Aldehidos
•
0 recomendaciones•36 vistas
Los aldehídos se forman al sustituir átomos de hidrógeno por oxígeno en un carbono primario de un hidrocarburo. Pueden ser gaseosos, líquidos u sólidos, y se usan en fabricación de resinas, plásticos, solventes, pinturas, perfumes, medicinas y más. Su nomenclatura incluye el sufijo -al y se indica la posición de cualquier grupo carbonilo.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Descargar para leer sin conexión
Recomendados
Quimica diapositiva 2
Los alcoholes son compuestos orgánicos polares que contienen el grupo funcional hidroxilo. El alcohol se asemeja al agua pero difiere en que la sustitución de un hidrógeno por un grupo alquilo o arilo. Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que esté unido el grupo hidroxilo.
Quimica
Los alcoholes son compuestos orgánicos formados por carbono, hidrógeno y oxígeno. Contienen un grupo funcional -OH unido a una cadena de carbono, sustituyendo uno o más átomos de hidrógeno de un hidrocarburo. Pueden tener uno o más grupos -OH, determinando si son monol, diol, triol, etc. El carbono al que se une el grupo -OH puede estar unido a un, dos o tres átomos de carbono, siendo primario, secundario o terciario respectivamente.
Alcoholes monoles y polioles
El documento trata sobre los alcoholes, monoles y polioles. Explica que la solubilidad de los alcoholes en el agua se debe a la capacidad del grupo OH de formar puentes de hidrógeno con el agua. Los alcoholes más pequeños como el metanol, etanol y propanol son solubles, mientras que los más grandes no lo son. Describe las aplicaciones y propiedades del etanol, metanol y glicerina, los alcoholes más comunes. Finalmente, explica el proceso de fermentación para obtener etanol y los preservantes que se
Corrección taller alcoholes 2 once2012
ucontiene aspectos importantes sobre preguntas tipo ICFES alcoholes. Cómo ¿planteamiento correcto de preguntas y claves para respond
Serie de heterociclica parcial 2
Este documento describe diferentes métodos de síntesis de heterociclos como furanos, pirroles, tiofenos, indoles y 1,4-dihidropiridinas. Incluye la síntesis de Paal-Knorr para furanos, pirroles y tiofenos, la síntesis de Hantzsch para pirroles, la síntesis de Feist-Benary para pirroles, la síntesis de Fischer para indoles y la síntesis de Hantzsch para 1,4-dihidropiridinas. Explica los productos esperados para cada reacción dependiendo
Ácido-Base
El documento describe las teorías ácido-base, incluyendo la definición de ácidos, bases, electrolitos fuertes y débiles. Explica cómo se calculan el pH y pOH de una solución, y cómo determinar si una solución es ácida, básica o neutra. También cubre los cálculos relacionados con la concentración de iones H+ e OH- y ejemplos de reacciones ácido-base.
Alcoholes
Los alcoholes son compuestos orgánicos formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, donde uno o más átomos de hidrógeno de un hidrocarburo son sustituidos por grupos hidroxilo. Los alcoholes se caracterizan por la presencia del grupo funcional hidroxilo y pueden ser monohidroxialcoholes, dihidroxialcoholes o polihidroxialcoholes. Dependiendo del carbono al que se una el grupo hidroxilo, un alcohol puede ser primario, secundario o terciario.
Hidrocarburos aromatices
En el siguiente trabajo se mostrara todo sobre los hidrocarburos aromáticos, su definición, características, estructura, entre otros
Recomendados
Quimica diapositiva 2
Los alcoholes son compuestos orgánicos polares que contienen el grupo funcional hidroxilo. El alcohol se asemeja al agua pero difiere en que la sustitución de un hidrógeno por un grupo alquilo o arilo. Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que esté unido el grupo hidroxilo.
Quimica
Los alcoholes son compuestos orgánicos formados por carbono, hidrógeno y oxígeno. Contienen un grupo funcional -OH unido a una cadena de carbono, sustituyendo uno o más átomos de hidrógeno de un hidrocarburo. Pueden tener uno o más grupos -OH, determinando si son monol, diol, triol, etc. El carbono al que se une el grupo -OH puede estar unido a un, dos o tres átomos de carbono, siendo primario, secundario o terciario respectivamente.
