Citogenetica
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Este documento trata sobre la citogenética y describe los cromosomas, su número y morfología específicos para cada especie. Explica cómo se obtienen los cromosomas a través de cultivos celulares y biopsias para realizar cariotipos y estudios citogenéticos mediante técnicas como el bandeo de cromosomas. Finalmente, menciona algunos desórdenes cromosómicos como las trisomías y síndromes en humanos y bovinos.
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Este documento describe la citogenética clásica y molecular. La citogenética estudia alteraciones en los cromosomas y puede identificar anomalías numéricas o estructurales. El cariotipo muestra los cromosomas de una célula. La citogenética molecular como FISH permite identificar alteraciones no detectables con técnicas clásicas y es más rápida. Ambas técnicas son útiles para el diagnóstico prenatal y preimplantacional y para estudiar problemas de fertilidad.
Citogenética Especialidad 2013 BIOLOGÍA UNSA
Este documento proporciona una introducción a la citogenética. Explica brevemente la historia de la citogenética, desde su inicio en 1882 hasta los avances actuales. También describe los componentes básicos de los cromosomas, como la estructura, composición y morfología. Finalmente, resume los principales métodos de estudio citogenético como el análisis de cariotipos y bandeo.
Caracterización De Los Procesos Que Se Realizan En Los Laboratorios De Citoge...
Caracterización De Los Procesos Que Se Realizan En Los Laboratorios De Citoge...eugenia cardete quintero
Este documento describe los procesos realizados en los laboratorios de citogenética y biología molecular. Explica conceptos básicos de citogenética como los cromosomas, su morfología y tipos. También describe los pasos para obtener preparaciones de cromosomas, incluyendo el cultivo celular, tinción y análisis al microscopio. Finalmente, resume las anomalías cromosómicas numéricas como la trisomía y estructurales como deleciones e inversiones.Citogenética humana- generalidades y principales aneuploidias
Descripcion de cariotipo normal, procedimientos para realizarlo, alteraciones:Sindrome de Down, Patau, Edwards, Klinefelter, Turner
Citogenetica
La citogenética estudia la estructura, función y herencia de los cromosomas. En 1956, Tjio y Levan establecieron que el número normal de cromosomas humanos es 46. Jerome Lejeune descubrió en 1959 que el síndrome de Down se debe a un cromosoma 21 extra. Los cromosomas están compuestos de cromátidas hermanas unidas por el centrómero, que divide al cromosoma en brazos cortos y largos.
Citogenética clinica y molecular
Este documento describe la citogenética y el cariotipo humano. Explica que la citogenética estudia alteraciones numéricas y estructurales en los cromosomas y que el cariotipo es el conjunto de cromosomas de una célula. También describe técnicas como el bandeo cromosómico y la hibridación fluorescente in situ (FISH) que permiten identificar cromosomas y detectar anomalías.
Citogenética (mitosis, celula, cromosomas)
Este documento proporciona información sobre la estructura y componentes celulares como el núcleo, nucleoide, citoplasma y sus orgánulos. Explica conceptos como cromosomas homólogos, locus y cariotipo. Describe la clasificación de los cromosomas y los eventos que ocurren en las diferentes fases del ciclo celular: interfase, profase, metafase, anafase y telofase. Finalmente, incluye una bibliografía sobre genética celular.
Teoria Cromosomica
El documento resume la teoría cromosómica de la herencia. Explica que los cromosomas son las estructuras físicas que portan los genes y son responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios. Describe que el ser humano tiene 46 cromosomas distribuidos en pares y explica cómo se organizan y empaquetan en el núcleo celular. Finalmente, resume los diferentes tipos de alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales que pueden ocurrir.
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Citogenética
El documento describe la estructura y función de los cromosomas. Explica que los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que contienen los genes. Se detalla que los cromosomas se empaquetan en niveles para formar la estructura condensada visible en el microscopio durante la mitosis y meiosis. También se clasifican los tipos de cromosomas y se explican técnicas como el bandeo cromosómico usado para estudiarlos.
Pres cromosomas
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, clasificación, número y métodos para su análisis como el cariotipo, bandeo cromosómico, hibridación in situ fluorescente (FISH) y citometría de flujo. Los cromosomas son estructuras que contienen los genes y facilitan la reproducción celular. El ser humano tiene 46 cromosomas en total.
Citogenética básica y cariotipo
Este documento proporciona una introducción básica a la citogenética. Explica que los cromosomas son estructuras en el núcleo de las células que contienen DNA y que se pueden analizar durante la división celular. Describe la morfología de los cromosomas humanos y cómo se clasifican. También resume los métodos para obtener preparaciones cromosómicas y analizarlas, así como los tipos comunes de anomalías cromosómicas numéricas y estructurales como deleciones, inversiones y translocaciones.
