Cáncer de 
próstata
Incidencia 
 Promedio de edad: 72 años 
 Raro antes de los 50 años 
 Muchos casos se diagnostican por 
autopsia 
 Segunda causa de muerte por cáncer. 
 Tumor de mayor frecuencia en el 
aparato genitourinario. 
 95% es adenocarcinoma, con 
frecuncia polifocales 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
En México 
Número estimado de nuevos casos 
por año: 9,635, o 29.9/100,000 
habitantes. 
Número estimado de muertes por 
año: 4,785, o 14.9/100,000 
habitantes
Etiología 
•Negros>hispanos>blancos>asiáticos 
•Familiar en 1er grado aumenta 18% 
•Cromosoma X, 1q24-Predisposición 25 contiene gen HPC1 y HPC2 
genética 
Factor 
ambiental y 
dietético 
• Altos niveles séricos de 
Factor testosterona y IGF-1 
hormonal 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
Cuadro clínico 
 El cáncer localizado rara vez produce síntomas 
 La enfermedad extendida puede producir: 
 Retención aguda urinaria  hidroureteronefrosis 
 hematuria o hematoespermia 
 incontinencia urinaria (los tumores de base y ápice 
prostático tiende a extenderse más tempranamente). 
 Síntomas de MTS: 
 Óseas: dolor y/o fracturas espontaneas 
 Ganglionares 
 Cerebrales 
 Pulmonares, etc. 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
Diagnóstico de 
enfermedad 
1. Tacto rectal 
2. Antígeno prostático 
específico > 4ng/ml 
3. Ecografía transrectal 
4. Punción biopsia 
prostática 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de 
próstata. Asociación europea de urología. 2010.
Diagnóstico de 
extensión 
1. TAC de tórax, abdomen 
y pelvis 
2. Centellograma óseo 
total 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
Sonografia 
 El 60% de los nódulos del adenoCa son hipoecogénico y el 40% son 
isoecogénico o hiperecogénico. 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
Biopsia prostática a ciegas
Punción biopsia prostática 
ecodirigida
Localización
Clasificación del adenocarcinoma 
Score de gleason 
2 a 4 Bien diferenciado 
5 a 7 
Moderadamente 
diferenciado 
8 a 10 Poco diferenciado 
Escasa agresividad, 
crecimiento lento 
Alta agresividad, peor 
pronóstico 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
Categorías 
TNM 
T1: Tumor no 
palpable diagnosticado 
en forma microscópica 
de la pieza del 
adenoma y elevación 
del PSA. 
T0: No hay 
evidencia de tumor 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de 
próstata. Asociación europea de urología. 2010.
T2: 
Tumor 
confinado a 
la próstata T3: 
Tumor 
comprome 
te la 
cápsula 
prostática. 
T4: Tumor que 
compromete estructuras 
adyacentes. 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el 
cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 
2010.
Etapas 
N1: Diseminación en ganglios regionales( pelvianos). 
M1: Presencia de MTS. M1a: MTS a ganglios 
M1b: MTS óseas. 
M1c: MTS a otras órganos. 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
Tratamiento 
Quirúrgico: 
• Prostatectomía 
radical 
•Crioablación 
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urología. 2010.
Prostatectomía radical
Braquiterapia
Etapa Condición Tratamiento 
T1a 
Expectativa de vida <10a Observación 
Expectativa de vida >10a Prostatectomía radical, 
radioterapia 
T1b, T1c, 
T2a, T2b 
Expectativa de vida >10a Radioterapia, 
hormonoterapia. 
Expectativa de vida >10a Prostatectomía radical, 
radioterapia, hormonas 
Margen 
qx 
positivo 
Focal y bien diferenciado. Observación 
Difusos y mal diferenciados Radioterapia, 
hormonoterapia. 
Metástasis Linfáticas Hormonoterapia precoz 
Recurren 
cia 
Post prostatectomía, sin met’s Radioterapia 
Post prostatectomía, con met’s Hormonoterapia 
Post radioterapia Hormonoterapia 
T3 Terapia combinada 
Diseminada 
Primera línea Hormonoterapia 
Hormonoresistente Hormonoterapia 2da 
línea, quimioterapia
Tratamiento hormonal 
 Agonistas LH – RH: goserelín, leuprolide, buserelín,etc. 
 Antiandrógenos: 
 Bloqueadores de receptores androgénicos: ciproterona, 
flutamida,bicalutamida, megestrol. 
 Inhibidores de la síntesis de andrógenos.: ketoconazol, 
amino-glutetimida, espironolactona 
 Estrógenos: dietilestilbestrol (Des.). 
Tto. Hormonal de segunda línea: 
estramustina, ketoconazol, aminoglutetimida 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
Pronóstico 
 Tasa de supervivencia a 10 años 
 94% para tumores de 2 a 4 del grado Gleason 
 75% para los tumores entre 5 y 7 en la escala Gleason. 
 Localizado: 65-75% 
 Diseminado: 55% 
 Metástasis ósea: 15% (promedio 30 meses) 
Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de 
urología. 2010.
Cáncer de Próstata