Alcoholes monoles y polioles
El documento trata sobre los alcoholes, monoles y polioles. Explica que la solubilidad de los alcoholes en el agua se debe a la capacidad del grupo OH de formar puentes de hidrógeno con el agua. Los alcoholes más pequeños como el metanol, etanol y propanol son solubles, mientras que los más grandes no lo son. Describe las aplicaciones y propiedades del etanol, metanol y glicerina, los alcoholes más comunes. Finalmente, explica el proceso de fermentación para obtener etanol y los preservantes que se
Corrección taller alcoholes 2 once2012
ucontiene aspectos importantes sobre preguntas tipo ICFES alcoholes. Cómo ¿planteamiento correcto de preguntas y claves para respond
Serie de heterociclica parcial 2
Este documento describe diferentes métodos de síntesis de heterociclos como furanos, pirroles, tiofenos, indoles y 1,4-dihidropiridinas. Incluye la síntesis de Paal-Knorr para furanos, pirroles y tiofenos, la síntesis de Hantzsch para pirroles, la síntesis de Feist-Benary para pirroles, la síntesis de Fischer para indoles y la síntesis de Hantzsch para 1,4-dihidropiridinas. Explica los productos esperados para cada reacción dependiendo
Ácido-Base
El documento describe las teorías ácido-base, incluyendo la definición de ácidos, bases, electrolitos fuertes y débiles. Explica cómo se calculan el pH y pOH de una solución, y cómo determinar si una solución es ácida, básica o neutra. También cubre los cálculos relacionados con la concentración de iones H+ e OH- y ejemplos de reacciones ácido-base.
Alcoholes
Los alcoholes son compuestos orgánicos formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, donde uno o más átomos de hidrógeno de un hidrocarburo son sustituidos por grupos hidroxilo. Los alcoholes se caracterizan por la presencia del grupo funcional hidroxilo y pueden ser monohidroxialcoholes, dihidroxialcoholes o polihidroxialcoholes. Dependiendo del carbono al que se una el grupo hidroxilo, un alcohol puede ser primario, secundario o terciario.
Hidrocarburos aromatices
En el siguiente trabajo se mostrara todo sobre los hidrocarburos aromáticos, su definición, características, estructura, entre otros
Posiciones de radicales en compuestos aromaticos
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de compuestos aromáticos. Explica las posiciones orto, meta y para en anillos aromáticos como el benceno y provee ejemplos de compuestos como el orto-clorobenceno, meta-metil-tolueno y 1,2,3-trifenilpropano. También incluye un taller práctico con ejercicios sobre elaborar estructuras de compuestos aromáticos y nombrarlos correctamente según las reglas de nomenclatura.
Hidrocarburos
El documento describe los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Explica que los hidrocarburos alifáticos tienen cadenas lineales mientras que los cíclicos forman anillos. También describe las principales fuentes de hidrocarburos como el petróleo y el gas natural, así como algunos usos comunes como combustible y en la fabricación de plásticos y otros materiales.
Practica 4 Síntesis de acetato de isoamilo
Este documento describe la síntesis del acetato de isoamilo mediante la esterificación de Fischer. Se utilizaron 7.4 ml de alcohol isoamílico, 6 ml de ácido acético glacial, 10 ml de tolueno, gotas de ácido sulfúrico y una pizca de ácido p-toluensulfónico como catalizador. Se obtuvo un rendimiento del 77.8% de acetato de isoamilo, equivalente a 11.38 gramos del producto. El rendimiento fue probablemente menor del teórico debido a que el agua no
Los ésteres diapositivas
Los ésteres se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol, con pérdida de agua. Se usan como plastificantes, aromas artificiales, aditivos alimentarios, productos farmacéuticos y repelentes de insectos. Tienen propiedades físicas como ser líquidos de olor agradable o sólidos cristalinos, e hidrolizan en presencia de agua para regenerar el ácido y el alcohol originales.
ALCOHOL
La función química alcohol se caracteriza por la presencia de uno o más grupos hidroxilo (OH) producto de la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno. Los alcoholes se nombran según la cadena carbonada principal y el sufijo "ol" si tiene un grupo OH, "diol" si tiene dos grupos OH, o "triol" si tiene tres grupos OH. Algunos alcoholes comunes son el metanol, etanol e isopropanol.
fenoftaleina
La fenolftaleína es un indicador de pH que cambia de incoloro a rosa o violeta en presencia de bases. Se usa como laxante, aunque se ha limitado su uso debido a posibles efectos cancerígenos. Cambia de color dependiendo del pH, siendo incolora en medios ácidos o neutros y rosa en medios básicos.
Serie de heterociclica parcial 3
Este documento describe varias reacciones químicas para la síntesis de quinolinas, isoquinolinas y anillos heterocíclicos con dos heteroátomos. Incluye reacciones para la formación de quinolinas a partir de anilinas y cetonas, isoquinolinas a partir de anilinas y ésteres de ácido, y anillos con dos heteroátomos como la pirimidina ácido barbitúrico (fenobarbital) mediante la síntesis de Pinner. También analiza si la síntesis de Fischer es adecuada
Alcoholes
El documento presenta información sobre grupos funcionales alcoholes. Explica que los alcoholes contienen un grupo hidroxilo unido a un carbono de una cadena hidrocarbonada. Se describen ejemplos de alcoholes, su clasificación, nomenclatura siguiendo reglas IUPAC y propiedades como su punto de ebullición y solubilidad. También se detallan reacciones características de los alcoholes como su oxidación con permanganato de potasio.
