Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo su epidemiología, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Describe condiciones como la comunicación interventricular, la comunicación interauricular, la estenosis pulmonar, la coartación de la aorta y la tetralogía de Fallot. Explica que muchas de estas cardiopatías requieren tratamiento quirúrgico para corregir las anomalías estructurales del corazón.
Son malformaciones cardiacas que están presentes al momento del nacimiento como consecuencia de alteraciones producidas durante la organogénesis del corazón.
Son malformaciones cardiacas que están presentes al momento del nacimiento como consecuencia de alteraciones producidas durante la organogénesis del corazón.
Una presentación sobre las cardiopatías congénitas más frecuentes y mas relevantes en pediatría, epidemiologia, fisiopatología, cuadro clínico, imagnes sobre las cardiopatías, epidemiología incluyendo cual es la cardiopatia más frecuente en México y a nivel mundial, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Anatomía Patológica, cardiopatías congénitas: comunicaciones interauriculares e interventriculares, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot, estenosis aortica y pulmonar, transposición de los grandes vasos, tronco arterioso.
Una presentación sobre las cardiopatías congénitas más frecuentes y mas relevantes en pediatría, epidemiologia, fisiopatología, cuadro clínico, imagnes sobre las cardiopatías, epidemiología incluyendo cual es la cardiopatia más frecuente en México y a nivel mundial, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Anatomía Patológica, cardiopatías congénitas: comunicaciones interauriculares e interventriculares, ductus arterioso persistente, tetralogía de Fallot, estenosis aortica y pulmonar, transposición de los grandes vasos, tronco arterioso.
Hijo de Madre con Preeclampsia; por Ricardo Mora, estudiante medicina, 4o año, Pediatria, Facultad de Ciencias Médicas y Biologicas " Dr. Ignacio Chavéz"
se reviaron cardipatias como
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Miocardiopatía dilatada
Miocardiopatía hipertrófica
Síndrome del ventrículo izquierdo hipoplásico
Tetralogía de Fallot
Transposición corregida de las grandes arterias
Transposición de las Grandes Arterias (TGA)
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
(2024-30-05) Consejos para sobrevivir a una guardia de traumatología (ptt).pptx
Cardiopatias cogenitas
1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR
HOSPITAL FRANCISCO MOLINA SIERRA IVSS
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL RÓMULO GALLEGOS
CLÍNICA PEDIATRICA II
CARDIOPATIAS
CONGENTINAS
Junio 2012 Br. Correa Adrian
2. Enfermedad Cardiaca congénita que se
da por la alteración funcional o
estructural del corazón presente desde
el nacimiento, así se manifieste
posteriormente.
3.
4. EPIDEMIOLOGÍA.
Comunicación interventricular 25-30%
Comunicación interauricular 10-15%
Conducto arterioso permeable 10-20%
Tetralogía de Fallot 4-7%
Estenosis pulmonar 5-7%
Coartación de la aorta 5-7%
Estenosis aortica 4-6%
Transposición completa de arterias 4-10%
Tronco arterioso 2%
Atresia tricuspídea 1%
10. Clínica.
síntomas tal vez no ocurran hasta unas semanas o
meses después de nacidos.
Disnea.
Tiraje intercostal.
Astenia.
Pobre crecimiento
Infecciones respiratorias.
soplo cardíaco.
insuficiencia cardiaca.
11. Diagnóstico.
Rx Tórax : C. Aumentado de Tamaño
ECG: alteraciones
Tratamiento.
Se restringirá los líquidos.
Indometacina:oral de 1,5mg a 2,5mg/kg/día, en 3 o 4 tomas, hasta
un máximo de 4mg/kg/día. Supositorios: 50mg hasta 4 veces/día
Resolución quirúrgica
13. Tipos de CIV.
2 Tipos básicos de CIV son los siguientes:
CIV perimembranosa - abertura en la sección
superior del tabique ventricular. Se presenta en el
75%.
CIV muscular - abertura en la sección inferior del
tabique ventricular. Se presenta en hasta el 20%.
14. Causas.
La división no se produce.
Defecto en algún gen, una anomalía cromosómica o
una exposición al medio ambiente.
16. Complicación.
Se produce:
hipertensión venocapilar pulmonar.
