En ella, ademas, de explicar como es el funcionamiento de las células muertas en nuestro sistema y que consecuencias tiene, también se observa un breve resumen del AND.

1. ADN Y SINDROME DE TURNER
REALIZADO POR:
MARIA Emilse PACHON GARCIA
María Camila Arbeláez Arbelaez
María Fernanda Martínez Zamora
Yhudy Stefanny Sánchez Moreno
Nayibe Ríos Molina
ADIGNATURA:
BIOLOGIA
CORPORACION UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
SEPTIEMBRE 2019

2. MECANISMOS DE MUERTE
CELULAR
LA MUERTE CELULAR ES EL CESE DE LAS FUNCIONES
VITALES DE UNA CÉLULA. ESTE PUEDE SER EL RESULTADO
DEL PROCESO NATURAL POR EL CUAL LAS CÉLULAS VIEJAS
MUEREN Y SON REEMPLAZADAS POR OTRAS NUEVAS O
PUEDEN RESULTAR DE FACTORES TALES COMO LA
ENFERMEDAD, UNA LESIÓN LOCALIZADA O LA MUERTE DEL
ORGANISMO DEL CUAL LAS CÉLULAS SON PARTE. LOS
TIPOS DE MUERTE CELULAR
AUTOFAGIA: Es un proceso catabólico de las células
eucariotas en el cual el citoplasma, incluyendo el exceso
de orgánuloson aquellos deteriorados o aberrantes, son
secuestrados en vesículas de doble membrana y
liberados dentro del lisosoma. Este proceso juega un
papel esencial, celular durante el desarrollo y acumulación
de orgánulos alterados hiper generadores de especies
reactivas de oxígeno en las células en envejecimiento.

3.  NECROSIS Y
APOPTOSIS
DOS FORMAS DE MUERTE CELULAR SON
COMUNES EN EL ORGANISMO: NECROSIS Y
APOPTOSIS. LAS CARACTERÍSTICAS
MORFOLÓGICAS DE AMBAS PERMITEN, EN LA
MAYORÍA DE LOS TEJIDOS, ESTABLECER CLARAS
DIFERENCIAS ENTRE ELLAS. EN LA APOPTOSIS
DESTACAN LAS ALTERACIONES MORFOLÓGICAS
DEL NÚCLEO FRENTE A LAS DEL CITOPLASMA, A
DIFERENCIA DE LA APOPTOSIS, LA NECROSIS ES
UNA FORMA DE MUERTE CELULAR QUE RESULTA
DE UN PROCESO PASIVO, ACCIDENTAL, . ESTE
DAÑO ES DESENCADENADO POR CAMBIOS
AMBIENTALES COMO ISQUEMIA, TEMPERATURAS
EXTREMAS Y TRAUMATISMOS.

4. LA GENETICA
LA GENÉTICA ES UNA CIENCIA RECIENTE, TIENE SUS
BASES EN LAS OBSERVACIONES DE LA NATURALEZA
QUE EL HOMBRE HA HECHO A LO LARGO DEL
TIEMPO. CON ESTO, HA SABIDO SELECCIONAR Y
MEJORAR DE MANERA EMPÍRICA MUCHAS PLANTAS
Y ANIMALES
POSTERIORMENTE, SE DESCUBRIÓ LA PRESENCIA
DEL NÚCLEO EN LAS CÉLULAS Y CÓMO SE
FUSIONAN DURANTE LA FERTILIZACIÓN LOS
NÚCLEOS DE LOS GAMETOS.
CROMOSOMAS
SON ESTRUCTURAS DOBLES ( CADA MITASD SE
LLAMA CROMATINA), DEBIDO ALA DUPLICACIÓN
DE LAS MOLÉCULAS DE ADN

5. LOS CROMOSOMAS CONTIENEN ADN PERO TAMBIÉN CONTIENEN
PROTEÍNAS LLAMADAS HISTONAS Y PROTAMINAS . LAS PROTEÍNAS
PARTICIPAN EN LA ORGANIZACIÓN DE LA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE
LOS CROMOSOMAS, PERO NO CONTIENEN INFORMACIÓN
HEREDITARIA, ESTA FUNCIÓN ESTÁ RESTRINGIDA AL ADN
EN LA CÉLULAS PROCARIOTAS COMO LAS BACTERIAS EL CROMOSOMA
SOLO CONTIENE ADN .
EN 1956 SE DETERMINO QUE LOS HUMANOS TENEMOS 46
CROMOSOMAS , 1960 SE CELEBRÓ UNA CONFERENCIA INTERNACIONAL
CON EL FIN DE ESTABLECER UN SISTEMA DE NUMERACIÓN Y
NOMENCLATURA DE LOS CROMOSOMAS HUMANOS. ASÍ LOS PARES DEL
1 AL 22 SE LLAMARON AUTOSOMAS Y LOS DOS CROMOSOMAS
SEXUALES X Y Y CONSTITUYEN EL PAR NÚMERO 23