Acidos y bases presentacion
El documento describe las propiedades y características de los ácidos y las bases, incluyendo que los ácidos liberan iones de hidrógeno en agua y tienen un sabor agrio, mientras que las bases liberan iones hidróxido y tienen un sabor amargo. También enumera varios ácidos comunes que se encuentran en los alimentos y bebidas, así como algunos usos de ácidos y bases en productos de limpieza y medicamentos.
Hidrocarburos aromáticos (trabajo segundo periodo)
Este documento presenta información sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno con una estructura hexagonal regular. Detalla las características de los enlaces de carbono en estos compuestos y cómo se nombran dependiendo de la posición de los sustituyentes: orto, meta y para. Finalmente, muestra algunos ejemplos prácticos sobre hidrocarburos aromáticos.
Alcoholes
El documento habla sobre compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo llamados alcoholes. Menciona que el etanol se usa como desinfectante, en bebidas alcohólicas y combustibles. También describe algunos usos medicinales de alcoholes como el salbutamol y la cortisona. Explica brevemente la estructura de la glicerina y otros alcoholes como el etilenglicol y el metanol.
Aminoacidos(2) (1)
Este documento describe las propiedades de los aminoácidos. En 3 oraciones o menos:
Los aminoácidos se clasifican en no polares alifáticos y aromáticos, y polares con y sin carga. Poseen propiedades ácido-base con puntos isoeléctricos y forman enlaces peptídicos y puentes disulfuro. Además, algunos aminoácidos no pueden sintetizarse y deben obtenerse de la dieta.
Quimica organica
Este documento describe los tipos de química orgánica y mineral, así como las funciones de los compuestos en ambas químicas. Luego se enfoca en los alcoholes, explicando que son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional OH y clasificándolos según el número de grupos OH y la posición del carbono unido a este grupo. Finalmente, resume algunas de sus propiedades y reacciones características.
Alcoholes-Quimica organica
El documento describe las propiedades de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno de un alcano. Existen tres tipos de alcoholes según el carbono al que se une el grupo hidroxilo: alcoholes primarios, secundarios y terciarios. El documento también describe las propiedades físicas y químicas de los alcoholes como su solubilidad, punto de ebullición, densidad y toxicidad.
Indicadores ácido base prueba
Los indicadores ácido-base son sustancias que cambian de color al contacto con ácidos o bases, lo que permite identificar la naturaleza ácida o básica de una sustancia. Los indicadores actúan como ácidos o bases débiles al perder o ganar protones en presencia de ácidos o bases, formando cationes o aniones de distintos colores. Algunos ejemplos son la fenolftaleína, que es roja en medio básico e incolora en medio ácido, y el rojo de metilo, que es rojo
Hidrocarburos aroamticos de nucleo condensados
Este documento describe los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs), que son sustancias químicas que se forman durante la combustión incompleta de materiales orgánicos. Se mencionan varios HAPs como naftaleno, antraceno y fenantreno. También se explica que los HAPs se encuentran como mezclas y son cancerígenos. Las principales vías de exposición a los HAPs son la inhalación de humos y el consumo de alimentos contaminados.
Diferencias Y Similitudes Entre P H Y P Oh
El pH y pOH miden la acidez y basicidad de una solución. El pH es el logaritmo negativo de la concentración de iones hidronio [H3O+], mientras que el pOH es el logaritmo negativo de la concentración de iones hidroxilo [OH-]. La relación entre pH y pOH es pH + pOH = 14. Valores de pH menores a 7 indican soluciones ácidas, mientras que valores de pOH mayores a 7 indican soluciones básicas.
Arenos y aromaticidad
La aromaticidad se presenta en hidrocarburos cíclicos conjugados donde los electrones de los enlaces dobles pueden moverse alrededor del anillo, otorgando mayor estabilidad. Los compuestos aromáticos contienen anillos de carbono y presentan gran estabilidad debido a su estructura resonante, como el benceno. Algunos derivados importantes del benceno son el tolueno, naftaleno y nitrobenceno.
Alcoholes,fenoles y eteres.
El documento describe los compuestos oxigenados, en particular los alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen uno o más grupos hidroxilo y pueden clasificarse según el carbono al que se une el grupo hidroxilo o el número de grupos hidroxilo presentes. También cubre la formulación y nomenclatura de los alcoholes, así como algunas de sus propiedades físicas y su comportamiento químico. Finalmente, define los fenoles como compuestos aromáticos que contienen uno o más grupos hidrox
8 aldehidos
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional aldehído (-CHO). Se nombran cambiando la terminación "ol" de los alcoholes correspondientes por "al". Los aldehídos resultan de la oxidación suave y deshidratación de alcoholes primarios y tienen usos en la fabricación de resinas, plásticos, perfumes y como conservantes.
Aldehidos.
Los aldehídos se forman al sustituir átomos de hidrógeno por oxígeno en un carbono primario de un hidrocarburo. Pueden ser gaseosos, líquidos u sólidos, y se usan en aplicaciones como solventes, perfumes, plásticos y medicinas. Se nombrarán indicando el sufijo -al y la posición de cualquier doble enlace o grupo carbonilo adicional.
