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ENFERMEDAD TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL
Enfermedad trofoblástica gestacional TUMORES PLACENTARIOS RELACIONADOS CON EL EMBARAZO Se divide en :         molares  y           No molares  : que a su vez se conocen como  Neoplasia trofoblástica gestacional
Mola hidatiforme (embarazo molar)	 Anomalías en las vellosidades coriónicas consisten en: Proliferación trofoblástica  Edema del estroma velloso Ocupan la cavidad uterina o se desarrollan como embarazos ectópicos Los cambios histicos, la presencia de fetos o elementos embrionarios: Mola:  completa   y parcial.
Mola hidatiforme completa Las vellosidades coriónicas se ven como una masa de vesículas claras  Degeneración hidrópica, edema velloso, ausencia de vasos sanguíneos, ausencia de elementos embrionarios
Ploidía Molas completas: Suelen ser diploides  y de origen paterno  85%           46 XX           “Androgenesis” También puede ser 46 XY
Mola hidatiforme parcial Incluye ciertos elementos de tejido fetal Cambios hidatiformes focales o menos avanzados Vellosidades coránicas avasculares Se respetan las vellosidades vasculares que mantienen la circulación feto placentaria. El riesgo de enfermedad trofoblástica persistente es menor en este caso. Cariotipo: casi siempre triploide 69 XXX, 69XXY, y con menos frecuencia, 69 XYY, Conjunto cromosómico haploide materno y dos paternos.
Mola parcial Mola completa Cariotipo 69 XXX – XXY Patología Embrión y feto a menudo presente Amnios y eritrocitos a menudo presentes Edema velloso variable, focal Proliferación trofoblástica variable, focal, leve a moderada Cuadro clínico:  Aborto fallido Tamaño del útero pequeño para la fecha Quistes de la teca  luteinica raros Complicaciones raras  Enfermedad trofoblástica persistente 1-5% ,[object Object]
46
XX – XY
Patología
Embrión y feto: ausente
Amnios y eritrocitos: ausentes
Edema velloso: difuso
Proliferación trofoblástica variable, leve a grave
Cuadro clínico:
Embarazo molar
Tamaño del útero 50 % grande para la fecha
Quistes de la teca  luteinica 25-30%
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Enfermedad trofoblástica persistente 15-20%,[object Object]

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Enfermedad trofoblástica gestacional

  • 2. Enfermedad trofoblástica gestacional TUMORES PLACENTARIOS RELACIONADOS CON EL EMBARAZO Se divide en : molares y No molares : que a su vez se conocen como Neoplasia trofoblástica gestacional
  • 3. Mola hidatiforme (embarazo molar) Anomalías en las vellosidades coriónicas consisten en: Proliferación trofoblástica Edema del estroma velloso Ocupan la cavidad uterina o se desarrollan como embarazos ectópicos Los cambios histicos, la presencia de fetos o elementos embrionarios: Mola: completa y parcial.
  • 4. Mola hidatiforme completa Las vellosidades coriónicas se ven como una masa de vesículas claras Degeneración hidrópica, edema velloso, ausencia de vasos sanguíneos, ausencia de elementos embrionarios
  • 5. Ploidía Molas completas: Suelen ser diploides y de origen paterno 85% 46 XX “Androgenesis” También puede ser 46 XY
  • 6. Mola hidatiforme parcial Incluye ciertos elementos de tejido fetal Cambios hidatiformes focales o menos avanzados Vellosidades coránicas avasculares Se respetan las vellosidades vasculares que mantienen la circulación feto placentaria. El riesgo de enfermedad trofoblástica persistente es menor en este caso. Cariotipo: casi siempre triploide 69 XXX, 69XXY, y con menos frecuencia, 69 XYY, Conjunto cromosómico haploide materno y dos paternos.
  • 7.
  • 8. 46
  • 17. Tamaño del útero 50 % grande para la fecha
  • 18. Quistes de la teca luteinica 25-30%
  • 20.
  • 21. Embarazo molar gemelar Embarazo molar diploide y uno normal Citometría
  • 22. Quistes de la teca luteínica En 25-60 % completa: pueden ser microscópicos o hasta de 10cm. Resultado de > estimulación luteinicas por el exceso de hCG de las células trofoblasticas en proliferación Factores de riesgo: mujeres hispanas e indias estadounidenses, edad (adolescentes y entre 36 – 40 años x2 y >40 x10), embarazo molar previo, anticonceptivos orales, su duracion y aborto previo.
  • 23. Cuadro clínico Uno o dos meses de amenorrea Nausea y vómitos considerables Hemorragia uterina Desde manchado a hemorragia profusa: puede comenzar antes del aborto molar o ser intermitente Puede ser oculta y acompañarse de leve anemia ferropenica Crecimiento uterino mas rápido de lo esperado Los niveles de tiroxina se incrementan
  • 24. Embolizaciontrofoblastica Partes del trofoblasto escapan al sistema venoso pélvico al momento de evacuar la mola Causan enfermedad trofoblastica persistente y metastasis manifiesta.
  • 25. Diagnostico Se presenta muchas veces como evacuación del tejido molar amenorrea de duración variable, seguida de una hemorragia irregular Casi siempre hay expulsión espontanea a las 16 semanas Las características de la mola parcial incluyen: placenta engrosada e hidrópica con tejido fetal
  • 26. tratamiento Evacuación de la mola, o seguimiento regular para detectar enfermedad trofoblástica persistente Pruebas de laboratorio: BH, para valorar anemia, niveles de transaminasa hepática, y concentración inicial de hCG. Legrado o succión Inducción del trabajo de parto Histerectomía
  • 27. Vigilancia posterior El objetivo es asegurar la solución completa de enfermedad trofoblástica. 1- prevenir el embarazo durante al menos 6 meses con un anticonceptivo oral 2- después de la medición inicial se vigilan los niveles de hCG hasta que permanezcan altos 3- a menos que la mujer este embarazada de nuevo un aumento de hCG es maligno 4- cuando hCG desciende a niveles normales , se vigila cada mes durante 6 meses mas.
  • 28. Neoplasia trofoblástica gestacional Tumores placentarios que se caracteriza por su invasión agresiva al miometrio y propensión a metástasis. En la mayoría de los casos se diagnostica por la persistencia de concentraciones altas de hCG
  • 29. Clasificación histopatológica Mola invasiva: hay penetración del miometrio y a veces peritoneo, por la invasión intensa de células trofoblástica y vellosidades completas. Coriocarcinoma gestacional: 1 en cada 30 000, masa de crecimiento rápido que invade el miometrio y los vasos sanguíneos, causa hemorragia y necrosis Generan metástasis por su afinidad a los vasos sanguíneos, y los sitios mas frecuentes son: Pulmones 75% Vagina 50%
  • 30. Evolución clínica El hallazgo mas frecuente es la hemorragia irregular relacionada con la subinvolución uterina La hemorragia puede ser continua o intermitente con inicio súbito y a veces intensa. La concentración persistente inusual de hCG en ausencia de un embarazo indica neoplasia trofoblástica
  • 31. Embarazo subsiguiente Vigilancia : 6 meses para un embarazo molar 1 año para neoplasia trofoblástica gestacional Hasta 2 años si hay metástasis Los siguientes embarazos son exitosos, solo persiste un 2% de probabilidad de sufrir enfermedad trofoblástica en un embarazo subsiguiente
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