6. ¿QUÉ CAUSA EL
SÍNDROME DE TURNER?
EL SÍNDROME DE TURNER OCURRE CUANDO
UNA PARTE O TODO EL CROMOSOMA X ESTÁN
AUSENTES EN LA MAYORÍA O EN TODAS LAS
CÉLULAS DEL CUERPO DE UNA NIÑA. UNA
NIÑA NORMALMENTE RECIBE UN CROMOSOMA
X DE CADA PROGENITOR. EL ERROR QUE HACE
QUE FALTE UN CROMOSOMA APARENTEMENTE
OCURRE DURANTE LA FORMACIÓN DEL ÓVULO
O EL ESPERMA.
El síndrome de Turner, trastorno que
afecta solamente a las personas de
sexo femenino, se produce cuando
falta un cromosoma X (cromosoma
sexual) de forma total o parcial. El
síndrome de Turner puede causar una
variedad de problemas médicos y de
desarrollo, como baja estatura, la
falta de desarrollo de los ovarios y
defectos cardíacos.
Las mujeres con el síndrome de Turner pueden
necesitar atención o vigilancia para los
siguientes problemas:
Formación de queloides.
Pérdida auditiva.
Presión arterial alta.
Diabetes.
Adelgazamiento de los huesos (osteoporosis)
Ensanchamiento de la aorta y estrechamiento de
la válvula aórtica.
Cataratas.
Obesidad.

7. EN EL NACIMIENTO O DURANTE LA NIÑEZ
ALGUNOS SIGNOS DEL SÍNDROME DE TURNER EN EL
NACIMIENTO O DURANTE LA NIÑEZ SON:
CUELLO ANCHO O PALMEADO
OREJAS DE IMPLANTACIÓN BAJA
PECHO ANCHO CON PEZONES DE GRAN SEPARACIÓN
PALADAR (TECHO DE LA BOCA) ALTO Y ESTRECHO
BRAZOS QUE GIRAN HACIAAFUERA DE LOS CODOS
UÑAS DE MANOS Y PIES ANGOSTAS Y HACIAARRIBA
INFLAMACIÓN DE LAS MANOS Y LOS PIES,
ESPECIALMENTE EN EL NACIMIENTO
ESTATURA LIGERAMENTE MENOR QUE LA PROMEDIO EN
EL NACIMIENTO
RETRASO EN EL CRECIMIENTO
DEFECTOS CARDÍACOS
LÍNEA DEL CABELLO BAJA EN LA PARTE POSTERIOR DE LA
CABEZA
MANDÍBULA INFERIOR RETRAÍDA O PEQUEÑA
DEDOS DE MANOS Y PIES CORTOS

8. REFERENCIAS:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f1/Autophagy_diagram_PLoS_Biology.jpg/390px-Autophagy_diagram_PLoS_Biology.jpg
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y molecular, Editorial Alfil, S. A. de C. V. Recuperado de la base de datos de E - Libro.
Cervantes, M., & Hernández, M. (2015). Biología general (Pag 232,233 ,234)
https://www1.nichd.nih.gov/espanol/salud/temas/turner/informacion/Pages/causas.aspx
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
https://www.reproduccionasistida.org/wp-content//caracteristicas-del-sindrome-de-turner.pn
http://img.over-blog-kiwi.com/2/34/06/17/20180709/ob_98fe2e_los-secretos-del-cromosoma-x.jpg
http://www.familiaysalud.es/sites/default/files/sindrome_de_turner.png
https://sites.google.com/site/genetica52/_/rsrc/1345044381454/caracteristicas-del/258.jpg?height=400&width=381
https://aprendeaserfeliz.org/wp-content/uploads/2019/03/CAMBIAR-ESTADO-DE-ANIMO-2.jpg
https://www.cicyt.es/wp-content/uploads/2016/09/genes.jpg
http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09
https://www.google.com/search?rlz=1C1CHBF_esCO864CO864&biw=1366&bih=608&tbm=isch&sxsrf=ACYBGNSiJl9p1HokxOGjU6y0YmuOxc9mCA%3A15
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