El documento describe los riesgos asociados con el manejo de agentes oncológicos citostáticos y la importancia de contar con una central de preparación de mezclas que ofrezca las condiciones de máxima seguridad para el personal y los pacientes. Se detallan las características que debe cumplir el ambiente de preparación, incluyendo cabinas de bioseguridad y equipos de protección personal. También se explican las técnicas adecuadas para la manipulación y reconstitución segura de los citostáticos.
Este documento proporciona instrucciones sobre la preparación, manipulación, almacenamiento y dispensación de citostáticos en un hospital. Describe los procedimientos para la elaboración de mezclas de citostáticos de forma segura en campanas de flujo laminar vertical, incluyendo el etiquetado y envasado de las mezclas. También cubre la protección del personal, la limpieza de las áreas de trabajo y el protocolo para manejar derrames de citostáticos.
Este documento describe los requisitos y procesos para establecer una Central de Mezclas Intravenosas (CMIV) que cumpla con estándares internacionales. Una CMIV centraliza la preparación de mezclas parenterales para proporcionar beneficios económicos y clínicos. Se requiere personal capacitado, un ambiente adecuado con cabinas de flujo laminar, procedimientos estandarizados, automatización, y control de calidad de los productos terminados. Una CMIV mejora la atención al paciente al reducir errores
Factores que afectan la Acción de los fármacos Edwin Carmona
Este documento describe varios factores que afectan la acción de los fármacos, incluyendo características del paciente, del medicamento y de la técnica de administración. También discute cómo la enfermedad renal puede afectar la eliminación de medicamentos y la necesidad de ajustar las dosis. Finalmente, explica los diferentes tipos de interacciones farmacológicas que pueden ocurrir.
Este documento presenta información sobre la gestión de residuos farmacéuticos y hospitalarios. Explica los tipos de residuos, la clasificación según la OMS, la segregación, señalización y almacenamiento temporal. También describe el compromiso de los establecimientos para implementar un plan de gestión integral de residuos que incluya la segregación, recolección y disposición final controlada de los desechos.
Este documento presenta las normas y lineamientos para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca mejorar el acceso a los medicamentos de manera segura y racional a través de la dispensación individualizada de dosis para cada paciente hospitalizado. Se describen los beneficios, el proceso de implementación progresiva, y los criterios para el seguimiento farmacoterapéutico priorizando pacientes de alto riesgo.
Este documento proporciona información sobre el cálculo de dosis, reconstitución, dilución, estabilidad y preparación de medicamentos quimioterapéicos. Explica cómo calcular las dosis según la función renal y hepática del paciente, y cómo ajustar los tratamientos de acuerdo a la toxicidad. Además, detalla los procedimientos para la reconstitución y dilución de fármacos, así como las técnicas para manipularlos de forma segura y evitar la exposición al personal de salud.
Este documento describe la estructura, organización y funcionamiento del servicio de farmacia hospitalaria. Explica que la farmacia hospitalaria se ocupa de servir las necesidades farmacéuticas de los pacientes a través de actividades como la selección, preparación y dispensación de medicamentos. Además, detalla la estructura física y de personal de un servicio de farmacia, sus funciones como la atención al paciente y la docencia, y su relación con otros servicios del hospital.
Este documento proporciona instrucciones sobre la preparación, manipulación, almacenamiento y dispensación de citostáticos en un hospital. Describe los procedimientos para la elaboración de mezclas de citostáticos de forma segura en campanas de flujo laminar vertical, incluyendo el etiquetado y envasado de las mezclas. También cubre la protección del personal, la limpieza de las áreas de trabajo y el protocolo para manejar derrames de citostáticos.
Este documento describe los requisitos y procesos para establecer una Central de Mezclas Intravenosas (CMIV) que cumpla con estándares internacionales. Una CMIV centraliza la preparación de mezclas parenterales para proporcionar beneficios económicos y clínicos. Se requiere personal capacitado, un ambiente adecuado con cabinas de flujo laminar, procedimientos estandarizados, automatización, y control de calidad de los productos terminados. Una CMIV mejora la atención al paciente al reducir errores
Factores que afectan la Acción de los fármacos Edwin Carmona
Este documento describe varios factores que afectan la acción de los fármacos, incluyendo características del paciente, del medicamento y de la técnica de administración. También discute cómo la enfermedad renal puede afectar la eliminación de medicamentos y la necesidad de ajustar las dosis. Finalmente, explica los diferentes tipos de interacciones farmacológicas que pueden ocurrir.
Este documento presenta información sobre la gestión de residuos farmacéuticos y hospitalarios. Explica los tipos de residuos, la clasificación según la OMS, la segregación, señalización y almacenamiento temporal. También describe el compromiso de los establecimientos para implementar un plan de gestión integral de residuos que incluya la segregación, recolección y disposición final controlada de los desechos.
Este documento presenta las normas y lineamientos para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca mejorar el acceso a los medicamentos de manera segura y racional a través de la dispensación individualizada de dosis para cada paciente hospitalizado. Se describen los beneficios, el proceso de implementación progresiva, y los criterios para el seguimiento farmacoterapéutico priorizando pacientes de alto riesgo.
Este documento proporciona información sobre el cálculo de dosis, reconstitución, dilución, estabilidad y preparación de medicamentos quimioterapéicos. Explica cómo calcular las dosis según la función renal y hepática del paciente, y cómo ajustar los tratamientos de acuerdo a la toxicidad. Además, detalla los procedimientos para la reconstitución y dilución de fármacos, así como las técnicas para manipularlos de forma segura y evitar la exposición al personal de salud.
Este documento describe la estructura, organización y funcionamiento del servicio de farmacia hospitalaria. Explica que la farmacia hospitalaria se ocupa de servir las necesidades farmacéuticas de los pacientes a través de actividades como la selección, preparación y dispensación de medicamentos. Además, detalla la estructura física y de personal de un servicio de farmacia, sus funciones como la atención al paciente y la docencia, y su relación con otros servicios del hospital.
El documento describe el Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química (ATC), un sistema para clasificar medicamentos según el órgano o sistema sobre el que actúan. El código ATC está estructurado en 5 niveles que proveen información sobre el grupo anatómico, terapéutico, químico y el principio activo. Se proveen ejemplos de cómo se asignan los códigos ATC a medicamentos como el diazepam y el ketoconazol. Adicionalmente, se describen los
Este documento resume la regulación vigente sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, incluyendo decretos, resoluciones y clasificaciones. Define qué son los dispositivos médicos, cómo se clasifican según el riesgo, y describe los requisitos para la importación de equipos biomédicos repotenciados. También cubre el programa de tecnovigilancia y las instituciones involucradas en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.
El documento describe las formas farmacéuticas sólidas como comprimidos y cápsulas, y explica que protegen los principios activos, mejoran sus características, permiten dosificarlos y controlar su absorción. También define los polvos medicinales, cómo se preparan y sus propiedades.
Procedimientos Operativos Estandar para Farmacia ó Botica - POEsFarmedis Innova SAC
Este documento describe la elaboración de procedimientos operativos estandarizados (POEs) para farmacias y boticas. Explica la importancia de implementar un sistema de gestión de calidad basado en normas como ISO 9001 para garantizar procesos estandarizados y de calidad. También cubre aspectos regulatorios y requisitos de documentación para cumplir con buenas prácticas. El objetivo final es establecer POEs que permitan operar de manera ordenada, eficiente y en cumplimiento de la normativa.