Cáncer de Próstata

  • 1.
  • 2.
    Incidencia  Promediode edad: 72 años  Raro antes de los 50 años  Muchos casos se diagnostican por autopsia  Segunda causa de muerte por cáncer.  Tumor de mayor frecuencia en el aparato genitourinario.  95% es adenocarcinoma, con frecuncia polifocales Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 3.
    En México Númeroestimado de nuevos casos por año: 9,635, o 29.9/100,000 habitantes. Número estimado de muertes por año: 4,785, o 14.9/100,000 habitantes
  • 4.
    Etiología •Negros>hispanos>blancos>asiáticos •Familiaren 1er grado aumenta 18% •Cromosoma X, 1q24-Predisposición 25 contiene gen HPC1 y HPC2 genética Factor ambiental y dietético • Altos niveles séricos de Factor testosterona y IGF-1 hormonal Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 5.
    Cuadro clínico El cáncer localizado rara vez produce síntomas  La enfermedad extendida puede producir:  Retención aguda urinaria  hidroureteronefrosis  hematuria o hematoespermia  incontinencia urinaria (los tumores de base y ápice prostático tiende a extenderse más tempranamente).  Síntomas de MTS:  Óseas: dolor y/o fracturas espontaneas  Ganglionares  Cerebrales  Pulmonares, etc. Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 6.
    Diagnóstico de enfermedad 1. Tacto rectal 2. Antígeno prostático específico > 4ng/ml 3. Ecografía transrectal 4. Punción biopsia prostática Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 7.
    Diagnóstico de extensión 1. TAC de tórax, abdomen y pelvis 2. Centellograma óseo total Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 8.
    Sonografia  El60% de los nódulos del adenoCa son hipoecogénico y el 40% son isoecogénico o hiperecogénico. Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 9.
  • 10.
  • 12.
  • 13.
    Clasificación del adenocarcinoma Score de gleason 2 a 4 Bien diferenciado 5 a 7 Moderadamente diferenciado 8 a 10 Poco diferenciado Escasa agresividad, crecimiento lento Alta agresividad, peor pronóstico Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 14.
    Categorías TNM T1:Tumor no palpable diagnosticado en forma microscópica de la pieza del adenoma y elevación del PSA. T0: No hay evidencia de tumor Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 15.
    T2: Tumor confinadoa la próstata T3: Tumor comprome te la cápsula prostática. T4: Tumor que compromete estructuras adyacentes. Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 16.
    Etapas N1: Diseminaciónen ganglios regionales( pelvianos). M1: Presencia de MTS. M1a: MTS a ganglios M1b: MTS óseas. M1c: MTS a otras órganos. Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 17.
    Tratamiento Quirúrgico: •Prostatectomía radical •Crioablación Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
    Etapa Condición Tratamiento T1a Expectativa de vida <10a Observación Expectativa de vida >10a Prostatectomía radical, radioterapia T1b, T1c, T2a, T2b Expectativa de vida >10a Radioterapia, hormonoterapia. Expectativa de vida >10a Prostatectomía radical, radioterapia, hormonas Margen qx positivo Focal y bien diferenciado. Observación Difusos y mal diferenciados Radioterapia, hormonoterapia. Metástasis Linfáticas Hormonoterapia precoz Recurren cia Post prostatectomía, sin met’s Radioterapia Post prostatectomía, con met’s Hormonoterapia Post radioterapia Hormonoterapia T3 Terapia combinada Diseminada Primera línea Hormonoterapia Hormonoresistente Hormonoterapia 2da línea, quimioterapia
  • 21.
    Tratamiento hormonal Agonistas LH – RH: goserelín, leuprolide, buserelín,etc.  Antiandrógenos:  Bloqueadores de receptores androgénicos: ciproterona, flutamida,bicalutamida, megestrol.  Inhibidores de la síntesis de andrógenos.: ketoconazol, amino-glutetimida, espironolactona  Estrógenos: dietilestilbestrol (Des.). Tto. Hormonal de segunda línea: estramustina, ketoconazol, aminoglutetimida Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.
  • 22.
    Pronóstico  Tasade supervivencia a 10 años  94% para tumores de 2 a 4 del grado Gleason  75% para los tumores entre 5 y 7 en la escala Gleason.  Localizado: 65-75%  Diseminado: 55%  Metástasis ósea: 15% (promedio 30 meses) Hedenreich, Bolla, Jonisu. Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. Asociación europea de urología. 2010.

Notas del editor

  • #7 EDAD APE ( ng/ml) 40 – 49 2.5 50 – 59 3.5 60 – 69 4.5 70 – 79 6.5
  • #8 EDAD APE ( ng/ml) 40 – 49 2.5 50 – 59 3.5 60 – 69 4.5 70 – 79 6.5
  • #18 1- Prostatectomía radical (T1, T2) vía retropúbica, perineal o laparoscópica (Robótica) Complicaciones: a) inmediata: hemorragia, lesiones del nervio obturador, uréter o recto (<1%) b) a largo plazo: incontinencia e impotencia