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UNIVERSIDADDE SONORA
DIVISIÓN DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTODEINGENIERÍA
QUÍMICAY METALURGÍA
OPERACIONES UNITARIAS II
Adsorción de As (III) en solución
acuosa sobre alúmina activada
impregnada de óxido de hierro
PROFESOR: Marco Antonio Núñez Esquer
EXPEDIENTE: 215205452
ALUMNA: Lizveth Stephany Félix Balderrama
SEMESTRE: 2019-2
FECHA: 10 de octubre de 2019
• Water Quality Research Journal de
Canada
Revista
• Shugi Kuriakose, Tony Sarvinder
Singh y Kamal K. Pant
Autores
• Instituto Indio de Tecnología Hauz
Khas, Nueva Delhi, India
Institución
• 39Volumen
Adsorción de As (III) en solución acuosa sobre
alúmina activada impregnada de óxido de hierro
• 258–266Páginas
• 2004Año
• 3Número
• Alúmina activada, óxido de
hierro, adsorción, arsenito y
curva de avance
Palabras
Clave
Adsorción de As (III) en solución acuosa sobre alúmina activada impregnada de óxido de hierro
 IOIAA: Alúmina activada impregnada de óxido de hierro.
 AA: Alúmina activada.
 Ce: Concentración de equilibrio de As (III) (mg/L).
 qe: Cantidad de As (III) adsorbida por unidad de masa de adsorbente en
equilibrio (mg/g).
 Cn: Concentración de arsénico III.
 Cb: Concentración de adsorbato en el efluente en desarrollo (mg/L).
 Co: Concentración inicial de As(III) (mg/L).
 Ct: Concentración de masa de soluto en el efluente (mg/L).
RESUMEN
INTRODUCCIÓN
MATERIALES Y PREPARACIÓN
SECCIÓN EXPERIMENTAL
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
CONCLUSIONES
REFERENCIAS
ÍNDICE
RESUMEN
RESUMEN
Los parámetros
óptimos para
llevar a cabo la
adsorción de As
III sobre
IOIAA,
experimentos en
lotes y en
La adsorción de
As (III) fue
dependiente:
-pH
-Temperatura
-Concentración
inicial de
El proceso de
adsorción se
ajustó a las
isotermas:
- Langmuir
- Freundlich
Los estudios de
cinética
mostraron que
una ecuación de
tasa de pseudo
primer orden
describe con
éxito el proceso
El equilibrio se
alcanzó a las 10h,
donde se
observó que el
tiempo necesario
fue
independiente
la concentración
 Los estudios de columna mostraron que la adsorción
dependía en gran medida del tiempo de contacto con
el lecho vacío.
Tiempo necesario para
el establecimiento de la
zona de adsorción
18.3 a 70.4 h
Capacidad fraccional
0.39 a 0.63
Longitud de la zona de
adsorción
3.0 a 3.85 cm
Porcentaje de
saturación en el punto
de ruptura
69.6 a 81.5%
Parámetros de diseño de la columna
Las observaciones mencionadas anteriormente se refieren a una relación directa entre la
longitud de la zona de adsorción (δ) y el porcentaje de saturación en el punto de ruptura.
INTRODUCCIÓN
INTRODUCCIÓN
La contaminación del agua potable por arsénico se ha convertido uno
los principales problemas ambientales y de salud del siglo XXI.
La OMS ha reportado el máximo límite de contaminantes de arsénico de
10 a 50 µg/L, debido a los altos datos de toxicidad.
El arsénico se encuentra en el agua subterránea como As(V) y como As
(III). De éstos dos, el As (III) es más tóxico y difícil de eliminar.
La mayoría de las tecnologías desarrollados son efectivas solo cuando
As(V) es la especie predominante. La eliminación de As (III) más factible se
ha llevado a cabo convirtiéndolo en As(V) por oxidación.
Los agentes oxidantes utilizados para este propósito incluyen óxido de
manganeso, ozono y hierro, provocando efectos tóxicos sobre salud
humana.