Programa de Capacitaciones Servicio Farmaceutco en Buenas Practicas de Elaboración de Magistrales Esteriles. Sesión 1. Fundamentos Generales y Responsabilidades
Este documento describe las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Establece normas mínimas para garantizar la calidad de los productos almacenados, incluyendo documentación, áreas de almacenamiento separadas, condiciones de temperatura y humedad adecuadas, y tareas rutinarias como inventarios y limpieza. También cubre protección contra incendios, plagas y otros riesgos.
Este documento describe los diferentes tipos y etapas del proceso de liberación de fármacos. Explica que el objetivo de cualquier sistema de liberación de drogas es suministrar una cantidad terapéutica de droga al sitio adecuado del organismo para alcanzar rápidamente la concentración deseada y mantenerla. Luego describe los tipos principales de liberación como sistemas de liberación controlada, retardada, sostenida y modificada. Finalmente, cubre brevemente los ensayos in vitro de liberación.
Este documento resume los requisitos del servicio farmacéutico según la normativa colombiana. Define el servicio farmacéutico, su campo de aplicación, y especifica los requisitos de infraestructura, recurso humano y gestión de la calidad que deben cumplir los servicios farmacéuticos dependientes e independientes. Asimismo, detalla los procesos y áreas mínimas requeridas según la complejidad del servicio.
El sistema de dosis unitaria consiste en preparar y rotular la cantidad exacta de medicamento requerida para una sola administración por paciente hospitalizado. Esto permite dispensar los medicamentos de forma individualizada sin necesidad de preparación posterior, mejorando el control y racionalizando el uso de los fármacos.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
El documento describe los parámetros generales para la terapia dermatológica. Explica que es importante diagnosticar correctamente, elegir el vehículo y medicamento adecuados, evitar el exceso de terapia y estar atento a una falta de respuesta. También destaca la importancia de considerar el tipo de terapia, la cantidad de medicamento tópico usado, y posibles efectos secundarios.
Este documento describe los servicios de atención farmacéutica del Hospital Nacional Cayetano Heredia en Perú. Se enfoca en el servicio de dispensación, que es la actividad más demandada en las farmacias. Explica que la dispensación implica entregar medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica, informando sobre su uso correcto. También presenta lineamientos para mejorar la calidad de la dispensación, como verificar la información del paciente, orientar sobre el tratamiento y monitorear la efectividad y seguridad de los medicamentos
Este documento describe el sistema de dispensación y distribución de medicamentos por dosis unitaria en un hospital. El sistema implica preparar y empaquetar los medicamentos de cada paciente por separado para un período de 24 horas, garantizando una administración adecuada, oportuna y de calidad. El sistema ofrece ventajas como un mejor uso de los recursos, menos errores en la administración de medicamentos, y una participación más activa de los farmacéuticos en el cuidado del paciente.
Este documento trata sobre la estabilidad de los medicamentos. Explica que los estudios de estabilidad intentan retrasar la inestabilidad de los medicamentos para que sean seguros, estables y eficaces. Luego define la estabilidad como la permanencia de las propiedades terapéuticas, físicas, químicas y microbiológicas de un medicamento. Finalmente, describe varias causas comunes de inestabilidad como la temperatura, humedad, oxígeno, luz y reacciones químicas como la oxidación e hid
Este documento presenta una introducción a la terminología farmacológica. Define farmacología como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica las definiciones de términos clave como fármaco, medicamento, principio activo y droga. Además, describe los diferentes sistemas de nomenclatura de medicamentos y las ramas principales de la farmacología.
La Receta Médica como instrumento legal de indicación y control en la prescripción de fármacos.
La Posología como una destreza no siempre exacta en la administración de un fármaco para alcanzar el efecto esperado y el no esperado.
DEFINICION DE LOS ANTINEOPLASICOS, CLASIFICACIÓN DE LOS ANTINEOPLÁSICOS
,FACTORES A TENER EN CUENTA A LA HORA DE ADMINISTRAR UN ANTINEOPLÁSICO,ALQUILANTES,ANTIMETABOLITOS, ANTIBIÓTICOS ANTITUMORALES, AGENTES HORMONALES
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
Este documento presenta conceptos sobre reacciones adversas a medicamentos, errores por medicación y farmacovigilancia. Explica diferentes tipos de reacciones adversas según el tiempo, dosis y mecanismo. También clasifica las reacciones y describe el sistema de notificación de eventos adversos y la importancia de prevenir errores en la administración de medicamentos.
Riesgos laborales bioseguridad central esterilización - CICAT-SALUDCICAT SALUD
Este documento identifica los principales riesgos laborales en las centrales de esterilización, como quemaduras, ruidos, exposición a productos químicos y biológicos. Describe los efectos negativos que estos riesgos pueden tener en la salud y propone medidas para prevenirlos, como el uso de equipos de protección personal, sistemas de ventilación adecuados, protocolos de seguridad y capacitación al personal. El objetivo es unificar criterios para mejorar la prevención de riesgos en este tipo de áreas hospitalari
Procesamiento en hemodiálisis - CICAT-SALUDCICAT SALUD
Este documento discute las prácticas de bioseguridad y el reprocesamiento adecuado de dializadores. Señala que el reprocesamiento puede ser económico pero requiere personal calificado y seguir estrictamente los procedimientos para garantizar la seguridad de los pacientes y el personal. También destaca la importancia de utilizar agua para diálisis libre de contaminantes.
El documento describe el Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química (ATC), un sistema para clasificar medicamentos según el órgano o sistema sobre el que actúan. El código ATC está estructurado en 5 niveles que proveen información sobre el grupo anatómico, terapéutico, químico y el principio activo. Se proveen ejemplos de cómo se asignan los códigos ATC a medicamentos como el diazepam y el ketoconazol. Adicionalmente, se describen los
Este documento resume la regulación vigente sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, incluyendo decretos, resoluciones y clasificaciones. Define qué son los dispositivos médicos, cómo se clasifican según el riesgo, y describe los requisitos para la importación de equipos biomédicos repotenciados. También cubre el programa de tecnovigilancia y las instituciones involucradas en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.
El documento describe las formas farmacéuticas sólidas como comprimidos y cápsulas, y explica que protegen los principios activos, mejoran sus características, permiten dosificarlos y controlar su absorción. También define los polvos medicinales, cómo se preparan y sus propiedades.
Procedimientos Operativos Estandar para Farmacia ó Botica - POEsFarmedis Innova SAC
Este documento describe la elaboración de procedimientos operativos estandarizados (POEs) para farmacias y boticas. Explica la importancia de implementar un sistema de gestión de calidad basado en normas como ISO 9001 para garantizar procesos estandarizados y de calidad. También cubre aspectos regulatorios y requisitos de documentación para cumplir con buenas prácticas. El objetivo final es establecer POEs que permitan operar de manera ordenada, eficiente y en cumplimiento de la normativa.
Programa de Capacitaciones Servicio Farmaceutco en Buenas Practicas de Elaboración de Magistrales Esteriles. Sesión 1. Fundamentos Generales y Responsabilidades
Este documento describe las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Establece normas mínimas para garantizar la calidad de los productos almacenados, incluyendo documentación, áreas de almacenamiento separadas, condiciones de temperatura y humedad adecuadas, y tareas rutinarias como inventarios y limpieza. También cubre protección contra incendios, plagas y otros riesgos.
Este documento describe los diferentes tipos y etapas del proceso de liberación de fármacos. Explica que el objetivo de cualquier sistema de liberación de drogas es suministrar una cantidad terapéutica de droga al sitio adecuado del organismo para alcanzar rápidamente la concentración deseada y mantenerla. Luego describe los tipos principales de liberación como sistemas de liberación controlada, retardada, sostenida y modificada. Finalmente, cubre brevemente los ensayos in vitro de liberación.
