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   Mujer de 46 años que consultó al servicio de
    Reumatología por cefalea y artralgias.
   Examen físico: debilidad muscular a mínimos esfuerzos,
    artralgias sin artritis, úlceras orales indoloras, rash malar y
    fotosensibilidad.
   Laboratorio:
     ANA: + 1/320, AMA: -, ANCAp: + 1/640, ENA: +, anti Sm: +,
    A DNA +, GOT: 81, GPT: 92, FAL: 246, IgG: 2.9(VN: 0.5-1.2),
    serologías: HBV y HCV negativas, resto normal.
   Negaba consumo de medicamentos y de alcohol.
   Se realizó diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.
   Por presentar alteración del hepatograma se realizó
    interconsulta con el servicio de Hepatología, quienes
    diagnostican luego de realizar biopsia hepática, una
    hepatitis autoinmune.
   El aumento de transaminasas en pacientes
      con LES se relaciona más frecuentemente al
      uso de fármacos o de alcohol, o virus
      hepatotropos.
   La asociación entre distintas enfermedades
    autoinmunes es muy habitual, sin embargo la
    coexistencia entre LES y HAI no se ha descripto frecuentemente.
   Ambas tienen en común: mayor frecuencia en mujeres, la
    susceptibilidad genética, poliartralgias, hipergammaglobulinemia, ANA
    +, ASMA +, antiDNA+ y buena respuesta a corticoides.
   HAI: hepatitis de interfase caracterizado por infiltrados
    linfoplasmocitarios en espacio porta y periporta; necrosis periportal “en
    sacabocado”, formación de rosetas de hepatocitos.
   LES: inflamación es lobular con pocos infiltrados linfoides.
   La paciente cumple 6 de los criterios de LES: rash malar, fotosensibilidad,
    úlceras orales, pleuritis, ANA +, Anti DNA + y Anti Sm +
   Score del IAHG, resultado de 20 puntos, que arroja un diagnóstico de
    HAI definitiva.

   En conclusión…
Criterios de LES (ACR)
Categoría                                 Factor           Score
Sexo                           Femenino                     +2
Relación FAL/GOT (o GPT)       >3                            -2
                               <1,5                         +2     1.Erupción malar
Gammaglobulina o IgG           >2,0                         +3     2.Erupción discoide
(veces sobre el límite         1,5-2,0                      +2
superior normal)               1,0-1,5                      +1     3.Fotosensibilidad
                               <1,0                           0    4.Úlceras bucales
Títulos de ANA, SMA, o         >1:80                        +3
anti-LKM1                      1:80                         +2     5.Artritis
                               1:40                         +1     6.Serositis
                               <1:40                          0
AMA                            Positivo                      -4    7.Enfermedad renal
Marcadores virales de          Positivo                      -3    8.Trastorno neurológico
infección activa               Negativo                     +3
Drogas hepatotóxicas           Si                            -4
                                                                   9.Trastorno hematológico: Anemia hemolítica o
                               No                           +1     leucopenia o linfopenia o trombocitopenia .
Alcohol                        <25 g/d                      +2
                               >60 g/d                       -2
                                                                   10.Trastorno inmunológico: Anti-DNA, anti-Sm, y/o
Enfermedad autoinmune          Cualquier enfermedad no-     +2     Anticuerpos antifosofolipídicos (AFL).
concurrente                    hepática de origen inmune
Otros autoanticuerpos          Anti-SLA/LP, actina, LC1,    +2
                                                                   11.Anticuerpo antinuclear
                               pANCA
Características histológicas   Interfase de hepatitis       +3
                               Células plasmáticas          +1
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                               Rosetas                      +1     criterios, bien documentado durante cualquier
                               Ninguna de las de arriba     -5
                               Cambios biliares             -3
                                                                   intervalo de la historia del paciente, hace el
                               Características atípicas     -3     diagnósticos de LES (E:95% y S:75% )
HLA                            DR3 o DR4                    +1
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                               Remisión con recaída         +3
Score pretratamiento
Diagnóstico definitivo                                      >15
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   Irving, K et al. A comparison of autoimmune liver disease in juvenile and adult
   populations with systemic lupus erythematosus,a retrospective review of cases.
