Este documento describe la formación y tipos de cálculos renales. Resume que los cálculos renales se forman principalmente de calcio y están asociados con concentraciones altas de iones como el calcio, oxalato y ácido úrico en la orina. Explica los síntomas como cólico renal que ocurren cuando los cálculos obstruyen las vías urinarias, y los métodos para diagnosticarlos como tomografía computarizada e imágenes radiográficas.
El documento define el síndrome urémico y explica las toxinas urémicas que se acumulan debido a la insuficiencia renal. Describe varios grupos de toxinas como compuestos pequeños y solubles en agua, compuestos unidos a proteínas, y moléculas medianas. El síndrome urémico es complejo y sus manifestaciones clínicas dependen de la combinación de sustancias retenidas.
Este documento describe la insuficiencia renal aguda. Define la insuficiencia renal aguda como una lesión renal que se manifiesta en menos de 48 horas, con aumento de creatinina sérica y disminución de la diuresis. Explica que la insuficiencia renal aguda puede ser prerrenal, intrínseca o posrenal, y describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y fisiopatología de cada tipo.
Este documento proporciona información sobre la ascitis, que es la acumulación de líquido en la cavidad peritoneal. Describe las principales causas de ascitis, como la cirrosis hepática, el cáncer y las enfermedades cardíacas. Explica cómo realizar el diagnóstico mediante la anamnesis, la exploración física, los análisis de sangre y la paracentesis. También cubre el tratamiento de la ascitis mediante diuréticos y paracentesis, así como complicaciones como la peritonitis bacteriana espontá
Este documento describe los patrones y marcadores bioquímicos más comunes utilizados en el hepatograma para evaluar posibles enfermedades hepáticas. Explica los valores normales y anormales de bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina y otros, así como las causas más frecuentes de alteraciones en estos marcadores.
Anemia hemolítica por deficiencia de piruvato kinasaLu Pérgon
La deficiencia de piruvato kinasa es un trastorno hereditario autosómico recesivo en el que hay una mutación en el gen PKLR que codifica la enzima piruvato kinasa R en los eritrocitos, lo que altera la glucólisis y causa hemólisis crónica. Los síntomas incluyen ictericia, esplenomegalia y reticulocitosis. El diagnóstico se basa en pruebas de actividad enzimática y análisis de ADN, y el tratamiento incluye transfusiones de sangre y esplen
Este documento describe los diferentes tipos de insuficiencia renal, incluyendo insuficiencia renal aguda, crónica e intrínseca. La insuficiencia renal aguda se caracteriza por una disminución rápida de la función renal y puede ser causada por factores prerrenales, intrínsecos o posrenales. La insuficiencia renal crónica resulta de daño renal irreversible que conduce a una pérdida progresiva de la función renal a lo largo de años. La insuficiencia renal intrínseca involucra daño directo a las estructuras
Este documento describe la policitemia vera, un trastorno mieloproliferativo caracterizado por una proliferación anormal de células eritroides en la médula ósea que resulta en un aumento de los eritrocitos en la sangre. Se discuten los síntomas, signos, hallazgos de laboratorio y criterios de diagnóstico. El tratamiento incluye flebotomía y terapia mielosupresora como la hidroxiurea para reducir el riesgo de trombosis. Sin tratamiento, la supervivencia es de aproximadamente 18 meses
Este documento resume la fisiología y trastornos del calcio, fósforo y magnesio. Describe las causas, síntomas y tratamiento de la hipercalcemia, hipocalcemia, hipofosfatemia, hiperfosfatemia e hipomagnesemia. Resalta la importancia de estos electrolitos para la función muscular, nerviosa y cardiovascular.
El documento define el síndrome urémico y explica las toxinas urémicas que se acumulan debido a la insuficiencia renal. Describe varios grupos de toxinas como compuestos pequeños y solubles en agua, compuestos unidos a proteínas, y moléculas medianas. El síndrome urémico es complejo y sus manifestaciones clínicas dependen de la combinación de sustancias retenidas.
Este documento describe la insuficiencia renal aguda. Define la insuficiencia renal aguda como una lesión renal que se manifiesta en menos de 48 horas, con aumento de creatinina sérica y disminución de la diuresis. Explica que la insuficiencia renal aguda puede ser prerrenal, intrínseca o posrenal, y describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y fisiopatología de cada tipo.
Este documento proporciona información sobre la ascitis, que es la acumulación de líquido en la cavidad peritoneal. Describe las principales causas de ascitis, como la cirrosis hepática, el cáncer y las enfermedades cardíacas. Explica cómo realizar el diagnóstico mediante la anamnesis, la exploración física, los análisis de sangre y la paracentesis. También cubre el tratamiento de la ascitis mediante diuréticos y paracentesis, así como complicaciones como la peritonitis bacteriana espontá
Este documento describe los patrones y marcadores bioquímicos más comunes utilizados en el hepatograma para evaluar posibles enfermedades hepáticas. Explica los valores normales y anormales de bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina y otros, así como las causas más frecuentes de alteraciones en estos marcadores.
Anemia hemolítica por deficiencia de piruvato kinasaLu Pérgon
La deficiencia de piruvato kinasa es un trastorno hereditario autosómico recesivo en el que hay una mutación en el gen PKLR que codifica la enzima piruvato kinasa R en los eritrocitos, lo que altera la glucólisis y causa hemólisis crónica. Los síntomas incluyen ictericia, esplenomegalia y reticulocitosis. El diagnóstico se basa en pruebas de actividad enzimática y análisis de ADN, y el tratamiento incluye transfusiones de sangre y esplen
Este documento describe los diferentes tipos de insuficiencia renal, incluyendo insuficiencia renal aguda, crónica e intrínseca. La insuficiencia renal aguda se caracteriza por una disminución rápida de la función renal y puede ser causada por factores prerrenales, intrínsecos o posrenales. La insuficiencia renal crónica resulta de daño renal irreversible que conduce a una pérdida progresiva de la función renal a lo largo de años. La insuficiencia renal intrínseca involucra daño directo a las estructuras
Este documento describe la policitemia vera, un trastorno mieloproliferativo caracterizado por una proliferación anormal de células eritroides en la médula ósea que resulta en un aumento de los eritrocitos en la sangre. Se discuten los síntomas, signos, hallazgos de laboratorio y criterios de diagnóstico. El tratamiento incluye flebotomía y terapia mielosupresora como la hidroxiurea para reducir el riesgo de trombosis. Sin tratamiento, la supervivencia es de aproximadamente 18 meses
Este documento resume la fisiología y trastornos del calcio, fósforo y magnesio. Describe las causas, síntomas y tratamiento de la hipercalcemia, hipocalcemia, hipofosfatemia, hiperfosfatemia e hipomagnesemia. Resalta la importancia de estos electrolitos para la función muscular, nerviosa y cardiovascular.
