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Gastritis Crónica Atrófica
Instituto Mexicano del Seguro Social
Curso Alta Especialidad
Endoscopia Gastrointestinal
Dr. Juan D. Díaz
Índice
Introducción
Factores de riesgo
Presentación clínica
Secuencia
Metaplasia
Evaluación endoscópica
Biopsias
Kimura-Takemoto
Seguimiento
Conclusiones
Introducción
• La Gastritis Crónica Atrófica
(GCA) se considera una
enfermedad pre-neoplásica
1. GCA – autoinmune
2. GCA – multifocal o ambiental
• Inflamación crónica de la
mucosa gástrica y
adelgazamiento de esta
• Pérdida de las glándulas
gástricas nativas
• Reemplazo por fibrosis
• Reemplazo por metaplasia (MI)
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
Factores de riesgo
• H. pylori
• El mayor agente etiológico de la GCA
• Gastritis difusa antral
• GCA multifocal
• Historia familiar de cáncer gástrico
• Anemia perniciosa
• Tabaquismo y alcoholismo
• Dieta alta en sal
• Reflujo biliar
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
Presentación Clínica
• Asintomática
• Síntomas característicos de
gastritis por H. pylori
• Diagnóstico es histopatológico
• Biopsia por endoscopia
• También se pueden usar pruebas
serológicas como la medición del
pepsinógeno
• Sirven como detección no invasiva
• Sirven como seguimiento
Correa et al., Am J Gastroenterol. 2010; 105(3): 493–498.
Secuencia
Liu et al., World J Gastroenterol 2016; 22(3): 1311-1320
Metaplasia
• Cambio de epitelio o
“intestinalización“
• Metaplasia
a) Pseudo-pilórica
b) Pancreática
c) Intestinal
• La intestinal es de nuestro interés
• Metaplasia intestinal
• Tipo I – intestinal o completa
• Es la más común
• Epitelio de intestino delgado
• Tipo II – entero-colónica (incompleta)
• Tipo III – colónica (incompleta)
• Mayor riesgo de adenocarcinoma
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
Evaluación Endoscópica
• Equipo de alta calidad
• Luz blanca
• Cromoendoscopia virtual
• NBI (Olympus)
• i-SCAN, (Pentax)
• FICE (Fuji)
• SPIES (Storz)
• CBI (Ahuoa)
• Ayuno de 8 horas
• Estudio de mínimo 7 minutos
• Permite la correcta visualiación,
cambios de filtro y toma de
biopsia según el protocolo Sydney
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
Evaluación Endoscópica
• 3 puntos básicos para la
identificación endoscópica
1. Los pliegues gástricos
desaparecen (sensibilidad
67%, especificidad 85%)
2. Mucosa pálida
3. Aumento de visibilidad de
los vasos mucosos
(sensibilidad 48%,
especificidad 87%)
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
• (B) GCA, se observan los vasos gástricos en la curvatura menor
• (C) Retro-visión donde se observan los vasos gástricos que se
extienden hacia el cardias
Lee., Korean J Int Med 2016;31(5):835-44
• C1 – GCA antral
• C2 – GCA Antral dominante
• C3 – GCA Corpus dominante
• GCA – Pan-atrofia
Clasificación de Kimura-
Takemoto
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
• C – closed-type gastric
mucosa atrophy
• O – open-type gastric
mucosa atrophy
Miwata et al., BMC Gastroenterology 2015;15:95
Miwata et al., BMC Gastroenterology 2015;15:95
Dos ejemplos representativos del borde la GCA.
Llamada línea F
Park et al., J Cancer Prev 2015;20:25-40
• Grados según la
clasificación de
Kimura-Takemoto
Evaluación Endoscópica
• Metaplasia
• Placas placas blanco-grisaseas,
elevadas
• Rodeados de parches rosas y pálidos
causando una superficie irregular
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
• (D) Metaplasia gástrica, placas elevadas múltiples, blanquecinas e
irregulares en el antro.
• (E) Placas difusas, irregulares características de la metaplasia intestinal
Lee., Korean J Int Med 2016;31(5):835-44
A. Parches pálidos
blanquecinos
B. NBI que aumenta
el contraste en la
mucosa
C. Magnificación que
demuestra las
crestas azul-ligero
D. Corresponde al
cuadro blanco de
C. WOS – sustancia
blanca opaca, LBC
– cresta azul ligero.