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Este documento describe la citogenética molecular y la técnica de hibridación fluorescente in situ (FISH) para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas. Explica los tipos de sondas FISH, como las centroméricas y las específicas de loci, y cómo se usa FISH para detectar trisomías, anomalías del número y estructura de cromosomas. También cubre el uso de FISH en diagnóstico preimplantacional, prenatal y postnatal.
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Este documento describe las bases citogenéticas para la práctica hematológica. Explica brevemente la historia de la citogenética y cómo se han desarrollado las técnicas para identificar cromosomas. También describe los diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, como aneuploidías, poliploidías y rearreglos estructurales. Finalmente, discute la importancia de comprender las anomalías citogenéticas para diagnosticar y tratar enfermedades hematológicas.
Citogenetica humana 2016
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Cariotipo fetal, FISH y QF-PCR: limitaciones y precisión de la técnica
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Aspectos citogenéticos de la herencia
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Clase 9 cromosomas_y_cariotipo
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Fish
La hibridación fluorescente in situ (FISH) es una técnica que utiliza sondas de ADN marcadas con fluorocromos para detectar secuencias cromosómicas específicas. Se usa principalmente para diagnosticar anomalías cromosómicas como aneuploidías. La técnica involucra el marcaje de sondas complementarias de ADN con fluorocromos y su hibridación sobre cromosomas fijados. Esto permite visualizar las secuencias cromosómicas de interés bajo microscopio de fluoresc
HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU (FISH)
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CROMOSOMAS
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Cariotipo
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Citogenéticas y métodos diagnósticos de patologías congénitas y hereditarias.
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https://docs.google.com/file/d/0B48ctOlXGZ7YaFNESU5yWGJtYm8/edit
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Citogenética vegetal
Este documento discute a citogenética vegetal, o estudo da genética através da citologia. Abrange o estudo dos cromossomos, sua morfologia, organização, função e replicação, bem como variações e evolução. Detalha técnicas citogenéticas como bandeamento cromossômico, coloração com nitrato de prata, análise de quantidade de DNA e hibridização in situ, que permitem caracterizar cromossomos.
Localização DNA
O documento discute a hereditariedade e localização da informação genética. Explica que a informação genética é transmitida pelos gâmetas e reunida no ovo, originando células com o mesmo material genético. Também descreve que o material genético está localizado no núcleo das células no formato de cromossomas, que contêm o DNA.
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Este documento describe la historia y metodología del análisis citogenético de la información hereditaria. Explica los métodos para estudiar los cromosomas, incluyendo cultivos celulares, morfología cromosómica, cariotipos, bandeo G y nomenclatura. También describe alteraciones cromosómicas como aneuploidías, deleciones, translocaciones e inversiones asociadas con síndromes. Finalmente, resalta aplicaciones como detección de cambios cromosómicos en sangre, líquido amni
Cariotipo y cariotipificacion 1mm
El documento describe el cariotipo, que es un esquema de los cromosomas ordenados de una célula en metafase. Explica que el cariotipo es característico de cada especie y que los humanos normalmente tienen 46 cromosomas. También describe técnicas como la tinción y el análisis espectral para estudiar cariotipos y detectar anomalías cromosómicas.
Organización molecular de los cromosomas humanos..............buena
El documento resume los principales conceptos relacionados con la caracterización del cariotipo y la estructura de los cromosomas, el ciclo celular incluyendo la mitosis y la meiosis, y los cromosomas políticos y plumulados. Describe el número cromosómico de diferentes especies, la organización jerárquica del ADN, las fases de la mitosis y la meiosis, y las características de los cromosomas durante estas divisiones celulares.
Genetica forense
Este documento resume los principales aspectos de la genética forense, incluyendo el análisis de polimorfismos de ADN genómico y mitocondrial para aplicaciones como la paternidad, criminalística e identificación. Describe técnicas como la digestión con enzimas de restricción, reacción en cadena de la polimerasa y electroforesis para analizar muestras de ADN pequeñas o degradadas.
2 Clase postgrado Princ bas her Crom.pdf
Este documento trata sobre los fundamentos básicos de la herencia cromosómica. Explica que los cromosomas son los vehículos de la herencia genética y portan los genes entre generaciones. Describe la organización molecular de los cromosomas y cómo estos se empaquetan en nucleosomas y cromatina. Además, explica la clasificación de los cromosomas humanos y las posibles alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales que pueden ocurrir.
