Hospital General Pachuca
FARMACO:
---- Ambroxol ----
PESS:
Yesenia Jiménez Fuentes
Martes 09 de junio del 2015
Nombre generico
• AMBROXOL
• (Clorhidrato de ambroxol)
Nombre comercial
• MUCOSOLVAN
• MOTOSOLMUCOSAN
• BROXOL
• NAXPA
• MUCIBRON
• DINOBROXOL
Ambroxol
PRESENTACIÓN
• Cada 100 ml de SOLUCIÓN (JARABE)contienen:
• Clorhidrato de ambroxol.................................................. 300 mg
• Cada 100 ml de SOLUCIÓN (gotas) contienen:
• Clorhidrato de ambroxol................................................... 7.5 mg
• Cada TABLETA contiene:
• Clorhidrato de ambroxol.................................................... 30 mg
• Cada APOLLETA (2ML) contiene:
• Clorhidrato de ambroxol.................................................... 15 mg
• sustancias que tienen la
capacidad de destruir las distintas
estructuras quimicofísicas de la
secreción bronquial anormal,
consiguiendo una disminución de
la viscosidad y, de esta forma, una
más fácil y pronta eliminación.
• La fluidificación del moco reduce
la retención de las secreciones y
aumenta el aclarado mucociliar,
disminuyendo con ello la
frecuencia e intensidad de la tos.
• tiene propiedades de
provocar la expulsión de las
secreciones bronquiales
acumuladas. (Comúnmente
suelen estar compuestos por
mucolíticos)
CLASIFICACIÓN
MUCOLÍTICO EXPECTORANTE
(Bordetella pertussis, micoplasma)
INDICACIONES TERAPEUTICAS
• Bronquitis aguda, crónica.
• Asma bronquial.
• Bronquiectasia.
• Neumonía.
• Bronconeumonía.
• Rinitis
• Sinusitis
• Atelectasia por obstrucción mucosa
• Traqueotomía.
• EPOC
FARMACODINAMIA
• El ambroxol actúa sobre los neumocitos tipo II estimulando la síntesis y la secreción
surfactante.
• Además interviene en la producción y el transporte de la secreción bronquial. Esto
permite disminuir la secreción bronquial y favorecer la permeabilidad de la luz
alveolar y bronquial.
FARMACOCINETICA
• El fármaco se absorbe rápidamente por vía
oral a nivel del intestino.
• Tiene una vida media de 10 horas aprox.
• La concentración máxima en el plasma
sanguíneo ocurre a las 2-2:30 horas.
• El ambroxol se une de manera reversible a las
proteínas plasmáticas y un 10% de la sustancia
activa es desechada por las heces fecales y
renales.
EFECTOS SECUNDARIOS
• Fatiga
• Xerostomía(sequedad en la boca)
• Sialorrea
• Disuria
• Trastornos gastrointestinales leves como
diarrea, náusea y vómito.
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad al AMBROXOL.
• Enfermedad ácido péptica activa.
• Embarazo y lactancia.
• Pacientes con insuficiencia renal y
hepática. (Solo bajo supervisión medica)
DOSIS
1.25-1.6 mg/kg/d repartidos en 2-3 dosis.
• En niños, las dosis sugeridas son:
• De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día.
• De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día.
• Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día.
Estabilidad
• 24 HORAS TEMPERATURA AMBIENTE
• La solución debe ser administrada por medio de una
bomba de jeringa en forma de una infusión intravenosa
en por lo menos 5 minutos.
• La solución puede también ser administrada con
infusión por goteo disuelta en una solución glucosada
al 5%, solución fisiológica o solución Ringer.
• No debe mezclarse con otras soluciones que resulten
en un pH mayor de 6,3, ya que podría ocurrir una
precipitación del clorhidrato de ambroxol libre, debido
a un aumento del pH.
INTERACCIÓN MEDICAMENTO-
MEDICAMENTO
• La administración de
ambroxol junto con
antibióticos (amoxicilina,
cefuroxima, eritromicina,
doxiciclina) eleva la
concentración de
antibiótico en el tejido
pulmonar.
INTERACCIÓN MEDICAMENTO
ALIMENTO
• No se debe tomar con las
comidas y se tomará con un
vaso de agua. Tomar más
líquidos puede aumentar la
actividad de este
medicamento.
BIBLIOGRAFÍA
• Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la
AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia
española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de
acceso abril 2013]. Disponible en:
• https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleF
orm 2.