Comp. organicos minas
El documento describe las propiedades del átomo de carbono y sus compuestos orgánicos. El carbono forma enlaces covalentes tetravalentes y existe en varias alotropías como el diamante, el grafito y el carbono amorfo. Los compuestos orgánicos incluyen hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Se explican las nomenclaturas de estos compuestos.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Posiciones de radicales en compuestos aromaticos
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de compuestos aromáticos. Explica las posiciones orto, meta y para en anillos aromáticos como el benceno y provee ejemplos de compuestos como el orto-clorobenceno, meta-metil-tolueno y 1,2,3-trifenilpropano. También incluye un taller práctico con ejercicios sobre elaborar estructuras de compuestos aromáticos y nombrarlos correctamente según las reglas de nomenclatura.
Hidrocarburos
El documento describe los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por átomos de carbono e hidrógeno. Explica que los hidrocarburos alifáticos tienen cadenas lineales mientras que los cíclicos forman anillos. También describe las principales fuentes de hidrocarburos como el petróleo y el gas natural, así como algunos usos comunes como combustible y en la fabricación de plásticos y otros materiales.
Practica 4 Síntesis de acetato de isoamilo
Este documento describe la síntesis del acetato de isoamilo mediante la esterificación de Fischer. Se utilizaron 7.4 ml de alcohol isoamílico, 6 ml de ácido acético glacial, 10 ml de tolueno, gotas de ácido sulfúrico y una pizca de ácido p-toluensulfónico como catalizador. Se obtuvo un rendimiento del 77.8% de acetato de isoamilo, equivalente a 11.38 gramos del producto. El rendimiento fue probablemente menor del teórico debido a que el agua no
Los ésteres diapositivas
Los ésteres se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol, con pérdida de agua. Se usan como plastificantes, aromas artificiales, aditivos alimentarios, productos farmacéuticos y repelentes de insectos. Tienen propiedades físicas como ser líquidos de olor agradable o sólidos cristalinos, e hidrolizan en presencia de agua para regenerar el ácido y el alcohol originales.
ALCOHOL
La función química alcohol se caracteriza por la presencia de uno o más grupos hidroxilo (OH) producto de la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno. Los alcoholes se nombran según la cadena carbonada principal y el sufijo "ol" si tiene un grupo OH, "diol" si tiene dos grupos OH, o "triol" si tiene tres grupos OH. Algunos alcoholes comunes son el metanol, etanol e isopropanol.
fenoftaleina
La fenolftaleína es un indicador de pH que cambia de incoloro a rosa o violeta en presencia de bases. Se usa como laxante, aunque se ha limitado su uso debido a posibles efectos cancerígenos. Cambia de color dependiendo del pH, siendo incolora en medios ácidos o neutros y rosa en medios básicos.
Serie de heterociclica parcial 3
Este documento describe varias reacciones químicas para la síntesis de quinolinas, isoquinolinas y anillos heterocíclicos con dos heteroátomos. Incluye reacciones para la formación de quinolinas a partir de anilinas y cetonas, isoquinolinas a partir de anilinas y ésteres de ácido, y anillos con dos heteroátomos como la pirimidina ácido barbitúrico (fenobarbital) mediante la síntesis de Pinner. También analiza si la síntesis de Fischer es adecuada
Alcoholes
El documento presenta información sobre grupos funcionales alcoholes. Explica que los alcoholes contienen un grupo hidroxilo unido a un carbono de una cadena hidrocarbonada. Se describen ejemplos de alcoholes, su clasificación, nomenclatura siguiendo reglas IUPAC y propiedades como su punto de ebullición y solubilidad. También se detallan reacciones características de los alcoholes como su oxidación con permanganato de potasio.
Acidos y bases presentacion
El documento describe las propiedades y características de los ácidos y las bases, incluyendo que los ácidos liberan iones de hidrógeno en agua y tienen un sabor agrio, mientras que las bases liberan iones hidróxido y tienen un sabor amargo. También enumera varios ácidos comunes que se encuentran en los alimentos y bebidas, así como algunos usos de ácidos y bases en productos de limpieza y medicamentos.
Hidrocarburos aromáticos (trabajo segundo periodo)
Este documento presenta información sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno con una estructura hexagonal regular. Detalla las características de los enlaces de carbono en estos compuestos y cómo se nombran dependiendo de la posición de los sustituyentes: orto, meta y para. Finalmente, muestra algunos ejemplos prácticos sobre hidrocarburos aromáticos.
Alcoholes
El documento habla sobre compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo llamados alcoholes. Menciona que el etanol se usa como desinfectante, en bebidas alcohólicas y combustibles. También describe algunos usos medicinales de alcoholes como el salbutamol y la cortisona. Explica brevemente la estructura de la glicerina y otros alcoholes como el etilenglicol y el metanol.
