La hiperplasia benigna de Próstata es una evento fisiológico, ocurre a todos los varones en el mundo, a los 80 años alrededor de un 90% de la población masculina la padecerá, su importante diagnostico radica en la afectación a nivel de vida y su parecido con otras patologías debido a la presencia de síntomas del tracto urinario inferior.
Revisión del abordaje del paciente que desarrolla un absceso hepático, así como sus causas, complicaciones y tratamiento, en relación a recomendaciones y Guías Clínicas Actuales.
Se presenta una guía de estudio del APE, con usos correctos e incorrectos, así como la mejor manera de sacar provecho de este recurso. Complementa a la serie de diapositivas del mismo tema,
La hiperplasia benigna de Próstata es una evento fisiológico, ocurre a todos los varones en el mundo, a los 80 años alrededor de un 90% de la población masculina la padecerá, su importante diagnostico radica en la afectación a nivel de vida y su parecido con otras patologías debido a la presencia de síntomas del tracto urinario inferior.
Revisión del abordaje del paciente que desarrolla un absceso hepático, así como sus causas, complicaciones y tratamiento, en relación a recomendaciones y Guías Clínicas Actuales.
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clase sensilla decancer de prosptata, dirigia a primer nivel de atencion, medicos internos de pregrado y paciente masculinos con el fin de brindar conocimientos basicos para reforzar la prevencion, detencion y tratamiento oportuno.
Crecimiento anormal prostático, Hiperplasia prostática benigna
Presentación donde se abarca los padecimiento mas comunes de la próstata, su abordaje diagnostico y abordaje terapéutico.
Desarrollo del tema de infección urinaria de una manera resumida y fácil de comprender. Basada en el libro Urología General de Smith y Tamagho, Complementada con comentarios, y artículos sobre antibiograma. Informacion util para médicos no urólogos.
Se describe la técnica quirúrgica de la Resección transuretral de la próstata. De una manera sencilla y fácil de aprender para los residentes de Urología.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
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APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
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Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
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APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
2. Glucoproteina con peso molecular de 34 kD.
Actividad enzimática Degrada a la
Seminoplasmina.
Producida en las células epiteliales de los acinos
prostáticos.
Función natural en el organismo: licuefacción del
coagulo seminal.
3. Para detectar pacientes con probable cáncer
de próstata.
Para dar seguimiento a pacientes con cáncer
de próstata ya tratados o en vigilancia.
4. Para determinar si un paciente requiere
tratamiento, ya sea médico o quirúrgico.
Para saber el tamaño de la próstata.
Para diagnóstico de certeza de cáncer de
próstata.
Para saber el grado de “inflamación” de la
próstata.
5. Definitivamente NO.
El TR no puede ser sustituido por ningún
estudio de laboratorio ni de imagen.
EL TR sirve para buscar alteraciones en la
consistencia y la forma de la próstata.
Tiene un papel primordial en la evaluación y
manejo de pacientes con patología prostática
ya sea benigna o maligna No debe omitirse.
El APE y el TR se Complementan.
6. El Valor normal universalmente aceptado es
de 0 a 4 ng/ml. Detección de
cáncer de próstata.
En seguimiento post-tratamiento, el valor
considerado “normal” puede variar
dependiendo del caso aprox. <0.2
ng/ml.
7. El cáncer de próstata NO produce más APE
que el tejido prostático normal.
La alteración de la micro-anatomía (micro-
arquitectura) que produce el Cáncer, hace
que haya más fuga de APE a la sangre, y eso
provoca el incremento.
8. Prostatitis.
Hiperplasia prostática benigna.
Retención urinaria (Sonda) 8 veces.
Procedimientos urológicos: dilataciones, cistoscopía,
biopsia de próstata, RTUP Hasta 50 Veces.
El APE es específico de la Próstata, más no es
específico de Cáncer.
9. El Uso de Finasteride o Dutasteride
disminuyen el nivel de APE al 50%.
Por lo tanto si el paciente refiere consumo de
estos medicamentos, el nivel reportado por el
laboratorio debe ser multiplicado por 2.
10. Velocidad del APE.
Densidad del APE.
Valores de APE específicos para la edad.
Relación APE Total/ APE Fracción Libre.
11. Es el incremento que tiene el nivel de APE, en
el transcurso del tiempo.
Se requiere tener al menos 2 valores de APE
con una diferencia de mínimo un año.
El valor máximo aceptado como normal es
de: 0.75 ng/ml por año.
Cualquier valor por arriba de este nivel es
sospechoso de cáncer de próstata.
12. Es la relación entre el volumen de la próstata
medido por US, y el APE.
La formula es= APE/ Vol. Prostático.
Vol. Prostático = Diámetro Transversal X
Diámetro AP X Diámetro Sagital X 0.52
Los diámetros deben darse en cm.
El Valor normal de densidad de APE debe ser
Menor a 0.15
Un Valor mayor a 0.15 es sospechoso de Cáncer
de próstata.
13. Son cifras que se han establecido con la finalidad
de dar un mejor uso al APE.
Tiene la finalidad de detectar pacientes con cáncer
más tempranamente, evitar biopsias innecesarias, y
evitar el diagnóstico de tumores indolentes.
Los valores son:
Menor de 50 años = <2.5 ng/ml
De 50 a 59 años = <3.5 ng/ml
De 60 a 69 años = <4.5 ng/ml
Mayor de 70 años = <6.5 ng/ml
14. El APE circula en 2 formas en la sangre:
◦ APE unido a Proteínas
◦ APE Libre (No unido a proteínas)
APE
TOTAL
APE LIBRE APE UNIDO A PROTEINAS
APE TOTAL (100%)
X % Y %
15. En el paciente con Cáncer de próstata el
porcentaje de APE Libre tiende a ser menor.
Debemos conocer el porcentaje de APE Libre
en relación al total mediante la siguiente
fórmula: APE Libre x 100 / APE Total.
16. El porcentaje normal de Fracción Libre
aceptado universalmente es: > 25%
Sin embargo se puede individualizar para
diferentes tamaños de próstata (según
algunos autores):
◦ < 40 gr >14%
◦ > 40 gr >23%
El uso de la Fracción Libre solo aplica en
pacientes que tienen una cifra de APE total
entre 4 y 10 ng/ml.
17. Todos los Hombres: Realizar una APE basal a
los 40 años.
Hombres sin antecedentes familiares de
Cáncer de próstata APE + TR A partir
de los 50 años de edad.
Hombres con antecedentes familiares de
Cáncer de próstata APE + TR A partir
de los 45 años de edad.
18. En general la tendencia es hacia realizar un
ULTRASONIDO TRANSRECTAL DE PROSTATA
CON BIOPSIAS
19. Campbell-Walsh Urology. Tenth Edition.
Section XVI, Prostate. Cap. 90, 98 y 99.
Editorial Elsevier, 2012.
Urologic Oncology. Joseph E. Osterling.
Chapter 25. Editorial WB Sauders Company.
1997.
20. Dr. Luis Eduardo Lara Vilchis
Urólogo
elaravilchis@hotmail.com
Agosto 2016