Este documento describe la insuficiencia hepática, sus causas y manifestaciones clínicas. La insuficiencia hepática ocurre cuando se pierde el 80-90% de la función del tejido hepático debido a enfermedades infecciosas, metabólicas, tóxicas o neoplásicas. Puede ser aguda, causada por infecciones virales o intoxicaciones, o crónica, llevando eventualmente a cirrosis por condiciones como hepatitis viral, abuso de alcohol o esteatohepatitis no alcohólica. Sus manifestaciones clí
El magnesio es un catión esencial para procesos metabólicos y funciones musculares y nerviosas. La homeostasis de magnesio depende de su absorción intestinal y excreción renal regulada por hormonas. La hipomagnesemia puede causar arritmias y convulsiones mientras que la hipermagnesemia severa puede causar depresión neuromuscular grave. El tratamiento consiste en suplementos orales o intravenosos de sulfato de magnesio monitoreando los niveles séricos.
Este documento describe la hiperpotasemia, una condición médica caracterizada por niveles elevados de potasio en la sangre. Define los diferentes grados de hiperpotasemia y explica que el potasio es el principal catión intracelular que se equilibra a través de la bomba de sodio-potasio. También discute los factores que regulan la homeostasis del potasio y las causas, síntomas y tratamiento de la hiperpotasemia.
El documento describe la nefropatía hipertensiva, definida como el endurecimiento renal resultado de la sustitución de la arquitectura renal normal por material colágeno debido a una lesión progresiva causada por una presión arterial sistémica elevada persistente. Explica los cambios histológicos iniciales como daño vascular, glomerular y tubulointersticial, incluyendo fibrosis, y cómo esto conduce a la esclerosis renal. También señala que la hipertensión arterial sistémica es la segunda causa más común de enfermedad renal crón
Este documento describe las causas, síntomas y métodos de diagnóstico y tratamiento de la hemorragia digestiva baja. La hemorragia puede ser aguda o crónica y manifestarse a través de hematoquecia, melena o sangre oculta en heces. El diagnóstico incluye exámenes de sangre, endoscopia, colonoscopia, angiografía y cirugía. El tratamiento se enfoca en la estabilización hemodinámica y la identificación de la fuente de sangrado a través de métodos endoscópicos o quir
La cirrosis hepática es una enfermedad crónica y difusa del hígado que causa cambios en la estructura histológica del órgano, incluyendo la muerte de hepatocitos y su sustitución por tejido fibroso. Una vez establecida, la cirrosis hepática es irreversible y causa un hígado duro e indoloro. Las causas más comunes son la cirrosis alcohólica, cirrosis viral y cirrosis por obstrucción de las vías biliares. El cuadro clínico incluye sínt
Este documento trata sobre la púrpura trombocitopénica inmune (PTI). Explica que la PTI es una forma adquirida de trombocitopenia mediada por autoanticuerpos, los cuales destruyen las plaquetas. También describe la epidemiología, definiciones, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la PTI.
Este documento describe el síndrome icterico, definiéndolo como la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Explica que esto puede deberse a una sobreproducción de bilirrubina, disminución de la captación hepática, alteración en la conjugación o disminución en la excreción hepática. Además, clasifica las ictericias en pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas, e indica algunas causas como hepatitis, toxicidad hepática
Este documento presenta información sobre la litiasis renal, incluyendo su definición, tipos, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La litiasis renal es una enfermedad causada por la formación de cálculos en los riñones o en las vías urinarias, lo que puede causar dolor intenso. El diagnóstico se realiza principalmente a través de exámenes de imagen como la ecografía o la urografía. El tratamiento incluye medidas para aliviar el dolor y promover
Este documento describe la patología renal asociada a la hipertensión arterial. Explica que la hipertensión arterial causa isquemia y daño vascular en los riñones, lo que conduce a la obsolescencia y esclerosis glomerular. También describe cómo la hipertensión glomerular resultante de la presión arterial elevada inicia la lesión estructural glomerular. Finalmente, explica que el tratamiento busca no solo reducir la presión arterial sistémica, sino también disminuir o evitar el aumento de la presión intraglomerular.
Este documento describe la hipocalcemia, incluyendo sus causas, síntomas clínicos y tratamiento. La hipocalcemia puede deberse a una falla en la secreción de PTH, una respuesta alterada a la PTH, una deficiencia o resistencia a la vitamina D. Los síntomas incluyen tetania, espasmos musculares y convulsiones. El tratamiento depende de si es aguda o crónica, e involucra administrar calcio vía intravenosa o por vía oral junto con preparaciones de vitamina D.
La hepatopatía alcohólica consiste principalmente en hígado graso, hepatitis alcohólica y cirrosis. El consumo excesivo y prolongado de alcohol es el principal factor de riesgo. Las mujeres son más susceptibles que los hombres a desarrollar daño hepático con menor consumo de alcohol. La hepatopatía alcohólica grave tiene un pronóstico funesto, con una mortalidad cercana al 60% a los cuatro años para pacientes con cirrosis.
Este documento describe la hormona paratiroidea (PTH), incluyendo sus acciones de aumentar los niveles de calcio en la sangre al estimular la reabsorción renal y digestiva de calcio y la resorción ósea. También causa una disminución en los niveles de fosfato al inhibir su reabsorción renal. La PTH se secreta en respuesta a los niveles de calcio en la sangre a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. Luego describe las causas, síntomas y tratamiento del hipoparatiroidismo.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen ATP7B que codifica una proteína transportadora de cobre. Esto lleva a una acumulación de cobre en el hígado, cerebro y otros tejidos. Los síntomas neurológicos incluyen parkinsonismo, distonía y alteraciones cognitivas. El diagnóstico se basa en la presencia de anillo de Kayser-Fleischer y niveles bajos de ceruloplasmina. El tratamiento consiste en restringir el cobre en
Este documento clasifica la ascitis y describe su evaluación y tratamiento. Resume que la ascitis puede ser no complicada, complicada con infección o síndrome hepatorrenal, o refractaria. Explica cómo evaluar la gravedad de la ascitis y realizar análisis de laboratorio y del líquido ascítico. Describe el cálculo del gradiente albúmina sérica-ascitis para identificar la causa subyacente y correlacionarlo con las proteínas del líquido ascítico. Finalmente, resume las medidas generales, el tratamiento farmacoló
Sindrome de insuficiencia coronaria aguda (SICA)UPAO
El síndrome coronario agudo (SCA) hace referencia al grupo de síntomas atribuidos a la obstrucción de las arterias coronarias. El síntoma más común que indica diagnóstico de SCA es dolor en el pecho, generalmente irradiado hacia el brazo izquierdo o el ángulo de la mandíbula, de tipo opresivo, y asociado con náusea y sudoración. El síndrome coronario agudo generalmente ocurre como resultado de uno de tres problemas: infarto agudo de miocardio con ST elevado (30 %), infarto agudo de miocardio sin ST elevado (25 %), o angina inestable (38 %).
