Cardio

CARDIOLOGIA
CARLOS EDUARDO PIEDRAHITA VADON
M.V. ULS. Esp. CLINICO, UdeA.
Dipl. MEDICINA INTERNA, IMAGENOLOGIA, CIRUGIA,
TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA

LA ENFERMEDAD
CARDIACA.
Incidencia del 10 %.

50% en geriatras.

Reseña.

edad, sexo, raza, peso, actitud.

anamnesis
cuanto tiempo...

cuando es mas notorio...

se cansa o es debil?

se desmaya o convulsiona.

tos?

depresion, letargo.

dismnea, cianosis.

EXAMEN FISICO

inspeccion.

palpacion

percusion.

auscultacion.

Utilidad de la electrocardiografia
detección de arritmias.
agrandamiento cameral.
examen pre-post quirúrgico.
monitoreo de medicamentos.
diferenciación de patologías cardiacas de pulmonares

SONIDOS CARDIACOS

arritmia sinusal galope maquinaria soplo soplo

Cómo realizar correctamente un
electrocardiograma

•Electrocardiógrafo.
• Paciente.
Necesitamos:
•Cable electrodos.
Electrocardiógrafo
Paciente •Caimán.

electrocardiograma

Posición de los electrodos:

• Amarillo: extremidad anterior izquierda
• Rojo: extremidad anterior derecha
• Negro: extremidad posterior derecha
• Verde: extremidad posterior izquierda.

electrocardiograma

Un ECG debe incluir:
Las tres derivaciones bipolares (I, II, III) (mínimo de 4-5 complejos)
Las tres derivaciones unipolares aumentadas de los miembros (aVR, aVL, aVF) (4-5
complejos)
Velocidad del ECG 25mm/seg., y al final, en derivación II a velocidad de 50mm/seg.

electrocardiograma

Recomendaciones:
No sedar al animal
Tumbarlo en lado derecho

Si es necesario sedar:
Diazepam 0,5 mg/kg IV
Puede combinarse con butorfanol; 0,4 mg/kg IV

Derivaciones bipolares

Usa dos electrodos (positivo y negativo)
Mide diferencia de potencial entre ambos electrodos
En cada derivación los electrodos positivo y negativo cambian
El aparato de ECG al seleccionar la variante I, II, o III, usa los
cables que necesita y considera positivo o negativo cada cable según lo
requiera.

Cálculo del eje eléctrico
cardiaco.

Derivaciones unipolares

Son las derivaciones aVR, aVL y aVF

Usan tres electrodos:
Dos electrodos son negativos
Un electrodo es positivo

Derivaciones y Electrodos Exploratorios

Fases de la activación eléctrica y
representación gráfica de las mismas.

Fase 9

•Los ventrículos se están contrayendo, pero no hay una
actividad eléctrica detectable.

•En este momento existe un nuevo periodo de reposo
eléctrico en el cual la gráfica del ECG vuelve a ser una recta
en el nivel 0 de diferencia de potencial; la longitud de esa
recta será proporcional al periodo de tiempo durante el cual
no hay actividad eléctrica aunque se mantenga la actividad
muscular.

Electrocardiograma

• Registro gráfico de los potenciales eléctricos que produce el corazón.

• Obtenidos desde la superficie corporal(*).

• Mediante un electrocardiógrafo

(*) Desde:
• El interior de las cavidades cardiacas: ELECTROGRAMA Intracavitario
• El interior del esófago: Electrograma intraesofágico

Lectura del electrocardiograma

Sensibilidad: (1cm=1mv)
Velocidad: (25 ó 50 mm/s)
Papel electrocardiográfico o de registro

Papel de registro
Milimetrado (Cuadriculado)
5 rayitas finas = 1 gruesa
5 rayas gruesas = una marca = 1 segundo

Calibrado del
electrocardiógrafo :

V del papel: 25 mm/seg.:
1 mm de ancho = 0´04 seg.
1 cm de altura = 1 mV
1 mm de altura = 0`1 mV

COMPONENTES DEL ECG

CARACTERISTICAS:
• onda P: despolarización auricular
• complejo QRS: despolarización ventricular
• onda T: repolarización ventricular

Intervalos

INTERVALO P: el tiempo necesario para la despolarización auricular.
INTERVALO P-Q ó P-R: Entre el comienzo de la contracción auricular y el
comienzo de la contracción auricular (onda T auricular)
INTERVALO QRS : el tiempo de la despolarización celular de los ventrículos.
INTERVALO Q-T: comienzo de la onda Q hasta el final de la onda T

1 mm = 0´04 seg.

