Colitis ulcerosa
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La colitis ulcerosa es más común en el norte de Europa, Inglaterra, América del Norte y Australia. Se ve afectada por factores genéticos y ambientales como la flora intestinal y el tabaco. Los hallazgos anatomopatológicos incluyen mucosa edematosa, hiperémica y ulcerada, así como infiltrado inflamatorio en la microscopía. Los síntomas principales son rectorragia, diarrea, dolor abdominal y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante endoscopia, histología y
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La enfermedad de Whipple es una entidad multisistémica crónica causada por la bacteria Tropherima whipplei. Afecta principalmente el tracto gastrointestinal, sistema nervioso central y articulaciones, causando síntomas como diarrea, pérdida de peso, dolor articular y alteraciones neurológicas. Se caracteriza por una invasión amplia del bacilo en múltiples órganos y tejidos, con una respuesta inmune deficiente del huésped. Los síntomas varían dependiendo del sistema afectado y su diagnó
enfer celiaca
Este documento resume la enfermedad celíaca. Se define como una enteropatía crónica mediada inmunológicamente causada por la intolerancia al gluten en personas genéticamente susceptibles. Afecta principalmente el tracto gastrointestinal y se caracteriza por inflamación de la mucosa intestinal y malabsorción de nutrientes. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas y biopsia duodenal. El único tratamiento efectivo es seguir una dieta estrictamente libre de gluten de por vida.
prevencion del cancer de estomago
El documento describe el cáncer de estómago, incluyendo sus signos, síntomas, factores de riesgo y medidas preventivas. El cáncer de estómago es la segunda causa de muerte en México y comienza cuando las células del estómago se vuelven anormales y crecen sin control. Algunos factores de riesgo incluyen la edad, sexo, bacterias como Helicobacter pylori, antecedentes familiares, dieta y uso de tabaco y alcohol. Las medidas preventivas recomendadas son consumir más frutas,
Enfermedad de pompe
La enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II es un trastorno metabólico causado por la deficiencia de la enzima lisosomal alfa-glucosidasa ácida, lo que provoca una acumulación de glucógeno en múltiples tejidos. Fue descrita por primera vez en 1932 y afecta principalmente los músculos. Existen tres formas clínicas según la edad de presentación: infantil, juvenil y adulta. El diagnóstico se confirma mediante la medición de la actividad enzimática y el trat
Tema4.Fisiopatologia de la Desnutricion. Dr. E. suarez
El documento describe la desnutrición proteico energética grave en Bolivia, donde existe altos niveles de pobreza e indigencia que contribuyen a altas tasas de desnutrición infantil. Explica que la adaptación reductiva del cuerpo a la deficiencia de nutrientes conduce a una disminución progresiva de las funciones de los sistemas, dejándolos más vulnerables a enfermedades. También señala que la introducción de estrés adicional como infecciones puede sobrecargar los sistemas y conducir a la muerte si el
Celiacaaaaaaaaaaaa enfermedaddddddddd
La enfermedad celíaca se produce por la interacción entre el gluten y factores genéticos y autoinmunes, causando daño en el intestino delgado. Presenta manifestaciones digestivas como diarrea y anorexia, pero también puede ser asintomática. Se diagnostica mediante biopsias del duodeno o yeyuno que muestran atrofia de la mucosa. Afecta al 1% de la población mundial y se asocia con trastornos reproductivos en mujeres.
Cancer gastrico
Reducir el riesgo de cáncer de estómago incluye adoptar una dieta rica en frutas y verduras y evitar el tabaco. El tratamiento depende del estadio y puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia. No existe una forma segura de prevenirlo, pero una alimentación saludable puede disminuir el riesgo.
Colitis ulcerosa
Este caso clínico describe a un hombre de 28 años que presenta síntomas de diarrea con sangre durante un mes. Las pruebas complementarias muestran anemia y signos de inflamación intestinal. La endoscopia y biopsias confirman el diagnóstico de colitis ulcerosa, una enfermedad inflamatoria crónica del intestino grueso. Se inicia tratamiento con sulfasalazina y corticoides para controlar los síntomas de la enfermedad.