• L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16 edición.
España: Adis; 2011.

Ambroxol

  • 1.
    Hospital General Pachuca FARMACO: ----Ambroxol ---- PESS: Yesenia Jiménez Fuentes Martes 09 de junio del 2015
  • 2.
    Nombre generico • AMBROXOL •(Clorhidrato de ambroxol) Nombre comercial • MUCOSOLVAN • MOTOSOLMUCOSAN • BROXOL • NAXPA • MUCIBRON • DINOBROXOL Ambroxol
  • 3.
    PRESENTACIÓN • Cada 100ml de SOLUCIÓN (JARABE)contienen: • Clorhidrato de ambroxol.................................................. 300 mg • Cada 100 ml de SOLUCIÓN (gotas) contienen: • Clorhidrato de ambroxol................................................... 7.5 mg • Cada TABLETA contiene: • Clorhidrato de ambroxol.................................................... 30 mg • Cada APOLLETA (2ML) contiene: • Clorhidrato de ambroxol.................................................... 15 mg
  • 4.
    • sustancias quetienen la capacidad de destruir las distintas estructuras quimicofísicas de la secreción bronquial anormal, consiguiendo una disminución de la viscosidad y, de esta forma, una más fácil y pronta eliminación. • La fluidificación del moco reduce la retención de las secreciones y aumenta el aclarado mucociliar, disminuyendo con ello la frecuencia e intensidad de la tos. • tiene propiedades de provocar la expulsión de las secreciones bronquiales acumuladas. (Comúnmente suelen estar compuestos por mucolíticos) CLASIFICACIÓN MUCOLÍTICO EXPECTORANTE (Bordetella pertussis, micoplasma)
  • 5.
    INDICACIONES TERAPEUTICAS • Bronquitisaguda, crónica. • Asma bronquial. • Bronquiectasia. • Neumonía. • Bronconeumonía. • Rinitis • Sinusitis • Atelectasia por obstrucción mucosa • Traqueotomía. • EPOC
  • 6.
    FARMACODINAMIA • El ambroxolactúa sobre los neumocitos tipo II estimulando la síntesis y la secreción surfactante. • Además interviene en la producción y el transporte de la secreción bronquial. Esto permite disminuir la secreción bronquial y favorecer la permeabilidad de la luz alveolar y bronquial.
  • 8.
    FARMACOCINETICA • El fármacose absorbe rápidamente por vía oral a nivel del intestino. • Tiene una vida media de 10 horas aprox. • La concentración máxima en el plasma sanguíneo ocurre a las 2-2:30 horas. • El ambroxol se une de manera reversible a las proteínas plasmáticas y un 10% de la sustancia activa es desechada por las heces fecales y renales.
  • 9.
    EFECTOS SECUNDARIOS • Fatiga •Xerostomía(sequedad en la boca) • Sialorrea • Disuria • Trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náusea y vómito.
  • 10.
    CONTRAINDICACIONES • Hipersensibilidad alAMBROXOL. • Enfermedad ácido péptica activa. • Embarazo y lactancia. • Pacientes con insuficiencia renal y hepática. (Solo bajo supervisión medica)
  • 11.
    DOSIS 1.25-1.6 mg/kg/d repartidosen 2-3 dosis. • En niños, las dosis sugeridas son: • De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día. • De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día. • Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día.
  • 12.
    Estabilidad • 24 HORASTEMPERATURA AMBIENTE • La solución debe ser administrada por medio de una bomba de jeringa en forma de una infusión intravenosa en por lo menos 5 minutos. • La solución puede también ser administrada con infusión por goteo disuelta en una solución glucosada al 5%, solución fisiológica o solución Ringer. • No debe mezclarse con otras soluciones que resulten en un pH mayor de 6,3, ya que podría ocurrir una precipitación del clorhidrato de ambroxol libre, debido a un aumento del pH.
  • 13.
    INTERACCIÓN MEDICAMENTO- MEDICAMENTO • Laadministración de ambroxol junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en el tejido pulmonar. INTERACCIÓN MEDICAMENTO ALIMENTO • No se debe tomar con las comidas y se tomará con un vaso de agua. Tomar más líquidos puede aumentar la actividad de este medicamento.
  • 14.
    BIBLIOGRAFÍA • Fichas técnicasdel Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso abril 2013]. Disponible en: • https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleF orm 2. • L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16 edición. España: Adis; 2011.