Por lo tanto, existe la necesidad urgente del desarrollo de una tecnología
de eliminación de arsénico simple, económica y eficiente.
La mayoría de los adsorbentes utilizados para la
eliminación del arsénico se pueden clasificar en tres
grupos principales:
Compuestos de
Aluminio
Compuestos de Hierro
Compuestos de
Lantano
Son adecuados para la eliminació
de la especie
La especie de arsénico presente
en el agua
Limita el rendimiento de la
mayoría de estos adsorbentes
As III As V
Adsorción sobre la alúmina
activada simple
Método prometedor para la eliminación
de arsénico
Adsorción sobre la alúmina
activada impregnada con oxido
de hierro
As V As V As III
Arena del río Ganges, India
(rica en recubrimientos de
hierro)
Elimina arsenito de la solución
acusa, con una capacidad
reportada de 0.024 mg/g
Dificultad en
regeneración
Naturaleza no
porosa
Poca superficie de
contacto
Pérdida de alta
presión
Desventajas de usar estos materiales para la eliminación de arsénico
Determinación de la condiciones optimas de la
adsorción de As (III)
pH
Impregnación de óxido de hierro
Cantidad de adsorbente
Tiempo de contacto
Concentración inicial de soluto
Objetivo del estudio
Investigar la eficiencia de
eliminación de arsénico (III)
con la alúmina activada
impregnada con óxido de
hierro por lotes y columna,
variando el caudal y altura
del lecho.
MATERIALES Y
PREPARACIÓN
MATERIALES
Todos los reactivos se
prepararon usando agua
doblemente destilada.
La solución de arsenito se
preparó usando arsenito de
sodio (NaAsO2).
PREPARACIÓN DEL ADSORBENTE
1
• Cien gramos de gránulos de alúmina activada (AA) se
pusieron en solución de 0.12M de sulfato férrico
(Fe2(SO4)3·9H2O)
2
• Se colocó en un horno a 378 K durante 24 horas.
3
• Se le dio un tratamiento térmico a 878 K durante 2
horas.
4
• La solución de sulfato férrico era fuertemente ácida
(pH 2.5). Como se observa en la reacción:
La alúmina activada fue impregnada con sulfato férrico
𝐹𝑒+3 + 𝑛𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒(𝑂𝐻 𝑛
3−𝑛 + 𝑛𝐻+
Alúmina activada
recubierta con
óxido de hierro
SECCIÓN
EXPERIMENTAL
Los
experimentos
por lotes se
llevaron a cabo
en matraces
con agitadores
mecánico con
temperatura
controlada.
Los estudios
se realizaron a
diferentes
niveles de pH
iniciales (3.0-
12.0) para
determinar el
efecto sobre la
adsorción de
As (III).
Se agregó AA
impregnada
de óxido de
hierro a
diferentes
matraces que
contenían
cada uno una
solución de As
(III).
Estas muestras
se agitaron a
85 rpm y 298K
hasta alcanzar
el equilibrio.
Finalmente, se
filtraron
y se
determinó la
concentra-
ción residual
de As (III).
ESTUDIO POR LOTES
Se realizó un estudio comparativo para la efectividad de AA y
AA impregnados con óxido de hierro
para la eliminación de As (III)
PROPIEDADES Alúmina activada
Alúmina activada
impregnada de óxido de
hierro
Forma de partícula Esferas Esferas
Color Blanco Marrón rojizo
Tamaño de partícula (mm) 1.8 - 2.2 1.8 - 2.2
Área de superficie (m2/g) 360 - 370 190 - 210
Volumen de poros (cm3/g) 0.42 0.27
Densidad aparente (g/cm3) 0.800 0.850
TABLA 1. Propiedades físicas de los adsorbentes.
ESTUDIO DE COLUMNA DE ADSORCIÓN
Columna Perspex
(45 cm de longitud y
2.5 cm de diámetro
interno) como
columna vertical de
lecho fijo.
Se colocó un depósito de agua
elevado con un cabezal
Dicho depósito equipado con una
válvula de control a través de la
cual se dejó pasar la solución de
arsénico.
