Este documento resume los principales aspectos del diagnóstico serológico y tratamiento de la sífilis. Explica las diferentes etapas clínicas de la enfermedad y las pruebas de laboratorio utilizadas en cada etapa, incluyendo las pruebas reagínicas y treponémicas. Además, proporciona cuadros para la interpretación de los resultados serológicos y casos prácticos sobre el control post-tratamiento y la reinfección.
La hepatitis B es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis B, perteneciente a la familia Hepadnaviridae (virus ADN hepatotrópico), caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico, que puede acabar en Cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado, Cáncer de hígado, Insuficiencia hepática e incluso la muerte.
La hepatitis B es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis B, perteneciente a la familia Hepadnaviridae (virus ADN hepatotrópico), caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico, que puede acabar en Cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado, Cáncer de hígado, Insuficiencia hepática e incluso la muerte.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
1. Institut Català de la Salut
Laboratori Clínic L´Hospitalet-Cornellà
EL LABORATORI INFORMA
Número 18 – març 2009
Diagnóstico serológico de la sífilis
Eva Dopico
Montse Graells
2. SÍFILIS
ESTADIOS CLÍNICOS
PRIMARIA: Chancro
SECUNDARIA: lesiones cutáneas
LATENTE PRECOZ < 1 año
1 AÑO
LATENTE TARDÍA > 1 año
TERCIARIA
NEUROSÍFILIS
3. DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO
Pruebas reagínicas
R.P.R.
Cuantificación: (titulación: 1/2, 1/4, 1/8,...).
Utilidad: Control post-tratamiento
Son las que se negativizan o disminuyen con el tratamiento.
Pruebas treponémicas
TP E.I.A.Útil para cribado (técnica automatizada)
E.I.A.
T.P.H.A (H.I.)
FTA – Abs
Falsos positivos: uso de drogas por vía parenteral, edad avanzada,
embarazo, colagenosis, enfermedad crónica hepática, infecciones
crónicas graves (T.B.C, V.I.H) y en infecciones agudas
4. DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
Evolución de los anticuerpos en la sífilis
PRIMARIA (por orden de aparición):
FTA – Abs
R.P.R
T.P.H.A
SECUNDARIA : Todas positivas
LATENTE PRECOZ : Todas positivas
LATENTE TARDÍA Y ESTADIOS POSTERIORES:
Todas positivas o reagínicas negativas o títulos bajos
5. SEROLOGIA LUÉTICA
CUADRO INTERPRETATIVO
FTA-
EIA RPR TPHA Interpretación
Abs
Negativo No LUES
Positivo Positivo Positivo LUES
Positivo Negativo Negativo Falso positivo
Negativo o
Positivo Positivo Positivo LUES tratada o LUES latente
débil (<1/8)
Negativo o Interpretación difícil:
Negativo o
Positivo
Positivo Positivo Positivo Falsos positivos o
débil
débil Bajo nivel de anticuerpos
(<1/80)
¿Falso positivo? se puede repetir a las 3 semanas. Si lo es, la serología
sigue igual o se ha negativizado .
6. TRATAMIENTO SÍFILIS
Dosis: según estadio de la sífilis
Lues < a 1 año: 2,4 millones Penicilina G benzatina. I.M.
1 dosis
Lues latente tardía: 2,4 millones Penicilina G benzatina,
I.M ,1 vez por semana, 3 semanas.
Ante la duda, tratar como latente tardía
ALÉRGICOS: Ver si realmente lo son.
Alternativa: DOXICICLINA, TETRACICLINA
CONTROL SEROLÓGICO POST-TRATAMIENTO
Pruebas reagínicas (R.P.R) a los 3-6 meses. No antes!!!
Las pruebas treponémicas generalmente permanecen positivas
7. RESULTADOS DE DÍFICIL
INTERPRETACIÓN
FALSOS POSITIVOS
TP EIA +, RPR + débil, TPHA - , FTA-Abs +/- ó NEG
(Si se repiten a las 3 semanas los resultados son similares)
SÍFILIS INICIAL
TP EIA +, RPR +, TPHA -, FTA-Abs ++/+++
NIVEL BAJO DE ANTICUERPOS
TP EIA +, RPR -, TPHA + débil (≤1/80)