Intervalo PR 1 mm = 0´1 mV Intervalo QT

Onda P
Segmento PR
Onda Q
QRS Onda R
Onda S
Segmento ST
Onda T

Amplitudes
•Las amplitudes se miden en la derivación II desde la línea basal
hasta el pico de la deflexión para cada onda.
• Las mediciones de las ondas P, Q, R, S, y T se consideran
importantes.

Exploración Estadística de Parámetros Electrocardiográficos en Caninos Categorizados en
Cuatro Tallas Diferentes (Pochón, Daniel O. - Repetto, Carolina J. S. - Picot, José A.)

Objetivo: analizar las distintas variables del electrocardiograma en la especie canina en
cuatro tallas de animales y estimar los parámetros : frecuencia y ritmo, amplitudes,
intervalos y segmentos.
• I (tamaño pequeño): caninos con menos de 10 Kg. de peso vivo.
• II (tamaño mediano): caninos de entre 10 a 20 Kg. de peso vivo.
• III (tamaño grande): caninos de entre 20 a 40 Kg. de peso vivo.
• IV (tamaño gigante): caninos con mas de 40 Kg. de peso vivo.

NORMAL.
ANORMAL
ALTERACION EN TAMAÑO.
ALTERACION EN EL RITMO.

ELECTROCARDIOGRAFIA
NORMAL.

RITMO SINUSAL

70-160 lpm. en perros y 120-240 lpm en gatos.
Menos de 10% de variación entre R-R.
Es normal en perros.

ARRITMIA SINUSAL

Ritmo irregular originado en el NSA. relacionados con la
respiración.Aumenta en inspiración y disminuye en la
espiración.

BRADICARDIA SINUSAL.

ritmo regular, con baja FC. 60-70 lpm, pueden ser
normales en perros.

RITMOS SINUSALES
ANORMALES
• Perro (< 20 Kg.) = < 70 lpp
• Perro (> 20 Kg.) = < 60 lpp

-Ejemplo de bradicardia sinusal en perro
• Bradicardia

TAQUICARDIA SINUSAL.

Ritmo regular, con una alta FC.
mayor a 160 lpm, en perros y 220 lpm, en gatos.
Común en perros.
Fisiologica?
Patológica.

ECG ANORMAL

Artefactos
Anomalías de la onda P
Anomalías del complejo QRS
Complejos QRS de bajo voltaje
Alternancias eléctricas
Anomalías del intervalo Q-T
Anomalía del segmento ST
Anomalías de la onda T

ARTEFACTOS:
Son anomalías del ECG que no son causadas por trastornos
cardiacos , pueden ser el resultado de errores técnicos o mecánicos
(temblores del paciente, desplazamiento de la línea de base, incorrecta
colocación de los electrodos), o de funcionamientos defectuosos durante
el registro.

Anomalías de la onda P
I. Dilatación de la aurícula izquierda
Se producen ondas P más anchas de lo normal y a menudo melladas. Debido a su frecuente asociación con una insuficiencia de la válvula mitral, a
esta configuración se denomina P mitral.

II. Dilatación de la aurícula derecha
Se producen ondas P de amplitud aumentada, esta anomalía se denomina
P pulmonar, puesto que suele asociarse con una neumopatía crónica que causa hipertensión pulmonar (p.ej., colapso de la tráquea, bronquitis,
neumonía).

III. Dilatación biauricular
Se producen ondas P altas y anchas. También pueden ser melladas y emborronadas.

P pulmonar P mitral

Anomalías del complejo QRS

I. Dilatación del ventrículo izquierdo
Ondas R de gran amplitud asociadas con una masa muscular ventricular aumentada. El QRS puede
tener una duración prolongada debido a los retrasos de conducción asociados con una hipertrofia
grave, una dilatación o ambas.

II. Dilatación del ventrículo derecho
Sólo se detecta con el ECG en los casos graves. Produce una desviación hacia la derecha. Las ondas
S son anormalmente profundas.

III. Dilatación biventricular
Esta anomalía puede estar presente sin que haya anomalías del ECG. Algunas anomalías incluyen:
prolongación del QRS, ondas R de gran amplitud, ondas Q profundas de gran amplitud.