Este documento describe la telangiectasia hemorrágica hereditaria, un trastorno genético que causa una fuerte tendencia al sangrado debido a anormalidades en los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Se caracteriza por la presencia de telangiectasias, epistaxis recurrentes y antecedentes familiares de sangrado. A menudo es leve pero puede causar sangrado grave en órganos como los pulmones, cerebro o tracto gastrointestinal.
El SCR se caracteriza por un daño principal a nivel cardiaco que generando en principio una hipoperfusión a nivel renal, conlleva a un daño de éste órgano de manera aguda o crónica. Dependiendo de esto se clasifica al SCR (según Ronco), en 5 tipos de los cuales se distingue el Renocardiaco donde el daño primario ocurre a nivel renal, dando como resultado un daño cardíaco posterior a una inminente hipóxia miocárdica bien sea aguda o crónica.
Este documento describe las características del potasio en el cuerpo humano, incluyendo sus concentraciones intracelular y extracelular, su distribución y funciones. También cubre las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento de la hipo e hiperpotasemia.
Este documento describe la litiasis urinaria o cálculos renales. Explica la anatomía y función de los riñones, así como la epidemiología, etiología, tipos, complicaciones y diagnóstico de la litiasis urinaria. Se detalla cómo se forman los cálculos y las causas más comunes como la hipercalciuria, hiperoxaluria e hiperuricosuria. También cubre las complicaciones agudas como el cólico nefrítico y las complicaciones crónicas como la insuficiencia renal. Por último, enumera los ex
El documento habla sobre la litiasis urinaria o cálculos renales. Explica que los cálculos son concreciones de sales que se forman en el aparato urinario como los riñones, uréteres, vejiga y próstata. Describe los principales componentes de los cálculos como el calcio, oxalato, ácido úrico y fosfato, así como los factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la litiasis urinaria.
Este documento describe la insuficiencia hepática, sus causas y manifestaciones clínicas. La insuficiencia hepática ocurre cuando se pierde el 80-90% de la función del tejido hepático debido a enfermedades infecciosas, metabólicas, tóxicas o neoplásicas. Puede ser aguda, causada por infecciones virales o intoxicaciones, o crónica, llevando eventualmente a cirrosis por condiciones como hepatitis viral, abuso de alcohol o esteatohepatitis no alcohólica. Sus manifestaciones clí
El magnesio es un catión esencial para procesos metabólicos y funciones musculares y nerviosas. La homeostasis de magnesio depende de su absorción intestinal y excreción renal regulada por hormonas. La hipomagnesemia puede causar arritmias y convulsiones mientras que la hipermagnesemia severa puede causar depresión neuromuscular grave. El tratamiento consiste en suplementos orales o intravenosos de sulfato de magnesio monitoreando los niveles séricos.
Este documento describe la hiperpotasemia, una condición médica caracterizada por niveles elevados de potasio en la sangre. Define los diferentes grados de hiperpotasemia y explica que el potasio es el principal catión intracelular que se equilibra a través de la bomba de sodio-potasio. También discute los factores que regulan la homeostasis del potasio y las causas, síntomas y tratamiento de la hiperpotasemia.
El documento describe la nefropatía hipertensiva, definida como el endurecimiento renal resultado de la sustitución de la arquitectura renal normal por material colágeno debido a una lesión progresiva causada por una presión arterial sistémica elevada persistente. Explica los cambios histológicos iniciales como daño vascular, glomerular y tubulointersticial, incluyendo fibrosis, y cómo esto conduce a la esclerosis renal. También señala que la hipertensión arterial sistémica es la segunda causa más común de enfermedad renal crón
Este documento describe las causas, síntomas y métodos de diagnóstico y tratamiento de la hemorragia digestiva baja. La hemorragia puede ser aguda o crónica y manifestarse a través de hematoquecia, melena o sangre oculta en heces. El diagnóstico incluye exámenes de sangre, endoscopia, colonoscopia, angiografía y cirugía. El tratamiento se enfoca en la estabilización hemodinámica y la identificación de la fuente de sangrado a través de métodos endoscópicos o quir
La cirrosis hepática es una enfermedad crónica y difusa del hígado que causa cambios en la estructura histológica del órgano, incluyendo la muerte de hepatocitos y su sustitución por tejido fibroso. Una vez establecida, la cirrosis hepática es irreversible y causa un hígado duro e indoloro. Las causas más comunes son la cirrosis alcohólica, cirrosis viral y cirrosis por obstrucción de las vías biliares. El cuadro clínico incluye sínt
Este documento trata sobre la púrpura trombocitopénica inmune (PTI). Explica que la PTI es una forma adquirida de trombocitopenia mediada por autoanticuerpos, los cuales destruyen las plaquetas. También describe la epidemiología, definiciones, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la PTI.
Este documento describe el síndrome icterico, definiéndolo como la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Explica que esto puede deberse a una sobreproducción de bilirrubina, disminución de la captación hepática, alteración en la conjugación o disminución en la excreción hepática. Además, clasifica las ictericias en pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas, e indica algunas causas como hepatitis, toxicidad hepática
Este documento presenta información sobre la litiasis renal, incluyendo su definición, tipos, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La litiasis renal es una enfermedad causada por la formación de cálculos en los riñones o en las vías urinarias, lo que puede causar dolor intenso. El diagnóstico se realiza principalmente a través de exámenes de imagen como la ecografía o la urografía. El tratamiento incluye medidas para aliviar el dolor y promover
Este documento describe la patología renal asociada a la hipertensión arterial. Explica que la hipertensión arterial causa isquemia y daño vascular en los riñones, lo que conduce a la obsolescencia y esclerosis glomerular. También describe cómo la hipertensión glomerular resultante de la presión arterial elevada inicia la lesión estructural glomerular. Finalmente, explica que el tratamiento busca no solo reducir la presión arterial sistémica, sino también disminuir o evitar el aumento de la presión intraglomerular.
Este documento describe la hipocalcemia, incluyendo sus causas, síntomas clínicos y tratamiento. La hipocalcemia puede deberse a una falla en la secreción de PTH, una respuesta alterada a la PTH, una deficiencia o resistencia a la vitamina D. Los síntomas incluyen tetania, espasmos musculares y convulsiones. El tratamiento depende de si es aguda o crónica, e involucra administrar calcio vía intravenosa o por vía oral junto con preparaciones de vitamina D.
La hepatopatía alcohólica consiste principalmente en hígado graso, hepatitis alcohólica y cirrosis. El consumo excesivo y prolongado de alcohol es el principal factor de riesgo. Las mujeres son más susceptibles que los hombres a desarrollar daño hepático con menor consumo de alcohol. La hepatopatía alcohólica grave tiene un pronóstico funesto, con una mortalidad cercana al 60% a los cuatro años para pacientes con cirrosis.
