Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor del 40% de los casos de cáncer se podrían evitar con estilos de vida saludable y con la implementación de los programas de cribado.

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D aí
internacional
contra el
C ncer infantilá
No más barreras
15 de febrero

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Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor del 40%
de los casos de cáncer se podrían evitar con estilos de vida saludable y con
la implementación de los programas de cribado. Se estima que alrededor de
9.000 millones de euros se podrían reducir de los costes globales del cáncer.
En concreto, eliminar el consumo de tabaco evitaría el 30% de los casos de
cáncer y supondría un ahorro estimado de 5.700 millones de euros; eliminar
el consumo de alcohol evitaría el 7% de los casos de cáncer y supondría un
ahorro de 1.300 millones. También un control adecuado del peso y la
implementación de una alimentación saludable evitaría casi el 4% de los
casos de cáncer, lo que equivaldría a un ahorro de 770 millones de euros.

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El 15 de febrero es el Día Internacional del Niño con Cáncer, y como
todos los años, distintas asociaciones y entidades realizan eventos,
talleres y conferencias entre otros, con el objetivo de reivindicar una
demanda sanitaria para los afectados por el cáncer infantil, también en
este día, asociaciones piden que se reconozca el 33% de discapacidad
en el momento del diagnóstico de la enfermedad.
“No más barreras” es el lema de este año 2020, donde se reivindica
la eliminación de las barreras que supone un diagnóstico de cáncer
infantil en el entorno familiar.

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El proceso de cáncer cuesta 90.000 euros a cada familia afectada,
lo que supone un gasto estimado de entre 800 y 1.000 euros al mes.
Sin embargo, el dato varía en función del tipo de cáncer, estadio y
edad del paciente en el momento del diagnóstico. En datos generales,
la enfermedad cuesta a España al menos 19.300 millones de euros.

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En datos generales, el cáncer le cuesta a España al menos 19.300 millones
de euros. Esta cifra equivale al 1,6% del PIB español y es casi la totalidad
del presupuesto que tenía la Comunidad Valenciana para 2018. Unos datos
que, según los expertos, “van a ir creciendo” en los próximos años
“en línea con la incidencia" que está “en torno a un 3% anual”.

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El 55% del total, es decir, 10.600 millones son
asumidos por el sistema sanitario, mientras que
8.700 millones son asumidos por las familias.

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“El impacto (en cada familia) excede las estimaciones previas que
teníamos. El coste puede estar entre ochocientos y mil euros por cada
familia al mes. Miramos el impacto a lo largo del tiempo y el dato está
en torno a 90.000 euros por familia durante todo el proceso”.
Mario Ezquerra
consultor de Oliver Wyman

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“Detrás de los datos hay personas. Un millón y medio de
pacientes y familiares que están viviendo con cáncer.
Hoy conocemos su dimensión económica. Es evidente
que es necesario un debate público para disminuir
el sufrimiento de la enfermedad”.
Noema Paniagua
directora general de la
Asociación Española contra el Cáncer

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METODOLOGÍA
Para llegar a estas estimaciones, la consultora Oliver Wyman definió cuatro
criterios de segmentación. Tuvo en cuenta la tipología del cáncer y el estadio
al diagnóstico, así como la edad de los pacientes y quien asume el coste.
En cuanto a los gastos, tuvo en cuenta los costes directos médicos, entre
los que se encontraban los costes de tratamiento, seguimiento y farmacia;
los costes directos no médicos, como el transporte, acondicionamiento del
hogar y otros cuidados; y los costes indirectos, que incluían la pérdida de
ingresos después del cáncer, tanto de los pacientes como de sus familiares
y la pérdida de productividad por muerte prematura.

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La Asociación Española Contra El Cáncer (AECC) en la actualidad
tiene 22 proyectos de investigación en 20 centros distribuidos en
6 provincias centrados en la mejora del diagnóstico y el tratamiento
de diferentes tipos de tumores.
Su misión es trabajar unidos para educar en salud, apoyar y acompañar a
las personas enfermas y sus familias, y financiar proyectos de investigación
que permitirán un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer.
https://www.aecc.es/es/servicios

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Esta Asociación ofrece servicios de apoyo y acompañamiento
que garantizan la atención de los enfermos y familiares
independientemente de donde residan.
APOYO PSICOLÓGICO
Cuando la intensidad de las emociones produce un gran sufrimiento, los miedos
y las preocupaciones complican el día a día. Cuando no se puede hacer frente
a los tratamientos y sus secuelas un psicólogo puede resultar una gran ayuda.