Complejos QRS de bajo voltaje

•Esta anomalía puede ocurrir con obesidad, masa muscular intensa, derrame pericárdico o pleural, neumotórax,
masas torácicas grandes.
•Cuando se ven, hay que descartar las condiciones anormales y se utilizan entonces las radiografías torácicas

Alternancias eléctricas
•Se asocia a un derrame pericárdico, y puede verse con la taquicardia supraventricular o con un bloqueo alternante.
•La configuración alterada puede deberse a un movimiento anatómico real del corazón o a una alteración de la vía de
conducción miocárdica.
•Estas alteraciones de la configuración de los complejos QRS, o P, QRS y T ocurre cada dos, tres o cuatro latidos.
•No hay cambios en el ritmo cardiaco o en el origen de cada latido.

Anomalías del intervalo Q-T
•Se consideran significativos los cambios importantes.
•La prolongación del Q-T se observa en: hipocalcemia, hipopotasemia o hiperpotasemia,
hipotermia, administración de quinidina, dilatación del VI, defectos de conducción intraventricular.
•El acortamiento se asocia con: hipercalcemia, administración de digital.

Anomalía del segmento ST
Las desviaciones o alteraciones significativas de la forma del segmento ST sugieren una hipoxia
miocárdica, dichos cambios se suelen asociar con: isquemia miocárdica, ICC y otras causas de
alteración respiratoria, infarto, híper o hipopotasemia, toxicidad digitálica, miocarditis o
pericarditis...

Anomalías de la onda T
La onda T es la porción más lábil del ECG, y puede alterarse por cualquier
perturbación del estado metabólico o neurológico del animal.

Las ondas T anormales se asocian con desequilibrio electrolítico, hipoxia
miocárdica, infarto, toxicidades metabólicas o farmacológicas, anomalías
respiratorias así como en animales sanos.

Las ondas T picudas de gran amplitud suelen sugerir hiperpotasemia, como en el
hipoadrenalismo (enfermedad de Addison) o en la obstrucción del tracto urinario.

COMPLEJO ATRIAL PREMATURO.

Origen ectópico.
FC normal, ritmo irregular.
Asociado con alargamiento cardiaco. (mitral o CMD).
TTO. digoxina.

TAQUICARDIA ATRIAL

Es un ritmo rápido originado ectopicamente.
3 o mas CAP, son considerados TA.
FC alta.
Puede ser intermitente o continuo.
QRS normal.
CMD, hipertiroidismo.
TTO. Dogoxina y propanolol

FIBRILACION ATRIAL.

Impulsos desorganizados, de origen atrial.
Onda P, reemplazada por oscilaciones.
QRS normal. Puede variar en amplitud.
Enf. asociada con alargamiento atrial, o CMD. Normal.
TTO. Digoxina, Diltiazem, Propanolol.

CVP.

Son impulsos cardiacos iniciados en el ventrículo. Son autómatas y tienen efectos cardiacos.
QRS amplio o bizarro.
Asociado a una pausa compensatoria.
Se puede ver en CMD, Hipertiroidismo, congénito, enfermedad valvular, DVG, miocarditis
traumatica, toxicidad a digital, neoplasia, miocarditis.
TTO? sotalol, amiodarona.

TAQUICARDIA VENTRICULAR

son 3 o mas CVP, resultantes de un foco ectopico.Altera la perfusión.
Mayor a 150 lpm. QRS amplio o bizarros. No hay relación P y QRS.
Visto en Cardiomiopatia, NO en gatos.
TTO? Lidocaina en bolo, etc.

Tipos de Bloqueos

Bloqueo sinauricular
Bloqueo auriculoventricular
- BAV de 1º grado
- BAV de 2º grado
Tipo Mobitz I
Tipo Mobitz II
- BAV de 3º grado

Bloqueo sinoauricular
• El nódulo sinusal genera los impulsos pero no los
envía a las aurículas

Parada sinusal

Bloqueo sinoauricular

BLOQUEO AV, DE PRIMER GRADO.

Demora en la conduccion del impulso desde el AV y el Has de Hiz.
Ritmo normal, P normal, QRS normal. Prolongación P-R.
Pacientes viejos. Cocker sp y dachhunds.
Terapia con medicamentos (digoxina, atropina)
Inbalance por potasio, hipotiroidismo, o protozoos en miocardio.

Bloqueo A-V
1º Grado

• Transmisión de los impulsos normal pero más lenta de lo normal

- Ritmo  Regular - P-R  Alargado, más de 0,20 seg.
- Ondas P  Normales
- QRS  Normal - Frecuencia  Generalmente
taquicardia

BLOQUEO AV DE SEGUNDO GRADO.

falla intermitente de la conducción AV.
una o mas ondas P no son seguidas por QRS.
Mobitz I.
Mobitz II.
Intervalo P_R variable.