Se realizaron estudios de lecho
para evaluar el rendimiento de la
columna a un pH óptimo de 12.0
El tiempo de contacto varió de 4
18 min variando el caudal de
entrada y la altura del lecho.
RESULTADOS Y
DISCUSIÓN
Efectividad de la adsorción de As (III) con la impregnación de óxido
de hierro
Figura 1. Efecto del recubrimiento de óxido de
hierro sobre la adsorción de As (III).
El rendimiento de AA impregnada con óxido
de hierro (IOIAA) se comparó con AA para la
eliminación de As (III)
El recubrimiento de óxido de hierro da
como resultado un aumento en el
porcentaje de adsorción de soluto.
La adsorción de As (III) aumentó de
0.158 a 0.286 mg/g con impregnación
de óxido de hierro
Se logró una mayor adsorción
probablemente debido a la mejora en
velocidad de reacción.
Efecto del pH de la solución sobre la adsorción de As (III)
Figura 2. Efecto del pH sobre la adsorción de As (III)
El porcentaje de As (III) eliminado a varios
niveles iniciales de pH
El porcentaje de eliminación de As (III)
se vio menos afectado (78-83%) en el
rango de pH de 3 a 8.
Al aumentar el pH más allá de 8, se
obtuvo la eliminación máxima de As
(III) (96.7%) a un pH de 12.0.
La mayor eliminación en el medio
básico podría deberse a que el As (III)
es especie aniónica H2AsO3.
El pH del agua tratada al final del experimento fue de 7.3, lo cual es
adecuado para beber sin ningún tratamiento posterior.
Isotermas de adsorción
Figura 3. Gráfico de isoterma de adsorción de Langmui
Los datos de isoterma de adsorción se cuantifican para describir las interacciones
entre el adsorbato y el adsorbente y son críticos para optimizar el uso del
adsorbente.
 b: Constante que se relacionan con la energía de
adsorción.
 qm: Constante que se relacionan la capacidad de
adsorción.
La isoterma de Langmuir
𝑞 𝑒 =
𝑏𝑞 𝑚 𝐶𝑒
1 + 𝑏𝐶𝑒
La naturaleza lineal de la gráfica muestra que
la adsorción sigue la isoterma de Langmuir.
Figura 4. Gráfico de isoterma de adsorción de Freundlich.
 k: Constante de capacidad de adsorción.
 n: Constante de la intensidad de adsorción.
La isoterma de Freundlich
Un aumento en la temperatura resultó en un
aumento en la capacidad e intensidad de
adsorción.
𝑞 𝑒 = 𝑘𝐶𝑒
1
𝑛
La eliminación de arsénico (III) aumentó
con un aumento de la temperatura que
muestra la naturaleza endotérmica del
proceso.
Se realizó un estudio comparativo de los ajustes de las
isotermas de adsorción y se determinaron parámetros
termodinámicos
TABLA 2. Isotermas de adsorción y parámetros termodinámicos.
Temperatura
(K)
Constante isotérmica de
Langmuir
Constante isotérmica de
Freundlich Kox10-3
(m3
mol-1)
-∆G°
(KJ mol-
1)
∆H°
(KJ mol-
1)
∆S°
(KJ mol-1 K-
1)b
(L/mg)
qm
(mg/g)
R2 k
(mg/g)
n R2
298 0.554 0.734 0.993 0.302 1.113 0.996 41.5 26.34 6.82 0.111
308 0.584 0.803 0.990 0.344 1.114 0.992 43.8 27.36
315 0.646 0.858 0.984 0.374 1.160 0.980 48.4 28.25
Estudios de cinética
Figura 5. Concentración residual de As (III) en función
del tiempo de contacto
Principales observaciones del estudio
de cinética
La absorción de As (III)
con el aumento del tiempo de
contacto.
la tasa de adsorción fue rápida
en las primeras cuatro horas.
la capacidad máxima de
adsorción con IOIAA fue de
mg/kg con una concentración
inicial de As (III) de 1.4 mg/L.
Estudios de columna
Figura 6. Curvas de adsorción a diferentes velocidades
de flujo.