Este documento describe la hormona paratiroidea (PTH), incluyendo sus acciones de aumentar los niveles de calcio en la sangre al estimular la reabsorción renal y digestiva de calcio y la resorción ósea. También causa una disminución en los niveles de fosfato al inhibir su reabsorción renal. La PTH se secreta en respuesta a los niveles de calcio en la sangre a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. Luego describe las causas, síntomas y tratamiento del hipoparatiroidismo.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen ATP7B que codifica una proteína transportadora de cobre. Esto lleva a una acumulación de cobre en el hígado, cerebro y otros tejidos. Los síntomas neurológicos incluyen parkinsonismo, distonía y alteraciones cognitivas. El diagnóstico se basa en la presencia de anillo de Kayser-Fleischer y niveles bajos de ceruloplasmina. El tratamiento consiste en restringir el cobre en
Este documento clasifica la ascitis y describe su evaluación y tratamiento. Resume que la ascitis puede ser no complicada, complicada con infección o síndrome hepatorrenal, o refractaria. Explica cómo evaluar la gravedad de la ascitis y realizar análisis de laboratorio y del líquido ascítico. Describe el cálculo del gradiente albúmina sérica-ascitis para identificar la causa subyacente y correlacionarlo con las proteínas del líquido ascítico. Finalmente, resume las medidas generales, el tratamiento farmacoló
Sindrome de insuficiencia coronaria aguda (SICA)UPAO
El síndrome coronario agudo (SCA) hace referencia al grupo de síntomas atribuidos a la obstrucción de las arterias coronarias. El síntoma más común que indica diagnóstico de SCA es dolor en el pecho, generalmente irradiado hacia el brazo izquierdo o el ángulo de la mandíbula, de tipo opresivo, y asociado con náusea y sudoración. El síndrome coronario agudo generalmente ocurre como resultado de uno de tres problemas: infarto agudo de miocardio con ST elevado (30 %), infarto agudo de miocardio sin ST elevado (25 %), o angina inestable (38 %).
Este documento describe la telangiectasia hemorrágica hereditaria, un trastorno genético que causa una fuerte tendencia al sangrado debido a anormalidades en los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Se caracteriza por la presencia de telangiectasias, epistaxis recurrentes y antecedentes familiares de sangrado. A menudo es leve pero puede causar sangrado grave en órganos como los pulmones, cerebro o tracto gastrointestinal.
El SCR se caracteriza por un daño principal a nivel cardiaco que generando en principio una hipoperfusión a nivel renal, conlleva a un daño de éste órgano de manera aguda o crónica. Dependiendo de esto se clasifica al SCR (según Ronco), en 5 tipos de los cuales se distingue el Renocardiaco donde el daño primario ocurre a nivel renal, dando como resultado un daño cardíaco posterior a una inminente hipóxia miocárdica bien sea aguda o crónica.
Este documento describe las características del potasio en el cuerpo humano, incluyendo sus concentraciones intracelular y extracelular, su distribución y funciones. También cubre las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento de la hipo e hiperpotasemia.
Este documento describe la litiasis urinaria o cálculos renales. Explica la anatomía y función de los riñones, así como la epidemiología, etiología, tipos, complicaciones y diagnóstico de la litiasis urinaria. Se detalla cómo se forman los cálculos y las causas más comunes como la hipercalciuria, hiperoxaluria e hiperuricosuria. También cubre las complicaciones agudas como el cólico nefrítico y las complicaciones crónicas como la insuficiencia renal. Por último, enumera los ex
El documento habla sobre la litiasis urinaria o cálculos renales. Explica que los cálculos son concreciones de sales que se forman en el aparato urinario como los riñones, uréteres, vejiga y próstata. Describe los principales componentes de los cálculos como el calcio, oxalato, ácido úrico y fosfato, así como los factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la litiasis urinaria.
Este documento resume el síndrome de nefrolitiasis renal en 3 oraciones: La nefrolitiasis renal se refiere a la formación de cálculos en los riñones, los cuales pueden causar dolor intenso y otras complicaciones. Existen varios tipos de cálculos determinados por su composición química. El diagnóstico incluye exámenes de laboratorio y radiológicos para identificar la presencia, ubicación y composición de los cálculos.
CLINICA Y DIAGNÓSTICO DE LA LITIASIS URINARIATaty López G
Este documento trata sobre la litiasis urinaria. Brevemente describe la historia de la litiasis, su epidemiología, factores de riesgo, tipos de litiasis, diagnóstico e investigaciones de laboratorio. El objetivo es dar a conocer la clínica y diagnóstico de la litiasis urinaria e identificar los diferentes tipos que existen.
Este documento describe la nefrolitiasis o formación de cálculos renales. Explica que los cálculos se forman cuando la orina se concentra demasiado y sustancias como el calcio, oxalato y ácido úrico cristalizan. Describe los síntomas, exámenes de diagnóstico, factores de riesgo y tratamientos que incluyen modificaciones dietéticas, medicamentos y en ocasiones cirugía como litotricia o nefrolitotomía.
Insuficiencia renal aguda crónica y pielonefritis aguda y cronicaMauricio Frias
Este documento trata sobre la insuficiencia renal aguda y crónica. Brevemente describe la insuficiencia renal aguda como la pérdida repentina de la función renal en horas o días, con causas pre-renal, intra-renal y post-renal. También cubre la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia renal aguda y crónica, incluida la diálisis. Además, resume la pielonefritis aguda, su etiología, fisiop
Este documento trata sobre la litiasis urinaria. Explica que los cálculos urinarios se forman por la cristalización de sustancias como el calcio, oxalato y ácido úrico en la orina. Detalla los factores que influyen en su formación como la sobresaturación de la orina y la falta de inhibidores naturales. Además, describe los diferentes tipos de cálculos según su composición química y las posibles causas y tratamientos.
Este documento describe la nefrolitiasis renal o formación de cálculos renales. Explica que los cálculos se forman a partir de sustancias en la orina y pueden quedar atrapados en el riñón o migrar por el tracto urinario, causando dolor. Describe los diferentes tipos de cálculos, factores de riesgo, síntomas, complicaciones y pruebas de diagnóstico, incluyendo análisis de orina y radiografías. El objetivo es proporcionar una visión general de la litiasis renal y su evaluación
La litiasis urinaria se refiere a la formación de cálculos en las vías urinarias. Los cálculos se forman cuando sustancias como el calcio, oxalato y ácido úrico se precipitan y cristalizan en la orina. Los principales tipos de cálculos son los de calcio, ácido úrico y estruvita. El diagnóstico se realiza mediante rayos X, ecografía o TAC abdominal y el tratamiento depende del tamaño y localización del cálculo.
