El documento describe el monitoreo electrocardiográfico (ECG) en pacientes de cuidados intensivos. El monitoreo de ECG es importante para detectar arritmias cardíacas que pueden ser mortales y alertar al personal médico sobre cambios en el ritmo cardíaco. El monitoreo de ECG se recomienda para pacientes con enfermedad cardíaca conocida o riesgo de arritmia.
La ecocardiografia tiene las siguientes ventajas:
No invasivo
Realizable junto a la cama del enfermo,
Repetible,
De bajo costo
De alto valor diagnóstico y sus limitaciones como son:Examen operador dependiente
Ventanas ecográficas deficientes por:
Obesidad
Estructura ósea
EPOC
Radioterapia torácica
Prótesis mamarias
Sombra acústica: prótesis cardiacas y ademas sus indicaciones
La ecocardiografia tiene las siguientes ventajas:
No invasivo
Realizable junto a la cama del enfermo,
Repetible,
De bajo costo
De alto valor diagnóstico y sus limitaciones como son:Examen operador dependiente
Ventanas ecográficas deficientes por:
Obesidad
Estructura ósea
EPOC
Radioterapia torácica
Prótesis mamarias
Sombra acústica: prótesis cardiacas y ademas sus indicaciones
El electrocardiograma es un procedimiento medico-diagnostico que se utiliza principalmente para descartar/confirmar patologías especificas del corazón, por medio de la medición eléctrica cardíaca en papel. En esta presentación se presenta el electrocardiograma y se habla principalmente de las bases que se deben de tener para una interpretación correcta.
El electrocardiograma es una prueba que registra la actividad eléctrica del corazón que se produce en cada latido cardiaco. Esta actividad eléctrica se registra desde la superficie corporal del paciente y se dibuja en un papel mediante una representación gráfica o trazado, donde se observan diferentes ondas que representan los estímulos eléctricos de las aurículas y los ventrículos. El aparato con el que se obtiene el electrocardiograma se llama electrocardiógrafo.
El sistema de conducción cardiaco es responsable del inicio y conducción de los estímulos eléctricos a fin de obtener contracciones rítmicas y ordenadas del corazón. La herramienta utilizada por los sanitarios para conocer el estado de ese sistema de conducción es el electrocardiograma, de ahí la importancia de saber interpretarlo.
Diapositivas de la presentación: Electrocardiografía clínica: Bases de la interpretación. Presentada por el Dr. Carlos Sierra en la Academia Nacional de Medicina de México. Julio 2012
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
4. La prevalencia de arritmias sostenidas en pacientes en UCI
general es del 12%. Las arritmias ventriculares aumentan el
riesgo de muerte y de secuelas neurológicas.
La monitorización electrocardiográfica continua (ECG) se
emplea de forma rutinaria en todos pacientes de cuidados
intensivos. Los objetivos principales del monitoreo de ECG en
la UCI son:
Alerte al personal sobre cambios repentinos en el ritmo
cardíaco que son potencialmente mortales.
Alertar al personal sobre los cambios en el ritmo cardíaco que
pueden anunciar una amenaza para la vida. eventos Identificar
isquemia silenciosa.
5. Indicaciones
específicas
para el
monitoreo de
ECG
La monitorización del ECG es obligatoria en pacientes con riesgo de
arritmia cardíaca. Tales pacientes caen en tres categorías.
Aquellos con enfermedad cardiopulmonar conocida o sospechada.
Aquellos expuestos a un ambiente proarrítmico.
Aquellos con antecedentes de colapso inexplicable.
Aquellos con enfermedad cardiopulmonar conocida.
Ejemplos incluyen:
Enfermedad isquémica cardíaca conocida o sospechada
(incluyendo angina inestable e infarto de miocardio reciente)
Historia de arritmia cardíaca pasada. Cirugía cardiotorácica.
Insuficiencia cardíaca congestiva avanzada
Procedimientos cardíacos invasivos.
Enfermedad neurológica aguda.
Drogas agudas / toxicidad metabólica
Enfermedad endocrina específica.
Riesgo de bradicardia profunda.