Este documento resume los requisitos del servicio farmacéutico según la normativa colombiana. Define el servicio farmacéutico, su campo de aplicación, y especifica los requisitos de infraestructura, recurso humano y gestión de la calidad que deben cumplir los servicios farmacéuticos dependientes e independientes. Asimismo, detalla los procesos y áreas mínimas requeridas según la complejidad del servicio.
El sistema de dosis unitaria consiste en preparar y rotular la cantidad exacta de medicamento requerida para una sola administración por paciente hospitalizado. Esto permite dispensar los medicamentos de forma individualizada sin necesidad de preparación posterior, mejorando el control y racionalizando el uso de los fármacos.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
El documento describe los parámetros generales para la terapia dermatológica. Explica que es importante diagnosticar correctamente, elegir el vehículo y medicamento adecuados, evitar el exceso de terapia y estar atento a una falta de respuesta. También destaca la importancia de considerar el tipo de terapia, la cantidad de medicamento tópico usado, y posibles efectos secundarios.
Este documento describe los servicios de atención farmacéutica del Hospital Nacional Cayetano Heredia en Perú. Se enfoca en el servicio de dispensación, que es la actividad más demandada en las farmacias. Explica que la dispensación implica entregar medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica, informando sobre su uso correcto. También presenta lineamientos para mejorar la calidad de la dispensación, como verificar la información del paciente, orientar sobre el tratamiento y monitorear la efectividad y seguridad de los medicamentos
Este documento describe el sistema de dispensación y distribución de medicamentos por dosis unitaria en un hospital. El sistema implica preparar y empaquetar los medicamentos de cada paciente por separado para un período de 24 horas, garantizando una administración adecuada, oportuna y de calidad. El sistema ofrece ventajas como un mejor uso de los recursos, menos errores en la administración de medicamentos, y una participación más activa de los farmacéuticos en el cuidado del paciente.
Este documento trata sobre la estabilidad de los medicamentos. Explica que los estudios de estabilidad intentan retrasar la inestabilidad de los medicamentos para que sean seguros, estables y eficaces. Luego define la estabilidad como la permanencia de las propiedades terapéuticas, físicas, químicas y microbiológicas de un medicamento. Finalmente, describe varias causas comunes de inestabilidad como la temperatura, humedad, oxígeno, luz y reacciones químicas como la oxidación e hid
Este documento presenta una introducción a la terminología farmacológica. Define farmacología como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica las definiciones de términos clave como fármaco, medicamento, principio activo y droga. Además, describe los diferentes sistemas de nomenclatura de medicamentos y las ramas principales de la farmacología.
La Receta Médica como instrumento legal de indicación y control en la prescripción de fármacos.
La Posología como una destreza no siempre exacta en la administración de un fármaco para alcanzar el efecto esperado y el no esperado.
DEFINICION DE LOS ANTINEOPLASICOS, CLASIFICACIÓN DE LOS ANTINEOPLÁSICOS
,FACTORES A TENER EN CUENTA A LA HORA DE ADMINISTRAR UN ANTINEOPLÁSICO,ALQUILANTES,ANTIMETABOLITOS, ANTIBIÓTICOS ANTITUMORALES, AGENTES HORMONALES
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
Este documento presenta conceptos sobre reacciones adversas a medicamentos, errores por medicación y farmacovigilancia. Explica diferentes tipos de reacciones adversas según el tiempo, dosis y mecanismo. También clasifica las reacciones y describe el sistema de notificación de eventos adversos y la importancia de prevenir errores en la administración de medicamentos.
Riesgos laborales bioseguridad central esterilización - CICAT-SALUDCICAT SALUD
Este documento identifica los principales riesgos laborales en las centrales de esterilización, como quemaduras, ruidos, exposición a productos químicos y biológicos. Describe los efectos negativos que estos riesgos pueden tener en la salud y propone medidas para prevenirlos, como el uso de equipos de protección personal, sistemas de ventilación adecuados, protocolos de seguridad y capacitación al personal. El objetivo es unificar criterios para mejorar la prevención de riesgos en este tipo de áreas hospitalari
Procesamiento en hemodiálisis - CICAT-SALUDCICAT SALUD
Este documento discute las prácticas de bioseguridad y el reprocesamiento adecuado de dializadores. Señala que el reprocesamiento puede ser económico pero requiere personal calificado y seguir estrictamente los procedimientos para garantizar la seguridad de los pacientes y el personal. También destaca la importancia de utilizar agua para diálisis libre de contaminantes.
Este documento presenta lineamientos para la limpieza y desinfección de ambientes en establecimientos de salud. Describe los principios básicos de limpieza como barrer de adentro hacia afuera y de arriba hacia abajo. Resalta la importancia de limpiar en húmedo y desinfectar superficies de alto contacto. También establece normas para el personal de limpieza como el uso obligatorio de guantes y dotación adecuada.
1) La bioseguridad en odontología incluye medidas para garantizar la seguridad del personal, pacientes y medio ambiente mediante el control de riesgos biológicos.
2) Se describen los principios de bioseguridad como la universalidad, uso de barreras de protección y eliminación de material contaminado.
3) Se explican aspectos como el manejo de desechos odontológicos, limpieza de superficies, niveles de desinfección, y métodos de esterilización como autoclave y calor seco.
La bioseguridad incluye medidas para proteger la salud de los trabajadores de la salud, pacientes y el medio ambiente de riesgos biológicos, físicos y químicos. Siguiendo principios como la universalidad, el uso de barreras de protección y la eliminación segura de residuos, la bioseguridad busca minimizar riesgos en el laboratorio y otros entornos de la salud. Es responsabilidad de todos los involucrados en la salud aplicar correctamente las normas y precauciones de bioseguridad.
El documento trata sobre los principios básicos de bioseguridad en el ámbito odontológico. Explica que la bioseguridad implica medidas preventivas para proteger la salud de profesionales y pacientes de riesgos biológicos, físicos, químicos y mecánicos. Describe los tres pilares de la bioseguridad: universalidad, uso de barreras de protección y medidas para eliminar material contaminado. Además, detalla precauciones universales como el uso de guantes, protección de mucosas y ropa impermeable
Este documento presenta normas de bioseguridad para un laboratorio de hematología. Define conceptos clave como bioseguridad y riesgo ocupacional. Describe factores de riesgo, elementos de protección personal, manipulación de desechos y soluciones desinfectantes. También cubre normas para la recogida de muestras, transporte y almacenamiento. El objetivo es implementar medidas para prevenir accidentes y reducir el riesgo de exposición a agentes infecciosos entre el personal del laboratorio.
Este documento describe los conceptos de asepsia y antisepsia quirúrgicas, así como los procedimientos para la preparación del sitio operatorio, el paciente y el equipo de cirugía. En particular, se detalla la preparación de la piel del paciente, el lavado quirúrgico de manos, y los agentes antisépticos y desinfectantes comúnmente utilizados como la clorhexidina y el alcohol. El objetivo general es eliminar microorganismos patógenos y prevenir infecciones en el contexto quirúrgico.
El documento describe las medidas de bioseguridad que deben seguirse en el diagnóstico de tuberculosis, incluyendo el uso de equipo de protección personal, medidas durante la toma de muestras, transporte y en el laboratorio. Se enfatiza la importancia de la capacitación, señalización, manejo de residuos y protocolos ante accidentes para proteger al personal y prevenir la propagación de la enfermedad.