Condición experimental
El punto de ruptura se eligió a
valor de Cb de 0.01 mg/L.
La adsorción de As (III) se
a velocidades de flujo de 120 y
300 ml/h.
La concentración de As (III)
influyente se mantuvo a 0.5
mg/L.
Figura 7. Efecto de la altura del lecho sobre la forma de la
curva de adsorción.
El efecto del tiempo de residencia
también se estudió variando la altura
del lecho
Los experimentos se realizaron a
una altura de lecho de columna
de 6 y 12 cm correspondiente a
tiempos de residencia de 9.4 y
18.8 min, respectivamente.
En un tiempo de contacto
menor, la curva es más
pronunciada y muestra el
agotamiento más rápido del
lecho fijo.
CONCLUSIONES
La IOIAA es un adsorbente eficaz para la eliminación de As (III). En
comparación con la AA, hubo una mejora significativa en la
capacidad de adsorción.
La adsorción fue fuertemente dependiente del pH inicial y de la
concentración inicial de As (III). La adsorción máxima (96,7%) se
logró a pH 12.
El proceso de adsorción siguió una cinética de psudo primer
orden a las concentraciones bajas de As (III) (hasta 2.1 mg/L). A
una concentración más alta de As (III), siguió una cinética de tasa
de pseudo segundo orden.
Los datos experimentales satisfacen satisfactoriamente las
isotermas de Langmuir y Freundlich.
La forma de la curva de avance obtenida fue fuertemente
dependiente del caudal y la altura del lecho del adsorbente.
CONCLUSIONES
Las siguientes
conclusiones
fueron
extraídas del
presente
estudio:
Los parámetros obtenidos de este estudio
pueden usarse:
 Establecer el tiempo requerido para que
ocurra la adsorción.
 Establecer la solución adicional requerida
por unidad de área transversal del
adsorbente en el lecho.
REFERENCIAS
Shugi K., T. S. (2004). Adsorción de As (III) en solución acuosa sobre
alúmina activada impregnada de óxido de hierro. Water Quality
Research Journal de Canada, 258–266.
Chakravorty S, Dureja V, Bhattacharya G, Maity S, Bhattacharjee S.
2002. Eliminación de arsénico del agua subterránea utilizando mineral
de manganeso ferruginoso de bajo costo, 625–632.
REFERENCIAS
¡GRACIAS POR SU
ATENCIÓN!

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  • 1. UNIVERSIDADDE SONORA DIVISIÓN DE INGENIERÍA DEPARTAMENTODEINGENIERÍA QUÍMICAY METALURGÍA OPERACIONES UNITARIAS II Adsorción de As (III) en solución acuosa sobre alúmina activada impregnada de óxido de hierro PROFESOR: Marco Antonio Núñez Esquer EXPEDIENTE: 215205452 ALUMNA: Lizveth Stephany Félix Balderrama SEMESTRE: 2019-2 FECHA: 10 de octubre de 2019
  • 2. • Water Quality Research Journal de Canada Revista • Shugi Kuriakose, Tony Sarvinder Singh y Kamal K. Pant Autores • Instituto Indio de Tecnología Hauz Khas, Nueva Delhi, India Institución • 39Volumen Adsorción de As (III) en solución acuosa sobre alúmina activada impregnada de óxido de hierro • 258–266Páginas • 2004Año • 3Número • Alúmina activada, óxido de hierro, adsorción, arsenito y curva de avance Palabras Clave
  • 3. Adsorción de As (III) en solución acuosa sobre alúmina activada impregnada de óxido de hierro  IOIAA: Alúmina activada impregnada de óxido de hierro.  AA: Alúmina activada.  Ce: Concentración de equilibrio de As (III) (mg/L).  qe: Cantidad de As (III) adsorbida por unidad de masa de adsorbente en equilibrio (mg/g).  Cn: Concentración de arsénico III.  Cb: Concentración de adsorbato en el efluente en desarrollo (mg/L).  Co: Concentración inicial de As(III) (mg/L).  Ct: Concentración de masa de soluto en el efluente (mg/L).
