Clase brindada por Silvestre Degreéf, residente de anestesiología del Hospital Provincial de Neuquén. En ella se realiza una reseña sobre la estructura química de los AL, sobre la farmacocinetica y la farmacodinamia de los mismos, comparándose por último las diferencias más importantes entre cada una de las moléculas de éste grupo. Por último, se concluye con una reseña sobre su toxicidad y el manejo óptimo de las intoxicaciones por dichos fármacos.
Un relajante muscular es un medicamento que altera la función del músculo esquelético, al disminuir el tono muscular. El término relajante muscular se aplica a dos grupos terapéuticos diferentes: Los bloqueadores de la placa neuromuscular y a los espasmolíticos.
Clase brindada por Silvestre Degreéf, residente de anestesiología del Hospital Provincial de Neuquén. En ella se realiza una reseña sobre la estructura química de los AL, sobre la farmacocinetica y la farmacodinamia de los mismos, comparándose por último las diferencias más importantes entre cada una de las moléculas de éste grupo. Por último, se concluye con una reseña sobre su toxicidad y el manejo óptimo de las intoxicaciones por dichos fármacos.
Un relajante muscular es un medicamento que altera la función del músculo esquelético, al disminuir el tono muscular. El término relajante muscular se aplica a dos grupos terapéuticos diferentes: Los bloqueadores de la placa neuromuscular y a los espasmolíticos.
La psiquiatría es la especialidad de la medicina que trabaja en el estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de los trastornos mentales, basándose en conocimientos biológicos, psicológicos y sociales.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
2. Compuestos que bloquean de manera reversible la
conducción nerviosa en cualquier parte del sistema
nervioso a la que se apliquen.
Se utilizan principalmente con la finalidad de suprimir o
bloquear los impulsos nociceptivos
4. Potencial de membrana en reposo
Cargas + (Na+) exterior
Cargas – (K+) interior
Estímulo
Despolarización
Cambio de cargas
Propagación del
Potencial de acción
Repolarización
5. Bloquean Canales de
Na+ dependientes de
voltaje
Se fija en la porción interna de la
región transmembrana del canal
En el segmento S6 se localizan
aminoácidos imprescindibles para la
fijación de anestésicos locales
Dentro del canal, la forma
ionizada es la responsable de
la interacción con el receptor
1
2
3 “Frecuencia del impulso”
6. A nivel electro fisiológico
• No modifican el potencial de reposo.
• ↓ la velocidad de despolarización
• Alargan el período refractario
• La interacción es reversible y termina cuando su
concentración cae por debajo de un nivel crítico
(concentración bloqueante mínima).
7. La cronología del bloqueo
• ↑ de la temperatura cutánea, vasodilatación
(bloqueo de las fibras B)
• Pérdida de la sensación de temperatura y alivio del
dolor (bloqueo de las fibras Ad y C)
• Pérdida de la propiocepción (fibras Ag)
• Pérdida de la sensación de tacto y presión (fibras
Ab)
• Pérdida de la motricidad (fibras Aa)
8. • E. derivados : cocaína,
benzocaína, tetracaína.
• E. derivados del paba:
procaína, cloroprocaína,
propoxicaína.
• A. derivados de la xilidina
del ác. Benzoico:
lidocaína, mepivacaína,
bupivacaína.
• A. derivados de la
toluidina: prilocaína,
carticaína.
11. • Duración corta y baja potencia:
procaína, cloroprocaína.
• Duración intermedia y media potencia:
lidocaína, mepivacaína, prilocaína.
• Duración larga y elevada potencia:
tetracaína, bupivacaína, ropivacaína.
12. Inicio Duración Potencia
Lidocaína Rápido Moderada Moderada
Mepivacaína Moderada Moderada Moderada
Ropivacaína Lento Larga Moderada
Bupivacaína Lento Muy larga Alta
L-bupivacaína Moderado Larga Moderada
13.
14. Tipo de fibra Mielina Velocidad de
conducción (m/s)
Función
A Densa
Alfa (α ) Densa 70-120 Motor y
propioceptivas
Beta (β ) Densa 30-70 Tacto y presión
Gamma (γ) Densa 15-30 Huso musculares y
tendones
Delta (δ) Densa 12 a 30 Dolor y temperatura
B Ligera 3 a 15 Dolor visceral.
Fibras
preganglionares
C Ausente 0.5-5.0 Dolor mal definido
localizado
visceromotor
15. Lidocaína: depende
principalmente de la
dosis de
administración
• A pequeñas dosis
• A mayores dosis
somnolencia, zumbidos, disgeusia,
mareos y faciculaciones
convulsiones, coma y depresión
respiratoria con paro
Por reacción alérgica rash cutáneo, urticaria, o angioedema
16. Bupivacaina: mas cardiotoxico
que la lidocaína:
•Se manifiesta con arritmias ventriculares graves y depresión
del miocardio luego de la administración intravascular
inadvertida
• Bloquean los canales de Na produciendo un efecto toxico
acumulativo
•Su gravedad aumenta en acidosis hipercapnia e hipoxemia
17. Procaina: Se
deben
principalmente la
administración
intravenosa
• Presenta sensación de calor, rubor
facial y del cuello, a continuación se
aprecia resequedad de la boca y sabor
metálico
• Más adelante presenta lagrimeo y
dilatación pupilar, aturdimiento,
relajación y sensación de bienestar
• Si se administra rápido o muy
concentrado se presenta aprensión,
mareos, temblores somnolencia y
perdida del conocimiento
18. Los efectos colaterales se debe e la mayoría de los casos a una dosis excesiva
rápida absorción o a una administración intravascular inadvertida.
• Disforia, ruidos de oídos, gusto metálico, sensación de hipoestesia peri oral,
mareos, lenguaje inarticulado.
• Trastornos visuales, mioclonías en cara (párpados) y manos, disminución de la
consciencia.
• Convulsiones, pérdida de la consciencia, coma, parada respiratoria, arritmias,
caída de la tensión y parada cardiaca.
19. Reacciones alérgicas
En la metabolización
de los anestésicos
locales de tipo éster
se forma ácido
paraaminobenzoico
que es un importante
alérgeno.
Toxicidad
Cardiovascular
Provocan trastornos en la
contractilidad miocárdica,
disminución de la velocidad de
conducción y vasodilatación.
Toxicidad a nivel del sistema
nervioso central
La acción estimulante se caracteriza
por náuseas, vómitos, agitación
psicomotriz, confusión, verborrea,
temblores y convulsiones