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SÍNDROME DE CHEN-KUNG
HO KAUFMAN MCALISTER
CRISTIAN SÁNCHEZ D.
SÍNDROME DE CHEN-
KUNG HO KAUFMAN
MCALISTER
TAMBIÉN CONOCIDO COMO EL
SÍNDROME DE HO KAUFMAN
MCALISTER, ES UN SÍNDROME RARO DE
MALFORMACIÓN CONGÉNITA EN EL
QUE LOS BEBÉS NACEN CON LABIO
LEPORINO, MICROGNATIA, HUESOS
WORMIANOS, INSUFICIENCIA
CARDÍACA CONGÉNITA, DISLOCACIÓN
DE CADERAS, PERONÉ DISLOCADO,
POLIDACTILIA PREAXIAL DE LOS PIES,
PATRONES DÉRMICOS ANORMALES Y
EL MÁS DESTACABLE, AUSENCIA DE
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SÍNDROME DE CHEN-KUNG HO KAUFMAN MCALISTER
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SÍNDROME DE CHEN-KUNG HO KAUFMAN MCALISTER
FUE DESCRITO POR PRIMERA VEZ EN EL AÑO 1975 POR LOS CIENTÍFICOS CHEN KUNG HO, R.L. KAUFMAN Y W.H.
MCALISTER EN LA UNIVERSIDAD DE WASHINGTON Y CUYA CAUSA DE APARICIÓN PARECE ESTAR REACCIONADA CON
EL CONSUMO DE CIERTOS FÁRMACOS DURANTE EL EMBARAZO.
UNA ANOMALÍA CONGÉNITA: ES AQUELLA QUE ESTÁ PRESENTE DESDE EL NACIMIENTO Y SE DEBE A ALGÚN DEFECTO
ADQUIRIDO DURANTE LA EDAD GESTACIONAL, YA SEA POR TRASTORNOS EN EL DESARROLLO EMBRIONARIO,
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RECIÉN NACIDOS PRESENTAN ANOMALÍAS DE ESTE TIPO.
CASUSAS: LOS ÓRGANOS REPRODUCTORES, TANTO FEMENINOS COMO MASCULINOS, SON ESPECIALMENTE SENSIBLES
A DETERMINADOS AGENTES QUÍMICOS. DE ESTA FORMA, DROGAS, MEDICAMENTOS O CIERTAS SUSTANCIAS
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MUCHAS ENFERMEDADES CONGÉNITAS SON FRUTO DE LA COMBINACIÓN DE DIVERSOS FACTORES GENÉTICOS Y
AMBIENTALES, POR LO QUE SON MUCHAS LAS VARIABLES A TENER EN CUENTA.
SIN EMBARGO, EN EL CASO DEL SÍNDROME DE HO KAUFMAN MCALISTER, LA CAUSA DE LA ENFERMEDAD NO ESTÁ
COMPLETAMENTE ESCLARECIDA. AUNQUE SE CONOCE DESDE HACE TIEMPO SU CARÁCTER CONGÉNITO Y SE ASOCIA
CON EL CONSUMO DE CIERTOS FÁRMACOS DURANTE EL EMBARAZO, LA RELACIÓN CAUSA-EFECTO NO ESTÁ DEL
TODO CLARA.
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  • 1. SÍNDROME DE CHEN-KUNG HO KAUFMAN MCALISTER CRISTIAN SÁNCHEZ D.
  • 2. SÍNDROME DE CHEN- KUNG HO KAUFMAN MCALISTER TAMBIÉN CONOCIDO COMO EL SÍNDROME DE HO KAUFMAN MCALISTER, ES UN SÍNDROME RARO DE MALFORMACIÓN CONGÉNITA EN EL QUE LOS BEBÉS NACEN CON LABIO LEPORINO, MICROGNATIA, HUESOS WORMIANOS, INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGÉNITA, DISLOCACIÓN DE CADERAS, PERONÉ DISLOCADO, POLIDACTILIA PREAXIAL DE LOS PIES, PATRONES DÉRMICOS ANORMALES Y EL MÁS DESTACABLE, AUSENCIA DE TIBIA.
  • 3. SÍNDROME DE CHEN-KUNG HO KAUFMAN MCALISTER MICROGNATIA MANDÍBULA INFERIOR MÁS PEQUEÑA DE LO NORMAL HUESOS WORMIANOS SON PEQUEÑOS HUESOS ACCESORIOS UBICADOS EN EL CRÁNEO. Y CONSISTEN EN CENTROS DE OSIFICACIÓN ADICIONALES ALREDEDOR DE LAS SUTURAS CRANEALES. POLIDACTILIA PREAXIAL DE LOS PIES SE DEFINE COMO UN EXCESO DE DÍGITOS O PARTES EN MANOS O PIES. LA POLIDACTILIA DEL PULGAR ES LA MÁS COMÚN EN LA POBLACIÓN BLANCA Y ASIÁTICA.
  • 4. SÍNDROME DE CHEN-KUNG HO KAUFMAN MCALISTER FUE DESCRITO POR PRIMERA VEZ EN EL AÑO 1975 POR LOS CIENTÍFICOS CHEN KUNG HO, R.L. KAUFMAN Y W.H. MCALISTER EN LA UNIVERSIDAD DE WASHINGTON Y CUYA CAUSA DE APARICIÓN PARECE ESTAR REACCIONADA CON EL CONSUMO DE CIERTOS FÁRMACOS DURANTE EL EMBARAZO. UNA ANOMALÍA CONGÉNITA: ES AQUELLA QUE ESTÁ PRESENTE DESDE EL NACIMIENTO Y SE DEBE A ALGÚN DEFECTO ADQUIRIDO DURANTE LA EDAD GESTACIONAL, YA SEA POR TRASTORNOS EN EL DESARROLLO EMBRIONARIO, DURANTE EL PARTO O COMO CONSECUENCIA DE UN DEFECTO GENÉTICO. SE ESTIMA QUE HASTA UN 5 % DE LOS RECIÉN NACIDOS PRESENTAN ANOMALÍAS DE ESTE TIPO. CASUSAS: LOS ÓRGANOS REPRODUCTORES, TANTO FEMENINOS COMO MASCULINOS, SON ESPECIALMENTE SENSIBLES A DETERMINADOS AGENTES QUÍMICOS. DE ESTA FORMA, DROGAS, MEDICAMENTOS O CIERTAS SUSTANCIAS QUÍMICAS PUEDEN INTERFERIR CON EL SISTEMA REPRODUCTIVO. MUCHAS ENFERMEDADES CONGÉNITAS SON FRUTO DE LA COMBINACIÓN DE DIVERSOS FACTORES GENÉTICOS Y AMBIENTALES, POR LO QUE SON MUCHAS LAS VARIABLES A TENER EN CUENTA. SIN EMBARGO, EN EL CASO DEL SÍNDROME DE HO KAUFMAN MCALISTER, LA CAUSA DE LA ENFERMEDAD NO ESTÁ COMPLETAMENTE ESCLARECIDA. AUNQUE SE CONOCE DESDE HACE TIEMPO SU CARÁCTER CONGÉNITO Y SE ASOCIA CON EL CONSUMO DE CIERTOS FÁRMACOS DURANTE EL EMBARAZO, LA RELACIÓN CAUSA-EFECTO NO ESTÁ DEL TODO CLARA.