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
Biopsias
• Protocolo Sydney
• 5 sitios
• (A) Antro - curvatura menor
• (B) Antro – curvatura mayor
• (C) Cuerpo – curvatura menor
• (D) Cuerpo – curvatura mayor
• (E) Incisura angular
Yoon et al., Korean J Gastroenterol 2018;72(3):104-115
• La importancia de la biopsias con el protocolo de Sydney
• Tres patrones de distribución de la metaplasia intestinal en GCA
• Solo dos puntos abarcan las áreas afectadas por la MI
Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
Ejemplos endoscópicos
Mucosa normal Gastritis superficial Gastritis atrófica Metaplasia
intestinal
Yoon et al., Korean J Gastroenterol 2018;72(3):104-115
A. Gastritis nodular en el antro, nódulos pequeños, elevados sin
cambio de color
B. GCA + MI, puede ser confundida cuando hay hiperemia de mucosa
C. Gastritis erosiva, erosiones hiperemicas elevadas
Lee., Korean J Int Med 2016;31(5):835-44
Sun et al., Scientific Reports 2017;7:5638
Siempre sospechar de cáncer cuando las lesiones tengan un punto amarillo
en el centro
Sun et al., Scientific Reports 2017;7:5638
Park et al., J Cancer Prev 2015;20:25-40
OLGA system
Seguimiento
• La MI hasta el momento no tiene
regresión a pesar del
tratamiento vs H. pylori
• Sin embargo, si es posible evitar
la aparición y/o la progresión
erradicando el H. pylori
Park et al., J Cancer Prev 2015;20:25-40
Correa et al., Am J Gastroenterol. 2010; 105(3): 493–498.
Seguimiento
Seguimiento - Displasia
• Alto grado = carcinoma in situ
• Confirmado por al menos 2
patólogos GI
• Se debe resecar (QX o
Endoscopico)
• Altas probabilidades de carcinoma
metacrónico
• Bajo grado
• Revisiones anuales con biopsia
• Otro protocolo define revisiones
cada 3 meses con biopsias,
durante 1 año.
• Se pude suspender el seguimiento
al tener 2 endoscopias con
resultados negativos (biopsia)
Correa et al., Am J Gastroenterol. 2010; 105(3): 493–498.
Conclusiones
• La importancia de detectar la
GCA radica en que es una lesión
premaligna
• Se deberá abordar en busca de
MI
• Tratamiento puede ser una
mucosectomia o incluso una
gastrectomía total
• Un termino correcto para
describir la metaplasia es
“intestinalización”
• Cuando se sospecha, se deberán
utilizar la cromoendoscopia
virtual, realizar biopsias
(protocolo Sydney)
• El tiempo mínimo necesario en
una EGD por este motivo es de 7
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-Mario Bunge-

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Gastritis atrofica cronica

  • 1. Gastritis Crónica Atrófica Instituto Mexicano del Seguro Social Curso Alta Especialidad Endoscopia Gastrointestinal Dr. Juan D. Díaz
  • 2. Índice Introducción Factores de riesgo Presentación clínica Secuencia Metaplasia Evaluación endoscópica Biopsias Kimura-Takemoto Seguimiento Conclusiones
  • 3. Introducción • La Gastritis Crónica Atrófica (GCA) se considera una enfermedad pre-neoplásica 1. GCA – autoinmune 2. GCA – multifocal o ambiental • Inflamación crónica de la mucosa gástrica y adelgazamiento de esta • Pérdida de las glándulas gástricas nativas • Reemplazo por fibrosis • Reemplazo por metaplasia (MI) Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 4. Factores de riesgo • H. pylori • El mayor agente etiológico de la GCA • Gastritis difusa antral • GCA multifocal • Historia familiar de cáncer gástrico • Anemia perniciosa • Tabaquismo y alcoholismo • Dieta alta en sal • Reflujo biliar Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 5. Presentación Clínica • Asintomática • Síntomas característicos de gastritis por H. pylori • Diagnóstico es histopatológico • Biopsia por endoscopia • También se pueden usar pruebas serológicas como la medición del pepsinógeno • Sirven como detección no invasiva • Sirven como seguimiento Correa et al., Am J Gastroenterol. 2010; 105(3): 493–498.
