2. Origen
Fetal dentro de su huésped,
constituido por células del
sincitotrofoblasto y el
citotrofoblasto.
3. Factores de riesgos
Mujeres menores de 20 años.
Mujeres mayores de 40 años.
Estado socioeconómico bajo.
Déficit dietas. Proteínas y ácido fólico.
4. Bases para el diagnóstico
Hemorragias uterinas, primer trimestre.
Ausencia F.C.F. y estructuras fetales.
Crecimiento exagerado del útero.
Quistes tecaluteínicos.
Síntomas tempranos de pre eclampsia.
6. Enfermedad Trofoblástica. Mola
Hidatiforme.
Proliferación anormal del Trofoblasto.
Degeneración vesicular hidrópica, uvas,
Con tamaño, desde un alfiler hasta 2 cm
de diámetro. Gran proliferación del cito
y sincitiotrofoblasto.
18. Mola Hidatiforme. Formas clínicas
Vellosidades hidrópicas y feto. La
Proliferación trofoblástica es menos
evidente. Estructura cromosómica triplo ideé.
Sugiere un oocito fecundado por dos espermatozoides,
o un espermatozoide diploide.
30. Coriocarcinoma.
Muy vascular izado, color rojo intenso y
zonas de necrosis.
Compuesto por sincitio y citotrofoblasto.
Diseminación sanguínea y linfático, a distancia.
38. 0.4 mg / Kg / día. IM O IV con cinco días de TTO.
7 - 10 días entre ciclos hasta normalizar.
H.C.G. no más de tres a cuatro ciclos.
39. Histerectomía total con Anixectomía
bilateral.
Si no interesa función reproductiva o fracaso
terapéutico médica.
40. RADIACIONES: 10 A 14 DIAS (RADS)
Quirúrgica:
Histerectomía total con doble Anexectomia.
Específico área afecta.
41. QUIMIOTERAPIA: Combinada ciclos de 5 días.
METOTREXATE 10 A 15 mg / día IM , IV.
ACTINOMICINA 10 - 12 mg / Kg / día IV.
CLORAMBUCIL 8 - 10 mg / día ORAL.
CICLOFOSFAMIDA 3 - 5 mg / Kg /día VO.