Bloqueo A-V
2º Grado
Tipo Mobitz I
• Grado intermedio de afectación de la unión auriculoventricular

- P-R  Se va alargando hasta que
- Ritmo  Irregular
hay una ondas P no conducidas
- Ondas P  Normales
- QRS  Normal - Frecuencia  Normal o lento

Mobitz II.

P no conduce a QRS.
P-R constante.
QRS anormal.QRS amplias.

Bloqueo A-V
2º Grado
Tipo Mobitz II

- Ritmo  Irregular - P-R  Constante, normal o alargado
- QRS  Normal - Frecuencia  Normal o lento
- Ondas P  Normales. Hay ondas P no conducidas

BLOQUEOS. causas.
Puede ser normal en jovenes, por incremento vagal.
cardiomiopatia hipertrofica o hipertiroidismo.
miocarditis.
medicamentos. Digoxina, propanolol, lidocaina, inbalnce
de electrolitos.
neoplasia cardiaca.
TTO. Atropina, electrolitos, retiro del medicamento.

BLOQUEO DE TERCER GRADO.

El impulso es bloqueado totalmente en la union AV y los brazos.
FC baja,
Onda P es normal. QRS amplio y bizarro.
QRS normal cuando el marca paso esta en el ventriculo.
Defectos congenitos. digitalicos, cardiomiopatia

Bloqueo A-V
3º Grado
• Ninguna onda P va precedida de un complejo QRS

- Ritmo  Regular - P-R  Variable. Disociación A-V
- Frecuencia  Bradicardia. La frecuencia
- Ondas P  Normales auricular es mucho mayor que la ventricular
- QRS  Normal

Taquicardias

Supraventricular  Foco ectópico supraventricular (estímulo anticipado)
- Extrasístole auricular
- Extrasístole aurículo-ventricular
- Taquicardia auricular
- Fibrilación auricular

Ventricular  Impulso anticipado

- Extrasístole ventricular
- Taquicardia ventricular paroxística
- Fibrilación ventricular

Taquicardia supraventricular

Extrasístole auricular
Difíciles de detectar (parecido a los electrocardiogramas sinusales).

ECG
Onda P: puede aparecer fusionada con la onda T.
Complejo QRS: normal

Extrasístole aurículo-ventricular
Foco ectópico se sitúa en la zona de unión aurículo-ventricular

ECG
Onda P: negativas (derivación II)
Complejo QRS normal

Taquicardia auricular
Tres o más extrasístoles auriculares seguidos

ECG
Complejo QRS: Suele ser normal
onda P: Superpuesta a la onda T

Fibrilación auricular
Activación desincronizada por focos ectópicos

ECG
Onda P: sustituida por ondas F (fibrilación)
Complejo QRS: normal y puede presentar amplitud variable
Onda T: fusionadas con las ondas F
Intervalo R-R: variable

R-R

ondas F

Taquicardia Ventricular

Extrasístole ventricular
Se localiza en el miocardio ventricular, en el Haz de Hiss o por debajo de el.

ECG
Onda P: normal
Complejo QRS: Deformes
Onda T: Grande unida al complejo QRS.

Taquicardia ventricular paroxística
Los impulsos se pueden generar a partir de uno o más focos ectópicos

ECG
Onda P: normal
Complejo QRS: antes, durante o después. Anchos y anormales

Fibrilación ventricular
Impulsos asincrónicos

ECG
No se pueden distinguir las ondas, ni
intervalos.

Artefactos, interferencias y
anomalías en el registro
electrocardiográfico

Interferencias eléctricas de 60
ciclos

Mal posicionamiento de los
electrodos

Temblores musculares,
movimientos ondulantes de la
línea basal, mioclonías,
movimientos bruscos

Artefactos por deterioro o
manchas de papel en el registro

Descentrado de la línea basal
en el papel electrocardiográfico

Procesos patológicos de los
ventrículos que causan
desviamiento del eje eléctrico

Ductus arterioso persistente

Estenosis Pulmonar

Estenosis aórtica

Comunicación interventricular

Tetralogía de Fallot

Bloqueo de rama izquierda del
haz de His

Bloqueo de rama derecha
del Haz de His

Bloqueos
fasciculares Los fascículos que pueden ser afectados son el fascículo anterior (FA y el
•
posterior( FP)