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Colitis ulcerosa
Este caso clínico describe a un hombre de 28 años que presenta síntomas de diarrea con sangre durante un mes. Las pruebas complementarias muestran anemia y signos de inflamación intestinal. La endoscopia y biopsias confirman el diagnóstico de colitis ulcerosa, una enfermedad inflamatoria crónica del intestino grueso. Se inicia tratamiento con sulfasalazina y corticoides para controlar los síntomas de la enfermedad.
COLITIS ULCEROSA CRONICA IDIOPATICA
La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria crónica limitada al colon que causa episodios de diarrea con moco y sangre. Afecta principalmente a mujeres jóvenes de raza blanca y exfumadores. Las características morfológicas incluyen mucosa enrojecida e islotes de tejido sobresaliendo. Aunque la mayoría de los casos son leves, alrededor del 30% requieren una colectomía en los primeros 3 años y existe un riesgo de cáncer a largo plazo.
Colitis ulcerosa
La colitis ulcerosa es la enfermedad inflamatoria intestinal más frecuente. Sus manifestaciones clínicas iniciales incluyen diarrea, rectorragia y dolor abdominal. Puede presentar una fase de brote agudo o una fase de estado crónico. Requiere tratamiento médico con salicilatos, corticoides o anti-TNF, o quirúrgico en casos graves refractarios o con complicaciones como megacolon tóxico o hemorragia masiva.
Colitis ulcerosa
La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria del colon que afecta la mucosa y submucosa de forma continua desde el recto hacia arriba. Su etiología es desconocida pero involucra una respuesta inmune anormal y factores ambientales en personas genéticamente predispuestas. Sus síntomas incluyen diarrea con moco y sangre. El diagnóstico se realiza mediante colonoscopia y biopsia. El tratamiento incluye antiinflamatorios y corticoides para los brotes, y el mantenimiento con antiinflam
Cascada de coagulación
La coagulación de la sangre involucra una cascada de reacciones enzimáticas que convierten los factores de coagulación solubles en insolubles, formando fibrina. Los trombos se forman debido a la triada de Virchow: lesión endotelial, alteraciones en el flujo sanguíneo, e hipercoagulabilidad. Los trombos pueden propagarse u obstruir vasos, embolizarse, disolverse, u organizarse en la pared vascular.
Coagulación urgencias
Este documento proporciona indicaciones para solicitar pruebas de coagulación en el servicio de urgencias. Describe los motivos para solicitar pruebas como el Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPA) y el Tiempo de Protrombina (TP), incluyendo anticoagulados, trastornos hemorrágicos, trombosis, politraumatismos y enfermedades hepáticas o oncológicas. También resume la cascada de coagulación y ofrece un algoritmo para evaluar alteraciones en el TP y TT
Colitis ulcerosa
La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria del colon que causa diarrea con sangre, dolor abdominal y fiebre. Se diagnostica mediante colonoscopia y exámenes de sangre. El tratamiento incluye antiinflamatorios como ASA y corticoides, inmunomoduladores e incluso cirugía para complicaciones como hemorragia o cáncer de colon. Se diferencia de la enfermedad de Crohn por afectar solo al colon.
Endoscopia y cu
El documento describe el uso de la colonoscopia en el diagnóstico y tratamiento de la colitis ulcerosa. La colonoscopia es el método obligado para la evaluación inicial cuando se sospecha colitis inflamatoria intestinal. Permite determinar la extensión de la enfermedad, evaluar la actividad inflamatoria y distinguir la colitis ulcerosa de otras formas de colitis. La colonoscopia también se utiliza para el seguimiento de pacientes y la detección de displasia.
Colitis ulcerativa y nerviosa
La colitis es una inflamación del intestino grueso (colon) que puede ser de diferentes tipos dependiendo de su causa. Los síntomas incluyen dolor abdominal, diarrea con sangre, fiebre y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante colonoscopia y biopsias. Los tratamientos incluyen cambios en la dieta y el estilo de vida, así como medicamentos para reducir la inflamación y controlar los síntomas.
