13.3
Soluciones
Soluciones
Las soluciones se caracterizan por poseer dos
tipos de componentes: soluto o sustancia
disuelta, también denominada fase dispersa
y el solvente o medio dispersante.
estado

fases

ejemplo

Gaseoso
Líquido

gaseosa – gaseosa
líquida – gaseosa
líquida – líquida
líquida – sólida
sólida – gaseosa
sólida – sólida

Mezclas gaseosas
amoníaco en agua
alcohol en agua
agua con sal
hidrógeno en níquel
cobre - oro (aleación)

Sólido
El proceso de disolución
Las disoluciones se forman cuando las fuerzas
de atracción entre el soluto y el solvente son
comparables en magnitud con las que existen
entre las partículas en solución entre sí, o
entre las partículas del solvente.
Miscibilidad y solubilidad
Cuando dos o más sustancias líquidas forman una
solución se dice que son miscibles. Si al
mezclarse forman más de una fase se dice que
son inmiscibles.
Solubilidad
La cantidad de soluto que se necesita para formar
una disolución saturada en una determinada
cantidad de solvente se conoce como solubilidad
de ese soluto.

H2O

KMnO4

I 2 + H2 O

I2 + CCl4
Curvas de solubilidad
Factores que afectan la solubilidad
Interacciones soluto - solvente
Sustancias
polares
son solubles en
solventes polares y
las no polares son
solubles en solventes
no polares. Esto se
expresa como:
" lo semejante
disuelve lo
semejante ".
Factores que afectan la solubilidad
Temperatura
Para los sólidos en líquidos, generalmente un
aumento de temperatura aumenta la solubilidad.
En los gases ocurre el proceso inverso.

Sólido + Líquido Solución

∆H > 0

Gas + Líquido Solución

∆H < 0
Factores que afectan la solubilidad
Presión
La presión sólo tiene un efecto importante sobre la
solubilidad de los sistemas gas - líquido.
Factores que afectan la solubilidad
Estado de agregación o subdivisión
Factores que favorecen la solubilidad
Temperatura
Factores que favorecen la solubilidad
Agitación
Diferentes tipos de soluciones
Muy pocos de los materiales que se
encuentran en la vida diaria son sustancias
puras; la mayoría de ellos están
constituidos de varias sustancias.
Diferentes tipos de soluciones
Al formarse una solución, se pueden presentar
tres tipos de composición o dispersión de
acuerdo con su tamaño particular:
soluciones
verdaderas
suspensiones
mecánicas

dispersiones
coloidales
Soluciones de diferente concentración
La masa de soluto
contenido en una
determinada masa
de solvente o de
un
determinado
volumen
de
solución,
puede
expresarse
en
forma cualitativa o
cuantitativa

diluida
concentrado
Disolución saturada: Ag (aq) y Cl (ac)
+

Precipitado AgCl (s)

-

Disolución
Ag(NH3)2+ (aq) y Cl- (ac)
Soluciones de diferente concentración
Cuantitativamente:
Solución insaturada

solución
insaturada

solvente
100 g

Son aquellas soluciones en
que la relación soluto solvente está muy por
debajo de la capacidad de
solución que tiene el
solvente.

+ soluto

T = 25°C
Soluciones de diferente concentración
Cuantitativamente:
Solución saturada

solución
saturada

solvente
100 g

Son aquellas que se
encuentran en un equilibrio
dinámico (⇔) con el soluto
no disuelto.