Aquellos con antecedentes de colapso inexplicable
6. Posibles
problemas con
el monitoreo
de ECG
El posicionamiento del cable puede ser difícil (por
ejemplo, el paciente quemado)
El movimiento o los artefactos musculares pueden hacer
que el rastreo no sea confiable (por ejemplo, temblores)
El monitoreo de un solo cable puede hacer la detección de
componentes de ECG (como el P ola) difícil si el eje / ritmo
se altera
El monitoreo de un solo cable puede no demostrar
cambios en los segmentos ST en un zona isquémica (no
supervisada)
Seguimiento de pacientes atendidos en decúbito prono.
El software de detección de arritmia puede carecer tanto
de sensibilidad como de especificidad.
7. Ejemplos :
Un paciente ventilado estaba a punto de tener
una desfibrilación por FV. Afortunadamente, el
cable desconectado (con transmisión de ‘red
eléctrica) zumbido a 50 Hz) se detectó a tiempo.
Siempre recuerde verificar que el ritmo observar
es real: las desconexiones de los cables pueden
causar una FV aparente y también una asistolia.
Comprobar el ritmo en otras dos derivaciones y
verifique el pulso del paciente o la arteria
mostrada rastreo. Del mismo modo, el
seguimiento de la oximetría de pulso y la
medición de la presión arterial. puede ser útil
8. DEFINICION
•Esel registro grafico de los potenciales eléctricos
generados por elcorazón.
Electrodos
metálicos
Extremidades
Paredtorácica amplificación
Registroen
electrocardiógrafo
10. • Incrementa proporcionalmente el
potencial para visualizarse
Amplificador:
• Mueve la agujainscriptora
Galvanómetro
Oscilógrafo
• Laaguja inscriptora imprime la
corriente eléctrica
Sistema de inscripción
• Evita que otras corrientes interfieran
• Controla amplitud deonda
Calibrador y filtro
11.
12.
13. Nodo sinoauricular (SAN)
• Ubicado en el subepicardio,
unión de la aurícula derecha
(AR) y la vena superior. cava
(SVC)
• Amplia inervación autonómica
• Abundante suministro de
sangre a través de la arteria
nodal SA (rama proximal de
RCA en 55% población) o
arteria coronaria circunfleja
izquierda
Ganglio auriculoventricular (AVN)
• Estructura subendocárdica dentro del
tabique interauricular.
• Amplia inervación autonómica
• Suministro de sangre a través de la
arteria nodal AV (rama distal de RCA en
90 a 95% de la población)
Fibras de Purkinje que emergen del nódulo AV
distal, formando tubular.
• Estructura que atraviesa el tabique
membranoso hasta el tabique muscular y se
divide en las ramas del paquete
• Escasa inervación autonómica
• Suministro de sangre de la arteria nodal AV y
ramas septales de la arteria LAD Ramas del
haz La anatomía varía
El haz derecho se extiende hacia el lado derecho
del tabique interventricular hasta la base de
músculo papilar anterior donde se divide
El haz izquierdo generalmente se divide en dos
o tres tractos de fibra distintos: un izquierdo
posterior y un hemibundle anterior izquierdo
poca inervación autonómica
Amplio suministro de sangre de RCA y LCA
22. ACIONESDELPLANOFRONT
AL
• Registrandiferencia de
potencial entre 2puntos
• Las3 derivaciones forman
un circuito cerrado.