La insuficiencia renal aguda (IRA) y crónica (ERC) se diferencian principalmente por el tiempo de evolución. La IRA ocurre en menos de 3 meses, mientras que la ERC dura más de 3 meses. La IRA puede ser pre-renal, causada por hipovolemia; intrínseca, por daño renal; o pos-renal, por obstrucción urinaria. La ERC generalmente se debe a diabetes, hipertensión o glomerulonefritis crónica y causa complicaciones cardiovasculares y metabólicas. El tratamiento de la IRA depen
El documento habla sobre la litiasis urinaria. En menos de 3 oraciones, resume que la litiasis urinaria es la presencia de cálculos en los riñones, uréteres, vejiga y uretra, representando uno de los problemas urológicos más comunes. Existen diferentes tipos de litiasis como la de calcio, ácido úrico, cistina y medicamentosas, cada una con sus propias causas y características.
LITIASIS RENAL, LUIS GABRIEL PEREZ SANTOSluisgabriel11
Este documento habla sobre la litiasis renal o formación de cálculos en los riñones. Explica que afecta a entre el 3-4% de la población adulta y más frecuentemente a hombres entre 30-60 años. Los tipos más comunes de cálculos son los de oxalato de calcio y los de estruvita. Describe los síntomas, factores de riesgo, tipos, causas, complicaciones y tratamientos de la litiasis renal.
Este documento trata sobre la litiasis urinaria. Explica que los cálculos son concreciones de sales que se forman en el aparato urinario como los riñones, uréteres, vejiga y próstata. Describe los principales tipos de cálculos como el oxalato de calcio, fosfato amónico-magnésico y ácido úrico. También cubre factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico con radiografías y ecografías, y tratamientos como litotricia, cirugía y
Este documento resume la litiasis urinaria o cálculos renales. Brevemente describe que se han encontrado cálculos en momias egipcias antiguas, y que la prevalencia actual es del 2 al 3%. Luego resume los diferentes tipos de cálculos como los de oxalato de calcio, ácido úrico, estruvita y cistina, explicando sus factores de riesgo y fisiopatología. Finalmente, resume los diferentes tratamientos médicos y quirúrgicos para la litiasis urinaria como la litotricia y cirugía.
El documento proporciona información sobre la insuficiencia renal crónica, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, complicaciones, tratamiento y manejo de emergencias. La insuficiencia renal crónica es la pérdida gradual y progresiva de la función renal y puede deberse a varias causas como la diabetes, hipertensión o enfermedades autoinmunes. Afecta a cientos de millones de personas en el mundo y es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad.
Este documento trata sobre la urolitiasis o formación de cálculos urinarios. Define la urolitiasis y explica su epidemiología, patogenia, tipos de litiasis como la cálcica, hiperuricosémica y hiperoxalúrica. Describe los síntomas como dolor, hematuria e infección, así como situaciones especiales como el embarazo, obesidad y malformaciones renales. Finalmente, menciona complicaciones como pielonefritis, xantogranulomatosis y diverticulosis calicial.
Este documento define la litiasis de vías urinarias y describe los diferentes tipos, incluyendo la litiasis de calcio, ácido úrico, oxalato y fosfato. Explica los factores que favorecen la formación de cálculos, como la hipercalciuria, hiperoxaluria e hiperuricosuria. También cubre las etapas de la litogénesis y los diferentes enfoques de diagnóstico y tratamiento.
Este documento trata sobre la litiasis urinaria o formación de cálculos renales. Explica que existen diferentes tipos de cálculos según su composición química, siendo los más comunes los de oxalato cálcico. También describe los factores de riesgo y las pruebas de diagnóstico, incluyendo análisis de orina y diferentes técnicas de imagen. Finalmente, detalla las opciones de tratamiento, que incluyen medidas conservadoras, litotricia y cirugía; así como el tratamiento de trastornos metabó
La litiasis de vías urinarias es la tercera causa más común de consulta urológica. Los cálculos renales más frecuentes son de calcio, aunque también pueden ser de ácido úrico, cistina u oxalato. Los síntomas incluyen dolor abdominal agudo, náuseas, vómitos y hematuria. El diagnóstico se realiza mediante radiografía, ecografía o tomografía computarizada. El tratamiento depende del tamaño, tipo y localización del cálculo, e incluye medidas conserv
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
2. Tercera aflicción mas común
de las vías urinarias
Formación de cristales es modificada por
otras sustancias (Mg, citrato, pirofosfato y
diversos oligoelementos metálicos)
Cristaloides y matriz orgánica
orina supersaturada
Supersaturación( PH, F.
ionica)
> concentración de iones > probabilidad
que se precipiten
Aum. Concentraciones de iones (
producto de solubilidad)
Agregados policristalinos
3. Difracción de Rx (geometría y arquitectura de
los cálculos)
PASOS EN FORMACION DE CRISTALES
nucleación
crecimiento
agregación
Fácil de identificar (M. de polarización)
Sust. Que pueden inducirla: matriz proteinacea, cristales,
cuerpos externos
TEORIA DE LA PRECIPITACION
4. Compuesto de manera
primordial por proteínas
INSPECCIÓN
HISTOLÓGICA
Laminaciones con escasa
calcificación
RADIOGRAFÍA DE
ABDOMEN SIMPLE
Cálculos translúcidos
TOMOGRAFIA
COMPUTARIZADA
Calcificaciones
5. IONES URINARIOS
CALCIO OXALATO
Ion importante
95% del calcio filtrado en el glomérulo
<2% se excreta en la orina
Producto de desecho normal
Mayor parte es consumido por descomposición
bacteriana
Excreción: 20-45 mg/dia
Precursores: glicina y acido ascórbico
Exceso: secundario a ingesta de etileno glic
6. FOSFATO ACIDO URICO
Importante amortiguador
Forma complejos de calcio en la orina