+ soluto
máximo

T = 25°C
Soluciones de diferente concentración
Cuantitativamente:

sobresaturada

solución

solución
insaturada

T = 90°C

solución
saturada

solvente
100 g

+ soluto
máximo

T = 25°C
T = 25°C

Contienen mayor cantidad
de soluto del que el
solvente pued recibir.
Unidades de concentración
• Porcentaje masa - masa (% m m-1 o % m / m):
indica la masa de soluto disuelto en 100 gramos de
solución y se expresa como:

1
%mm− =masa de soluto
×100
masa de solución
Unidades de concentración
• Porcentaje masa - volumen (% m v-1 o % m / v):
indica la masa de soluto disuelto en 100 mililitros
de solución y se expresa como:

1
%mv− =masa de soluto

vol. de solución

× 100
Unidades de concentración
• Porcentaje volumen - volumen (% v v-1 o % v / v):
indica el volumen en mL de soluto disuelto en 100
mL de solución y se expresa como:

1
%vv− =vol. de soluto

vol. de solución

× 100
Unidades de concentración
• Molaridad (M):
es el número de moles de soluto por litro de
solución, se expresa como:

M=moles de soluto
1 litro (1000 mL) de solución
Unidades de concentración
• Molalidad (m):
se define como el número de moles de soluto
por kilogramo de solvente, se expresa como:

m=moles de soluto
1 kg (1000 g) de solvente
Unidades de concentración
• Normalidad (N):
es el número de equivalentes gramo de soluto
por litro de solución, se expresa como:

N= # equiv. g. de soluto
1 litro (1000 mL) de solución

# equiv. g. =MM +
#H ,#OH−,o # e−
Unidades de concentración
• Otras relaciones matemáticas de utilidad
Dilución
Se pueden preparar soluciones de menor
concentración a partir de otras que contengan
mayor cantidad de soluto, a esto se le
denomina dilución.
(conc.1)(vol.1) = (conc.2)(vol.2)

c •v = c •v
1 1 2 2
Unidades de concentración
• Otras relaciones matemáticas de utilidad
Conversión de Molaridad a Normalidad
Es posible relacionar estos dos conceptos de
concentración.
N = # equiv.gramo
litro solución
# equiv.gramo =MM
#H+1,OH−1 o # e−

M= moles
litro solución
M= N
# H+1, OH-1, # e-

M =N/1
M =N
13.4
Propiedades
coligativas
Propiedades Coligativas
•

Dependen de la concentración de las partículas
componentes y no de su naturaleza.
Son:
↓ de la presión de vapor
↓ en el punto de congelación
↑ del punto de ebullición
↑ en la presión osmótica
Propiedades Coligativas
• Presión de vapor de las soluciones
•
Los solutos no iónicos, no volátiles (por ejemplo
la glucosa C6H12O6 o la urea (NH2)2CO) al disolverse
en un solvente líquido como el agua hacen que la
presión de vapor de la solución descienda. Este
fenómeno cumple con la ley de Raoult que
establece que:
•“en soluciones diluidas la disminución de la
presión de vapor es proporcional a la fracción
molar del soluto o en su defecto la presión de
vapor de la solución es proporcional a la fracción
molar del solvente”.
Propiedades Coligativas
• La ley de Raoult se puede expresar como:
P=P0 X
A A
P = presión total
P0 = presión vapor
X = fracción molar
X soluto =

nazucar
nazucar +nagua

nagua
X solvente =
nazucar +nagua
Propiedades Coligativas
• La elevación del punto de ebullición es
directamente proporcional al número de
moles de soluto en una masa de solvente .
∆T = K × m
eb
eb

Keb = cte ebulloscópica molal
m = molalidad

• El punto de congelación de una solución
generalmente es más bajo que el punto de
congelación del solvente puro.
∆Tc = Kc × m

Kc = cte crioscópica molal
m = molalidad
Propiedades Coligativas
• La concentración del soluto afecta los cambios
en el punto de congelación y ebullición .
Diagrama de fases para el
solvente puro y la solución

ΔT
f

ΔT
eb
Propiedades Coligativas
• Presión osmótica y masa molar del soluto
Cuando el solvente y la solución están separados
por una membrana semipermeable que permite el
paso de las moléculas del solvente, se desarrolla
una presión denominada osmótica en la solución.
Propiedades Coligativas
• Diagrama de osmosis

π =n R T
V

o π V =nR T

π V= g R T
MM
π =M R T
π ∝M
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13b. soluciones