Este documento describe los principios y medidas de bioseguridad para proteger al personal, pacientes y medio ambiente. Explica conceptos como limpieza, desinfección, esterilización y precauciones universales. También detalla los agentes desinfectantes de alto, mediano y bajo nivel como formaldehído, cloro, alcohol y fenol. Finalmente, cubre las barreras primarias y secundarias así como equipos de protección personal.
Hemodiálisis y diálisis peritoneal - CICAT-SALUDCICAT SALUD
Este documento presenta las normas y prácticas de bioseguridad para la hemodiálisis. Describe la importancia de aplicar las precauciones universales para proteger al personal y pacientes de la transmisión de infecciones. También cubre temas como el lavado de manos, uso de equipo de protección, manejo de residuos, y desinfección de superficies y equipos para minimizar el riesgo de infecciones. El objetivo es establecer protocolos que garanticen la seguridad de todos durante los procedimientos de diálisis.
Este documento describe los principios básicos de bioseguridad, incluyendo la definición, los agentes nocivos, los principios de bioseguridad como la universalidad y las barreras protectoras, el manejo de desechos hospitalarios, y las normas generales y precauciones universales de bioseguridad. Además, cubre conceptos clave relacionados con quirófanos como la estructura, diseño, normas de control de infecciones y definiciones importantes.
BIOSEGURIDAD medidas de protección para la saludssusera30a3e
El documento trata sobre los principios y medidas de bioseguridad. Explica que la bioseguridad incluye medidas para prevenir riesgos biológicos en actividades médicas para proteger la salud de pacientes, personal y comunidad. Describe barreras como equipo de protección personal, desinfectantes, vacunas y clasificación y eliminación adecuada de residuos patológicos. También cubre principios universales como lavado de manos, precauciones con material biológico y esterilización de equipo médico.
Presentación realizada durante el IV Congreso de Socinorte realizado en Burgos los días 27 y 28 de Marzo de 2014
En este enlace podreis visitar todas las demás: http://www.socinorte.com/ponencias-del-iv-congreso-socinorte-burgos-27-y-28-de-marzo-de-2014/
Conjunto de mecanismos y medidas preventivas que permiten proteger la salud y la seguridad del personal de salud, de los pacientes y de la comunidad, frente a riesgos producidos por Agentes:
Biológicos Físicos Químicos Mecánicos
Este documento describe las formas y características básicas de las bacterias. Explica que las bacterias pueden tener forma de coco (redondeada), bacilo (bastoncillo recto), o espirilo (filamento espiral). Además, indica que las bacterias son organismos unicelulares microscópicos que varían en tamaño de 1 a 50 micras y están envueltas en una pared celular rígida que mantiene su forma característica.
09 SEMANA UNIDAD DE MUESTRAS BIOLOGICAS BIOSEGURIDAD.pptxAngieGarciacamus
Este documento trata sobre las medidas de bioseguridad para la recolección, transporte y eliminación de muestras en un laboratorio. Explica conceptos como bioseguridad, esterilización, desinfección, limpieza y clasificación de residuos. También describe protocolos para el manejo seguro de muestras, incluyendo el uso de equipo de protección, etiquetado, almacenamiento y eliminación de residuos peligrosos.
Este documento proporciona información sobre lavado y desarme de equipos laparoscópicos. Cubre temas como tipos de desinfectantes, factores que afectan la eficacia de la desinfección, limpieza y lavado de equipos, e instrumental laparoscópico de la marca Aesculap. El documento ofrece detalles sobre el proceso de desinfección quirúrgica y mantenimiento de equipos para garantizar la seguridad del paciente.
Similar a Central de preparación de mezclas citostaticas (20)
Este documento describe diferentes diseños de investigación en farmacoepidemiología. Explica que la farmacoepidemiología estudia los efectos de los fármacos en la sociedad mediante métodos epidemiológicos y estadísticos. Los estudios pueden ser observacionales o experimentales, y dentro de los observacionales están los descriptivos, que solo describen eventos, y los analíticos, que comparan variables. Entre estos últimos se incluyen los transversales, de cohortes y casos-testigo.
El documento presenta una breve historia de la farmacia clínica, definiéndola como una disciplina que busca optimizar la terapia farmacológica y promover la salud de los pacientes. Los farmacéuticos clínicos ofrecen cuidados directos a los pacientes en hospitales y otras instituciones de salud, aplicando sus conocimientos sobre medicamentos de manera integrada con otras ciencias. El objetivo principal es promover el uso correcto de los medicamentos.
Este documento describe los orígenes y objetivos de los Centros de Información de Medicamentos. Su objetivo general es promover el uso racional de medicamentos a través de información técnica y científica actualizada. Los CIM se ubican frecuentemente en hospitales, ministerios de salud e instituciones docentes. Requiere recursos humanos, materiales, espacio físico y fuentes de información para funcionar de manera efectiva.
Este documento presenta información sobre medicina complementaria y alternativa, incluyendo variantes como medicina tradicional, fitoterapia, y terapias basadas en el cuerpo, la energía y la mente. También discute problemas relacionados con medicamentos herbales, como indicaciones incorrectas, falta de efectividad e interacciones, y ofrece recomendaciones para el seguimiento fitoterapéutico.
El documento proporciona información sobre la atención farmacéutica en pediatría. Resalta que los pacientes pediátricos constituyen una población vulnerable con necesidades insatisfechas relacionadas con el acceso a medicamentos seguros y eficaces. Detalla problemas como la falta de formulaciones y dosis pediátricas adecuadas. El objetivo es promover programas y estrategias que permitan mejorar la calidad asistencial de esta población a través de una atención farmacéutica personalizada.
Este documento presenta un programa de atención farmacéutica clínica en dermatología. Propone establecer una unidad de farmacia dermatológica con espacios diferenciados y personal capacitado para realizar actividades como verificación de recetas, preparación de formulaciones, información al paciente, seguimiento del tratamiento y colaboración con el equipo médico, con el objetivo de mejorar los resultados en salud de los pacientes con enfermedades dermatológicas.
Este documento presenta la atención farmacéutica clínica. Define la farmacia clínica como un enfoque en el uso seguro y apropiado de medicamentos en pacientes. Explica que los farmacéuticos deben involucrarse en el cuidado de la salud general, ser orientados al paciente, funcionar como miembros del equipo de salud, y especializarse. También discute los modelos de práctica farmacéutica comunitaria e hospitalaria integrados y las fuerzas que impulsan el cambio en la práctica farmac
Este documento presenta información sobre la atención farmacéutica clínica en ginecología. Describe los componentes de la atención farmacéutica como la dispensación, información, seguimiento farmacoterapéutico, problemas relacionados con medicamentos, farmacovigilancia y errores de medicación. También cubre temas como intervenciones farmacéuticas relacionadas con prescripciones, dispensación, fabricantes y un caso práctico de aplicación de la atención farmacéutica.
Este documento describe los sistemas de gestión de la calidad en el soporte nutricional artificial. Explica que el objetivo es asegurar que los productos y servicios cumplan con los estándares de calidad requeridos mediante la evaluación de la estructura, los procesos y los resultados e indicadores de calidad. Detalla los requisitos de la estructura como equipos, instalaciones, personal y normas, así como indicadores para medir la calidad de la estructura, los procesos y los resultados.
Este documento trata sobre la diabetes mellitus. Explica que es una enfermedad metabólica caracterizada por la hiperglicemia o niveles altos de glucosa en la sangre, debido a problemas con la secreción o acción de la insulina. Describe los diferentes tipos de diabetes, su epidemiología, criterios de diagnóstico, objetivos del tratamiento y opciones terapéuticas como la dieta, ejercicio, insulina y medicamentos orales. También cubre el seguimiento farmacoterapéutico de pacientes con diabetes.