Se reabsorbe en el túbulo proximal
Paratirina inhibe esta reabsorción
Predominante en pacientes con
hiperparatiroidismo
Cristales y cálculos son radiolúcidos
No se identifican mediante Rx abdomen simple
Visibles en CT
7. SODIO CITRATO
Regula la cristalización de la sales de calcio en
la orina
Iniciación en desarrollo y agregación de
cristales
Concentraciones de urato de
monosodio promueven
crecimiento de cálculos
Afecta el desarrollo urinario de calcio
Estrógeno aum su excreción
Estrógeno reduce la incidencia de cálculos en
mujeres
8. MAGNESIO SULFATO
Componente de los cálculos de estruvita
Falta de Mg en la dieta- aumenta la formación
de cálculos
de oxalato de calcio
Prevención de cálculos
Formación de complejos de calcio
Sulfato de condroitina y sulfato de
heparina
9. VARIEDADES DE
CÁLCULOS
CÁLCULOS DE CALCIO 80-85% de cálculos son calcarios
Nefrolitiasis por calcio es
más común
Dolor, infección náuseas y
vómitos
Hematuria asintomática o
infecciones repetitivas
Nefrocalcinosis raras ocasiones
producen síntomas
Puede deberse a diversos
estados patológicos
Comunes los túbulos colectores
ectásicos
Poliquitosis renal medular
10. NEFROLITIASIS
HIPERCALCIÚRICA POR
ABSORCIÓN
NEFROLITIASIS
HIPERCALCIÚRICA DE
REABSORCIÓN
Ingesta de calcio: 900-1000mg/dia Sospecha de hiperparatiroidismo:
150-200mg se excreta por la orina
3 tipos: tipo I INDEPENDIENTE DE LA DIETA
(fosfato de celulosa 10-15g PO, Tto
hidroclorotiazida), tipo II dependiente de la
dieta( no hay Tto-solo restricción de calcio),
tipo III secundaria a fuga renal de
fosfato.(Ortofosfato tto, 250mg/3-4 veces al
dia
Pacientes con cálculos de fosfato de calcio
Mujeres con cálculos de calcio recurrentes
Pacientes con Nefrocalcinosis o nefrolitiasis
Hipercalcemia y aumento de concentración
sérica de paratirina
Tratamiento: remoción quirúrgica de adenoma
paratiroideo
11. NEFROLITIASIS
HIPERCALCIÚRICA INDUCIDA
POR EL RIÑÓN
NEFROLITIASIS CÁLCICA
HIPERURICOSÚRICA
Defecto tubular renal intrínseco
Ingesta excesiva de purina en la dieta (Tto
dieta baja en purinas)
Excreción excesiva de calcio
Aumento de concentraciones de paratirina(moviliza
calcio del hueso)
Tratamiento con hidroclorotiazida
Aumento de urato de monosodio urinario
Concentraciones de ácido úrico urinario
>600mg/24h en mujeres
>750mg/24h en hombres
Tienen PH >5.5
12. NEFROLITIASIS CÁLCICA
HIPEROXALÚRICA
Secundaria a un aumento en las concentraciones de oxalato urinario (>40mg/24h)
Ingesta excesiva de oxalato de calcio ( como intoxicación por etileno glicol)
Estados de diarrea crónica alteran el metabolismo de oxalato
Incremento en absorción y excreción de oxalato, aumenta el producto de la formación de
oxalato de calcio.
Tratamiento con suplementos de calcio
oral
Hiperoxaluria primaria es una enfermedad hereditaria rara
Culmina en insuficiencia renal progresiva y muerte
13. NEFROLITIASIS CÁLCICA HIPOCITRATÚRICA
El citrato es un inhibidor
importante de la
urolitiasis
Acidosis metabólica intracelular,
hipopotasemia, ayuno,
hipomagnesemia, andrógenos,
gluconeogénesis y dieta de ácido y
cenizas
El citrato reduce la aglomeración, la
nucleación espontánea y el crecimiento de
cristales de oxalato de Ca.
<450mg/24 h
Suele relacionarse con:
acidosis tubular renal tipo I,
el tratamiento con tiazida y
diarrea crónica
Tratamiento con suplementación de
citrato de K 20 a 30 meq, 2 o 3 veces
al día.
Beber de 6 a 8 vasos de limonada.
14. Estruvita Magnesio, amoniaco y
fosfato
• Sobre todo en mujeres
• A menudo se presentan como coraliformes
• En raras ocasiones aparecen como cálculos
ureterales obstructores
• Son infecciosos (Proteus, Pseudomonas,
Providencia, Klebsiella, Staphylococcus y
Mycoplasma)
• pH urinario alcalino
• En pH urinario elevado (> 7.19) los cristales MAP se
precipitan (son solubles en pH de 5 a 7)
• El tratamiento a largo plazo se optimiza con la
remoción de todos los cuerpos extraños.
15. ÁCIDO ÚRICO
• Abarcan el 5%,
suelen encontrarse
en hombres
• Pacientes con gota,
enfermedad
mieloproliferativa o
pérdida rápida de
peso, fármacos
citotóxicos.
• PH urinario
consistente <5.5
• El tratamiento se centra en
mantener el volumen de orina
>2L/día y un PH urinario >6.0
• Alcalinización es la base del
tratamiento(bicarbonato de sodio
oral,lactato de sodio.
• La disolución procede a casi 1 cm
de cálculo por mes
16. Representa del 1 al
2%, con incidencia en
la segunda y tercera
décadas de la vida.
Diagnóstico: APF de
cálculos urinarios y
aspecto radiográfico
de un cálculo opaco,
de vidrio esmerilado y
orillas suaves
El tratamiento
incluye ingesta
elevada de
líquidos (> 3L/día
y noche) y
alcalinización
urinaria
Glutamina, ácido
ascórbico y captopril
son efectivos en
algunos pacientes.
La penicilamina
puede reducir
concentraciones de
cistina
El tratamiento
quirúrgico es
similar al que se
aplica para otros
cálculos.
Cistina
18. CÓLICO RENAL
DOLOR RENAL NO
CÓLICO
RIÑÓN
CAUSADO
Distensión del sistema
colector o el uréter.
ES: Constante
ORIGEN: Obstrucción
urinaria
MECANISMO LOCALES:
Inflamación, edema,
hiperperistalsis e
irritación de la mucosa.
Inicio: Abrupto y agudo
CAUSADO
Distensión de la cápsula
renal
19. DOLOR:
Profundo.
Sordo en fosa renal o
espalda.
Fuerte –leve intensidad.
Exacerba: Consumo de
liquido.
CÁLCULOS CALICIALES
Pequeños y cuantiosos.
Expulsan: manera espontanea.
Se ha usado con éxito técnicas percutánea,
retrógrada y laparoscópica.
20. > 1 CM
OBSTRUYE Unión
ureteropélvica.
Causando
Dolor ángulo
costovertebral.
Músculo sacroespinal.
12 costilla.
DOLOR
Sordo-
excruciante.
Constante.
Monótono.
Irradia Fosa renal.
Sentido anterior al cuadrante
ipsilateral superior. Los cálculos coraliformes no siempre son
obstructivos. Dolor en fosa renal o dorsalgia.
22. IRRADIA
Ingle o testículo
Labios mayores.
REFERIDO
Rama ilioinguinal o
Genital de los nervios
genitofemorales.