    Rheumatology 2007;46;1171–1173
   Alvarez, E et al. International Autoimmune Hepatitis Group Report: review of criteria for
    diagnosis of autoimmune hepatitis. Journal of Hepatology 1999; 31: 929-938
   Teufel, A et al. Update on autoimmune hepatitis. World J Gastroenterol 2009 March 7;
    15(9): 1035-1041
   Tojo, J et al. Autoimmune Hepatitis Accompanied by SLE. Internal Medicine 2004; 43:
    258-262
   McFarlane, IAH: Clinical manifestations and diagnostic criteria. Can J Gastroenterol
    2001; 15(2): 107-113
   Efe, C et al. Systemic lupus erythematosus and autoimmune hepatitis. Rheumatol Int
    (2011) 31:419
   Usta, Y et al. An overlap syndrome involving autoimmune hepatitis and systemic lupus
    erythematosus in childhood. World J Gastroenterol 2007 May 21; 13(19): 2764-2767
   Oo, Y et al. Autoimmune hepatitis: new paradigms in the pathogenesis, diagnosis, and
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Asoc lupus eritematoso sistemico y hepatitis autoinmune

  • 1.
  • 2. Mujer de 46 años que consultó al servicio de Reumatología por cefalea y artralgias.  Examen físico: debilidad muscular a mínimos esfuerzos, artralgias sin artritis, úlceras orales indoloras, rash malar y fotosensibilidad.  Laboratorio: ANA: + 1/320, AMA: -, ANCAp: + 1/640, ENA: +, anti Sm: +, A DNA +, GOT: 81, GPT: 92, FAL: 246, IgG: 2.9(VN: 0.5-1.2), serologías: HBV y HCV negativas, resto normal.  Negaba consumo de medicamentos y de alcohol.  Se realizó diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.  Por presentar alteración del hepatograma se realizó interconsulta con el servicio de Hepatología, quienes diagnostican luego de realizar biopsia hepática, una hepatitis autoinmune.
  • 3. El aumento de transaminasas en pacientes con LES se relaciona más frecuentemente al uso de fármacos o de alcohol, o virus hepatotropos.  La asociación entre distintas enfermedades autoinmunes es muy habitual, sin embargo la coexistencia entre LES y HAI no se ha descripto frecuentemente.  Ambas tienen en común: mayor frecuencia en mujeres, la susceptibilidad genética, poliartralgias, hipergammaglobulinemia, ANA +, ASMA +, antiDNA+ y buena respuesta a corticoides.  HAI: hepatitis de interfase caracterizado por infiltrados linfoplasmocitarios en espacio porta y periporta; necrosis periportal “en sacabocado”, formación de rosetas de hepatocitos.  LES: inflamación es lobular con pocos infiltrados linfoides.  La paciente cumple 6 de los criterios de LES: rash malar, fotosensibilidad, úlceras orales, pleuritis, ANA +, Anti DNA + y Anti Sm +  Score del IAHG, resultado de 20 puntos, que arroja un diagnóstico de HAI definitiva.  En conclusión…