Este documento trata sobre las reacciones adversas a medicamentos. Define las reacciones adversas y explica que constituyen la cuarta causa de muerte en Estados Unidos. Explica que aproximadamente la mitad de los medicamentos aprobados presentan reacciones adversas serias no detectadas antes de su lanzamiento. Finalmente, identifica algunos factores que determinan las reacciones adversas a medicamentos como las características del paciente, del medicamento y factores extrínsecos.
Este documento presenta los pasos para realizar una lectura crítica de un ensayo clínico sobre el tratamiento de la hipertensión. En primer lugar, se convierte la necesidad de información en una pregunta específica sobre si el tratamiento con diuréticos o IECAs es más efectivo para reducir el riesgo cardiovascular en hombres mayores de 65 años con hipertensión. Luego, se busca la mejor evidencia en bases de datos y se evalúa críticamente considerando la validez, relevancia y utilidad de los resultados para ayudar al paciente
Este documento discute la gestión de establecimientos farmacéuticos. Define la gestión como una serie de procesos técnico-administrativos que buscan ofrecer un servicio de calidad a los beneficiarios a través de filosofías, conceptos, técnicas y prácticas de mejora continua. También identifica problemas comunes en la gestión de establecimientos farmacéuticos y propone soluciones como la implementación de sistemas de garantía de calidad y responsabilidad social.
Este documento describe los medicamentos más comunes utilizados en endocrinología. Describe el tratamiento farmacológico, quirúrgico y de radioterapia para la hiperprolactinemia y los prolactinomas. También cubre los diferentes tipos de dislipidemias, categorías de riesgo cardiovascular y las principales clases de fármacos para tratar las dislipidemias, incluyendo estatinas, resinas de intercambio iónico, niacina y fibratos.
Este documento describe los diferentes diseños de investigación utilizados en farmacoepidemiología. Explica que la farmacoepidemiología estudia el efecto de los fármacos sobre la sociedad aplicando métodos epidemiológicos y estadísticos. Los estudios pueden ser observacionales o experimentales, y dentro de los observacionales están los descriptivos, transversales, de cohortes y de casos y controles. Los experimentales incluyen ensayos clínicos controlados.
Este documento describe los servicios y actividades de una farmacia complementaria, incluyendo la elaboración de fitofármacos, tinturas homeopáticas y la atención farmacéutica a pacientes. Explica los procesos de elaboración de fitofármacos y productos homeopáticos y destaca la importancia de realizar un seguimiento terapéutico a pacientes para detectar posibles interacciones entre plantas medicinales y medicamentos convencionales.
Este documento discute el uso racional de antimicrobianos. Define el uso racional como la prescripción adecuada de un antimicrobiano, incluyendo elegir el correcto, a un precio accesible, con la dosificación adecuada y por el tiempo necesario, evitando la selección de gérmenes resistentes y minimizando los efectos adversos. También evita el desperdicio administrativo.
Uso racional de medicamentos punto de vista del quimico famacéuticoNemo Pumashonco Chávez
Este documento discute el uso racional de antimicrobianos en el Perú. Resalta la necesidad de implementar estrategias para promover el uso adecuado de antimicrobianos, como fortalecer los comités farmacológicos y de control de infecciones, y mejorar la prescripción y dispensación de antimicrobianos basada en evidencia microbiológica. También identifica problemas como la falta de guías de tratamiento y capacitación sobre el uso racional de antimicrobianos.
1. El documento habla sobre psicofarmacología y trata temas como el diagnóstico preciso, efectos indeseables de los fármacos psicotrópicos, y las bases de la psicofarmacología como las alteraciones en los neurotransmisores y sistemas neuronales.
2. Explica que las enfermedades mentales ocurren por desequilibrios en los neurotransmisores como la dopamina y la serotonina, y que un mismo trastorno puede deberse a alteraciones en diferentes neurotransmisores.
3. Resalta que
Este documento trata sobre interacciones medicamentosas. Brevemente describe la definición de interacción medicamentosa, clasificaciones como según el sentido de la interacción y según las consecuencias. También menciona factores de riesgo como polifarmacia y ancianos. Finalmente presenta un caso clínico de prolongación del QTc debido a una interacción medicamentosa.
2. Debemos recordar que:
Cancer Deaths
Worldwide per Year
15 ~12
10
millions
6,2
5
0
2000 2020
OMS
Año 2000: segunda causa de muerte (17%)
%
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000
OFICINA DE EPIDEMIOLOGÍA DEL MINSA AÑO 2000
3. QUIMIOTERAPIA
• El uso de diversos tipos de fármacos o Agentes
Oncológicos, que intervienen en la división
celular, impidiendo que culmine ciertos
procesos vitales, generando muerte celular.
4. AGENTES ONCOLOGICOS
• Son Fármacos capaces de inhibir
el crecimiento desordenado de
las células tumorales, alterando la
división celular y destruyendo las
células que se multiplican mas
rápidamente
• Este mecanismo hace que, a su
vez, sean por sí mismas
carcinogénicas, mutagénicas y
teratogénicas.
6. RIESGO EN EL MANEJO DE
AGENTES ONCOLOGICOS
17/03/13 6
7. RIESGO EN EL MANEJO DE AGENTES
ONCOLOGICOS
• Los AO han demostrado ser potencialmente
peligrosos para los trabajadores que los manipulan.
• 1940: la Mecloretamina irritante para las
membranas de las mucosas, ojos y piel
• El uso prolongado de Ag. Oncolg. Alquilantes han
generado neoplasias secundarias:
17/03/13 7
8. LINFOMA DE
HODGKIN
MIELOMA MULTIPLE
LEUCEMIAS
LINFATICAS
AGENTES ALQUILANTES AGUDA
CANCER DE OVARIO
CANCER DE MAMA
17/03/13 8
9. RIESGOS DE MANEJO DE AGENTES
ONCOLOGICOS
Ingestión
accidental
Inhalación de
polvos o aerosoles
Absorción a
través de la piel
17/03/13 9
10. RIESGOS DE MANEJO DE AGENTES
ONCOLOGICOS
Existen estudios que evalúan en forma indirecta la
exposición potencial del personal que esta en
contacto con los Ag. Oncológicos.
• Pruebas Hematológicas.
• Examen de mutagenicidad en orina.
• Análisis de intercambio de cromátidas hermanas.
• Análisis de aberraciones cromosómicas.
17/03/13 10
11. RIESGOS EN EL MANEJO DE AGENTES
ONCOLOGICOS
¿Quienes no deben estar en contacto en la preparación
de los Ag. Oncológicos?
• Personal considerado de alto riesgo: Antecedentes de cáncer, abortos
espontáneos, malformaciones congénitas
• Personal tratado anteriormente con Ag. Oncológicos o Radiaciones
Ionizantes.
• Personal en el que se sospeche daño genético.
• Mujeres embarazadas o en proyecto de estarlo.
• Mujeres en periodo de lactancia o puerperio.
17/03/13 11
12. GUIA PARA EL MANEJO SEGURO DE
AGENTES ONCOLOGICOS
17/03/13 12
13. BIOSEGURIDAD
• DEFINICIÓN.
Doctrina de comportamiento encaminada a lograr
actitudes y conductas que disminuyan el riesgo del
trabajador de la salud de adquirir infecciones y/o
alteraciones genéticas en el medio laboral. Compromete
también a todas aquellas otras personas que se
encuentran en el ambiente asistencial.