  • 1.
  • 2.
    Soluciones Las soluciones secaracterizan por poseer dos tipos de componentes: soluto o sustancia disuelta, también denominada fase dispersa y el solvente o medio dispersante. estado fases ejemplo Gaseoso Líquido gaseosa – gaseosa líquida – gaseosa líquida – líquida líquida – sólida sólida – gaseosa sólida – sólida Mezclas gaseosas amoníaco en agua alcohol en agua agua con sal hidrógeno en níquel cobre - oro (aleación) Sólido
  • 3.
    El proceso dedisolución Las disoluciones se forman cuando las fuerzas de atracción entre el soluto y el solvente son comparables en magnitud con las que existen entre las partículas en solución entre sí, o entre las partículas del solvente.
  • 4.
    Miscibilidad y solubilidad Cuandodos o más sustancias líquidas forman una solución se dice que son miscibles. Si al mezclarse forman más de una fase se dice que son inmiscibles.
  • 5.
    Solubilidad La cantidad desoluto que se necesita para formar una disolución saturada en una determinada cantidad de solvente se conoce como solubilidad de ese soluto. H2O KMnO4 I 2 + H2 O I2 + CCl4
  • 6.
  • 7.
    Factores que afectanla solubilidad Interacciones soluto - solvente Sustancias polares son solubles en solventes polares y las no polares son solubles en solventes no polares. Esto se expresa como: " lo semejante disuelve lo semejante ".
  • 8.
    Factores que afectanla solubilidad Temperatura Para los sólidos en líquidos, generalmente un aumento de temperatura aumenta la solubilidad. En los gases ocurre el proceso inverso. Sólido + Líquido Solución ∆H > 0 Gas + Líquido Solución ∆H < 0
  • 9.
    Factores que afectanla solubilidad Presión La presión sólo tiene un efecto importante sobre la solubilidad de los sistemas gas - líquido.
  • 10.
    Factores que afectanla solubilidad Estado de agregación o subdivisión
  • 11.
    Factores que favorecenla solubilidad Temperatura
  • 12.
    Factores que favorecenla solubilidad Agitación
  • 13.
    Diferentes tipos desoluciones Muy pocos de los materiales que se encuentran en la vida diaria son sustancias puras; la mayoría de ellos están constituidos de varias sustancias.
  • 14.
    Diferentes tipos desoluciones Al formarse una solución, se pueden presentar tres tipos de composición o dispersión de acuerdo con su tamaño particular: soluciones verdaderas suspensiones mecánicas dispersiones coloidales
  • 15.
    Soluciones de diferenteconcentración La masa de soluto contenido en una determinada masa de solvente o de un determinado volumen de solución, puede expresarse en forma cualitativa o cuantitativa diluida concentrado
  • 16.
    Disolución saturada: Ag(aq) y Cl (ac) + Precipitado AgCl (s) - Disolución Ag(NH3)2+ (aq) y Cl- (ac)
  • 17.
    Soluciones de diferenteconcentración Cuantitativamente: Solución insaturada solución insaturada solvente 100 g Son aquellas soluciones en que la relación soluto solvente está muy por debajo de la capacidad de solución que tiene el solvente. + soluto T = 25°C
  • 18.
    Soluciones de diferenteconcentración Cuantitativamente: Solución saturada solución saturada solvente 100 g Son aquellas que se encuentran en un equilibrio dinámico (⇔) con el soluto no disuelto. + soluto máximo T = 25°C
  • 19.
    Soluciones de diferenteconcentración Cuantitativamente: sobresaturada solución solución insaturada T = 90°C solución saturada solvente 100 g + soluto máximo T = 25°C T = 25°C Contienen mayor cantidad de soluto del que el solvente pued recibir.
  • 20.
    Unidades de concentración •Porcentaje masa - masa (% m m-1 o % m / m): indica la masa de soluto disuelto en 100 gramos de solución y se expresa como: 1 %mm− =masa de soluto ×100 masa de solución