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ATENCIÓN SOCIAL
El cáncer no es solo una enfermedad, tiene un importante impacto social;
en tus relaciones, en tu familia, en tu trabajo… estamos aquí para ayudarte
a hacer frente a estos cambios.
ACOMPAÑAMIENTO
El cáncer tiene un impacto en tu día a día, puede que necesites hablar con
alguien que haya pasado por lo mismo, ayuda con tus gestiones, alguien
que te acompañe a tus tratamientos…

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OMS y cáncer infantil.
Según la OMS, el cáncer infantil es poco frecuente, representa según
sus datos: entre un 0,5% y un 4,6%* de la carga total de morbilidad
por esta causa.
Las tasas mundiales de incidencia oscilan entre 50 y 200 por cada
millón de niños en las distintas partes del planeta.

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Aunque el cáncer infantil, como hemos dicho y según la OMS, representa
un índice bajo de morbilidad, cada año se vuelve a reclamar que se lleven
a cabo mas investigaciones para ayudar a que mejore la calidad de vida
de los niños que la padecen, es importante resaltar que un diagnóstico
a tiempo puede hacer que el niño pueda ser tratado desde el principio
de su enfermedad, cuando inicialmente comienza a presentarse signos
y síntomas de ella.

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Según la O.M.S., el término «cáncer infantil» generalmente se utiliza
para designar distintos tipos de cáncer que pueden aparecer en los niños
antes de cumplir los 15 años.
El cáncer infantil es poco frecuente, pues representa entre un 0,5% y un
4,6%* de la carga total de morbilidad por esta causa. Las tasas mundiales
de incidencia oscilan entre 50 y 200 por cada millón* de niños en las
distintas partes del planeta.
(* Fuente: CIIC, IARC World Cancer Report 2014, Lyon (Francia).
http://www.iarc.fr/en/publications/books/wcr/index.php)

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Las características de la enfermedad en la niñez difieren considerablemente
de las observadas en enfermos pertenecientes a otros grupos de edad.
En general, la leucemia representa alrededor de una tercera parte de todos
los cánceres infantiles. Los otros tumores malignos más comunes son los
linfomas y los tumores del sistema nervioso central.
Existen varios tipos tumorales que se dan casi exclusivamente en los niños,
como los neuroblastomas, los nefroblastomas, los meduloblastomas y los
retinoblastomas. En cambio, el cáncer de mama, el cáncer de pulmón, el
cáncer de colon y el cáncer anorrectal, que suelen afectar a los adultos,
son extremadamente raros en los niños.

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Factores de riesgo.
Hasta la fecha se han identificado tan solo unos pocos factores de riesgo
en relación con el cáncer infantil, entre ellos las radiaciones ionizantes
y la toma de dietilestilbestrol durante el embarazo (una hormona que
ya no se utiliza como tratamiento). Algunos cánceres infantiles también
guardan relación con la constitución genética, como sugieren las diferencias
en las tasas de incidencia entre poblaciones étnicamente distintas.
La predisposición individual, por razones genéticas, también puede ser un
factor decisivo. Algunos estudios sugieren que ciertos virus como el EBV, el
virus de la hepatitis B, el virus del herpes humano o el VIH también pueden
incrementar el riesgo de padecer determinados cánceres infantiles.

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No todos los países de ingresos bajos y medianos cuentan con registros
oncológicos que permitan deducir las tasas de incidencia, por lo que es
difícil tener una idea general de la importancia del cáncer infantil en
las distintas partes del mundo.
Según se desprende de la información disponible, parece haber grandes
variaciones en la incidencia de algunos cánceres infantiles como la leucemia
o los tumores del sistema nervioso central. Aunque esos tipos de cáncer rara
vez se diagnostican, en el África subsahariana, por poner un ejemplo, la
población presenta mayores tasas de incidencia de linfomas – en particular,
del linfoma de Burkitt – que en otras regiones. Esto puede deberse a una
mayor exposición a infecciones virales.

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Detención precoz.
La mayoría de los cánceres infantiles inicialmente presentan signos y síntomas
inespecíficos, lo que puede hacer que se detecten en fases ya avanzadas.
En los países de ingresos altos, donde los niños suelen estar sometidos a
una estrecha vigilancia tanto médica como parental, las posibilidades de
una detección precoz son mucho más elevadas. En cambio, en los países
de escasos recursos existen además otros obstáculos adicionales que
dificultan una detección precoz, como la falta de acceso a los servicios
de salud y la escasez de medios de diagnóstico.