• Triángulo deEinthoven
• Leyde Kirchoff: Lasumade
todas las diferencias de
potencial =cero
• D1+D2+D3=0
• D2=D1+D3
BIPOLARESESTÁNDAR
26. DERIVACIONESDELPLANOHORIZONTALO
PRECORDIALES
• V1: Líneaparaesternal DER4º
espacio intercostal
• V2: Líneaparaesternal IZQ4º
espacio intercostal
• V3:Entre V2y V4
• V4: Líneamedioclavicular IZQ
5º espaciointercostal
• V5: 5º espacio intercostalIZQ
línea media axilar anterior
• V6:5º espacio intercostal IZQ
línea media axilar
MONOPOLARE
S
PRECORDIALES
27. Incrementa el registro de la actividaddel
Ventrículo IZQ
DERIV
ACIONESMONOPOLARES
PRECORDIALES
• V7: 5º espacio intercostallínea
axilar posterior
• V8: 5º espacio intercostallínea
medio escapular
• V9: 5º espacio intercostallínea
paravertebral IZQ
28. DERIV
ACIONESMONOPOLARES
PRECORDIALESV
.DER
• V3R: Entre V2y V4
• V4R: Líneamedioclavicular DER
5º espaciointercostal
• V5R: 5º espaciointercostalDER
línea media axilaranterior
• V6R: 5º espaciointercostalDER
línea media axilar
• V7R: 5º espaciointercostal
DERlínea axilarposterior
• V8R: 5º espaciointercostal
DERlínea medioescapular
• V9R: 5º espaciointercostal
línea paravertebralDER
29.
30.
31. DxIAM extendido al
Ventrículo Derecho
• MD: última costilladerecha
línea medioclavicular
• ME: sobre el apéndice
xifoides
• MI: última costillaizquierda
línea medioclavicular
36. Segundo
método
Medir la distancia
existente entre dos
ondas R, contando el
número de cuadros
asignando un valor a
cada cuadro:
5 cuadros=300x´
10 cuadros=150x´
15 cuadros=100x´
20 cuadros=75x´
25 cuadros=60x´
30 cuadros=50x
37. P Mitral o Crecimiento Auricular Izquierdo
Criterios
La anchura de la onda P en la derivación II es mayor de 0.12 segundos y
con muescas (en forma de M). La distancia entre los dos picos debe ser
mayor o igual a 0.04 segundos.
Concepto
Aquí la aurícula izquierda se agranda y la duración que se lleva al
despolarizar la
aurícula izquierda es comparativamente mayor que la de la aurícula
derecha. Por
lo tanto, vemos una onda P ancha y con muescas.
38. P Pulmonar o Crecimiento
Auricular Derecho
Criterios
La onda P es puntiaguda y la
amplitud > 2½ mm en la
derivación II.
Concepto
Aquí el atrio derecho se
agranda y las células producen
mayor voltaje, por lo tanto
la onda P es más alta.
41. Método mas
común
Normalmente 1500mm.
Recorre el papel en un
minuto
25mm= 1 seg
X=60 seg x
= 1500
300 no. Desegmentos de 5
mm que hay en 1minuto:
5 de 5 mm= 1seg
x =60 seg
x =300 seg
42. Ritmo
sinusal
• Onda p antes de QRS
• Onda p positiva en derivación:
DI,DII y aVF
• Onda p negativa en aVR
• Duración de onda P con
duración 0.08 a 0.12 seg.
• Distancias regulares entre
QRS
• Frecuencia cardiaca de 60 a
100 x´
43. USODEVECT
ORES
• Lacorriente cardiaca fluye con dirección en un momento
• Elvector esla flecha que la señala esta dirección
• Sulongitud en relación alvoltaje
• Cabezahacia +
55. ONDA
P
• Primerdeflexiónpostiva
• InicioennodoSA
• Impulso deaurículaaventrículo
• Localización:precedealcomplejo QRS
• Amplitud: no mayorde0.25mV
• Duración: 0.06a 0.11seg.
• Configuración: redondeada y hacia
arriba
• Deflexión:
positiva (DI,DII, aVF,V2,V3,V4,V5,V6)
negativa(aVR)
variable(DIII, aVF,V1)
56. Intervalo p -
q
• Representa la actividad
desde el inicio de la
despolarización aurícular
hasta el inicio de la
despolarización ventrícular
• Localización: inicio onda P
hasta el comienzocomplejo
QRS
• Amplitud: no aplicable
• Duración: 0.12 a0.20 seg.
• Configuración: no aplicable
• Deflexión: no aplicable
57. Complejo
qrs
REPRESENTA: despolarización
ventrícular, aunque también
puede ser aurícular
Es vital para valorar actividad
de las células miocárdicas
ventrículares
Representa el tiempo de
conducción intraventricular
Cuando una onda P le precede,
el impulso se originó en el nodo
SA, tejido auricular o tejido
auriculoventricular.