  • 4. Criterios de LES (ACR) Categoría Factor Score Sexo Femenino +2 Relación FAL/GOT (o GPT) >3 -2 <1,5 +2 1.Erupción malar Gammaglobulina o IgG >2,0 +3 2.Erupción discoide (veces sobre el límite 1,5-2,0 +2 superior normal) 1,0-1,5 +1 3.Fotosensibilidad <1,0 0 4.Úlceras bucales Títulos de ANA, SMA, o >1:80 +3 anti-LKM1 1:80 +2 5.Artritis 1:40 +1 6.Serositis <1:40 0 AMA Positivo -4 7.Enfermedad renal Marcadores virales de Positivo -3 8.Trastorno neurológico infección activa Negativo +3 Drogas hepatotóxicas Si -4 9.Trastorno hematológico: Anemia hemolítica o No +1 leucopenia o linfopenia o trombocitopenia . Alcohol <25 g/d +2 >60 g/d -2 10.Trastorno inmunológico: Anti-DNA, anti-Sm, y/o Enfermedad autoinmune Cualquier enfermedad no- +2 Anticuerpos antifosofolipídicos (AFL). concurrente hepática de origen inmune Otros autoanticuerpos Anti-SLA/LP, actina, LC1, +2 11.Anticuerpo antinuclear pANCA Características histológicas Interfase de hepatitis +3 Células plasmáticas +1 Cualquier combinación de 4 o más de los 11 Rosetas +1 criterios, bien documentado durante cualquier Ninguna de las de arriba -5 Cambios biliares -3 intervalo de la historia del paciente, hace el Características atípicas -3 diagnósticos de LES (E:95% y S:75% ) HLA DR3 o DR4 +1 Respuesta al tratamiento Remisión completa +2 Remisión con recaída +3 Score pretratamiento Diagnóstico definitivo >15 Diagnóstico probable 10-15 Score posttratamiento Diagnóstico definitivo >17 Diagnóstico probable 12-17
  • 5. Irving, K et al. A comparison of autoimmune liver disease in juvenile and adult  populations with systemic lupus erythematosus,a retrospective review of cases. Rheumatology 2007;46;1171–1173  Alvarez, E et al. International Autoimmune Hepatitis Group Report: review of criteria for diagnosis of autoimmune hepatitis. Journal of Hepatology 1999; 31: 929-938  Teufel, A et al. Update on autoimmune hepatitis. World J Gastroenterol 2009 March 7; 15(9): 1035-1041  Tojo, J et al. Autoimmune Hepatitis Accompanied by SLE. Internal Medicine 2004; 43: 258-262  McFarlane, IAH: Clinical manifestations and diagnostic criteria. Can J Gastroenterol 2001; 15(2): 107-113  Efe, C et al. Systemic lupus erythematosus and autoimmune hepatitis. Rheumatol Int (2011) 31:419  Usta, Y et al. An overlap syndrome involving autoimmune hepatitis and systemic lupus erythematosus in childhood. World J Gastroenterol 2007 May 21; 13(19): 2764-2767  Oo, Y et al. Autoimmune hepatitis: new paradigms in the pathogenesis, diagnosis, and management. Hepatol Int (2010) 4:475–493
  • 6. Irving, K et al. A comparison of autoimmune liver disease in juvenile and adult  populations with systemic lupus erythematosus,a retrospective review of cases. Rheumatology 2007;46;1171–1173  Alvarez, E et al. International Autoimmune Hepatitis Group Report: review of criteria for diagnosis of autoimmune hepatitis. Journal of Hepatology 1999; 31: 929-938  Teufel, A et al. Update on autoimmune hepatitis. World J Gastroenterol 2009 March 7; 15(9): 1035-1041  Tojo, J et al. Autoimmune Hepatitis Accompanied by SLE. Internal Medicine 2004; 43: 258-262  McFarlane, IAH: Clinical manifestations and diagnostic criteria. Can J Gastroenterol 2001; 15(2): 107-113  Efe, C et al. Systemic lupus erythematosus and autoimmune hepatitis. Rheumatol Int (2011) 31:419  Usta, Y et al. An overlap syndrome involving autoimmune hepatitis and systemic lupus erythematosus in childhood. World J Gastroenterol 2007 May 21; 13(19): 2764-2767  Oo, Y et al. Autoimmune hepatitis: new paradigms in the pathogenesis, diagnosis, and management. Hepatol Int (2010) 4:475–493