  • 6. Secuencia Liu et al., World J Gastroenterol 2016; 22(3): 1311-1320
  • 7. Metaplasia • Cambio de epitelio o “intestinalización“ • Metaplasia a) Pseudo-pilórica b) Pancreática c) Intestinal • La intestinal es de nuestro interés • Metaplasia intestinal • Tipo I – intestinal o completa • Es la más común • Epitelio de intestino delgado • Tipo II – entero-colónica (incompleta) • Tipo III – colónica (incompleta) • Mayor riesgo de adenocarcinoma Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 8. Evaluación Endoscópica • Equipo de alta calidad • Luz blanca • Cromoendoscopia virtual • NBI (Olympus) • i-SCAN, (Pentax) • FICE (Fuji) • SPIES (Storz) • CBI (Ahuoa) • Ayuno de 8 horas • Estudio de mínimo 7 minutos • Permite la correcta visualiación, cambios de filtro y toma de biopsia según el protocolo Sydney Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 9. Evaluación Endoscópica • 3 puntos básicos para la identificación endoscópica 1. Los pliegues gástricos desaparecen (sensibilidad 67%, especificidad 85%) 2. Mucosa pálida 3. Aumento de visibilidad de los vasos mucosos (sensibilidad 48%, especificidad 87%) Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 10. • (B) GCA, se observan los vasos gástricos en la curvatura menor • (C) Retro-visión donde se observan los vasos gástricos que se extienden hacia el cardias Lee., Korean J Int Med 2016;31(5):835-44
  • 11. • C1 – GCA antral • C2 – GCA Antral dominante • C3 – GCA Corpus dominante • GCA – Pan-atrofia Clasificación de Kimura- Takemoto Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 12. • C – closed-type gastric mucosa atrophy • O – open-type gastric mucosa atrophy Miwata et al., BMC Gastroenterology 2015;15:95
  • 13. Miwata et al., BMC Gastroenterology 2015;15:95 Dos ejemplos representativos del borde la GCA. Llamada línea F Park et al., J Cancer Prev 2015;20:25-40
  • 14. • Grados según la clasificación de Kimura-Takemoto
  • 15. Evaluación Endoscópica • Metaplasia • Placas placas blanco-grisaseas, elevadas • Rodeados de parches rosas y pálidos causando una superficie irregular Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 16. • (D) Metaplasia gástrica, placas elevadas múltiples, blanquecinas e irregulares en el antro. • (E) Placas difusas, irregulares características de la metaplasia intestinal Lee., Korean J Int Med 2016;31(5):835-44
  • 17. A. Parches pálidos blanquecinos B. NBI que aumenta el contraste en la mucosa C. Magnificación que demuestra las crestas azul-ligero D. Corresponde al cuadro blanco de C. WOS – sustancia blanca opaca, LBC – cresta azul ligero. Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 18. Biopsias • Protocolo Sydney • 5 sitios • (A) Antro - curvatura menor • (B) Antro – curvatura mayor • (C) Cuerpo – curvatura menor • (D) Cuerpo – curvatura mayor • (E) Incisura angular Yoon et al., Korean J Gastroenterol 2018;72(3):104-115
  • 19. • La importancia de la biopsias con el protocolo de Sydney • Tres patrones de distribución de la metaplasia intestinal en GCA • Solo dos puntos abarcan las áreas afectadas por la MI Waddingham et al., F1000Res. 2018;7. Rev-715
  • 21. Mucosa normal Gastritis superficial Gastritis atrófica Metaplasia intestinal Yoon et al., Korean J Gastroenterol 2018;72(3):104-115
  • 22. A. Gastritis nodular en el antro, nódulos pequeños, elevados sin cambio de color B. GCA + MI, puede ser confundida cuando hay hiperemia de mucosa C. Gastritis erosiva, erosiones hiperemicas elevadas Lee., Korean J Int Med 2016;31(5):835-44
  • 23. Sun et al., Scientific Reports 2017;7:5638
  • 24. Siempre sospechar de cáncer cuando las lesiones tengan un punto amarillo en el centro Sun et al., Scientific Reports 2017;7:5638
  • 25. Park et al., J Cancer Prev 2015;20:25-40 OLGA system
  • 26. Seguimiento • La MI hasta el momento no tiene regresión a pesar del tratamiento vs H. pylori • Sin embargo, si es posible evitar la aparición y/o la progresión erradicando el H. pylori Park et al., J Cancer Prev 2015;20:25-40
  • 27. Correa et al., Am J Gastroenterol. 2010; 105(3): 493–498. Seguimiento
  • 28. Seguimiento - Displasia • Alto grado = carcinoma in situ • Confirmado por al menos 2 patólogos GI • Se debe resecar (QX o Endoscopico) • Altas probabilidades de carcinoma metacrónico • Bajo grado • Revisiones anuales con biopsia • Otro protocolo define revisiones cada 3 meses con biopsias, durante 1 año. • Se pude suspender el seguimiento al tener 2 endoscopias con resultados negativos (biopsia) Correa et al., Am J Gastroenterol. 2010; 105(3): 493–498.
  • 29. Conclusiones • La importancia de detectar la GCA radica en que es una lesión premaligna • Se deberá abordar en busca de MI • Tratamiento puede ser una mucosectomia o incluso una gastrectomía total • Un termino correcto para describir la metaplasia es “intestinalización” • Cuando se sospecha, se deberán utilizar la cromoendoscopia virtual, realizar biopsias (protocolo Sydney) • El tiempo mínimo necesario en una EGD por este motivo es de 7 minutos
  • 30. “Es importante enseñar a estudiar por cuenta propia, a buscar por cuenta propia, a asombrarse” -Mario Bunge-