Bloqueo de conducción
intraventricular de rama derecha
intermitente

Infarto de Miocardio

-Alteraciones en los complejos QRS, ondas T y en el segmento ST, desviamiento de las ondas S-T,
ondas T altas y picudas, cambios bruscos en
el voltaje de las ondas Q y en la polaridad de las ondas T. Desviación del eje eléctrico, complejos QRS
de bajo voltaje

-Onda T picuda y de voltaje elevado

-Elevación del segmento ST t, ondas T picudas y de alto voltaje

-Ondas MIMI

ECOGRAFIA DIAGNOSTICA
EN MEDICINA VETERINARIA

CARLOS EDUARDO PIEDRAHITA VADON
M.V. ULS. Esp. CLINICO, UdeA.
Dipl. MEDICINA INTERNA, IMAGENOLOGIA, CIRUGIA,
TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA

¿Qué es una ecografía?
La ecografía, es un procedimiento de
imagenología que emplea los ecos de una
emisión de ultrasonidos dirigida sobre un
cuerpo u objeto para formar una imagen
de los órganos o masas internas con ﬁnes
de diagnóstico.
Un pequeño instrumento llamado
transductor emite ondas de
ultrasonidos. Estas ondas sonoras de alta
frecuencia se transmiten hacia el área
del cuerpo bajo estudio, y se recibe su
eco.
El transductor recoge el eco de las ondas
sonoras y una computadora convierte este
eco en una imagen que aparece en la
pantalla.

Historia del ecógrafo

Esta tecnología se desarrolló a partir del
sónar, ingenio de origen militar aplicado a la
guerra submarina en la Segunda Guerra
Mundial. A partir de la década del 50 se
desarrolla la ecografía estática y a partir de la
década del 70 la ecografía en tiempo real.

HISTORIA

SU PRIMER USO FUE BELICO
IMPLEMENTACION DEL RADAR
USOS MEDICOS EN LOS AÑOS 60
ACTUALMENTE

Funcionamiento
El transductor emite
ondas de ultrasonido y estas
se reﬂejan y son recibidas
por el mismo transductor que
las traduce aun voltaje que
es procesado y genera una
imagen que se aprecia en el
monitor.

PRINCIPIOS FISICOS.

IMAGEN: frecuencia y longitud de la
onda tienen relación con la resolución;
amplitud con la intensidad.
SONIDO: la frecuencia de la onda es el
tono, la amplitud es la intensidad.

MODOS DE FUNCIONAMIENTO
Modos de operación de la ecografía:
Modos de imagen estática: modo A y
modo B
Modos de imagen dinámica: modo M y el
tiempo real
Modo de localización: modo Doppler.

Modo de Amplitud
Se basa en la técnica de Pulso-eco
Se visualizan blips en pantalla
Distancia entre blips…..
Altura de cada blip……
Emplea uno o dos transductores
Principal finalidad es medir la
profundidad de interfases

Modo B
Modo de Brillo
El eco captado se registra en la
pantalla como un punto.
tamaño y luminosidad dependen de la
intensidad del eco.
Los puntos se reparten por la pantalla.
Con el movimiento del transductor en
un solo plano se obtiene otra serie de
puntos, que al sumarse configuran una
imagen 2D.

Modo M
Modo Movimiento
Se utiliza para registrar movimientos de
estructuras, fundamentalmente del corazón
(ecocardiogramas).
Un registro de tiempo-posición representa
cómo varía una línea de eco A en función
del tiempo.

Doppler
Efecto Doppler: La longitud de onda de la
luz varia con el movimiento relativo entre
la fuente y el observador.

Doppler

El rojo y amarillo
indican que el ﬂujo se
está alejando de la
sonda.
El verde y el azul
indican que se está
acercando.

Imagen en tiempo real

Técnica de tiempo real (real time): Si las
imágenes ultrasonográficas en modo B se
producen en el orden de 40 imágenes por
segundo, el ojo humano recibe la
impresión de que se trata de una imagen
en movimiento

en los tejidos del
Transductores: cuerpo y forman
ecos. El
transductor recibe
los ecos y los envía
a una computadora
que los usa para
crear una imagen
llamada ecografía.
Los transductores
(sondas) vienen en
diferentes formas
y tamaños para
usarlos en la
creación de

ECOCARDIOGRAFIA

ES UN EXAMEN
COMPLEMENTARIO !!!!!!