17/03/13 13
14. BIOSEGURIDAD
Principios Universales:
• A) Universalidad: Todo el personal debe seguir las precauciones estándares
rutinariamente para prevenir la exposición de la piel y de las membranas
mucosas, en todas las situaciones que puedan dar origen a accidentes,
estando o no previsto el contacto con Ag. Oncológicos.
• B) Uso de barreras: Evitar la exposición directa a Ag. citotóxicos, mediante
la utilización de materiales adecuados que se interpongan al contacto de
los mismos.
• C) Medios de eliminación de material contaminado: Comprende el
conjunto de dispositivos y procedimientos adecuados a través de los cuales
los materiales utilizados antes, durante y después de la preparación de los
Ag. citotóxicos, son depositados y eliminados sin riesgo.
17/03/13 14
15. AMBIENTE DE PREPARACION
Instalaciones:
• Procedimientos realizados en unidades asépticas y herméticas.
• La unidad debe asegurar:
– Protección de todo el personal
– Del ambiente
– Protege al producto de partículas y/o microbios.
17/03/13 15
16. AMBIENTE DE PREPARACION
• Debe estar acondicionado de tal forma que cumpla con los
requisitos de un Área Biolimpia o de contaminación
controlada.
• Muros, cielos y pisos sin aristas y de uniones redondeadas
• Paredes recubiertas con pintura Epóxicas
• Área presión de aire de clase 10 000
• Iluminación de elevada potencia
• Temperatura ambiental entre 18 y 22 apropiado para el
almacenamiento de medicamentos a To. Ambiental.
Ambiente de Preparación
17. CENTRAL DE MEZCLAS DE PREPARACIÓN DE
CITOSTÁTICOS
• Máxima seguridad del Personal Involucrado en la exposición
de citostáticos.
• Calidad asistencial de los pacientes
• Optimizar los recursos
• Estabilidad y Esterilidad de las preparaciones
Ambiente de Preparación
18. Mantiene las condiciones
asépticas durante la
preparación y evita el
contacto de la persona con
aerosoles de sustancias
carcinogénicas, mutagénicas
y teratogénicas, así como la
propagación de los mismos
19. CABINA DE BIOSEGURIDAD BIOLOGICA
• Cabinas de Seguridad Biológicas
Vertical
• Clase II Tipo B2 aprobadas por
La Fundación de Sanidad
Nacional de los EEUU.
• Esta Cabina de Flujo Laminar
Vertical tiene como finalidad
proteger al Manipulador, Producto
y Medio Ambiente de los aerosoles
y micropartículas tóxicas que se
encuentren suspendidos en el área
de trabajo.
Ambiente de Preparación
20. HEPA SALIDA
RESINA EPÓXICA
ACERO INOXIDABLE
MARCO DE VIDRIO
HEPA ENTRADA
INDICADOR
RECIRCULACION 70% DE
ALARMA
LUZ UV
MANOMETRO
HEPA
VELOCIDAD DE
FLUJO NOMINAL
Ambiente de Preparación
22. GUIA PARA EL MANEJO SEGURO DE
AGENTES ONCOLOGICOS
• La CFLV debe estar en funcionamiento continuo las 24 horas manteniendo
en buenas condiciones el generador de aire.
• Se debe realizar una limpieza diaria con detergentes fuertemente
alcalinos adecuadamente diluidos para remover los derrames accidentales
y los aerosoles que se puedan haber depositado en las superficies (ph
básico), luego se procede a la utilización de alcohol al 70%.
• Prender la luz UV 30 min. antes de encender la CFLV con la finalidad de
eliminar sustancias o microorganismos patógenos que se encuentran en el
medio ambiente.
17/03/13 22
23. GUIA PARA EL MANEJO SEGURO DE
AGENTES ONCOLOGICOS
• Los movimientos que realiza el operador en la preparación
reconstitución y manipulación de estos AO deben ser lentos y
suaves para evitar el rompimiento del flujo de aire.
• Se realiza validación periódica para garantizar el buen
funcionamiento de la CSB (velocidad de flujo, estado de filtros y
prefiltro) y controles microbiológicos (placas de Petri con Agar-
sangre) cada 3 meses.
17/03/13 23
25. TRAJES PROTECTORES
• Los Trajes están fabricados por telas
de baja permeabilidad estos no
producen mota con frente cerrado
de manga larga con puños, botas y
gorro.
• Los Trajes Protectores se desechan
después de terminar la preparación
No son re-utilizables
• El Saranax y el Tyvek cubiertos con
polietileno son menos permeables a
los AA.
Indumentaria
26. MASCARAS DE CARA COMPLETA
• Protección respiratoria para controlar la
exposición por inhalación.
• Mascaras con visor para protegernos de
las posibles salpicaduras citostáticos.
• Contienen un par de Filtros que poseen
carbón activado que no permiten la
penetración de partículas sólidas, líquidas
y aceites estos filtros poseen unos
adaptadores para la colocación de los
Cartuchos nos protegen contra vapores y
gases orgánicos altamente tóxicos
Indumentaria
27. MASCARAS DE CARA COMPLETA
• Los Filtros y Cartuchos se cambian
dependiendo del grado de
contaminación al que estamos
expuestos en nuestro caso es mensual
• La mascarilla una vez colocada no se
saca para nada hasta terminar el
trabajo.
Indumentaria
28. GUANTES
• Los Guantes que se utiliza son de nitrilo , con
un grosor de 0.45 mm en los dedos y 0.27
mm en la palma de la mano, y guantes de
látex estériles en su interior ya que atraen las
partículas de citostáticos
Indumentaria
29. GUANTES
• Se utiliza doble par de guantes uno
por bajo de la manga (nitrilo) por
encima del puño del traje protector
( látex)
• Los guantes se cambian
aproximadamente 30 minutos
cuando se trabaja de forma
continua con citostáticos e
inmediatamente cuando se
contamine uno de ellos, cuando se
rompan o al finalizar el trabajo.
Indumentaria
30. GUANTES
• Ningún guante es
completamente impermeable a
todos los citostáticos, la
permeabilidad de los guantes
depende del tipo de
medicamento, tiempo de
contacto y del grosor, material e
integridad del guante.
Indumentaria
31. NORMAS GENERALES DE TRABAJO
• Lavarse bien las manos antes de ponerse los guantes.
• Para reducir los riesgos de rotura de guantes no se tapará la
aguja con el capuchón sino que se desechará directamente
en contenedores especiales y rígidos
• Se utilizaran jeringas y equipos con conexión Luer Lock.
32. NORMAS GENERALES DE TRABAJO
• Para cada citostático distinto se
emplearán jeringas y agujas nuevas.
• Cuando se manipulen viales se debe
intentar igualar la presión utilizando la
técnica correcta.
• Antes de abrir las ampollas debe
garantizarse que no quede líquido en su
extremo superior.
• En la CBS se dispondrá de unos
contenedores para material
contaminado.
33. NORMAS GENERALES DE TRABAJO
• Los Citostáticos Fotosensibles
se protegerán con bolsas
opacas.
• La cabina permanecerá
funcionando las 24 horas del
día durante los siete días de
la semana.
34. TECNICA DE PREPARACIÓN
• La Técnica debe de ser la correcta en la
manipulación de estos Ag. Oncológicos
con el fin de mantener la esterilidad del
producto final y para prevenir la
generación de contaminantes.
• Se puede producir generación de
aerosoles:
– Reconstitución de las fórmulas en
polvo.
– Al retirar las agujas de los viales.
– Al abrir los viales y ampolletas.
– Al expulsar el aire de las jeringas.