  • 4. RESUMEN INTRODUCCIÓN MATERIALES Y PREPARACIÓN SECCIÓN EXPERIMENTAL RESULTADOS Y DISCUSIÓN CONCLUSIONES REFERENCIAS ÍNDICE
  • 6. RESUMEN Los parámetros óptimos para llevar a cabo la adsorción de As III sobre IOIAA, experimentos en lotes y en La adsorción de As (III) fue dependiente: -pH -Temperatura -Concentración inicial de El proceso de adsorción se ajustó a las isotermas: - Langmuir - Freundlich Los estudios de cinética mostraron que una ecuación de tasa de pseudo primer orden describe con éxito el proceso El equilibrio se alcanzó a las 10h, donde se observó que el tiempo necesario fue independiente la concentración
  • 7.  Los estudios de columna mostraron que la adsorción dependía en gran medida del tiempo de contacto con el lecho vacío. Tiempo necesario para el establecimiento de la zona de adsorción 18.3 a 70.4 h Capacidad fraccional 0.39 a 0.63 Longitud de la zona de adsorción 3.0 a 3.85 cm Porcentaje de saturación en el punto de ruptura 69.6 a 81.5% Parámetros de diseño de la columna Las observaciones mencionadas anteriormente se refieren a una relación directa entre la longitud de la zona de adsorción (δ) y el porcentaje de saturación en el punto de ruptura.
  • 9. INTRODUCCIÓN La contaminación del agua potable por arsénico se ha convertido uno los principales problemas ambientales y de salud del siglo XXI. La OMS ha reportado el máximo límite de contaminantes de arsénico de 10 a 50 µg/L, debido a los altos datos de toxicidad. El arsénico se encuentra en el agua subterránea como As(V) y como As (III). De éstos dos, el As (III) es más tóxico y difícil de eliminar.
  • 10. La mayoría de las tecnologías desarrollados son efectivas solo cuando As(V) es la especie predominante. La eliminación de As (III) más factible se ha llevado a cabo convirtiéndolo en As(V) por oxidación. Los agentes oxidantes utilizados para este propósito incluyen óxido de manganeso, ozono y hierro, provocando efectos tóxicos sobre salud humana. Por lo tanto, existe la necesidad urgente del desarrollo de una tecnología de eliminación de arsénico simple, económica y eficiente.
  • 11. La mayoría de los adsorbentes utilizados para la eliminación del arsénico se pueden clasificar en tres grupos principales: Compuestos de Aluminio Compuestos de Hierro Compuestos de Lantano
  • 12. Son adecuados para la eliminació de la especie La especie de arsénico presente en el agua Limita el rendimiento de la mayoría de estos adsorbentes As III As V Adsorción sobre la alúmina activada simple Método prometedor para la eliminación de arsénico Adsorción sobre la alúmina activada impregnada con oxido de hierro As V As V As III Arena del río Ganges, India (rica en recubrimientos de hierro) Elimina arsenito de la solución acusa, con una capacidad reportada de 0.024 mg/g
  • 13. Dificultad en regeneración Naturaleza no porosa Poca superficie de contacto Pérdida de alta presión Desventajas de usar estos materiales para la eliminación de arsénico Determinación de la condiciones optimas de la adsorción de As (III) pH Impregnación de óxido de hierro Cantidad de adsorbente Tiempo de contacto Concentración inicial de soluto Objetivo del estudio Investigar la eficiencia de eliminación de arsénico (III) con la alúmina activada impregnada con óxido de hierro por lotes y columna, variando el caudal y altura del lecho.
  • 15. MATERIALES Todos los reactivos se prepararon usando agua doblemente destilada. La solución de arsenito se preparó usando arsenito de sodio (NaAsO2).