  • 21.
    Unidades de concentración •Porcentaje masa - volumen (% m v-1 o % m / v): indica la masa de soluto disuelto en 100 mililitros de solución y se expresa como: 1 %mv− =masa de soluto vol. de solución × 100
  • 22.
    Unidades de concentración •Porcentaje volumen - volumen (% v v-1 o % v / v): indica el volumen en mL de soluto disuelto en 100 mL de solución y se expresa como: 1 %vv− =vol. de soluto vol. de solución × 100
  • 23.
    Unidades de concentración •Molaridad (M): es el número de moles de soluto por litro de solución, se expresa como: M=moles de soluto 1 litro (1000 mL) de solución
  • 24.
    Unidades de concentración •Molalidad (m): se define como el número de moles de soluto por kilogramo de solvente, se expresa como: m=moles de soluto 1 kg (1000 g) de solvente
  • 25.
    Unidades de concentración •Normalidad (N): es el número de equivalentes gramo de soluto por litro de solución, se expresa como: N= # equiv. g. de soluto 1 litro (1000 mL) de solución # equiv. g. =MM + #H ,#OH−,o # e−
  • 26.
    Unidades de concentración •Otras relaciones matemáticas de utilidad Dilución Se pueden preparar soluciones de menor concentración a partir de otras que contengan mayor cantidad de soluto, a esto se le denomina dilución. (conc.1)(vol.1) = (conc.2)(vol.2) c •v = c •v 1 1 2 2
  • 27.
    Unidades de concentración •Otras relaciones matemáticas de utilidad Conversión de Molaridad a Normalidad Es posible relacionar estos dos conceptos de concentración. N = # equiv.gramo litro solución # equiv.gramo =MM #H+1,OH−1 o # e− M= moles litro solución M= N # H+1, OH-1, # e- M =N/1 M =N
  • 28.
  • 29.
    Propiedades Coligativas • Dependen dela concentración de las partículas componentes y no de su naturaleza. Son: ↓ de la presión de vapor ↓ en el punto de congelación ↑ del punto de ebullición ↑ en la presión osmótica
  • 30.
    Propiedades Coligativas • Presiónde vapor de las soluciones • Los solutos no iónicos, no volátiles (por ejemplo la glucosa C6H12O6 o la urea (NH2)2CO) al disolverse en un solvente líquido como el agua hacen que la presión de vapor de la solución descienda. Este fenómeno cumple con la ley de Raoult que establece que: •“en soluciones diluidas la disminución de la presión de vapor es proporcional a la fracción molar del soluto o en su defecto la presión de vapor de la solución es proporcional a la fracción molar del solvente”.
  • 31.
    Propiedades Coligativas • Laley de Raoult se puede expresar como: P=P0 X A A P = presión total P0 = presión vapor X = fracción molar X soluto = nazucar nazucar +nagua nagua X solvente = nazucar +nagua
  • 32.
    Propiedades Coligativas • Laelevación del punto de ebullición es directamente proporcional al número de moles de soluto en una masa de solvente . ∆T = K × m eb eb Keb = cte ebulloscópica molal m = molalidad • El punto de congelación de una solución generalmente es más bajo que el punto de congelación del solvente puro. ∆Tc = Kc × m Kc = cte crioscópica molal m = molalidad
  • 33.
    Propiedades Coligativas • Laconcentración del soluto afecta los cambios en el punto de congelación y ebullición .
  • 34.
    Diagrama de fasespara el solvente puro y la solución ΔT f ΔT eb
  • 35.
    Propiedades Coligativas • Presiónosmótica y masa molar del soluto Cuando el solvente y la solución están separados por una membrana semipermeable que permite el paso de las moléculas del solvente, se desarrolla una presión denominada osmótica en la solución.
  • 36.
    Propiedades Coligativas • Diagramade osmosis π =n R T V o π V =nR T π V= g R T MM π =M R T π ∝M
  • 37.
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