representarse por medio de una curva de respuesta a la concentración.