Diagnóstico suele
confundirse en el
hombre: torsión y
epididimitis
Diagnóstico se
confunde en las
mujeres con: dolor
menstrual,
infección genital
femenina y quistes
ováricos rotos o
torcidos
32. TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA
TC Helicoidal
Elección
Colico renal agudo
Rápido
Menos costo que una Pielografía intravenosa
Se ven estructuras peritoneales y
retroperitoneales (Dx incierto)
No depende de Radiólogo experimentado para
obtener vistas adecuadas
No se necesita contraste intravenoso
Posición prona ayuda a diferenciar cálculos
retenidos en unión ureterovesical
33. TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA
Los cálculos pueden visualizarse con facilidad en una CT
http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=82758
La TC debe utilizarse para duda
diagnóstica y no como Examen
Rutinario
34. Pielografía intravenosa (IVP
Detecta Urolitiasis + Anatomía de las Vías superiores
• Preparación intestinal inadecuada + aerofagia
• Falta de técnico
• Mediante colico renal agudo
= Estudio menos
ideal
• IVP PLANEADAS DAN ESTUDIOS MEJORES
35. Identifica cálculos cuando vistas oblicuas no resultan útiles
TOMOGRAFIA RENAL
Ayuda a Identificar Cálculos con
opacificación deficiente, secundario a gas
abdominal suprayacente u obesidad
mórbida
36. Pueden tener la misma efectividad que
IVP y CT
Ecografia se guía a través de la Rx KUB
(depende del operador)
Puede apreciarse
edema
Pequeños cálculos omitidos en una IVP
RADIOGRAFIA Y ECOGRAFIA DIRIGIDA
37. Delinea la anatomía de las vías
superiores
Localiza cálculos pequeños o
radiolúcidos
PIELOGRAFÍA RETRÓGRADA
38. Estudio deficiente para documentar Urolitiasis
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
GAMMAGRAFIA NUCLEAR
Marcadores de biofosfonato pueden
indentificar cálculos que no se aprecian
en RX
Visualizacion difiere del tipo de calculo
Puede delinear la anatomía de la vías
superiores
40. B.- DISOLVENTES
Capacidad de fármaco depende de:
Superficie calculo
Volumen de irrigación
Modo de administración
Fármacos orales son:
Bicarbonato de sodio/potasio
Citrato de potasio
Tener cuidado con Pacientes susceptibles a Insuficiencia
cardiaca congestiva o renal.
Alcalinizacion intrarenal
Sitema de baja presión (25cm de P.de agua)
Sonda retrógrada
Bicarbonato, 2-4 aponllas en 1 lt de SS
Ph urinario este entre 7.5 a 9
Trometamina-e y trometamina ph entre 8-0 a 10.5
Efectivo para cálculos de acido urico y cistina
41. C.- ALIVIO DE LA OBSTRUCCIÓN
Urolitiasis morbilidad – obstrucción – infección – muerte por
obstrucción
Paciente con
Fiebre
Orina infectada
Drenado de urgencia
Pielografia retrógrada
definir vis superiores
Endoprotesis ureteral en J
42. Litotricia extracorpórea con ondas de
choque (SWL)
Ondas de choque acústico bajo condiciones controladas
Hay dos tipos de ondas, las supersónicas y la de amplitud finita la primera usa
la onda de choque del sonido para romper los cálculos y la segunda crea
pulsaciones
Hay dos tipos de amplitud finita, la de piezoceramica y electgromagnetico
Todas las ondas de choque son capaces de fragmentar cálculos mientras se
enfoquen.
1.- principios físicos de la onda de choque
43. Litotricia extracorpórea con ondas de
choque (SWL)
evaluación física completa = a otro procedimiento
Anotar signos vitales
Hábitos corporales pueden limitar o excluir SWL
Anormalidades óseas macroscópicas
Contracturas
Peso excesivo (>135kg)
Los que estén en el limite requieren simulación
No usar en embarazadas, grandes aneurismas de aorta abdominal o tto
hemorrágicos
2.- evaluación preoperatoria
44. Litotricia extracorpórea con ondas de
choque (SWL)
Ubicación del calculo
Colocacion apropiada del paciente.
Colocacion de una sonda ureteral (iden. Anatomia y es puerto para medio de contraste )
Preparacion intestinal adecuada para reducir gas intestinal
Fluoroscopia intermitente
( ayuda a observar movimiento del calculo)
Imagenologia ecográfica
Elimina exposición a radiación
Identifica cálculos radiolucidos o pequeños con facilidad
Dificil identificar cálculos laterales
Imágenes pueden ser confusas cuando hay varios cálculos
3.- consideraciones durante la intervención
45. Litotricia extracorpórea con ondas de
choque (SWL)
El acoplamiento
Dispositivos que deben tener propiedades a la de la piel
Deben evitar el dolor, equimosis, hematomas o cortes de la piel
Puede causar daño a la piel e impedir las ondas sonoras
Burbujas de aire/ aire retirado de manera inadecuada de los colchones de acoplamiento
Vendajes
Liquido
Baño de agua proporciona bien acoplamiento/ gel de acomplamiento
3.- consideraciones durante la intervención
46. Litotricia extracorpórea con ondas de
choque (SWL)
Disparo de la onda de choque
Si ocurre arritmia cardiaca la interrupción del tto a menudo las detiene Tto medico estándar
Se disparan las ondas de choque como respuesta al ciclo respiratorio para optimizar
Se ha demostrado que las velocidades lentas de ondas de choque tienen mayor eficiencia en la
fragmentación de los cálculos
3.- consideraciones durante la intervención
47. Litotricia extracorpórea con ondas de
choque (SWL)
Fragmentación
Dosis segura de ondas desconocidas
Inducen al traumatismos, hemorragias, y edema intrarrenal y perirrenal
Evitar exceso de Tto
Los cálculos visualizados pueden desaparecer al tener éxito la fragmentación
La nefrolitiasis bilateral puede tratarse en el mismo entorno
Se atiende el lado que presente mas síntomas o problemas
Se coloca sonda en doble J para reducir la probabilidad de obstrucion
3.- consideraciones durante la intervención
49. Estimular ingesta de agua
Dolor abdominal
Ondas de choque
Dolor intenso
que no
responde a
medicamentos
orales o iv
Hematoma
s
perirrenal
es
Realizarse una
ct para
estadificar la
lesión
50. El empedrado
litiásico o la
acumulación y
asentamiento de
arenilla de cálculos
en un uréter puede
resultar frustrante
Pacientes.
asintomático
seguimiento
con KUB
seriales y
ecografía
El dolor
intenso o
fiebre
requiere
intervención
Pct. en
quienes no se
resuelve el
empedrado
litiásico
Endoscopias
retrógradas
51. Los pacientes con cálculos grandes en la pelvis renal
(+ 1.5 cm) tienen un índice libre de cálculos a los 3
meses de casi 75 %.
Quienes tienen cálculos similares en un cáliz inferior,
que se acerca solo al 35 %.
Los pacientes con cálculos pequeños en la pelvis
renal (- 1.5 cm) tienen un índice libre de cálculos a
los 3 meses de casi 90%,
En general, casi 75% de los pacientes con calculo renal tratados con SWL quedan libres de los
cálculos en tres meses.