Seminario emergencias hematológicas
Este documento resume varias emergencias hematológicas como el síndrome de lisis tumoral, la hiperleucocitosis, la toxicidad cerebelosa inducida por citarabina, el síndrome de diferenciación inducido por LPA, el síndrome trombohemorrágico en LPA, la trombosis asociada a L-asparaginasa, la meningitis leucémica, la neutropenia febril y la enterocolitis neutropénica. Explica sus mecanismos, factores de riesgo, manifestaciones clínicas y
Parálisis facial
Este documento resume la parálisis facial, incluyendo la anatomía del nervio facial, las diferencias entre parálisis facial periférica y central, el diagnóstico diferencial de varias causas y el tratamiento etiológico y sintomático. Explica que el nervio facial tiene componentes somáticos motores, sensoriales y viscerales, y que la parálisis de Bell es tratada con glucocorticoides o antivirales.
Colitis ulcerosa
La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria crónica del intestino que causa inflamación y úlceras en el revestimiento del colon. Los síntomas incluyen dolor abdominal, diarrea con sangre, pérdida de peso y malnutrición. El tratamiento incluye medicamentos como salicilatos y corticoesteroides para reducir la inflamación, e incluso una colectomía quirúrgica en casos graves o si hay riesgo de cáncer.
Análisis de orina
Este documento proporciona una revisión histórica del análisis de orina y describe los componentes clave de un análisis de orina completo, incluidos los rangos de referencia. Explica cómo el examen de orina ha evolucionado desde la antigüedad y actualmente incluye observaciones macroscópicas y microscópicas de la orina, así como pruebas químicas para detectar glucosa, proteínas, sangre y otros componentes.
Colitis ulcerativa
El documento resume la colitis ulcerativa desde su epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento médico e historia natural de la enfermedad. Se destacan los aminosalicilatos como tratamiento de primera línea y los corticoesteroides e inmunosupresores para casos más severos que requieran hospitalización.
Leucemias
El documento resume las características de las leucemias mieloide aguda y linfoblástica aguda. La leucemia mieloide aguda involucra las células mieloides inmaduras y causa una reducción de eritrocitos, plaquetas y granulocitos. Su tratamiento consiste en fases de inducción y consolidación con quimioterapia. La leucemia linfoblástica aguda afecta las células precursoras linfoides y su tratamiento también incluye quimioterapia e irradiación, con tras
Análisis Clínico: Colitis Ulcerosa
La paciente presenta deposiciones constantes con sangre desde el cuarto mes de embarazo. Las pruebas diagnósticas muestran úlceras múltiples en el recto. Es diagnosticada con colitis ulcerosa activa durante el puerperio, la cual afecta la mucosa y submucosa del colon y recto. Su tratamiento no afecta la lactancia.
Diapositiva leucemia
Este documento describe la leucemia, incluyendo sus objetivos de dar a conocer la importancia de la leucemia y sus factores, tipos, desarrollo, síntomas y tratamiento. Explica que la leucemia es un cáncer de la médula ósea que causa la producción anormal de glóbulos blancos y puede ser crónica o aguda. Los síntomas incluyen palidez, cansancio, hematomas e infecciones. El tratamiento implica quimioterapia, radioterapia o trasplante de células madre para
Colon Irritable
El documento proporciona información sobre la historia natural de la enfermedad del colon irritable. Explica que se trata de una enfermedad funcional sin causa orgánica identificable, cuyos síntomas incluyen dolor abdominal, diarrea y estreñimiento. Describe factores de riesgo como la alimentación, el estrés y estilos de vida poco saludables, y detalla opciones de tratamiento como modificaciones dietéticas, técnicas de relajación y apoyo psicológico.