ECOCARDIOGRAFIA

• REVOLUCIONO LA CARDIOLOGIA
VETERINARIA.

• EXAMEN NO INVASIVO

• ACTIVIDAD MECANICA

• MENSURAR CAVIDADES

• PERO ….. NO OLVIDAR QUE SE TRATA
DE UN COMPLEMENTARIO !!

ECOCARDIOGRAFIA

• CONFIRMAR UNA SOSPECHA CLINICA

• CUANTIFICAR EL GRADO DE LA
ENFERMEDAD

EJE CORTO

• IMAGEN CIRCULAR

• IMAGEN SIMETRICA

• ACORTAMIENTO UNIFORME

EJE LARGO

• SIV y PLVI DE SIMILAR GROSOR

• AO SE CONTINUA CON EL SIV

• PLVD ½ DE LA PLVI

• VD 1/3 VI

• AI : AO

• SIN LESION VALVULAR

VD

SIV

Ao
VI

PLVI
AI

La degeneración valvular mixomatosa de la válvula
mitral se trata de la cardiopatía adquirida mas
frecuente en el perro, caracterizada por un proceso
degenerativo no infeccioso de la válvula, cuyo signo
patognomónico es la presencia de un soplo de
regurgitación mitral. Nuestro objetivo en este trabajo
es mostrar las características de esta enfermedad, su
diagnostico y terapéutica,

CARDIOMIOPATIA
DILATADA
CANINA

El termino cardiomiopatia indica que el
asiento del problema es el músculo
cardiaco, esto excluye a enfermedades
valvulares o congénitas, ya que por
ejemplo la insuficiencia valvular crónica
puede producir una falla miocardica
secundaria.

Se trata de la cardiomiopatia de mayor presentacion en caninos, es una
enfermedad crónica, insidiosa y de lenta progresion.

El termino dilatada indica el principal cambio morfológico en las ultimas etapas de
la enfermedad : DILATACION de las cámaras cardiacas y una depresión en la
función de CONTRACTIBILIDAD del músculo cardiaco, es decir hay una falla
sistolica (aunque luego la falla puede progresar a diastolica).

El hecho de que la CMD se presente con mayor incidencia en razas puras,
indica cierto componente hereditario.

El inbreeding aumenta el riesgo de desordenes genéticos.
Dentro de una determinada raza la prevalencia de CMD varia según la region.Por
ejemplo los Dobermann presentan una mayor incidencia de CMD en USA que en
Europa.
Tambien estudios determinaron una deficiencia de L Carnitina, en Dobermann,
hallándose defectos subcelulares, por deficiencias enzimáticas.

Disminuye mas aun la fracción
de eyección, y el paciente presenta sintomatologia:

Edema de pulmón, tos, disnea, ruidos pulmonares (Falla
cardiaca izquierda).
Aumenta la presión venosa central, distensión de vena
yugular, ascitis, hepatomegalia, esplenomegalia, efusión
pleural (Falla cardiaca derecha).

CMD

• DILATACION DEL VI

• DILATACION ATRIAL

• POBRE FS%

• PAREDES Y SIV DELGADOS

• AUMENTO DE LA SEPARACION DEL
PUNTO E

pulso debil

arritmia

aumento de la presion venosa

tratamiento

Básicamente se trata de estabilizar al
paciente, disminuir el edema (Diuréticos),
disminuir la precarga y poscarga
(Vasodilatadores) y aumentar el
inotropismo (Digitalicos).

CARDIOMIOPATIA
HIPERTROFICA
FELINA

ENFERMEDADES MAS
IMPORTANTE.

El termino cardiomiopatia indica que el asiento
del problema es el músculo cardiaco, esto
excluye a enfermedades valvulares o congénitas,
ya que por ejemplo la insuficiencia valvular
crónica puede producir una falla miocardica
secundaria.

Las cardiomiopatias las podemos clasificar como:

Primarias o idiopaticas (causa desconocida)
Secundarias debida a enfermedades sistemicas o metabólicas.
Por ejemplo:
Metabólicas:
Endocrinas
Hipertiroidismo
Acromegalia
Feocromocitoma

Nutricionales
Deficiencia de Taurina.
Deficiencia de Carnitina.
Distrofia muscular.
Tóxicas:
Doxorubicina.
Cobalto.

Infecciosa – Inflamatoria:

Viral.
Microbiana (Toxoplasmosis, Tripanosomiasis)

Infiltrativas:
Neoplasias.

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