Los anhídridos son compuestos orgánicos formados por la deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico. Sirven para formar ésteres y se nombran reemplazando la palabra "ácido" por "anhídrido" en los nombres de los ácidos de los que derivan. Los anhídridos asimétricos se nombran citando alfabéticamente los ácidos de los que proceden.
PRESENTACION DIRIGIDA A ESTUDIANTES DE GRADO NOVENO. AQUI ENCONTRARAN INFORMACION REFERENTE A LA NOMENCLATURA DE OXIDOS, ACIDOS Y BASES..........ÉXITOS
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concepto de las sales halogenas o haloideas neutras, formacion, ejemplos, usos nomenclatura: stock, tradicional y sistematica tambien ejemplos de la estructura de lewis.
Unidad 4. Aminas
4.1. Características estructurales y nomenclatura.
4.2. Basicidad de las aminas.
4.3. Obtención de aminas.
4.3.1. Reducción de nitrilos, amidas y compuestos nitro.
4.3.2. Sustitución nucleofílica.
4.3.3. Aminación reductiva de aldehídos y cetonas.
4.4. Reacciones de las aminas.
4.4.1. Con Halogenuros de Alquilo.
4.4.2. Con Aldehídos, formación de bases de Schiff (iminas).
4.4.3. Importancia biológica de las bases de Schiff.
Nomenclatura y estructura de cada compuesto
Propiedades físicas y químicas. Reacciones fundamentales.
Síntesis y obtención.
Usos e importancia de cada compuesto.
En el siguiente laboratorio, se verificarán y comprobarán las propiedades físicas y químicas de los alcoholes y fenoles, sus reacciones principales y características.
concepto de las sales halogenas o haloideas neutras, formacion, ejemplos, usos nomenclatura: stock, tradicional y sistematica tambien ejemplos de la estructura de lewis.
Unidad 4. Aminas
4.1. Características estructurales y nomenclatura.
4.2. Basicidad de las aminas.
4.3. Obtención de aminas.
4.3.1. Reducción de nitrilos, amidas y compuestos nitro.
4.3.2. Sustitución nucleofílica.
4.3.3. Aminación reductiva de aldehídos y cetonas.
4.4. Reacciones de las aminas.
4.4.1. Con Halogenuros de Alquilo.
4.4.2. Con Aldehídos, formación de bases de Schiff (iminas).
4.4.3. Importancia biológica de las bases de Schiff.
Nomenclatura y estructura de cada compuesto
Propiedades físicas y químicas. Reacciones fundamentales.
Síntesis y obtención.
Usos e importancia de cada compuesto.
En el siguiente laboratorio, se verificarán y comprobarán las propiedades físicas y químicas de los alcoholes y fenoles, sus reacciones principales y características.
Vista general sobre la química de los ésteres: propiedades, nomenclatura, fuentes naturales, síntesis de ésteres, reacciones en las que participan y aplicaciones
Presentación con la introducción a la formulación inorgánica y la formulación y nomenclatura de compuestos binarios como óxidos, hidruros y sales binarias.
3. ANHIDRIDOS
Anhídrido implica la falta de agua. Los anhídridos de ácido (o anhídridos carboxílicos) son
compuestos químicos orgánicos que tienen la formula general (RCO)2O, y formalmente son el
producto de deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico.
Sirven:
El anhídrido acético puede formar ésteres con fenoles, siendo útil en la producción de
medicamentos como el ácido acetilsalicílico (Aspirina).
4. NOMENCLATURA DE ANHIDRIDOS
Los anhídridos proceden de condensar dos moléculas de ácidos carboxílicos. La
condensación de dos moléculas del mismo ácido da lugar a anhídridos simétricos,
que se nombran reemplazando la palabra ácido por anhídrido.
5. Los anhídridos asimétricos -formados a partir de dos ácidos diferentes- se nombran
citando alfabéticamente los ácidos.
Los anhídridos cíclicos -formados por ciclación de un diácido- se nombran cambiando la
palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre en -dioico.
6. PROCEDIMIENTO
Identificación de la cadena principal que pertenece al grupo funcional anhídrido
(O).
Asignación del nombre de los ácidos carboxílicos de origen suprimiendo la
palabra ácido.
Inicio de la numeración de los radicales por el carbono que esté unido al grupo
funcional.