  • 16. PREPARACIÓN DEL ADSORBENTE 1 • Cien gramos de gránulos de alúmina activada (AA) se pusieron en solución de 0.12M de sulfato férrico (Fe2(SO4)3·9H2O) 2 • Se colocó en un horno a 378 K durante 24 horas. 3 • Se le dio un tratamiento térmico a 878 K durante 2 horas. 4 • La solución de sulfato férrico era fuertemente ácida (pH 2.5). Como se observa en la reacción: La alúmina activada fue impregnada con sulfato férrico 𝐹𝑒+3 + 𝑛𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒(𝑂𝐻 𝑛 3−𝑛 + 𝑛𝐻+ Alúmina activada recubierta con óxido de hierro
  • 18. Los experimentos por lotes se llevaron a cabo en matraces con agitadores mecánico con temperatura controlada. Los estudios se realizaron a diferentes niveles de pH iniciales (3.0- 12.0) para determinar el efecto sobre la adsorción de As (III). Se agregó AA impregnada de óxido de hierro a diferentes matraces que contenían cada uno una solución de As (III). Estas muestras se agitaron a 85 rpm y 298K hasta alcanzar el equilibrio. Finalmente, se filtraron y se determinó la concentra- ción residual de As (III). ESTUDIO POR LOTES
  • 19. Se realizó un estudio comparativo para la efectividad de AA y AA impregnados con óxido de hierro para la eliminación de As (III) PROPIEDADES Alúmina activada Alúmina activada impregnada de óxido de hierro Forma de partícula Esferas Esferas Color Blanco Marrón rojizo Tamaño de partícula (mm) 1.8 - 2.2 1.8 - 2.2 Área de superficie (m2/g) 360 - 370 190 - 210 Volumen de poros (cm3/g) 0.42 0.27 Densidad aparente (g/cm3) 0.800 0.850 TABLA 1. Propiedades físicas de los adsorbentes.
  • 20. ESTUDIO DE COLUMNA DE ADSORCIÓN Columna Perspex (45 cm de longitud y 2.5 cm de diámetro interno) como columna vertical de lecho fijo. Se colocó un depósito de agua elevado con un cabezal Dicho depósito equipado con una válvula de control a través de la cual se dejó pasar la solución de arsénico. Se realizaron estudios de lecho para evaluar el rendimiento de la columna a un pH óptimo de 12.0 El tiempo de contacto varió de 4 18 min variando el caudal de entrada y la altura del lecho.
  • 22. Efectividad de la adsorción de As (III) con la impregnación de óxido de hierro Figura 1. Efecto del recubrimiento de óxido de hierro sobre la adsorción de As (III). El rendimiento de AA impregnada con óxido de hierro (IOIAA) se comparó con AA para la eliminación de As (III) El recubrimiento de óxido de hierro da como resultado un aumento en el porcentaje de adsorción de soluto. La adsorción de As (III) aumentó de 0.158 a 0.286 mg/g con impregnación de óxido de hierro Se logró una mayor adsorción probablemente debido a la mejora en velocidad de reacción.
  • 23. Efecto del pH de la solución sobre la adsorción de As (III) Figura 2. Efecto del pH sobre la adsorción de As (III) El porcentaje de As (III) eliminado a varios niveles iniciales de pH El porcentaje de eliminación de As (III) se vio menos afectado (78-83%) en el rango de pH de 3 a 8. Al aumentar el pH más allá de 8, se obtuvo la eliminación máxima de As (III) (96.7%) a un pH de 12.0. La mayor eliminación en el medio básico podría deberse a que el As (III) es especie aniónica H2AsO3. El pH del agua tratada al final del experimento fue de 7.3, lo cual es adecuado para beber sin ningún tratamiento posterior.
  • 24. Isotermas de adsorción Figura 3. Gráfico de isoterma de adsorción de Langmui Los datos de isoterma de adsorción se cuantifican para describir las interacciones entre el adsorbato y el adsorbente y son críticos para optimizar el uso del adsorbente.  b: Constante que se relacionan con la energía de adsorción.  qm: Constante que se relacionan la capacidad de adsorción. La isoterma de Langmuir 𝑞 𝑒 = 𝑏𝑞 𝑚 𝐶𝑒 1 + 𝑏𝐶𝑒 La naturaleza lineal de la gráfica muestra que la adsorción sigue la isoterma de Langmuir.