Si no hay onda P el impulso se
originó en los ventrículos
( arritmia ventricular)
58. COMPLEJOQRS
• CONFIGURACIÓN:
3ondas:
onda Q ( primeradeflexión
negativa)
onda R ( deflexión positiva)
onda S ( segundadeflexión
negativa)
DEFLEXIÓN:
Positivo (DI,DII,DIII, aVL,
aVF, V4, V5 y V6)
Negativa (aVRm V1, V2)
Bifásica ( V3)
60. SEGMENTOST
• Final de la despolarización y
comienzo de la repolarización
ventrícular
• Punto J ( final del complejo
QRS y el incio de segmento
ST)
• Localización: final onda S
inicio onda T
• Amplitud: no aplica
• Duración: no medida
• Configuración: no aplica
• Deflexión: suele ser
isoeléctrica (menor a 0.1mV)
62. Onda
t
Repolarización ventrícular
Localización:
sigue a la ondaS
Amplitud: 0.5mv o menosen
DI,DII yDIII
0.1o menos enprecordiales
Duración: 0.15seg
Configuración: típicamente
redondeada y lisa
Deflexión:
Positiva- DI,DII,V3,V4,V5 y
V6
Negativa -aVR
63. INTERVALOQT
Muestra el tiempo para el
ciclo ventrícular de
despolarización-
repolarización
Localización: inicio del
complejo QR hasta
terminada la onda T
Amplitud: no aplicable
Duración: 0.36 y 0.44 seg
Variación:prolongado.-
periodo refractario relativo
más largo puede anunciar una
arritmia posterior a isquemia
o infarto del miocardio
64. Ejedel QRS
Representala dirección general de la actividad eléctricadel
corazón
Escercano alos 60º
Eleje normal del QRSen el plano frontal esde -30° a+100°
-30° a-90° →Desviaciónala izquierda
+100° a+180° →Desviación ala derecha
65. Retrazo de conducion
sinoaaurocular crecimiento de
la auriculas
En V1 si la primera mitad de la
onda P bifásica es más alta
que la primera mitad de la
onda P en V6, entonces es
probable que sea crecimiento
de la aurícula derecha.
66. En V1 si la segunda mitad de
la onda P es más ancha y
profunda que 0.4 segundos (1
mm), entonces es probable
que sea crecimiento de la
aurícula izquierda.
67. Intervalo
P-R
Menor de 0.11 segundos (3 mm)
1. Onda P retrógrada
2. Síndrome Lown-Ganong-Levine (L-G-L)
3. Síndrome y patrón de Wolf-Parkinson-White (WPW).
Intervalo P-R prolongado:
Mayor a 0.20 segundos (5 mm)
1. Bloqueo AV.
• Bloqueo AV de primer grado.
Criterios
Aquí el intervalo PR se prolonga más de 0.20 segundos y permanece constante de latido a
latido.
Criterios
En V1 si la segunda mitad de la onda P es más ancha y profunda que 0.4 segundos (1 mm),
entonces es probable que sea crecimiento de la aurícula izquierda.
68. BLOQUEO A-V
Bloqueo Mobitz tipo I (Fenómeno de
Wenckebach)
Criterios
Hay alargamiento progresivo del
intervalo P-R seguido por un latido
que no se conduce.
Bloqueo Mobitz Tipo II
Criterios
No hay alargamiento progresivo del
intervalo P-R, seguido por un latido
que no se conduce.
69. Bloqueo AV de Tercer Grado
Criterios
Aquí la onda P no tiene ninguna relación con el complejo QRS.
Siempre tiene más ondas P que complejos QRS.
Características Clínicas
1. Desvanecimiento, mareos o pérdida repentina de la conciencia o
síncope
(síndrome de Adams-Stokes)
2. Pulso: Normalmente bradicardia < 40 latidos por minuto.
3. PVY: Pueden estar presentes las ondas de cañón (ondas grandes).
70.
71.
72.
73.
74. INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO
Criterios
1. Cambios en el segmento ST indica la zona de lesión. La depresión o infradesnivel del
segmento ST indica lesión subendocardica. La elevación o suprapesnivel del segmento
ST indica lesión subepicardica.
2. La onda T invertida indica isquemia.
3. Onda Q patológica – mayor de ⅓ de la altura total del QRS y con una anchura mayor
de 0.03 segundos, indica zona de infarto o músculo muerto.
Nota: La elevación del segmento ST de más de 1 mm de la línea base en las derivaciones
estándar y de más de 2 mm en las derivaciones precordiales en dos o más derivaciones que
se ubican en la misma zona es patológica.
83. Hipertrofia Ventricular
Izquierda
Criterios
I. Índice de Sokolow: Suma del
voltaje de la onda S en V1 y la
altura de la onda R en la
derivación V5 o V6 = 35 mm/
u onda R en V5 o V6 > 26
mm. (más sensible)
II. Cualquier derivación
precordial > 45 mm.
III. Onda R en aVL > 11 mm.
IV. Onda R en DI > 12 mm.
V. Onda R en aVF > 20 mm.
Causas
1. Hipertensión arterial
sistémica
2. Cardiomiopatía
hipertrófica
3. Coartación aórtica
4. Estenosis aórtica.
Características Clínicas
1. Latido de punta
agitado.
84. Patrón de Sobrecarga
Ventricular Izquierdo
Criterios
1. En las derivaciones V4, V5 y
V6, la depresión ST con
concavidad inferior y onda T
invertida asimétrica.
2. En V1, V2 y V3, hay cambios
recíprocos como la elevación
del segmento ST con
concavidad superior y una
onda T en posición vertical
asimétrica.
85. Hipertrofia Ventricular
Derecha
Criterios
1. La división del voltaje de la
onda R en V1 el voltaje de la
onda S en V1 debe de ser > 1
(más sensible)
2. Onda R en V1 más onda S
en V5 o V6 = 11 mm (índice
de Sokolow-Lyon)
3. Onda R en aVR debe ser > 5
mm
4. Onda R en V1 = 7 mm
5. Onda S en V1 = 2 mm.
Características Clínicas
1. Tirón izquierdo paraesternal
2. Pulsación epigástrica.
Causas
1. Cor pulmonale crónico
2. Hipertensión pulmonar
3. Estenosis pulmonar
4. Tetralogía de Fallot
86. BLOQUEOS DE RAMA
Bloqueo de Rama Derecha
Criterios
i. Complejo QRS ancho (> 0.12 seg)
ii. Patrón RSR o patrón de orejas de conejo en V1
iii. Onda S amplia y empastada en las derivaciones I y
V6
iv. Puede presentarse desviación del eje a la derecha
Onda S empastada en las derivaciones I y V6 son los
criterios principales que tienen que considerarse.
Causas
1. Infarto
agudo al
miocardio
2. Hipertrofia
ventricular
derecha
3. Cor
pulmonale
crónico
4.
Embolismo
pulmonar
87. Cuando existe un bloqueo de rama derecha,
los impulsos no se transmiten a través de la
vía de conducción normal sino a través de la
despolarización de célula a célula hacia el
septum interventricular y el ventrículo
derecho. Este impulso lento causa un tiempo
de despolarización lento, que se manifiesta
en el ECG por aumento en la duración del
complejo QRS.
88. Bloqueo de Rama
Izquierda
Criterios
i. Complejo QRS ancho con
duración > 0.12 seg (> 3 mm)
ii. Onda S profunda y amplia en
V1 sin onda.
iii. Onda R amplia empastada o
patrón RR’ sin onda Q en las
derivaciones I y V6.
iv. Siempre se asocia con
desviación del eje a la izquierda.
89. El bloqueo de rama izquierda
causa un potencial eléctrico que
viaja en un principio hacia la
rama derecha. Después, se
produce la despolarización
ventricular de derecha a
izquierda por transmisión de
célula a célula. Debido a que el
vector se mueve de derecha a
izquierda, los complejos serán
negativos en V1-V2 y positivos
en las derivaciones I, V5 y V6.