Aminoacidos(2) (1)
Este documento describe las propiedades de los aminoácidos. En 3 oraciones o menos:
Los aminoácidos se clasifican en no polares alifáticos y aromáticos, y polares con y sin carga. Poseen propiedades ácido-base con puntos isoeléctricos y forman enlaces peptídicos y puentes disulfuro. Además, algunos aminoácidos no pueden sintetizarse y deben obtenerse de la dieta.
Quimica organica
Este documento describe los tipos de química orgánica y mineral, así como las funciones de los compuestos en ambas químicas. Luego se enfoca en los alcoholes, explicando que son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional OH y clasificándolos según el número de grupos OH y la posición del carbono unido a este grupo. Finalmente, resume algunas de sus propiedades y reacciones características.
Alcoholes-Quimica organica
El documento describe las propiedades de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno de un alcano. Existen tres tipos de alcoholes según el carbono al que se une el grupo hidroxilo: alcoholes primarios, secundarios y terciarios. El documento también describe las propiedades físicas y químicas de los alcoholes como su solubilidad, punto de ebullición, densidad y toxicidad.
Indicadores ácido base prueba
Los indicadores ácido-base son sustancias que cambian de color al contacto con ácidos o bases, lo que permite identificar la naturaleza ácida o básica de una sustancia. Los indicadores actúan como ácidos o bases débiles al perder o ganar protones en presencia de ácidos o bases, formando cationes o aniones de distintos colores. Algunos ejemplos son la fenolftaleína, que es roja en medio básico e incolora en medio ácido, y el rojo de metilo, que es rojo
Hidrocarburos aroamticos de nucleo condensados
Este documento describe los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs), que son sustancias químicas que se forman durante la combustión incompleta de materiales orgánicos. Se mencionan varios HAPs como naftaleno, antraceno y fenantreno. También se explica que los HAPs se encuentran como mezclas y son cancerígenos. Las principales vías de exposición a los HAPs son la inhalación de humos y el consumo de alimentos contaminados.
Diferencias Y Similitudes Entre P H Y P Oh
El pH y pOH miden la acidez y basicidad de una solución. El pH es el logaritmo negativo de la concentración de iones hidronio [H3O+], mientras que el pOH es el logaritmo negativo de la concentración de iones hidroxilo [OH-]. La relación entre pH y pOH es pH + pOH = 14. Valores de pH menores a 7 indican soluciones ácidas, mientras que valores de pOH mayores a 7 indican soluciones básicas.
Arenos y aromaticidad
La aromaticidad se presenta en hidrocarburos cíclicos conjugados donde los electrones de los enlaces dobles pueden moverse alrededor del anillo, otorgando mayor estabilidad. Los compuestos aromáticos contienen anillos de carbono y presentan gran estabilidad debido a su estructura resonante, como el benceno. Algunos derivados importantes del benceno son el tolueno, naftaleno y nitrobenceno.
Alcoholes,fenoles y eteres.
El documento describe los compuestos oxigenados, en particular los alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen uno o más grupos hidroxilo y pueden clasificarse según el carbono al que se une el grupo hidroxilo o el número de grupos hidroxilo presentes. También cubre la formulación y nomenclatura de los alcoholes, así como algunas de sus propiedades físicas y su comportamiento químico. Finalmente, define los fenoles como compuestos aromáticos que contienen uno o más grupos hidrox
8 aldehidos
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional aldehído (-CHO). Se nombran cambiando la terminación "ol" de los alcoholes correspondientes por "al". Los aldehídos resultan de la oxidación suave y deshidratación de alcoholes primarios y tienen usos en la fabricación de resinas, plásticos, perfumes y como conservantes.
La actualidad más candente (20)
Hidrocarburos aromáticos (trabajo segundo periodo)
Hidrocarburos aromáticos (trabajo segundo periodo)
Similar a Aldehidos
Aldehidos.
Los aldehídos se forman al sustituir átomos de hidrógeno por oxígeno en un carbono primario de un hidrocarburo. Pueden ser gaseosos, líquidos u sólidos, y se usan en aplicaciones como solventes, perfumes, plásticos y medicinas. Se nombrarán indicando el sufijo -al y la posición de cualquier doble enlace o grupo carbonilo adicional.
Comp. organicos minas
El documento describe las propiedades del átomo de carbono y sus compuestos orgánicos. El carbono forma enlaces covalentes tetravalentes y existe en varias alotropías como el diamante, el grafito y el carbono amorfo. Los compuestos orgánicos incluyen hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Se explican las nomenclaturas de estos compuestos.
Hidrocarburos
Este documento presenta información sobre hidrocarburos y compuestos orgánicos para un taller universitario. Explica que los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno y clasifica diferentes tipos como alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. También describe propiedades y nomenclatura de compuestos oxigenados como alcoholes, éteres, fenoles, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
Labno7
Este informe de laboratorio describe 5 experimentos realizados para identificar compuestos oxigenados como alcoholes, aldehídos y cetonas. Los experimentos incluyen pruebas de acidez con sodio para alcoholes, oxidación con CrO3/H2SO4 y KMnO4 para distinguir alcoholes primarios, secundarios y terciarios, y pruebas con 2,4-DNFH y el reactivo de Tollens para identificar grupos carbonilo en aldehídos y cetonas.