52. Muy eficaz para cálculos del uréter
inferior
Índice libre de
cálculos 95 y 100%
Carga de
cálculos
Tiempo que
han estado
retenidos
La ubicación
del mismo
Antecedentes
de cirugía
retroperitonea
l
Experiencia del
operador
53. Muy eficaz para cálculos del uréter
inferior
Índice libre de
cálculos 95 y 100%
Carga de
cálculos
Tiempo que
han estado
retenidos
La ubicación
del mismo
Antecedentes
de cirugía
retroperitonea
l
Experiencia del
operador
54. Nefrectomía parcial
apropiada para una
gran carga de
cálculos
Debe tener cuidado
con una nefrectomía
simple
Recurrir en el riñón
contralateral
Otros
procedimientos
inusuales son la
sustitución del
uréter
Reducir el dolor
debido al paso
frecuente de
cálculos
55. Cálculos ureterales muy
antiguos
radiografía
Documenta la
ubicación del
calculo y dirige una
incisión apropiada
Una vez que se identifica el uréter, debe
colocarse un asa vascular con una pinza de
Bancock en sentido proximal al calculo
para evitar su migración
La extensión de esta incisión esta limitada
en la prte superior por la costilla 12 y en la
inferior por la cresta iliaca
Prevención: En general el 50% de los pct experimentan cálculos urinarios
recurrentes en 5 años sin intervención profiláctica.
Tambien debe estimularse la ingesta de líquidos para forzar un diuresis adecuada
por la noche, de modo que el pct se despierte para orinar.
56. Intervención por cálculos urinarios o expulsión espontanea de
uno
Una recolección inicial de orina de 24 horas en formadores de
cálculos de calcio debe incluir análisis de calcio, acido úrico,
oxalato, citrato, fosfato, sulfato, sodio, volumen y pH
Los valores de orina de 24 horas ayudan a dirigir el tratamiento
profiláctico adecuado.
57. Alcalinizantes de pH
Agente oral que eleva el pH urinario en unidades de 0.7
a 0.8 Ph.
Dosis de 60 meq
Esta disponible en tabletas de 10 a 15 meq,
preparaciones liquidas y cristales.
Tener precaución de pct susceptibles a hiperpotasemia,
insuficiencia renal e ingesta de diuréticos ahorradores de
potasio.
Se puede usar de manera efectiva para litiasis de acido
úrico.
58. Fosfato de celulosa calcio
Dosis inicial de 5 g, tres
veces al día con los
alimentos
Una o dos veces al año
deben vigilarse la
concentraciones urinaria de
Mg, Ca, Oxalato y Na.
Un tratamiento alterno para pacientes posmenopáusica
seria hidroclorotiazida complementada con citrato de
potasio.
59. La fuga renal de fosfato se trata mejor mediante el
reemplazo del fosfato.
Pct bajo tto con glucósido
digitálicos, insuficiencia renal
grave, enfermedad de Addison
Dosis inicial de 250mg de 3 a 4
veces al día.
60. La tiazidas la
fuga de calcio
relacionada con
hipercalcúria
renal.
Dosis inicial de 25
mg puede
adecuarse con
base en las
concentraciones
urinarias de
calcio.
Deben vigilarse
laS
concentraciones
de potasio
61. Medicamentos para reducir el ácido
úrico
Alopurinol
Se emplea para tratar nefrolitiasis
cálcica hiperuricosúrica
A diferencia de los fármacos uricosúricos que
reducen la concentraciones de acido úrico
urinario
Inhibidor de la xantinaoxidasa
Es un fármaco que puede ser peligroso
y debe descontinuarse tras la primera
aparición de exantema dérmico
62. Acido acetohidroxámico
es un tto coadyuvante
efectivo en infecciones
de las vías urianarias
Inhibe la ureasa
bacteriana
reduciendo las
concentraciones de
amoniaco urinario
Se usa mejor como
profilaxis después de
la eliminación de los
cálculos de estruvita
Da frecuentemente
efectos secundarios
como: cefalea,
nauseas, vómitos
anorexia y depresión
El régimen de dosis
típico es una tableta
de 250mg, 3 a 4
veces al día
63. Penicilamina
Realiza un intercambio de tiol-disulfuro
con la cistina.
La penicilamina esta relacionada con
cuantiosos efectos secundarios incluidos
anormalidades hematológicas, renales y
hepáticas.
Mercatopropionilglica
Agente reductor, fija la parte de sulfuro
de la cistina, formando un compuesto
mezclado de disulfuro hidrosoluble.
Una dosis inicial de 200 a 300 mg, tres
veces al día. Los efectos secundarios
pueden incluir: fiebre, vómito y
malestar gastrointestinal, exantema,
piel arrugada y frágil.
64. Suele ser manifestación de un tto
patológico
Disfunción miccional Cuerpos externos
Estenosis ureteral.
Hiperplasia
prostática benigna.
Vejiga neurógena
flácida o espástica
Sonda de Foley.
Sondas ureterales
en doble J.
La mayor parte de los cálculos vesicales se ven
en hombres.
65. El cálculo se mueve con la posición cambiante del cuerpo.
Los cálculos dentro de un ureterocele no se mueven con la posición del cuerpo
Cálculos
vesicales
Micción
irritante
Flujo
urinario
intermitente
Infecciones
de las vías
urinarias
Hematuria y
dolor
pélvico
66. Cálculos
prostáticos
Pequeños, cuantiosos
se distinguen por su
color gris ámbar
Los cálculos prostáticos
grandes pueden
malinterpretarse como
carcinoma, sin embargo
las próstata suele ser
móvil.
Cálculos de las
vesículas
seminales
Lisos y duros, la
exploración física
revela una glándula
pétrea
En ocasiones, a estos
cálculos se les
confunde con
tuberculosis de la
vesícula seminal.
67. Suelen originarse en la vejiga y en pocas
ocasiones en las vías superiores.
La mayo parte de los cálculos uretrales en
hombres se presentan en las regiones
prostática o bulbar y son solitarios
Paciente con cálculos
uretrales pendulosos Sospecharse Autointroducción de los
cálculos
Sindrome de
Munchausen
Los síntomas son similares a los
cálculos vesicales:
Flujo urinario intermitente.
Hematuria terminal.
Infeccion.
Es posible que el dolor sea intenso,
puede irradiarse a la punta del pene
Diagnóstico y tratamiento
El dx puede confirmarse
mediante palpación,
visualización endoscópica o
estudio radiográfico
Tto va dirigido a la causa
68. Son raros y suele ocurrir
en adultos
Secundarios a fuerte
fimosis obstructiva, o
mala higiene con
esmegma condensado
El dx se confirma
mediante palpación y el
tto de la causa con una
ranura en la porción
distal del prepucio o
circuncisión formal.
Notas del editor
a litotricia con ondas de choque extracorporales (SWL según las siglas en inglés
Kidneys, ureters, and bladder x-ray Kidneys, ureters, and bladder x-ray
a xantina oxidasa (XO, es una forma de xantina oxidoreductasa que produce especies reactivas del oxígeno2 ) es unaenzima que cataliza la oxidación de hipoxantina a xantina y puede luego catalizar la oxidación de xantina en ácido úrico.