43. TECNICAS PARA LA RECONSTITUCION
DE CITOSTATICOS EN VIALES LIOFILIZADOS
• Para la Reconstitución de viales Liofilizados, el
diluyente será introducido lentamente haciéndolo
resbalar por la pared del vial.
Bisel hacia arriba
44. TECNICAS PARA LA PREPARACION
DE QUIMIOTERAPIA EN VIALES
• Para prevenir la formación de
aerosoles se utiliza filtros de
venteo provistos de membrana
hidrófoba con poros de 0,22
micras.
• Aplicando la Técnica de la Filtros de venteo
Presión Negativa.
45. TECNICA DE PRESIÓN NEGATIVA
• Introducir la aguja en el vial extrayendo una pequeña
cantidad de aire y a continuación introducir un volumen de
disolvente ligeramente inferior al volumen de aire extraído,
repitiendo la operación hasta conseguir el volumen de
disolvente deseado.
• Antes de retirar la aguja, para evitar la formación de
aerosoles, extraer una pequena porción de aire para crear
una presión negativa en el interior del vial.
46. TECNICA DE PRESIÓN NEGATIVA
• La extracción del vial de una
solución reconstituida se
realizará de forma gradual,
intercambiándola por
volumenes de aire.
48. TECNICAS PARA LA PREPARACION
DE QUIMIOTERAPIA EN AMPOLLAS
Alcohol
700
Limpiar la ampolla
49. TECNICAS PARA LA PREPARACION
DE QUIMIOTERAPIA EN AMPOLLAS
Bisel hacia arriba
50. MEDICAMENTO RECONSTITUCION ESTABILIDAD
ADMINISTRACION
C.C
Ro VOLU SOLUCIO RECONSTI DILUCIO VOL.
GENÉRICO F.F C.C DILUCIO ENVASE
TA MEN N TUCION N FINAL
N
ACTINOMICI
NA PVC
AEPI 0.01mg/ Bolo
LYOVAC- PL: 5.1 ml 100 R o T.A. R ó T.A PP
TA NaCl 0.9% ml SF, 250 ml
COSMEGEN 0.5 mg ↓ mcg/ml 8hrs 8 hrs PE
Dx 5% D5% NaCl .9%
ACDE VIDRIO
DACTINOMIC
INA
ARABINOSID
FA.
O DE Lista o
100 mg B: 5ml PVC
CITOCINA NaCl 0.9 % 0.5-32 R: 24 hrs
500 mg TA 50mg/ R: 72 hrs 1000ml PP
LARACIT 2 ml D5% mg/ml T.A.
PL o oR ml T.A : 48 hrs NaCl.9% PE
CITAGENIN 10 ml AEPIC/OH- D5%, SF 48hrs
amp. D5% VIDRIO
CYTOSAR, B
Sol.
ARA-C
CITARABINA
200UI/ml
FA: . SF R: 8hrs
ASPARAGIN TA AEPI 10000 R: 8 hrs
10,000 1ml 2000 T.A. 6 NaCl 0.9% VIDRIO
ASA (L-ASP) oR NaCl 0.9% UI/ML T.A: 6hrs
UI UI/ml SF hrs
LAUNOSE
o D5%
R:28-
1- R: 28-30 B: 8-20ml
BLEOMICINA Amp. 15 TA 10ml o AEPI 30días PVC
1.5UI/m - días NaCl .9%
(BLM) UL oR 15 ml ClNa (SF) T.A. VIDRIO
l T.A: 24hrs AEPI
BLEOCIN 24hrs
51. CARBOPLAT
INO (CBDA) PVC
PL
BLASTOCAR 15 ml AEPI 10mg/ 0.5- D5% PP
150 mg TA T.A. 12hrs T.A. 8hrs
B-RU 45 ml D5% ml 2mg/ml Exclusivo PE
450 mg
PARAPLATI VIDRIO
N
ERCAR
PL
100mg 1000ml
CARMUSTIN 3ml + Etanol - 0.2 R: 24hrs R: 8hrs
+3ml R 5mg/ml D5% VIDRIO
A 17 ml AEPI mg/ml TA: 6 hrs TA: 6 hrs
VIAL OH Exclusivo
BICNU
etanol
10mg/10
CISPLATINO ml 1000ml PVC
Lista o Lista o 1mg/ml NaCl.9%+
(CDDP) 10mg/20 0.05- T.A. 24hrs PP
TA 10ml AEPI, NaCl O.5mg/ T.A. manitol20
NEOPLATIN ml. 0.2mg/ml 28-30 días PE
50ml 0.9% ml 24hrs %+ SO4Mg
PLACIS,PLA 50mg/50 (lista) VIDRIO
TISLIN ml
CICLOFOSF FA: 500ml PVC
AMIDA (CTX) 200mg 9.8ml 20mg/ R: 6 días 259ml PP
TA AEPI T.A.
ENDOXAN 500mg 24.8ml ml T.A. 24hrs NaCl 0.9% PE
24hrs
GENOXAL 1000mg 49ml Dx5% VIDRIO
CYTOXAN
R: 72 -96 500ml PVC
Aepi R: 72
100mg 9.9 ml 10mg/ 0.2- hrs 1000ml PP
DACARBAZI R NaCl 0.9% T.A.
200mg 19.7 ml ml 1.7mg/ml T.A. 8-24 NaCl .9% PE
NA (DTIC) D5% 8hrs
hrs D5% VIDRIO
52. DAUNOMICIN
A (DNM) R: 48 PVC
AEPI R: 48 hrs 250ml
RUBILEM PL. 2mg/m 0.02mg/ hrs PP
DAUNOXONE
TA 10 ml NaCl 0.9% T.A. 24 NaCl .9%
20 mg l ml T.A. 24 PE
DAUNOBLAS D5% hrs D5%
hrs VIDRIO
TINA
DILUYEN
Ro 250ml
20mg 2 ml TE 10mg/ 0,3-0,9 R o T.A. R o T.A. PP
DOCETAXEL TA( NaCl .9%
TAXOTERE 80 mg l (ETOH ml mg/ml 8hrs 8hrs PE
2) D5%
13%) VIDRIO
PL
DOXORRUBI 10mg
R: 24 500ml PVC
CINA (ADR) 50mg 0.01-
TA AEPI 2mg/m R: 24hrs hrs 250ml PP
DOXTIE 10mg/5 5ml 0.2mg/m
DOXOLEM oR NaCl 0.9% l T.A. 7hrs TA. 7 NaCl .9% PE
ml 25ml l
DICLADOX hrs D5% VIDRIO
50mg/2
ONCODOX 5ml
DOXORRUBI
CONA 0.05- PVC
LOPOSOMAL
20mg/1 2mg/m 0.2mg/m R: 24 250ml PP
CAELYX R LISTA LISTA R: 24 hrs
DOXOL 0ml l l hrs D5% PE
FARMIBLAST G5% VIDRIO
INA
10 mg
50 mg PVC
EPIRRUBICIN 250ml
Vial TA 2 ml AEPI 2 0.2mg/m R: 24 PP
A R: 24 hrs NaCl .9%
FARMORUBI sol. oR 25 ml NaCl 0.9% mg/ml l hrs PE
D5%
CINA 50mg/2 VIDRIO
5ml
53. ETOPOSIDO
(VP-16)
500ml PVC
NEOPLAXOL Amp. 0.2 –
20mg/ 1000ml PP
LASTET, 100mg/ TA Lista Lista 0.4mg/m T.A. 24
ml T.A. 48hrs NaCl .9% PE
ETOSID 5ml l hrs
D5% VIDRIO
VP-GEN,
VEPESID
Amp. PVC
FILGRASTIM Sol 30MUL R: 24 PP
R LISTA LISTA R: 24 hrs B. 0.5-1
NEUPOGEN 300mcg /ML hrs PE
/ml VIDRIO
PVC
FLUDARABINA Aepi 10 250ml
(Beneflur® PL PP
TA 5ml D5% mgml0 T.A. 8hrs R. 8hrs NaCl .9%
FLUDARA 50MG PE
NaCl 0.9% .04mg/ D5%
VIDRIO
ml
5-
FLOURACILO 250
(5-FU) mg/ml 50mg/ 500ml PVC
FIVOFLU 500mg/ ml 0.5- T.A. 1000ml PP
FLURURACI TA Lista Lista T.A. 72hrs
ml 25mg/ 10mg/ml 24hrs NaCl .9% PE
LOBP 500mg/ ml D5% VIDRIO
FLUOR- 20ml
URACIL
GEMCITABI PVC
PL 4.8ml 500ml
NA (GEMZ) NaCl 0.9% 40mg/ 0.1 – T.A. PP
200mg ↑ T.A. 24hrs NaCl .9%
Gemzar D5% ml 40mg/ml 12hrs PE
1 gr 24 ml↑ D5%
Gemtaz VIDRIO
54. R:
1ml PVC
INTERFERO 3,6,9,18,3 R: 9,18,36
250ml PP
N (ITF) 6 MUI R Lista lista 3-6 MUI MUI
NaCl .9% PE
Roferon A® 0.5,1,3 24 hrs 28-36
D5% VIDRIO
días
PL PVC
AEPI 1000ml
IFOSFAMID 1gr TA 50mg/ 0.6-1.6 PP
20 ml ↑ D5% R: 24 hrs R: 24 hrs NaCl .9%
A (IFX) Vial sol. oR ml mg/ml PE
NaCl 0.9% T.A. 8hrs T.A. 8hrs D5%
TRONOXAL 1gr/20ml VIDRIO
Vial sol.
