BIOQUIMICA
Reacciones
 Alcano+Cl2 U.V. alcano-x + HCl
 2Alcano-x+2Na alcano + 2NaCl
 Alcano-x + Mg E.S. Alcano-Mgx + Alcano-x Alcano-MgX2
 Alqueno + Hx Alcano-x
 Alcano-x + KOH H20 Alcohol
 Alcohol + KmnO4 H+ AC. Carboxílico
 Alcohol + COOH ----------- Ester + H20
 Alcohol + K2Cr2O7 H+ Aldehído ó cetona
 Alqueno + H2O Alcohol
 Alqueno + H2 Ni Alcano
 COOH + Cl2 U.V. Cl-COOH + HCl
 Cl-COOH + NH3 Amina + HCl
 Cl-COOH + KOH H20 Hidroxiácido (alcohol-COOH)+KCl
 Aminoácido + Aminoácido Proteína
U.V.
E.S.
E.S.
KOH
H20
H+
Ni
Cl
Mg
COOH
-Nomenclatura
de ácidos
carboxílicos,
aldehídos y
cetonas:
Luz ultravioleta
300-400
Éter Seco
Potasa Caustica
Agua
Medio ácido
Níquel
Cloro
Magnesio
Ácido carboxílico
1c-------Fórmico
2c------- Acético
3c------- Propiónico
4c------- Butírico
5c------- Valeriánico
16c------ Palmítico
Carbohidratos
 Las hexosas y las pentosas son los carbohidratos
mas abundantes de la naturaleza y por lo tanto los
más importantes.
 Tipos: MONOSACÁRIDOS-disacáridos-OLIGOSACÁRIDOS-polisacáridos
MONOSACARIDOS
 Aldosas
 Cetosas
Esteroquímica y carbohidratos
 Esteroisomeros: Son isómeros que se diferencian
entre sí por el arreglo espacial de sus átomos (las 16
aldohexosas entre sí)
 Enantiomeros: Son esteroisomeros imagen con el
espejo uno del otro y no superponibles entre sí ( D-
Glucosa con L-Glucosa)
 Diastomeros: Son esteroisomeros que no son imagen
en el espejo uno de otro ( D-Glucosa con todas las
aldohexosas excepto la L-Glucosa)
 Epímeros: Son esteroisomeros que solo se diferencian
entre sí por la orientación del OH del carbono vecino
del carbonilo, ósea el segundo carbono de arriba
hacia abajo ( D-Glucosa con L-Manosa)
Reacciones de carbohidratos
OXIDACIÓN
REACTIVO DE TOLLENS

 + Ag espejo de plata
 carbohidrato ac. -onico
Ejemplos: Manosa- Ac. Manonico, Ribosa- Ac. Ribonico
REACTIVO DE FHELLING
+ CU2 rojo ladrillo+ reacción de color
carbohidrato ac. –onico
Ejemplos: Manosa- Ac. Manonico, Ribosa- Ac. Ribonico
REDUCCIÓN
carbohidrato -tol
Ejemplo: Manosa- Manitol, Ribosa- Ribotol
FORMACIÓN DE OZAZONAS
monosacarido fenilhidracina ozasona de la D-monosacarido
Esterificación
Síntesis de Killiani-Fisher
Degradación de Ruf
 Emiacetal: Es la forma acíclica del
carbohidrato.
 Mutarrotación: Es cuando se abre y se
cierra la estructura de una aldosa o
cetosa.
 Anomeros: Estructuras cíclicas que se
distinguen por la orientación del OH en el
primer carbono.
 Glicosido: Es la union de la forma acíclica
de un carbohidrato con un alcohol.
Estructuras de Fisher Estructutas de Haworth
Derecha Abajo
Izquierda Arriba
Mutarrotación
Glicosidos
Debido a la mutarrotaciñon la estructura de de
la glucosa y los demas monosacaridos se abre y
se cierra forrmando una estructura acíclica.
Cuando está estruvtura se une a un hemiacetal
como cualquier alcohol se forma un glicósido.
DISACARIDOS
Maltosa
Celobiosa
Lactosa
Sacarosa
 No es azúcar reductor por lo que no se
abre ni se cierra la estructura por lo tanto
tampoco hay mutorrotación.
POLISACARIDOS
 Son polímeros cuyos monomeros
constituyentes se unen mediante enlaces
glucosídicos.
Su función es de estructura o
almacenamiento en los seres vivos.
El almidón y glucógeno.– Almacenamiento
La celulosa y quitina.- Estructura
Almidón
 Es usado como una forma de almacenar
monosacaridos en las plantas.
 Esta constituido por la amilosa y
amilopectina.
20% Amilosa
80%Amilopectina
Glucógeno
 Se usa en vez del almidón en los animales,
estructuralmente casi igual pero mas densamente
ramificado es rápidamente metabolizado; por lo que
se ajusta perfectamente a la vida activa y
locomoción de los animales.
Celulosa
 Es la molécula mas abundante sobre la
biomasa terrestre. Se encuentra en la
pared celular de las plantas.
Quitina
 Es la segunda biomolécula mas abundante
pues se encuentra en el exoesqueleto de la
piel de insectos y cascara del camarón.