Hematologia clinica ii
El documento resume conceptos básicos de citogenética clínica como la tecnología, nomenclatura, bandeo cromosómico, hibridación fluorescente y comparada genómica. Describe las anomalías numéricas como la poliploidía, aneuploidía autosómica y de los cromosomas sexuales. Explica condiciones como la trisomía 21, 18 y 13, la monosomía del cromosoma X y el síndrome de Klinefelter. También cubre translocaciones y el cromosoma Filadelfia
Hematologia clinica
El documento resume conceptos clave de citogenética clínica como la tecnología, nomenclatura, bandeo cromosómico, hibridación fluorescente e in situ y anomalías cromosómicas. Describe las anomalías del número de cromosomas incluyendo poliploidía, aneuploidía autosómica como la trisomía 21, y aneuploidía de los cromosomas sexuales como la monosomía del cromosoma X (Síndrome de Turner). También cubre translocaciones y el cromosoma Filadelf
Cariotipo fish-y-sky (2)
El documento describe las técnicas de cariotipo y hibridación in situ fluorescente (FISH). El cariotipo permite estudiar el complemento cromosómico de un individuo mediante la obtención de muestras como líquido amniótico o sangre y el ordenamiento de los cromosomas. La FISH es una técnica citogenética que utiliza sondas fluorescentes para detectar secuencias específicas de ADN en cromosomas y permite identificar anomalías como aneuploidías. Ambas técnicas son útiles para
Exposición pcr rlgs-iss rs
Desde su implementación en 1994, esta tecnología ha revolucionado la investigación en el campo de la biomedicina ya que permite eliminar o activar la función de cualquier gen en las diferentes células de un ratón, organismo modelo por excelencia. De esta forma, se ha podido entender mejor la función de cualquier gen y su papel en el desarrollo, fisiología y enfermedades tan importantes como las cardiovasculares o en el cáncer.
Genética
El documento resume la historia de la genética desde su fundación por Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano. Algunos hitos clave incluyen el descubrimiento de que el ADN es el portador de la información genética por Hershey y Chase en 1952, y la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953. El documento también describe los avances en el entendimiento de la naturaleza química del ADN y el desarrollo de técnicas como la reacción en cadena de la pol
Genoma
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Material genético y cromosomas. Cariotipo
El documento describe el material genético y los cromosomas. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y forma cromosomas cuando la célula se divide. También describe cómo el número de cromosomas varía entre especies pero es constante para cada una, y cómo los cariotipos muestran las características únicas de los cromosomas de un individuo.
Seminario molecular
Este estudio examina la expresión de proteínas trisómicas en sistemas modelo de síndrome de Down mediante el uso de líneas celulares linfoblásticas (LCL) derivadas de pacientes con SD y corteza cerebral de dos modelos de ratón de SD. Validaron 12 anticuerpos que detectaron bandas en LCL y 8 anticuerpos que detectaron bandas solo en corteza de ratón. El estudio encontró un aumento relativo en la expresión de proteínas en la trisomía en comparación con los controles tanto en LCL como en corte
L O S C R O M O S O M A S H U M A N O S (97 2003)
El documento describe la dotación cromosómica humana, incluyendo que los humanos tienen 46 cromosomas en las células somáticas y 23 cromosomas en las células reproductivas. Explica cómo se obtienen cariotipos y métodos de tinción cromosómica como el bandeo G, Q y C. También resume los procesos de mitosis y meiosis, incluyendo la espermatogénesis y la ovogénesis.
Para Joe
El documento describe el cariotipo humano, que consiste en 46 cromosomas organizados en 22 pares autonómicos y un par sexual. Explica cómo se obtienen cariotipos mediante técnicas de tinción y microscopía para visualizar los cromosomas. También define conceptos como mutación, cromosoma, poliploidía, aneuploidía y autosoma.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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Citogenetica
- 3. metafase Los cromosomas son especiE específicos. Cada especie tiene un numero determinado y una morfología diferente. 46,XX 46,XY 54,XX 60,XY
- 4. CROMOSOMAS
- 5. CARIOTIPO
- 7. Cariotipo Bovino Morfologia HISTORIA Fleming CROMOSOMAS 1940 Inicio de citogenética Nomenclatura Cromosomas humanos 1960 Bandeo de cromosomas Cromosomas de animales domesticos SNDA
- 8. Como se obtienen cromosomas Cultivos celulares directos Mediano plazo Largo plazo Biopsias
- 9. Ensayos de Laboratorio Toma de muestra Transporte Siembra de muestra Mitogeno Medio de cultivo Suero fetal bovino tejido Cosecha de muestra Colchicina Solucion hipotónica Fijador carnoy
- 10. extensiones Fijacion Coloracion Giemsa, orceina, naranja de acridina quinacrina Observacion Eficiencia del mitogeno Indice mitotico
- 11. Bandeo de cromosomas QFQ GTG RBG RBA RHG CBG NOR
- 12. DESARREGLOS CROMOSOMICOS Trisomias Sindrome de Down 47, XY + 21 Sindrome del aullido del gato 47,XY +18 Sindrome de Turner 45,XO Sindrome de Klinesfelten 47,XXY Sindrome de supermacho 47, XYY Sindrome de superhembra , 47, XXX Mixoploidia 60, XX/ 60,XY
- 14. Desarreglos numéricos en humanos Sindrome de turner Sindrome de klinesfelten
- 15. Mixoplidia en Bovinos Free martin Anastomosis vascular
- 16. Cromosomas Metafases Free Martin Cariotipo Bovono