Edema agudo
Soplo sistólico (en pequeñas)
Apex desplazado a la izquierda
Deformidad precordial.
17. Tratamiento.
Digoxina.
Dosis de carga (sólo 1 día): 0.025 mg/kg cada 8 horas hasta
obtener la compensación, en general, 2 a 4 dosis.
Dosis de mantención: 0.01 a 0.02 mg/kg/día en dosis única o
fraccionada.
Diuréticos.
Grave: Furosemida Dosis Inicial 1-2 mg/kg peso
Dosis crónica 1-2 mg/kg 1 a 4 veces día
Crónica menos grave: Clorotiazida: 20 a 40 mg/kg/ 24hrs
Quirúrgico.
18. Diagnostico
EKG: Alteraciones
Rx: tamaño de la aorta, valorar cardiomegalia, aumento
de cavidades izquierdas
ECG: localización, relación con otras estructuras,
tamaño, función y repercusión hemodinámica.
25. Clínica.
Debilidad.
Fatiga.
Palpitación.
Si el estrechamiento es severo, el niño puede cansarse
fácilmente con el ejercicio.
Si es ligero, no afecta.
Soplo sistólico en C2.
Chasquido protosistolico y se ausculta mejor en
inspiración.
26. Diagnostico.
EKG: Alteraciones
ECG: se observa ANILLO PULMONAR Y LA
VALVULA.
VALVULA normal 2cm/m2 de SC.
1-2 es MODERADO.
<1 indica estenosis severa.
30. Clínica.
Mareos, desmayo o sincopes.
Disnea.
Palpitaciones.
Soplo sistolico en foco aortico y fremito irradiado a
carotida derecha.
Dolor torácico de tipo angina:
Tensión, presión, opresión, compresión.
El dolor se incrementa con el ejercicio y se alivia con el
reposo.
Debajo del esternón y puede irradiarse a otras áreas.
31. Diagnostico.
EKG: alteraciones.
Radiografía de tórax
Ecografía Doppler
ECG
Prueba de esfuerzo
Resonancia magnética del corazón
Tratamiento.
Quirurgico.
32. Complicaciones.
Arritmias
Endocarditis
Insuficiencia cardíaca izquierda
Hipertrofia ventricular izquierda a causa del esfuerzo
adicional de empujar la sangre a través de la válvula
estrecha.
35. Clínica.
Cefalea.
Calambres musculares a predominio de extremidades
y abdomen.
Irritabilidad.
Palidez de la piel.
Soplo aórtico irradiado hacia apex.
Chasquido protosistolico.
36. Diagnostico.
EKG: Alteraciones
El area valvular menor de 0,7 cm2/m2 de SC se
considera obstruccion significativa.
<60 mm estenosis LEVE.
60-90mm estenosis MODERADA.
>90mm estenosis SEVERA.
43. Tratamiento.
septostomía con balón, se emplea un catéter con un
globo en la punta para crear un orificio en la pared
que separa las aurículas derecha e izquierda.
Corregir quirurgicamente antes de los 3 meses.
45. Clínica.
insuficiencia cardiaca después de nacer como
consecuencia de la sobrecarga de volumen en el
corazón derecho
cianosis y la taquipnea son intensas y los niños se
encuentran graves y no responden a la ventilación
mecánica.
NO se auscultan soplos.
53. Abarca cuatro anomalías del
corazón y sus mayores vasos
sanguíneos:
* Comunicación interventricular
*Estrechamiento de la arteria pulmonar
*Cabalgamiento de la aorta.
*Engrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho.
54. Clínica.
Corazón hipertrofico en forma de bota.
Disnea de esfuerzo es el síntoma mas común, se
ponen en cuclillas para aliviar la disnea.
Cianosis al llorar y alimentarse.
piel fría y húmeda.
57. Tipos de atresias tricuspideas.
Tipo 1: Grandes arterias mantienen una relación normal.
Tipo 2: Se asocia a una transposición de las grandes
arterias hacia la derecha.
Tipo 3: es rara, se caracteriza por una levoposición
anómala.
58. Clínica.
Los labios y la matriz de las uñas cianoticas.
Taquipneas.
Frecuencia cardíaca rápida.
Piel fría y húmeda.
Soplo intenso Holosistólico.
Apex desplazado a la izquierda.