100ml PVC
IRINITECAN 100mg/5
20mg/ 0.12-1.1 R: 48 hrs T.A. 6 250ml PP
(CPT-11) ml TA Lista Lista
ml mg/ml T.A. 24hrs hrs D5% pref. PE
CAMPTO 40mg/2m
NaCl .9% VIDRIO
l
LEUCOVORI R /T.A.
Amp.sol Lista B: 2-5ml PVC
NA (LCV) 48
50mg/ml TA Lista AEPI 10mg/ 0.1- R / T.A. 500ml PP
FOLIDAN hrsc/OHbe
PL oR 5 ml D5% ml 1.5Mg/ml 20hrs NaCl .9% PE
LEDERFOLI 24hrsS/OH
50mg NaCl 0.9% D5% VIDRIO
N ben
B: 4-10ml PVC
Amp.sol
MESNA 100mg/ T.A. T.A. 100ml PP
400mg/4 TA Lista Lista 20 mg/ml
uromitexan ml 36hrs 24hrs NaCl .9% PE
ml
D5% VIDRIO
55. METOTREX
ATO (MTX) Vial
TRIXILEM sol. B:5-30ml PVC
AEPI
RU 50mg/ 2.5mg/ 0.96- R/ T.A. R/TA 1000ml PP
TA 18 ml D5%
REUMATRE ml ml 20mg/ml 24hrs 24 hrs NaCl .9% PE
NaCl 0.9%
X 500mg/ D5% VIDRIO
MTX- 20ml
LEDERLE
Vial
sol.
MITOXANTR R:48 c
10mg/5 PVC
ONA (MTZ) 0.02- ´conserv) 250ml
ml 2mg/m R PP
NOVANTRO TA Lista Lista 0.5mg/m T.A. 8hrs NaCl .9%
20mg/1 l 24hrs PE
NE l ( sin D5%
0ml VIDRIO
MICROLEVE preserv.)
30mg/1
NEOTALEM
5ml
PVC
PL 0.02-
MITOMICIN NaCl 0.9% 0.5mg/ T.A. 500ml PP
2mg TA 4ml 0.04mg/ T.A. 8hrs
A (MMC D5% ml 8hrs NaCl .9% PE
10mg 20 ml ml
MITOSYCIN VIDRIO
PVC
OXALIPLATI PL
T.A. 1000ml PP
NO (OXAPT) 50 mg TA 10 ml AEPI 5 T.A. 8hrs
8hrs D5% PE
ELOXATIN. 100mg 20 ml D5% mg/ml
VIDRIO
Vial sol
100mg/
PLACLITAX 500ml PVC
16.7; 0.3-
EL (PCTXL) TA 6mg/m R/T.A. R/T.A. 1000ml PP
30mg/5 Lista Lista 1.2mg/m
TAXOL, oR l 27hrs 27hrs NaCl .9% PE
ml l
PAREXEL D5% VIDRIO
300mg/
TAYCOVIT
56. Vial sol. 1º:100ml+
PVC
RITUXIMAB 100mg/ R: 24 hrs 2º: 500-700
10mg/ 1- R: 24 hrs PP
(RTX) ml R Lista Lista T.A. ml
ml 4mg/ml T.A. 12hrs PE
MABTHERA 500mg/ 12hrs NaCl .9%
VIDRIO
ml D5%
PVC
AEPI, 250ml
RALTIREXED Pl 0.5mg/ 0.002- PP
TA 4ml D5%, NaCl R: 24 hrs NaCl .9%
Tomudex 2mg ml 0.2mg/ml T.A. 6hrs PE
0.9% D5%
VIDRIO
PL
TRASTUZUM Sol. 250ml PVC
440mg + 22
AB R 20 ml↓ bacteriost 20mg/ml R: 28dias R: 24 hrs NaCl .9% PP, PE,
sol acte. mg/ml
HERCEPTIN atica D5% VIDRIO
20ml
TOPOTECAN PVC
AEPI 250ml
ONCOTECAN Pl TA 0.02- PP
4ml D5% 1mg/ml R: 24 hrs R: 12 hrs NaCl .9%
HYCAMTIN 4mg oR 0.1mg/ml PE
NaCl 0.9% D5%
TOPOTEL VIDRIO
Vial sol.
VINBLASTIN B: 5-10 ml
10mg AEPI
A (VLB) 0.02- R: R: 250ml PVC
Vial sol. R 10ml D5% 1mg/ml
LEMBLASTIN 0.1mg/ml 14 dias 14 dias NaCl .9% JERINGA
10mg/10 Lista NaCl 0.9%
A D5%
ml
VELBE
VINCRISTINA
TA: 24
(VCR) PL
AEPI TA: 24 hrs hrs B: 4 ml
ONCOVIN 1mg 0.1-0.5 PVC
R 1 ml D5% 1mg/ml R: 14 días R: 14 NaCl .9%
VINCES Vial sol. mg/ml JERINGA
Lista NaCl 0.9% en frasc. días en D5%
VENCRESUL 1mg/ml
frasc.
CITOMID
VINORELBIN Vial.sol PVC
100ml
E (VNL) 10mg/ml 10mg/ R/TA R/TA PP
R Lista lista NaCl .9%
NAVELBINE® 50mg/5 ml 24 hrs 24 hrs PE
D5%
. ml VIDRIO
57. El Desarrollo de los Medicamentos
es y será un proceso de evolución
continua por siempre, y es
necesario la constante vigilancia
de TODOS nosotros para
proteger nuestra propia salud y la
de aquellas que son nuestra
responsabilidad.
Gracias.