Nomenclatura de Halogenuros de alquilo, Alcoholes, Aminas y ÉterAlcoholes, Ha...
Procedimiento para la nomenclatura de las funciones químicas orgánicas de Halogenurosde alquilo, Alcoholes, Aminas y Éter
Grupos funcionales
Este documento describe las principales clases de grupos funcionales orgánicos, incluyendo sus nombres, estructuras, nomenclaturas e importantes usos. Explica los alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas y otros grupos funcionales comunes. El documento provee ejemplos claros de cada grupo funcional y sus aplicaciones en industrias como la química, farmacéutica y otros sectores.
FUNCIONES QUIMICAS
Este documento describe las principales funciones orgánicas, incluyendo sus características, ejemplos y usos. Cubre amidas, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas, éteres, haluros ácidos, nitrilos, nitrocompuestos, halógenos, alcoholes, fenoles e hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y ésteres.
Grupos funcionales
Este documento describe las principales clases de grupos funcionales orgánicos, incluyendo sus nombres, estructuras, nomenclaturas e importantes usos. Explica los alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas y otros grupos funcionales comunes. El documento provee ejemplos claros de cada grupo funcional y sus aplicaciones en industrias como la química, farmacéutica y otros sectores.
Hidrocarburos
Este documento describe los diferentes tipos de hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos se clasifican como acíclicos o cíclicos, y los acíclicos como saturados (alcanos), insaturados (alquenos y alquinos) según la estructura de enlaces. Dentro de los cíclicos describe brevemente los nafténicos, aromáticos y terpenos, resaltando algunas de sus propiedades y usos principales como combustibles, plásticos, disolventes y en la industria del petró
Grupos Funcionales. Clase 2.ppt
Este documento presenta una introducción a varios temas de química orgánica, incluyendo las propiedades de alcanos, alquenos, alquinos y varios grupos funcionales importantes como alcoholes, cetonas, éteres, ésteres, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. También describe reacciones clave de los hidrocarburos como la pirólisis, combustión y halogenación.
Tema 8 Aldehidos y ésteres.pdf
Este documento describe las propiedades y usos de los aldehídos y las cetonas. Los aldehídos tienen un grupo carbonilo terminal (C=O) y su nombre termina en -al o -dial. Las cetonas tienen un grupo carbonilo entre cadenas (C=O) y su nombre termina en -ona, -diona o -triona. Ambos son solubles en agua y solventes polares debido a su polaridad. Ejemplos comunes son el formaldehído, acetaldehído y la acetona, los cuales se usan como conservantes,
ACTIVIDAD DE ALDEHIDOS Y ETERES DESARROLLADA PARA LOS ESTUDIANTES DE GRADO 11
Este documento trata sobre los aldehídos y las cetonas. Explica que ambos grupos funcionales contienen un carbonilo C=O y describe sus fórmulas generales y nomenclaturas IUPAC. También discute las propiedades como solubilidad y puntos de ebullición de aldehídos y cetonas, así como sus usos en la industria y la vida cotidiana como conservantes, fragancias, hormonas y disolventes.
FUNCIONES.QUIMICAS.OXIGENADAS.pptx
Elegimos para ti una colección de 150 frases cortas que puedes leer aleatoriamente, o por área en la que necesites una fuente de inspiración: frases de éxito, frases de la vida, frases de motivación personal, frases de amor, frases de superación personal, frases de motivación cortas. En resumen, frases inspiradoras que te lleven y apoyen al cambio que tan inevitablemente ocurre constantemente dentro de nosotros.
FUNCIONES.QUIMICAS.OXIGENADAS.pptx
Este documento describe las funciones químicas oxigenadas, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Explica la estructura, nomenclatura y ejemplos de cada uno, así como algunas de sus propiedades físicas. También destaca los principales representantes de cada función, como el metanol, etanol, dietil éter, metanal y propanona.
Grupo funcional
Este documento describe los principales grupos funcionales en química orgánica, incluyendo sus propiedades, usos y nomenclatura. Explica que un grupo funcional determina el comportamiento de una clase de compuestos orgánicos. Luego describe grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas y halogenuros de alquilo. Para cada uno, detalla sus características químicas clave y cómo nombrarlos siguiendo
Grupos funcionales
Los documentos describen diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo sus características, propiedades y usos. Los halogenuros de alquilo son derivados halogenados con la fórmula general R-X. Los alcoholes contienen el grupo funcional -OH. Los éteres tienen dos grupos alquilo unidos por un átomo de oxígeno. Los aldehídos y cetonas contienen el grupo carbonilo -CO- unido a hidrógeno o grupos alquilo.