  • 25. Figura 4. Gráfico de isoterma de adsorción de Freundlich.  k: Constante de capacidad de adsorción.  n: Constante de la intensidad de adsorción. La isoterma de Freundlich Un aumento en la temperatura resultó en un aumento en la capacidad e intensidad de adsorción. 𝑞 𝑒 = 𝑘𝐶𝑒 1 𝑛 La eliminación de arsénico (III) aumentó con un aumento de la temperatura que muestra la naturaleza endotérmica del proceso.
  • 26. Se realizó un estudio comparativo de los ajustes de las isotermas de adsorción y se determinaron parámetros termodinámicos TABLA 2. Isotermas de adsorción y parámetros termodinámicos. Temperatura (K) Constante isotérmica de Langmuir Constante isotérmica de Freundlich Kox10-3 (m3 mol-1) -∆G° (KJ mol- 1) ∆H° (KJ mol- 1) ∆S° (KJ mol-1 K- 1)b (L/mg) qm (mg/g) R2 k (mg/g) n R2 298 0.554 0.734 0.993 0.302 1.113 0.996 41.5 26.34 6.82 0.111 308 0.584 0.803 0.990 0.344 1.114 0.992 43.8 27.36 315 0.646 0.858 0.984 0.374 1.160 0.980 48.4 28.25
  • 27. Estudios de cinética Figura 5. Concentración residual de As (III) en función del tiempo de contacto Principales observaciones del estudio de cinética La absorción de As (III) con el aumento del tiempo de contacto. la tasa de adsorción fue rápida en las primeras cuatro horas. la capacidad máxima de adsorción con IOIAA fue de mg/kg con una concentración inicial de As (III) de 1.4 mg/L.
  • 28. Estudios de columna Figura 6. Curvas de adsorción a diferentes velocidades de flujo. Condición experimental El punto de ruptura se eligió a valor de Cb de 0.01 mg/L. La adsorción de As (III) se a velocidades de flujo de 120 y 300 ml/h. La concentración de As (III) influyente se mantuvo a 0.5 mg/L.
  • 29. Figura 7. Efecto de la altura del lecho sobre la forma de la curva de adsorción. El efecto del tiempo de residencia también se estudió variando la altura del lecho Los experimentos se realizaron a una altura de lecho de columna de 6 y 12 cm correspondiente a tiempos de residencia de 9.4 y 18.8 min, respectivamente. En un tiempo de contacto menor, la curva es más pronunciada y muestra el agotamiento más rápido del lecho fijo.
  • 31. La IOIAA es un adsorbente eficaz para la eliminación de As (III). En comparación con la AA, hubo una mejora significativa en la capacidad de adsorción. La adsorción fue fuertemente dependiente del pH inicial y de la concentración inicial de As (III). La adsorción máxima (96,7%) se logró a pH 12. El proceso de adsorción siguió una cinética de psudo primer orden a las concentraciones bajas de As (III) (hasta 2.1 mg/L). A una concentración más alta de As (III), siguió una cinética de tasa de pseudo segundo orden. Los datos experimentales satisfacen satisfactoriamente las isotermas de Langmuir y Freundlich. La forma de la curva de avance obtenida fue fuertemente dependiente del caudal y la altura del lecho del adsorbente. CONCLUSIONES Las siguientes conclusiones fueron extraídas del presente estudio:
  • 32. Los parámetros obtenidos de este estudio pueden usarse:  Establecer el tiempo requerido para que ocurra la adsorción.  Establecer la solución adicional requerida por unidad de área transversal del adsorbente en el lecho.
  • 34. Shugi K., T. S. (2004). Adsorción de As (III) en solución acuosa sobre alúmina activada impregnada de óxido de hierro. Water Quality Research Journal de Canada, 258–266. Chakravorty S, Dureja V, Bhattacharya G, Maity S, Bhattacharjee S. 2002. Eliminación de arsénico del agua subterránea utilizando mineral de manganeso ferruginoso de bajo costo, 625–632. REFERENCIAS