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Posibilidades de curación.
En los países de ingresos altos, aproximadamente el 80% de los niños con cáncer
sobreviven durante cinco años o más después del diagnóstico. La mejoría de
estos resultados ha dado lugar a un creciente número de supervivientes a
largo plazo que necesitan tratamiento y atención complementarios.
El pronóstico es bastante peor para los niños con cáncer de los países de
ingresos bajos y medianos, y ello por varios factores, tales como: el diagnóstico
tardío del cáncer, que conlleva niveles más bajos de eficacia de los tratamientos;
las carencias de los hospitales, desprovistos de los medicamentos y suministros
adecuados; el padecimiento de otras enfermedades en el paciente; y la falta
de conocimientos sobre el cáncer entre los dispensadores de atención primaria.
Además, los tratamientos quedan simplemente fuera del alcance de muchos
padres de entornos de escasos recursos que tendrían que pagar los gastos
médicos de su propio bolsillo.

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El Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC), a través
de su Iniciativa Mundial para el Desarrollo de Registros de Cáncer, está
tratando de reforzar las capacidades nacionales de los países de ingresos
bajos y medianos en esta esfera.
La página web de la Organización Mundial de la Salud (OMS) dispone preguntas
frecuentes sobre el cáncer infantil.
"No más barreras"
Con el lema de este año "No más barreras" se quiere reclamar que en la salud no haya
barreras sanitarias para que el cáncer infantil sea detectado al inicio y diagnosticando
adecuadamente, así como que existan las ayudas necesarias para las investigaciones
ralacionadas con el cáncer y cáncer infantil.

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El Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC)
es el organismo de la OMS especializado en las investigaciones
oncológicas, que fue establecido en 1965 en virtud de una
resolución de la Asamblea de la Salud.
Se trata de un instituto de
investigaciones multidisciplinarias
que cuenta con especialistas en
epidemiología, ciencias de laboratorio,
bioestadística y bioinformática.

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Los científicos del CIIC colaboran con asociados nacionales de
todo el mundo en la obtención de datos científicos destinados
a la prevención del cáncer.
Más información sobre las actividades del CIIC:
- Observatorio Mundial del Cáncer
- Iniciativa Mundial para el Desarrollo de Registros de Cáncer
- Monografías del CIIC
- Manuales del CIIC para la prevención del cáncer
- Clasificación de tumores OMS/CIIC
- Programa de enseñanza y formación

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El CIIC está regido por su Junta de Gobierno y su Consejo Científico.
La Junta de Gobierno está compuesta por un representante de cada Estado
participante y del Director General de la OMS. La Junta de Gobierno aprueba
el presupuesto del CIIC, propone el nombramiento de los miembros del
Consejo Científico, decide la estrategia y el despliegue de las actividades
del Centro, y elige a su Director.
El Consejo Científico evalúa las investigaciones del CIIC y formula
recomendaciones sobre su programa de actividades.

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https://sid.usal.es/noticias/discapacidad/61248/1-1/dia-internacional-del-nino-con-cancer-%E2%80%98no-mas-barreras%E2%80%99.aspx

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https://sid.usal.es/noticias/discapacidad/61248/1-1/dia-internacional-del-nino-con-cancer-%E2%80%98no-mas-barreras%E2%80%99.aspx

28. José María Olayo olayo.blogspot.com
El proceso de cáncer cuesta 90.000 euros a cada familia afectada, lo que supone un gasto
estimado de entre 800 y 1.000 euros al mes. Sin embargo, el dato varía en función del tipo
de cáncer, estadio y edad del paciente en el momento del diagnóstico. En datos generales,
la enfermedad cuesta a España al menos 19.300 millones de euros.
Las cifras se dieron a conocer esta mañana en la nueva sede de la Asociación Española contra
el Cáncer (AECC) en Madrid durante la presentación de los datos del informe 'El impacto
económico y social del cáncer en España'. El estudio fue elaborado por la entidad y por
la consultora Oliver Wyman en el marco del Día Mundial del Cáncer que cada año se
celebra el 4 de febrero.
https://sid.usal.es/noticias/discapacidad/61208/1-1/el-cancer-cuesta-90000-euros-a-cada-familia-afectada.aspx

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https://www.who.int/about/iarc/es/

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http://governance.iarc.fr/MTS/index.php

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https://issuu.com/antiguosalumnosceu/docs/029-punto.ceu/42