Presentaciones qo quimica 2 grupo b
Presentaciones proyecto final Química II. Grupos funcionales química orgánica. Grupo B ENMS Gto Enero-Junio 2015
Paquete didactico compuestos oxigenados PARTE 1 (1).pdf
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos oxigenados como alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica sus estructuras, propiedades, métodos de obtención y aplicaciones. El objetivo es que los estudiantes aprendan sobre estos compuestos importantes en química industrial y cómo identificar sus características clave.
Aldehidos y cetonas
Los aldehídos y las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo. Los aldehídos tienen el grupo carbonilo unido a un átomo de hidrógeno y un radical alquilo, mientras que en las cetonas el grupo carbonilo está unido a dos radicales alquilo. Se usan en la fabricación de resinas, plásticos, solventes, pinturas y perfumes. Las principales reacciones de los aldehídos y cetonas son la adición nucleofílica, oxidación y reducción.
Hidrocarburos aromaticos
Este documento presenta información sobre hidrocarburos aromáticos. Explica que son hidrocarburos de cadena cerrada con dobles enlaces conjugados que les confiere estabilidad. Describe las propiedades del benceno y sus derivados, incluyendo nomenclatura y usos comunes como solventes y en la fabricación de explosivos y colorantes.
Similar a Aldehidos (20)
Nomenclatura de Halogenuros de alquilo, Alcoholes, Aminas y ÉterAlcoholes, Ha...
Nomenclatura de Halogenuros de alquilo, Alcoholes, Aminas y ÉterAlcoholes, Ha...
ACTIVIDAD DE ALDEHIDOS Y ETERES DESARROLLADA PARA LOS ESTUDIANTES DE GRADO 11
ACTIVIDAD DE ALDEHIDOS Y ETERES DESARROLLADA PARA LOS ESTUDIANTES DE GRADO 11
Paquete didactico compuestos oxigenados PARTE 1 (1).pdf
Paquete didactico compuestos oxigenados PARTE 1 (1).pdf
Más de LizbethOjeda2
Acidos carboxilicos
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carboxilo (-COOH). Son ácidos débiles que se pueden disociar en agua para dar un protón e ion carboxilato. Los sustituyentes en los átomos de carbono α afectan la acidez. Los ácidos carboxílicos se pueden obtener por oxidación de alcoholes y aldehídos, hidrólisis de nitrilos, y otras rutas.
Ésteres
Los ésteres se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol. Son compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo unido a un grupo -OR. Se nombran cambiando la terminación del ácido por -oato y agregando el nombre del radical del alcohol. Algunos ejemplos comunes son los ésteres de ácidos carboxílicos como el acetato de etilo.
Cetonas
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O). La acetona (propanona) es la cetonas más simple. Las cetonas son solubles en agua y solventes orgánicos, y se comportan como ácidos débiles debido al grupo carbonilo. La cetonas más importante industrialmente es la acetona, la cual se utiliza como disolvente y en la producción de plásticos y resinas.
Los éteres
Los éteres no son reactivos excepto los epóxidos, cuya apertura del ciclo puede ser catalizada por ácidos o nucleófilos. Los éteres son compuestos derivados del agua donde los hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquílicos, con la fórmula general R-O-R'. Un caso particular son los epóxidos cuyo esquema es la unión de un oxígeno entre dos carbonos de un alqueno.
Los fenoles
Este documento trata sobre los fenoles. Discute que los fenoles son compuestos oxigenados derivados del hidrobenceno y son considerados altamente tóxicos. Describe las características, propiedades físicas y químicas, síntesis, nomenclatura, estructura y usos de los fenoles. Explica que los fenoles se sintetizan mediante la oxidación parcial del benceno y que se usan ampliamente en la industria química y farmacéutica.
La sociedad comunitaria primitiva (muy solidaria)
El documento describe la evolución de las sociedades humanas primitivas desde comunidades muy solidarias hasta el surgimiento del individualismo, así como los orígenes del esclavismo. Luego, introduce conceptos básicos de economía política como la base económica, la superestructura, la fuerza productiva, el modo de producción y las relaciones de producción. Finalmente, explica objetivos, tipos e instrumentos de la política económica.
Componentes del ecosistema
Este documento describe los componentes de un ecosistema. Define un ecosistema como una comunidad de seres vivos que interactúan entre sí y con su ambiente físico. Explica que los factores abióticos como la temperatura, la luz, el oxígeno, el viento, la presión atmosférica, la altitud y la latitud son los principales factores no vivos que conforman un ecosistema y afectan a los seres vivos dentro de él.
Dificultades específicas del aprendizaje
Este documento presenta la información de un grupo de estudiantes que investigan las Dificultades Específicas de Aprendizaje. Describe las características de los niños con problemas de aprendizaje, como baja autoestima, distracción y dificultad en matemáticas. También explica las causas de los problemas de aprendizaje y los trastornos más comunes como dislexia, disgrafía, discalculia y déficit de atención.
AMINAS- AMIDAS
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos han sido sustituidos por otros grupos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Las amidas contienen un grupo carbonilo y amino en su estructura y pueden considerarse derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo OH ha sido sustituido por NH2, NHR o NRR'.