Trauma cráneo encefálico (tce)
Este documento trata sobre el manejo del traumatismo craneoencefálico (TCE). Explica conceptos fundamentales como la presión intracraneal normal y la doctrina de Monro-Kellie. Describe las diferentes clasificaciones de fracturas de cráneo y lesiones intracraneales, así como su morfología. Detalla el manejo médico y quirúrgico del TCE leve, moderado y grave, incluyendo tratamientos como manitol, hiperventilación y anticonvulsivantes. Resalta que la craneotomía es una
Traumatismo craneoencefalico pediatria
El documento describe la lesión cerebral traumática, incluyendo su definición, causas comunes como caídas y maltrato infantil, y clasificación en daño primario y secundario. Explica los síntomas y escalas de gravedad como la Escala de Glasgow, así como los exámenes de diagnóstico y tratamiento inicial con enfoque en controlar la presión intracraneal.
Colitis
Este documento describe varios tipos de colitis, incluyendo la colitis ulcerosa crónica indeterminada, el síndrome de intestino irritable, la colitis isquémica y la colitis hemorrágica. Describe los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Explica que la colitis ulcerosa provoca inflamación y ulceración del colon y recto, y que su tratamiento incluye medicamentos para controlar la inflamación y la diarrea.
Lupus eritematoso sistémico
Bibliografia:
IMSS. GPC : Tratamiento de las manifestaciones articulares de Lupus eritematoso sistémico adultos. Segundo y tercer nivel de atención. 2015
ASCAFAME.GPC basadas en la evidencia. Lupus Eritematoso Sistémico
Gómez-Puerta JA, Cervera R. Lupus eritematoso sistémico. Medicina & Laboratorio, 2008; 14: 211-223.
MANTIK LEWIS,S. Enfermería Medico quirúrgica. Valoración y Cuidados de Problemas Clínicos. 6ta ed. Elservier Mosby . Madrid. 2004
Goldman’s Cecil Medicine, 24th edition. Elsevier Saunders 2012.
Brunner y Suddarth: Enfermería medico-quirúrgica; tomo II 12va. edición. Editorial: Lippincott, Williams & Wilkins. EUA, 2012.
Cáncer de Colon y Recto/ Colon and rectum cancer
Conceptos claves, Diagnóstico y Tratamiento/ Key Concepts, Diagnosis and Treatment.
Anatomía, Histología y Fisiología práctica
Epidemiología
Imagen de presentación
Factores de riesgo
Etiología
Definición y Morfología
Diagnóstico (Manifestaciones clínicas)
Diagnóstico: pruebas de escrutinio
Diagnóstico:Principales pruebas
Tratamiento.
Anatomy, Histology and Practical Physiology
Epidemiology
Presentation Image
Risk factor's
Etiology
Definition and Morphology
Diagnosis (Clinical Manifestations)
Diagnosis: Screening tests
Diagnosis: Main tests
Treatment.
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Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
herencia multifactorial, genetica clinica
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...Badalona Serveis Assistencials
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny. Atención al Politraumatizado - Diego.pptx
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptx
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
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Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
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Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
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Colitis ulcerosa
- 2. EPIDEMIOLOGÍA. América del norte, Inglaterra, Norte de Europa y Australia. >>> Asia África y América latina. Judíos. Israel<USA Cualquier Edad. >5 y <75 Raza negra (USA)
- 3. ETIOLOGÍA Y PATOGENIA Susceptibilidad genética. Antecedentes familiares. >judíos. Polimorfismo C3435T en MDR1. HLA alelos DR2 (japoneses-judíos) Inmunidad. Autoatcs Linfocitos Tiroides. Celula parietal gastrica. p-ANCA Factores ambientales. Flora intestinal. Tabaco. Dieta.
- 4. HALLAZGOS DE ANATOMÍA PATOLÓGICA. Macroscopico. Mucosa edematosa. Hiperemica. Hemorragicas. Ulceras. Microscopico. Edema. Congestion capilar. Infiltrado inflamatorio. Criptitis abscesos.
- 6. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS. Rectorragia. Diarrea. Dolor abdominal. Anorexia Nauseas- Vómitos. Perdida de peso.(!) Anemia-hipoalbuminemia. Fiebre. Artropatía epiescleritis y eritema nudoso
- 8. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL. Fordtran. Chapter 12 Mark T. Osterman and Gary R. Lichtenstein