Bioquimica

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     Alcano+Cl2 U.V.alcano-x + HCl  2Alcano-x+2Na alcano + 2NaCl  Alcano-x + Mg E.S. Alcano-Mgx + Alcano-x Alcano-MgX2  Alqueno + Hx Alcano-x  Alcano-x + KOH H20 Alcohol  Alcohol + KmnO4 H+ AC. Carboxílico  Alcohol + COOH ----------- Ester + H20  Alcohol + K2Cr2O7 H+ Aldehído ó cetona  Alqueno + H2O Alcohol  Alqueno + H2 Ni Alcano  COOH + Cl2 U.V. Cl-COOH + HCl  Cl-COOH + NH3 Amina + HCl  Cl-COOH + KOH H20 Hidroxiácido (alcohol-COOH)+KCl  Aminoácido + Aminoácido Proteína U.V. E.S. E.S. KOH H20 H+ Ni Cl Mg COOH -Nomenclatura de ácidos carboxílicos, aldehídos y cetonas: Luz ultravioleta 300-400 Éter Seco Potasa Caustica Agua Medio ácido Níquel Cloro Magnesio Ácido carboxílico 1c-------Fórmico 2c------- Acético 3c------- Propiónico 4c------- Butírico 5c------- Valeriánico 16c------ Palmítico
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    Carbohidratos  Las hexosasy las pentosas son los carbohidratos mas abundantes de la naturaleza y por lo tanto los más importantes.  Tipos: MONOSACÁRIDOS-disacáridos-OLIGOSACÁRIDOS-polisacáridos
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    Esteroquímica y carbohidratos Esteroisomeros: Son isómeros que se diferencian entre sí por el arreglo espacial de sus átomos (las 16 aldohexosas entre sí)  Enantiomeros: Son esteroisomeros imagen con el espejo uno del otro y no superponibles entre sí ( D- Glucosa con L-Glucosa)  Diastomeros: Son esteroisomeros que no son imagen en el espejo uno de otro ( D-Glucosa con todas las aldohexosas excepto la L-Glucosa)  Epímeros: Son esteroisomeros que solo se diferencian entre sí por la orientación del OH del carbono vecino del carbonilo, ósea el segundo carbono de arriba hacia abajo ( D-Glucosa con L-Manosa)
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    REACTIVO DE TOLLENS  + Ag espejo de plata  carbohidrato ac. -onico Ejemplos: Manosa- Ac. Manonico, Ribosa- Ac. Ribonico
  • 12.
    REACTIVO DE FHELLING +CU2 rojo ladrillo+ reacción de color carbohidrato ac. –onico Ejemplos: Manosa- Ac. Manonico, Ribosa- Ac. Ribonico
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    FORMACIÓN DE OZAZONAS monosacaridofenilhidracina ozasona de la D-monosacarido
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     Emiacetal: Esla forma acíclica del carbohidrato.  Mutarrotación: Es cuando se abre y se cierra la estructura de una aldosa o cetosa.  Anomeros: Estructuras cíclicas que se distinguen por la orientación del OH en el primer carbono.  Glicosido: Es la union de la forma acíclica de un carbohidrato con un alcohol.
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    Estructuras de FisherEstructutas de Haworth Derecha Abajo Izquierda Arriba
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    Glicosidos Debido a lamutarrotaciñon la estructura de de la glucosa y los demas monosacaridos se abre y se cierra forrmando una estructura acíclica. Cuando está estruvtura se une a un hemiacetal como cualquier alcohol se forma un glicósido.
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    Sacarosa  No esazúcar reductor por lo que no se abre ni se cierra la estructura por lo tanto tampoco hay mutorrotación.
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     Son polímeroscuyos monomeros constituyentes se unen mediante enlaces glucosídicos. Su función es de estructura o almacenamiento en los seres vivos. El almidón y glucógeno.– Almacenamiento La celulosa y quitina.- Estructura
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    Almidón  Es usadocomo una forma de almacenar monosacaridos en las plantas.  Esta constituido por la amilosa y amilopectina.
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    Glucógeno  Se usaen vez del almidón en los animales, estructuralmente casi igual pero mas densamente ramificado es rápidamente metabolizado; por lo que se ajusta perfectamente a la vida activa y locomoción de los animales.
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    Celulosa  Es lamolécula mas abundante sobre la biomasa terrestre. Se encuentra en la pared celular de las plantas.
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    Quitina  Es lasegunda biomolécula mas abundante pues se encuentra en el exoesqueleto de la piel de insectos y cascara del camarón.