HIDROCARBUROS
Las moléculas orgánicas están formadas por cadenas hidrocarbonadas y grupos funcionales que determinan sus propiedades. Los hidrocarburos como el petróleo, el gas natural y el carbón, compuestos por carbono e hidrógeno, son importantes combustibles y materias primas. Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2, y sus propiedades como punto de fusión y ebullición dependen del número de átomos de carbono.
ALDEHÍDOS
El documento describe las características y nomenclatura de los aldehídos y ácidos carboxílicos. Los aldehídos tienen un grupo carbonilo al final de la cadena y sus nombres terminan en "-al". Los ácidos carboxílicos contienen un grupo carboxilo y se nombran como el hidrocarburo correspondiente con la terminación "-oico".
Feudalismo Ojeda Lizbeth
El feudalismo fue un sistema político, económico y social que se desarrolló en Europa Occidental durante la Edad Media, caracterizado por una sociedad organizada en estratos dominada por señores feudales soberanos sobre sus tierras, una economía agraria con poco comercio y avance tecnológico, y el control de la educación por la iglesia a través de monasterios y escuelas monásticas.
Más de LizbethOjeda2 (12)
Último
PPT_Servicio de Bandeja a Paciente Hospitalizado.pptx
PPT_Servicio de Bandeja a Paciente Hospitalizado.pptx
p4s.co Ecosistema de Ecosistemas - Diagrama.pdf
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
Libro Integrado 8vo egb len-mat-ccnn-eess
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
Planificación Ejemplo con la metodología TPACK
Ejemplo de una planificación tradicional, convertida a una planificación con tpack y usando los verbos de la taxonomía de bloom
Lecciones 10 Esc. Sabática. El espiritismo desenmascarado docx
El espiritismo, se puede usar para engañar.
Último (20)
PPT_Servicio de Bandeja a Paciente Hospitalizado.pptx
PPT_Servicio de Bandeja a Paciente Hospitalizado.pptx
Dosificación de los aprendizajes U4_Me gustan los animales_Parvulos 1_2_3.pdf
Dosificación de los aprendizajes U4_Me gustan los animales_Parvulos 1_2_3.pdf
CONTENIDOS Y PDA DE LA FASE 3,4 Y 5 EN NIVEL PRIMARIA
CONTENIDOS Y PDA DE LA FASE 3,4 Y 5 EN NIVEL PRIMARIA
Docentes y el uso de chatGPT en el Aula Ccesa007.pdf
Docentes y el uso de chatGPT en el Aula Ccesa007.pdf
Presentación de proyecto en acuarela moderna verde.pdf
Presentación de proyecto en acuarela moderna verde.pdf
La vida de Martin Miguel de Güemes para niños de primaria
La vida de Martin Miguel de Güemes para niños de primaria
Lecciones 10 Esc. Sabática. El espiritismo desenmascarado docx
Lecciones 10 Esc. Sabática. El espiritismo desenmascarado docx
Aldehidos
- 1. Aldehídos Por: Roberto Chambi, Rodrigo Donayres, María Fe Romaní, Gonzalo Ingunza y Fernando del Águila
- 2. ¿Que es?
- 3. Se forman al sustituir los átomos de hidrogeno por un átomo de oxígeno en un carbono primario de un hidrocarburo.
- 4. - Son solubles en agua => metanal y etanal. - En el metanal es gaseoso. - 1ros son gaseosos, hasta el dodecanal son líquidos de olor desagradable y picantes y los últimos son sólidos e inodoros - Su punto de ebullición es menos al de los alcoholes.
- 5. Propiedades Químicas -Acción reductora enérgica - Da origen a los monosacáridos y disacáridos -Cuando se combina con NH3 forma la urotropina
- 9. Fotografía Medicina Es usado por su propiedad de insolubilizar la gelatina volviéndola muy dura Es usado como compuesto, en las pastillas para combatir las infecciones urinarias y para obtener la urotropina
- 10. Nomenclatura: •Se usa la terminación –Al •Se usa el sufijo igual al de los hidrocarburos (met-, et-, prop-…) •Si hay dos grupos –CHO se antepone un Di a la terminación –Al •Si el grupo –CHO se encuentra en radical, se señala en que carbono se encuentra y se usa la misma nomenclatura que para los hidrocarburos pero con la terminación –Al •Si hay dobles enlaces se usa para indicar la terminación –Enal, y se señala en que carbono se encuentra.
- 11. Nombrar: • CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CHO • CH3 – CH = CH – CHO CHO I • CH3 - C – (CH2)2 - CHO I CHO Graficar: • Heptadial • 1 – Propenal • 3 –Al , Exano • 2,3 Dial Pentano
- 12. 1. Pentanal 2. 2 Butenal 3. 2-2 dial, Pentenal 4. CHO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CHO 5. CH2 = CH2 – CHO 6. CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3 l CHO 7. CH3 – CH – CH – CH2 – CH3 l l CHO CHO