Este documento describe las convulsiones febriles en niños. Define las convulsiones febriles como crisis asociadas con fiebre en ausencia de infección del sistema nervioso central o desequilibrio electrolítico en niños mayores de un mes. Explica que las convulsiones febriles son comunes en niños de 3 meses a 5 años y que su fisiopatología exacta no se conoce pero se asocia con factores como aumento de toxinas e inmadurez del cerebro. Describe la clasificación, diagnóstico, tratamiento
terminologia y conceptos. mecanismos patogenicos y fisiopatologia. clasificacion crisis segun ILAE, trastornos paroxisticos no epilepticos- crisis febril. actitud ante una convulsion . abordaje diagnostico y terapeutico
terminologia y conceptos. mecanismos patogenicos y fisiopatologia. clasificacion crisis segun ILAE, trastornos paroxisticos no epilepticos- crisis febril. actitud ante una convulsion . abordaje diagnostico y terapeutico
Distocia de hombros
La distocia de los hombros significa que los hombros del bebé se atoran dentro de la madre durante el nacimiento por parto vaginal.
SEGÚN MINSA:
Incremento visible del esfuerzo respiratorio caracterizado por taquipnea (FR mayor o igual a 60 por minuto) y/o tiraje ó quejido.
Más del 90% de todas las muertes neonatales ocurren entre los recién nacidos pretérmino y más de 75% en los menores de 32 semanas de gestación. La principal causa de muerte de los niños pretérmino es el síndrome de dificultad respiratoria (SDR).
Distocia de hombros
La distocia de los hombros significa que los hombros del bebé se atoran dentro de la madre durante el nacimiento por parto vaginal.
SEGÚN MINSA:
Incremento visible del esfuerzo respiratorio caracterizado por taquipnea (FR mayor o igual a 60 por minuto) y/o tiraje ó quejido.
Más del 90% de todas las muertes neonatales ocurren entre los recién nacidos pretérmino y más de 75% en los menores de 32 semanas de gestación. La principal causa de muerte de los niños pretérmino es el síndrome de dificultad respiratoria (SDR).
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
2. Diferencias
Convulsión: cuadro clínico de
comienzo brusco caracterizado
por:
Crisis epiléptica o comicial: crisis
de origen cerebral debida a una
descarga excesiva y síncrona de
un grupo de neuronas
hiperexcitable.
Epilépsia: trastorno crónico con
crisis epilépticas recurrentes.
Estatus epiléptico: crisis comicial
de 30 o más minutos de
o crisis recurrentes durante dicho
periodo sin recuperación del
de conciencia
3. DEFINICION
Una convulsión asociada
a una enfermedad febril,
en ausencia de una
infección del Sistema
Nervioso Central o de un
desequilibrio electrolítico,
en niños mayores de un
mes de edad sin
antecedente de
convulsiones afebriles
previas.”
4. Epidemiología
Problema más común de la práctica neurológica
pediátrica.
Edad de presentación de 3 mese a 5 años
Prevalencia de 4-5%
Incidencia anual 460/100.000 niños
Mayor incidencia en varones (1,5:1)
Mayor incidencia en raza negra
5. Etiología
Su fisiopatología exacta no se conoce, pero se postula la asociación
de varios factores, como:
Aumento en la circulación de toxinas.
La invasión viral o bacteriana del SNC.
La posible existencia de un relativo déficit de mielinización en un cerebro inmaduro.
La inmadurez de los mecanismos de termorregulación a estas edades de la vida
La existencia de una capacidad limitada para el aumento del metabolismo energético celular al elevarse la
temperatura.
6. Factores fisiopatológico
Fiebre
38-39 °C en el 7 %
Cambios bruscos
De temperatura
• Infecciones virales de vías altas (60-80%).
• Gastroenteritis aguda.
• Exantema súbito.
• Otitis media aguda.
• Infección de tracto urinario.
8. Clasificación de las crisis
Crisis simple
Duración <15’
Generalizada
Sin compromiso neurológico
posticatal
Solo un episodio en 24h
Crisis compleja
Duración >15’
Focal
Paresia postictal, déficit neurológico
Recurrentes
9. Factores de riesgo que orientan hacia
la posibilidad de recidiva
1. < 12 meses en el momento de la primera CF,
2. Si la CF es compleja,
3. Temperatura por debajo de 38ºC en el momento de la crisis,
4. Recidiva de la CF en el mismo brote febril
5. Antecedentes familiares de CF.
10. Diagnóstico
Clinico y Anamnesis
PL ante sospecha de meningitis
EEG no es recomendable debido a que no se ha
logrado establecer como herramienta pronóstica.
Imágenes solo en caso de crisis complejas con
déficit neurológicos prolongados
Pruebas sanguíneas identificación de foco
infecciosos.
12. Motivos de ingresos hospitalario
Mal estado general.
Lactante menor de 12 meses con sospecha de infección del S.N.C.
Crisis prolongada que no cede al tratamiento (mas de 30 minutos), o varias recidivas dentro del mismo
proceso febril.
Anomalía neurológica postcrítica.
En caso de duda, hospitalizar en Observación durante 12 horas.
13. Manejo de las crisis
Mantenga la calma
Tome el tiempo
Proteja de golpes
Coloque al paciente de costado
No impida los movimientos
No introduzca nada en la boca
No administre nada por boca
Esperar la recuperación total
Ofrezca su ayuda
15. Convulsión febril simple
SIN RIESGO DE RECURRENCIA Recomendación
grado A: No requiere tratamiento.
CON RIESGO DE RECURRENCIA Recomendación
grado A: Profilaxis intermitente con diazepam
0.5 mg/ kg/ dosis C/8 horas intrarrectal o 0.3
mg/kg/dosis C/8 horas vía oral, durante el
tiempo que dure la enfermedad febril. .
16. Convulsión febril compleja
CON RIESGO DE RECURRENCIA PARA CONVULSION
FEBRIL
Profilaxis intermitente con diazepam 0.5 mg/ kg/ dosis
C/8 horas intrarrectal, o 0.3 mg/kg/ dosis C/8 horas vía
oral, durante el tiempo que dure la enfermedad febril.
17. Convulsión febril recurrente
Profilaxis intermitente con diazepam a las
dosis mencionadas
Recomendación grado B: Aquellos
pacientes en quienes no se puede
implementar la profilaxis intermitente,
deben recibir terapia continua con ácido
valproico 15-20 mg/kg/día C/8 horas vía
oral.
Fenobarbital 3mg/kg monodosis.
Duración del tratamiento: La profilaxis
intermitente se debe administrar por lo
menos dos años después de la última
convulsión febril y únicamente durante la
enfermedad febril.
18. Recomendaciones para los
padres
Las convulsiones febriles no son epilepsia.
La temperatura corporal superior a 38º C puede desencadenar una
convulsión febril en uno de cada 30 niños.
Las convulsiones febriles no causan daño cerebral, ni retardo
mental, ni trastorno del aprendizaje.
Controlar la fiebre puede prevenir las recurrencias.
En caso de fiebre utilice el antipirético recomendado por su médicO
Notas del editor
Parálisis de Todd, paresia de Todd o paresia postictal es la debilidad focal en una parte del cuerpo después de una convulsión. Esta debilidad afecta típicamente a los miembros y se localiza tanto en el lado izquierdo como en el derecho del cuerpo. Por lo general, desaparece por completo en menos de 48 horas.